Na gisteren is er ook een vandaag
en het was me nogal een beladen onderwerp. Maar ben ik daar nu verdrietig om alles
wat er is afgespeeld de laatste 6 jaren. Neen verdrietig ben ik niet, maar blij
ben ik er ook niet mee. Het is gewoon iets dat me is overkomen en ik kijk zeker niet
negatief terug op die tijd. Het ziekenhuis, revalidatiecentrum met de kine en
ergo, de therapie die ik ook erna kreeg met kinesisten, psychologe, ambulante begeleiding,
gezinshulp Het is wat het is. Het enige wat ik erg vind is dat ik bepaalde
dingen heb moeten afgeven. Zoals werken, bepaalde vrijetijdsbestedingen, het
bij mijn jongens zitten op de grond, het fietsen en soms ook het auto rijden,
2 levens heb ik een VOOR en een NA. Is de NA slechter dan de VOOR dat denk ik
niet het is gewoon anders.
Deze maand en volgende maand zijn
de maanden waar er heel wat herinneringen terug komen. De verlengde weekends,
onderzoeken, effectief werken naar het naar huis gaan, praten in een school,
het is toch wel een hele periode van confrontaties geweest en ze zijn niet
allemaal negatief. Er zijn bepaalde datas die blijven plakken aan mijn lijf en
dat is al dan niet positief.
23 februari 2011, 8 december 2011
waren een negatieve data's en dat zal altijd zo zijn dat zijn de 2 engste data s
die voorbij flitsen.
Maar dat ene woordje van gisteren
zal ik maar snel opbergen want op dit moment leef ik en 6 jaar geleden heb ik
gekozen om te leven en het is niet overleven het is echt leven. Samen leven met
mijn jongens en samen en doen we dingen.
Vorige maandag moest mijn
rolstoel binnen bij VIGO en de oude rolstoel kwam vrijdag boven te staan en
Lander was al helemaal in zijn nopjes en vroeg zich af waarom staat dit ding
hier? Hem uitgelegd waarom en even erin maar het nieuwe was er al snel terug
vanaf. Maar savonds keken we een leuke film en wat doen we dan mama zit in de
relax en Lander in de rolstoel. Tof zicht en kind dat zichtbaar genoot van het in
een rolstoel zitten. Ja, het mijn kinderen zien genieten van grote en kleine
dingen dat is iets waarvoor ik energie van krijg en waardoor en waarvoor ik
leef.
Ik kijk soms met een beetje vertraging naar de
televisie. Vandaag keek ik op mijn Eén- en VT4 profiel naar De Noodcentrale en
Topdokters. Eerst de telefoons en dan vraag je je af wat is er allemaal aan de
hand met de mensen. Agressie, alcohol, drugs, gelukkig hebben we de 100 101
112 de noodnummer die iedereen zou moeten kennen.
Het is een nobel beroep zelf heb ik er een tijd aan
getwijfeld om te solliciteren om te werken als telefoon operator voor de
noodcentrale. Maar nooit gedaan omdat ik geen Frans spreek. Een beroep waar je
heel alert, hard, meelevend, empathisch, het opvolgen van stappen, Dat leek me
wel iets voor mij maar aan de andere kant zou ik denk ik mijn werk meenemen
naar huis. En werken als opvoedster daar had ik mezelf ook wel in
gespecialiseerd. Het helpen van mensen was echt wel iets voor mij.
Ook keek ik naar de Topdokters op Vier. De verhalen
van dokters met een bepaalde specialisatie spreekt me wel aan niet zozeer wat
de mensen hebben maar de persoon achter de dokter. Toen ik in Gasthuisberg lag
kreeg ik wat meer inzicht en zag ik vaak de mens in een dokter de goede trekjes
en de slechte kantjes. Dokter Roel die iets jonger was dan mij en assistent was
om revalidatiearts te worden. Een toffe kerel die heel goed wist met wat hij
bezig is of was. Toen ik de 1ste keer naar huis ging vroeg ik of ik
een glas Baileys mocht drinken. Zijn antwoord was moordend en direct NEEN
absoluut niet. 6 jaar later moet ik nog steeds mijn eerste glas Baileys drinken
het meest lekkere drankje van de wereld voor ik ziek werd. 2 keer heb ik een
cava gedronken waarvan ik er ene heb omgestoten en de andere keer vroeg ik me
af waarom ik het dronk want ik vond het niet eens lekker.
Jaren later denk ik niet dat ik nog tegen alcohol
kan dus de aankoop van alcohol beperkt me tot 6 pintjes om de 6 maanden als het
al zoveel is om te schenken aan vrienden. En ook ik kan er niet meer tegen denk
ik en bij het rieken ben ik al zat.
Ik kijk graag want het zijn mensen van vlees en
bloed in beide programmas. Bij Topdokters is er een professor Distelmans hij
komt vaak in de media omwille van zijn mening en kennis over euthanasie. Ik wou
graag eens horen wat hij hierover te vertellen had en heeft en zeker waarom
mensen die stap zetten en welke vragen moet je jezelf dan stellen.
6 jaar geleden toen ik wakker werd uit mijn 10 weken
coma en niets meer kon buiten praten heb ik erover gepraat met mijn zus. Met
niemand anders alleen mijn zus want ik wou dit niet delen met andere mensen om
mensen niet te kwetsen, zich onnodig zorgen hoeven te maken, enz. Het was iets
waar ikzelf door moest komen zonder dat iemand daar een gedacht over had en
zeker dacht ik hoe meer mensen me een bepaalde weg in duwden dat ik zeker de
andere kant ging opslaan. Bij mijn zus wist ik zeker dat ze gewoon ging
luisteren en dat ze zeker geen mening ging vormen. Ze vond het erg dat ik
daarover nadacht maar ze gaf me de nodige ventilatieruimte die ik nodig had.
Moest ik in dat stadium gebleven zijn van niet meer
kunnen bewegen dan had ik het zeker blijven overwegen maar op een moment zie ik
dan mijn jongens en alles ebde weg om alles te laten terug komen als ik alleen
was. Ik kreeg informatie maar die was zeker niet duidelijk omdat er heel veel
werd verzwegen maar ik voelde wel mijn onmacht en ik vroeg me af waarom ik
niets zag met 1 oog, waarom kan ik niet bewegen? Allemaal vragen waar ik geen
antwoord op kreeg. Ik kreeg ook geen toekomst perspectief wel in de zin je moet
naar Pellenberg. Wist ik veel wat Pellenberg was een revalidatiecentrum maar
zover dat ik wist heb ik geen ongeluk gehad. Ik wist niet eens dat ik
hersenstaminfarct had gehad. Was dit een paar weken, maanden?
De enige dingen die ik te horen kreeg was het komt
goed, zie eens wat je al kan, brul niet zo. Ik wist niet eens waarom ik zoveel
pijn had in mijn bekken of knieën. Ik werd elke dag in een zetel gezet met de
tillift met mijn benen op een voetenbankje zodat ze niet te fel plooiden om het
dan uit te brullen van de pijn. Ach waarom deed ik het nu alweer toen? Ik wist
het niet.
Euthanasie zou een oplossing kunnen geweest zijn,
maar ik had niet de moed om dit te bespreken met de dokter. Ik zou naar mijn
gevoel wel iedereen in de steek laten. Ik ben er heel fel mee bezig geweest
maar het leven heeft de bovenhand gehaald.
Eens ik mijn hand kon bewegen wist ik dat er meer in
zat en dat ik vanaf toen moest vechten want ik wou leven. Leven met mijn gezin
dat was het belangrijkste van allemaal. Dat ik hard moest werken was geen
obstakel en ik heb me meer dan 100% gegeven. De ene dag ging beter dan de andere
maar op die moment wou ik meer maar ik kon niet meer en ja ik ging naar huis
zittend in een rolstoel een zwarte die ik leende van VIGO omdat mijn aanvraag
binnen was voor een eigen rolstoel. Een eigen rolstoel dat was pas
confronterend want dan weet je dit is voor heel lang en bij een tweede rolstoel
weet je dit is voor altijd. Elke keer er op televisie gepraat word over
euthanasie krijg ik even die trigger en moet ik even terug denken en weet ik
dat ik de juiste keuze heb gemaakt om te leven.
Zes jaar later leef ik nog. Ik ben blij, vrij,
vrolijk, maar of ik gelukkig ben dat weet ik niet. Ik ben blij met wat ik
terug gewonnen heb fysiek. Door hard maar dan ook heel hard te werken samen met
mijn therapeuten. Ik deed het werk en zij coachten mij door hele het proces.
De eerste keer terug buiten komen
de eerste keer in mijn haren wrijven
de eerste boterham met salami
en zo zijn er nog leuke dingen maar ook pijnlijke
momenten.
Staan op mijn 2 benen vast gesnoerd op een
kanteltafel rechtkomen wit worden en net niet flauwvallen.
mijn eerste stappen op de loopband hangend in
een harnas om me recht en omhoog te houden, 2 kinesisten aan elke voet 1
die elke keer mijn voeten naar voren moeten zetten om dan 1 stap op 2
seconden te doen. Het plooien van mijn knieën deden enorm veel pijn.
Ik lag in nog in bed en mijn benen werden in
een draagband gehangen om dan zo mijn benen omhoog en omlaag te bewegen.
Ze stonden in verbinding met mijn handen en mijn handen en armen gingen
mee omhoog en omlaag. Arm omhoog been omlaag of arm omlaag been omhoog.
alles werd opnieuw geprobeerd en gedaan. Een mes
vasthouden, een boterham smeren, een vork leren handteren eerst een gebogen
vork met dik handvat. Mijn boterham op een speciaal plankje zodat die niet kan
wegschuiven.
Maar ik ben er nu wel gelukkig door maar ik weet
niet of als ik het nog eens voor heb wat de tijd zal brengen. Al weet ik zo een
zware revalidatie geen 2 keer in mijn leven. Neen, echt niet.
Wat een enge nacht heb ik achter
de rug. Ik heb iets gedaan wat ik nooit doe. Tja op mijn schapje boven mijn bed
waar mijn wekker staat, water voor de medicatie staat en waar er mijn medicatie
en een telefoon lig moest ik die nodig hebben. Ik werd wakker helemaal in
paniek omdat de droom die ik had echt vies was. Echt vies bedoel ik met het
kwam zo uit het niets. IK HEB WATER GEDRONKEN!!! Om alles even door te spoelen.
Ik werkte nog in een instelling
voor bijzondere jeugdzorg in een leefgroep en ja zoals altijd loop ik nog
steeds rond in mijn dromen. Ik ging werken wat mijn partner en ik hadden een
verschrikkelijke beslissing genomen en ik moest dit melden op mijn werk. Mijn
partner en ik hadden besloten om elk onze eigen weg te gaan. We gingen scheiden
na een relatie van bijna 17 jaar waar waarvan bijna 15 jaar huwelijk. Ik
vertelde dit op mijn werk aan mijn hoofdopvoeder en aan mijn directie en ik was
helemaal mezelf niet meer. Ik zat vol verdriet en ik moest dit nog zeker een
plaats geven waarbij ik vroeg of ik een tijd thuis kon blijven om alles te
regelen maar vooral om alles een plekje te geven.
Ik werd helemaal in de war wakker
en vroeg me luidop af waarom droom ik dit nu? Darwin die aan mijn voeten lag
te slapen kwam direct dichter bij en deed er alles aan om me te troosten. Wat
een zalig beest die poes van mij. Darwin vertoeft al een ganse dag bij me alsof
ze wilt zeggen ik ben er voor jou.
Het is nu meer dan 3 jaar geleden
dat ik de deur dicht trok achter mijn relatie en toch spookt het afscheid nog
door mijn hoofd alsof het gisteren was.
Gelukkig heb ik nog steeds de jongens
dicht bij me die ik door en door graag zie al is die grote kampioen toch wel
nen kerel hoor. Het kereltje dat veranderd in een puberend monstertje die weet
me te raken. Vandaag zei hij waarom bel jij ik heb dat niet gevraagd. Dan maar
gezegd moet ik dat vragen aan jou? Ik doe dit omdat ik je mama ben en ik wil
weten hoe het met je gaat en ik vraag hoe is het met je zij. Woensdag had hij
een zwerende wonde dat vol etter zat en ik heb dit opengedaan en op wonde ontsteking
werende zalf gedaan. Vandaag zou het al
een pak beter zijn volgens hem maar morgen weet ik het zeker als ik het zie.
Maar die enge droom die ik had is
het omdat ik vroeg aan mijn partner waar ik vroeg hoe gaat het met de wonde en
nooit een antwoord kreeg. Al krijg ik vaker wel een antwoord. Maar als het over
wondjes of ziektes gaat krijg ik nooit een antwoord of een relaas over het
gebeuren. En dat dat is enorm pijnlijk en tijdrovend want zo gaat er heel wat
tijd verloren. Vandaag deed ik al geen moeite meer om het te vragen en kan ik
morgen dan de dokter bellen om raad te vragen, neen want het is weekend. Ach,
het is een typisch mannelijk trekje want vele mensen van de mannelijke soort
hebben deze kwaal. Ze kijken er een beetje over en zien niet steeds de ernst
ervan in. Mijn broer zou bv. zeggen: ma Inge zo erg is dat toch niet dat komt
wel goed. Maar ik zie of voel precies de pijn op iemand zijn gezicht staan of
als je als mens ergens tegenaan loopt dan roep ik mee auw terwijl het
pijnlijker klonk dan dat het was. Ik wil hier zeker niet met stenen gooien maar
het is soms een gevoel dat ik heb. Mensen moeten zich zeker niet aangesproken
voelen maar soms is het leuk om ook eens met de mamas rekening te houden en
mamas zijn daar gewoon grote watjes in.
Nog steeds geef ik begeleiding
aan een jongen met zijn huiswerk. Het laatste trimester staat voor de deur voor
hij naar de middelbare school gaat moet hij een boekbespreking maken. Maar niet
zozeer op papier maar hij moet het vertellen op een creatieve en visuele manier.
Omdat die jongen een leerprobleem
heeft zijn we er al een tijdje mee bezig. We hebben het boek samen gelezen en
nu zijn we bezig om het boek te visualiseren. We zijn tekeningen aan het maken
en doe dingen aan het voorbereiden en het verloopt vlot. We zijn geen
tekenwonders maar met de nodige inspiratie lukt het ons wel en met de nodige
hulp van de hulplijn hoe we iets moeten doen lukt het ons wel. We hebben de
start al uitgewerkt en hij zal direct zijn klas mee hebben in het verhaal.
Met houtskoolpotlood, pastelkrijtjes
en pastelpotloden maken we van alles een mooi geheel. Nu dat hij er niet is
mijn 12 jarige pupil ben ik er toch mee bezig met dingen te verzamelen en
dingen te proberen te schetsen. Nu moet ik nog een koning zien te tekenen,
Malus, Nora en een beest dat de kruising is van een arend, een vuurspuwend
ding, met schubben, vleugels en poten van een katachtig wild dier. Op 1 2 3 heb
ik zo een dier op papier (of toch 1 stip ervan)? De Mannakies want zo heet het
boek zijn kleine vrolijke mannetjes 3 appels groot met katachtige oogjes en
punt oortjes. Fjall is al goed gelukt nu nog de hoofdrol speler Arkin op papier
en dan hebben ik al een groot deel van de voorstelling. Terwijl ik dit schrijf
krijg ik een super idee voor die voorstelling (even opschrijven voor ik het
vergeet, gebeurt).
Het is misschien klein en
verwaarloosbaar wat ik doe maar ik vind het super om te doen. Het is een
verlengde van wat ik vroeger deed toen ik nog werkte. De voldoening dat ik zie
bij de kinderen die ik begeleide was zalig. De kinderen die dan door hun harde
werk dan ook nog krijgen wat ze verdienen super gewoon.
Nu is het een kleine inzet van
mij door te luisteren en samen te zoeken naar oplossingen en hoe ik iemand
nieuwsgierig, betrokken en kan houden. Iets uitleggen met handen en iets
moeilijker met voeten bij mij gaat het. Ik heb de computer er al bijgehaald,
blokken, stiften, speelgoed van de jongens voor elke vraag zoek ik een juiste
manier van uitleggen en lukt het niet met mijn mond dan breng ik blokken,
stiften en andere benodigdheden erbij. Hoe noemen ze dat ook al weer didactisch
materiaal.
Sinds vorig jaar ben ik die
jongen aan het helpen en het lukt, hij komt graag, en zijn resultaten gaan
omhoog. Het zal gene primus zijn of worden maar hij werkt wel heel goed mee en
zelfs nu in de vakantie komt hij werken voor zijn boekbespreking.
Zijn mama, papa, ik en zeker hij
zien evolutie in van wat hij presteert. Het voordeel is dat er nu minder druk
is bij hem thuis en hij komt bij me en begint steeds met een leeg vat.Thuis wordt er gewerkt maar hier ook maar
thuis is er nu ook tijd voor leuke dingen. Het enige wat ik heb is ik moet op
hem kunnen rekenen en hij op mij. Ik geloof erin en hij moet er ook in geloven
want anders werken we voor niets.
Het vraagt van mij tijd, inzet en
enorm veel engelen geduld. Maar ook als Lander en Volker er zijn vind ik het
fijn om samen huiswerk te maken. Lander doet op woensdag vaak dictee en soms
ook rekenen en in het weekend moet hij vaak iets verbeteren en met plezier zet
ik me bij hem aan tafel om te werken en soms moet ik ook mijn trukendoos
bovenhalen om hem iets uit te leggen.
Lander en Volker willen graag
eens naar het buitenland gaan!!! Dat kan geregeld worden maar ik ga geen
vliegtuig op.
Daarom ben ik nu aan het zoeken
om op vakantie te gaan met Lander en Volker en het is bijna 100% zeker we gaan
naar Duitsland of Nederland gaan. In Nederlands Limburg, Brabant of Zeeland dat
weet ik nog niet. Ik ben nu opzoek naar een huisje dat toegankelijk groot
genoeg is en vooral toegankelijk is voor mij. Ik wil ook genoeg leuke dingen om
te doen voor de jongens en ook wel leuk dingen voor mij. Attracties voor mij
zijn niet aan de orde maar kunnen we eens weggaan, kunnen we er leuke dingen
buiten doen, kan ik overal mee naartoe? Dat zijn dingen die ik nu aan het
onderzoeken ben. Maar het allerbelangrijkste is dat we ons allemaal gaan
amuseren.
CenterParcs, Roompot Vakanties,
ik ben opzoek wat ik wel ondertussen weet dat Roompot vele vakantie woningen
heeft die toegankelijk zijn voor personen met een fysieke beperking. Het enige
wat ik heel graag zou hebben is een toegankelijke badkamer met douche voor
mezelf, bredere deuren om door te kunnen met de rolstoel. Een bed hoog-laagbed
is niet direct nodig maar handig en een klein opstapje is te doen met de
rolstoel. Morgen bel ik eens rond en wie weet zijn we in de vakantie een weekje
weg.
Ik lig op bed en in mijn slaap
dartel ik nog vrolijk rond en zijn er geen grenzen, geen opstapjes waar ik niet
over kan, geen putten waar ik kan blijven steken. Ik kan gewoon doen en laten
wat ik wil. Ik loop de trap op en af omdat ik gewoon gehaast ben. Ik wil ergens
naar toe fietsen, stappen het maakt nietuit ik ben zo vrij als een vogel.
Maar smorgens gaan die oogjes
open en merk ik dat ik met moeite mijn benen kan bewegen. Lichtjescm per cm schuiven ze tot aan de rand van
mijn bed.Ik neem mijn zelfoprichter
vast en gebruik mijn buikspieren om recht te komen. De zelfoprichter heb ik
nodig als ondersteuning om sommige dingen te compenseren waar ik fysiek tekort
schiet. En daar daar staat hij dan de rolstoel, mijn rolstoel. Samen met de
verpleging doen we de laatste dingen schoenen aan, broek omhoog en dan
positioneer ik me in de rolstoel. Als ik niet goed zit en ik krijg me niet
deftig gezeten vraag ik hulp. Ik heb van nature in het begin dat ik rolstoel
gebonden werd een verkeerde zithouding aangeleerd om de pijn in mijn bekken te
verminderen maar daardoor zit ik nu met de gebakken peren. Heel vaak zit ik een
beetje scheef maar het lukt me beter en beter om beter te gaan zitten. Rechter
zitten, minder pijn dus meer comfort.
Vorige week maakten mijn kinesist
en ik plannen, veel plannen. Ze klonken realistisch stappen van A naar B. Nu ga
ik van de keukenkast naar de slaapkamer en terug en ik kan dit 2 keer en
desnoods wat meer waarom dan niet naar beneden brievenbus nakijken en even naar
buiten gaan. Stappen met 1 kruk, trapjes, heel wat plannen deze week
Maar dan maandag ochtend met de
kine zoals altijd:
Tanden poetsen rechtstaand
Krukken nemen door kine en beginnen stappen en
afspreken waar naartoe
Stappen richting de tafel voor de sleutel want
we gingen richting buiten
We stappen richting de lift en duwen op de knop
om de lift te laten komen
We hebben 2 liften en de verste lift kwam naar
de juiste verdieping
De kine gaat in de lift deur staan zodat de deur
niet te vroeg dicht gaat en ik ga rustig richting de deur en ga binnen
bijna binnen in de lift en ineens begint mijn
rechter kruk te schuiven en val ik naar voren
daar lag ik dan tegen de liftmuur.
Ik kon mijn been niet naar voor brengen
want ik heb mijn kruk daarvoor nodig. We hebben een plan nodig.
We hebben hulp nodig en de buurman ging net de
deur uit om te gaan werken en botst op ons: hulp hebben we al
De buurman waarvan ik zijn naam niet weet schoot
meteen ter hulp
Iedereen begon te sleuren aan mij tot ik zei we
need a plan want de buurman spreekt Engels.
Rolstoel erbij halen
Ruimte creëren zodat ik beter de rolstoel in kan
Die man deed meer dan zijn best. Maar niemand
was in paniek alleen een beetje ongerust.
Voor we terug in de rolstoel belanden hebben ze
eerst mijn schoen aangedaan zodat ik mee kon duwen en zodat ik minder schoof.
Het is effe zoeken naar zekerheden.
Mijn schoen was uitgevallen en de vraag is dan
heeft mijn voet een verkeerde draai gemaakt. Ik heb niet veel gevoel dat
dat is gebeurt maar ja ik voel niet veel in die voeten van mij.
Deze avond voor het slapen gaan weet ik het
resultaat als de enkel gezwollen is. Ik heb de schoen aangelaten
Eens ik terug in de rolstoel zat viel er al een
hele last van mijn schouders. Terug naar binnen en dan verder gaan. Verder gaan!!! Dat is durven.
Neen het niet
moeilijk maar het is noodzakelijk dat ik verder ga. Verder gaan is blijven
verbazen voor mezelf en voor mijn omgeving. Aan de keukenkast sleutel terug op
tafel en dan even een meter of 7naar de
livingkast terug en dan stappen tot in de kamer.
Stappen met 1 kruk dat zit er
even niet in op dit moment maar ik moet blijven stappen blijven gaan en dan
zie ik wel
Ben ik nu op mijn grens? Zal het
nooit verder dan brievenbus zijn beneden dat ik kan stappen? Zal ik altijd
ondersteuning nodig hebben? Zal er
altijd iemand bij me zijn als ik even wil stappen? Het zijn allemaal vragen die
ik heb. Vragen waar ik geen antwoord op heb en ook mijn kinesisten hebben daar
geen antwoord op. 5 jaar geleden toen ik na mijn ziekenhuis en revalidatieperiode
van 16 maanden ben onwezenlijk ver geraakt. Van een totaal verlamde persoon
naar een persoon die rolstoelgebonden door het leven rolt maar toch enkele
meters kan stappen. Met opgeven hoofd mag ik zeker trots zijn op mijn
prestatie. Zonder mijn omgeving met mijn jongens, broer, zussen, mama, heel de
familie, vrienden, hulpverleners en zeker zonder de hulp van mijn kinesisten was
ik nooit zover geraakt. Iedereen gelooft in Inge en als je een smak maakt zeggen ze
komaan Inge we gaan ervoor.
En daar ga ik dan deze ochtend
gestapt tot aan de brievenbus maar toen ik de lift in ging kneep ik even mijn
ogen toe en dacht ik hier gaan we dan. Ik ben er geraakt zonder kleerscheuren.
Met opgegeven hoofd stond ik beneden aan de brievenbus en kwam de buurvrouw
tegen. Ze vertelde dat ik al veel rechter liep dan in het begin dat ik die afstand kon overbruggen. En dat
dat maakte dat mijn dag goed kon beginnen.
Ik heb gekozen om vandaag niet te
gaan sporten omdat ik mijn lichaam even die rust moet geven om te recupereren
van mijn val gisteren. Spijtig ik keek er wel naar uit maar ook al zeg ik doe
het rustig aan vandaag op de training ik wil niet onder doen en dan ga ik over
de pijngrens en heb ik meer pijn.. Ik ga geen problemen en pijn gaan zoeken als
ik me bewust ben dat ik ze kan vermijden zodat ik volgende keer er weer
helemaal ben.
Mijn jongens zitten aan zee en
Volker heeft me al laten weten dat het er goed is. Enkele fotos en een filmpje
via WhatsAPP. Sinds hij dit op zijn GSM heeft staan is hij niet meer te houden
en wilt hij alles delen. En ik ben moeten volgen met WhatsAPP en Instagram. Het
zijn 2 dingen die ik lang heb tegen gehouden maar nu kan ik niet meer. Het
enige is ik zet zelden iets op Instagram of Volker zou eerst moeten zeggen
allee mama je moet wel er iets opzetten, he of je moet gaan kijken want ik heb
iets gedeeld voor jou. Super een ventje van 12 jaar die mee is met de
technologie. Ik ben van principe dat een kind in de lagere school geen GSM
nodig heeft. Maar de papa van Volker heeft dit anders beslist. Het voordeel is
ik kan hem altijd bereiken en ik moet niet via de papa te gaan maar sommige
dingen kan ik sowieso niet bespreken met de jongens. Dit gebeurt nu via mail
omdat er een andere manier van communicatie niet mogelijk is. Heel vreemd want
ondertussen zijn we 3 jaar gescheiden en dan zou je denken dat er sleet op de
zaak begint te komen en dat iedereen het al een plaats zou gegeven hebben. Niet
dus.
Volgende jaar mag Volker een GSM
hebben van mij want dan gaat hij naar de middelbare school. Ik zie ons nog vertrekken op 1 september 2007 Volker was 2.5 jaar en mocht naar school gaan.
Ik was zwanger van Lander en Volker ging halve dagen naar school. De
eerste paar dagen huilde hij maar smiddags mocht hij al naar huis komen voor
een welverdiende opknapper. Zelf had ik er meer problemen mee 3 weken heb ik
tranen gelaten omdat ik vol hormonen zat. Ik was toen aan het werk en op 6
maanden was ik verplicht om te stappen met werken. 8 oktober was mijn laatste
dag en dan was het spannend afwachten naar 7 januari 2008. Volker genoot van de
middagjes thuis en ik ik was moe van de zwangerschap en samen gingen we op bed
liggen of in de zetel en deden we onze oogjes toe. Het waren leuke momentjes en
kon Volker niet slapen geen probleem dan vertelde we dingen aan elkaar. Een verhaaltje
uit een boek, kleurtjes leren, tellen en
dingen benoemen, eens wandelen het was echt genieten van mijn 2 kerels in het
begin met 1 aan mijn hand en de andere in mijn buik en in de winter kwam 1 week
na de uitgerekende datum Lander tevoorschijn. Apentrots was ik op mijn kerels
maar Lander heeft zich wel laten gelden de eerste maanden. Hij huilde voor 10
denk ik en om den duur was mijn kaars uit. Ik had het gevoel dat ik steeds met
Lander op mijn arm moest rondlopen en ik kon niets doen in huis en als hij sliep
ging ik ook even liggen om bij te tanken. Nu 9 jaar later voel ik me er nog
schuldig over. Gelukkig ben je met 2 om dit te dragen en ik ben heel veel gaan
wandelen met Lander omdat dat iets was waar hij rustig van werd.
Samen met de trein reizen eens
alleen met Volker en eens alleen met Lander. De eerste keer naar de film met Volker.
De eerste keer Lander naar school wat al wat vlotter ging voor mij (zonder
tranen en enkel een krop in de keel) Die eerste keertjes zal ik nooit vergeten.
Spijtig dat ik ziek ben geworden en dat mijn jongens een grote groeispurt
maakten. Er werd verwacht dat ze zelfstandiger werden en er moest op gerekend
kunnen worden buiten iedereen zijn wil om want het was de moment die ernaar
vroeg.
Ik ben echt trots op mijn kerels
het zijn 2 beleefde en toffe kerels en ook al hebben ze heel wat meegemaakt
zijn ze er heel sterk uitgekomen. Volker zit nu wat in een puberfase maar het
is o zo een grote schat en Lander blijft dat kleine ventje. Ze gaan ver komen
mijn 2 kerels. Al zal het alle 2 op hun eigen manier zijn.
Ik ben nu benieuwd welke keuze
Volker gaat maken in de middelbare school. Want nu zal het kiezen zijn voor
zijn toekomst.
Lander die heeft nog veel tijd en
is daar totaal niet mee bezig.
Ik heb deze week wat meer tijd
voor de blog en ik ben aan het broeien op een paar leuke dingetjes. Maar ik moet
nog even dokteren hoe ik het zal brengen. En als ik een idee heb snachts ze
opschrijven en de rest komt dan vanzelf. Ook staan er al een paar dingen op de
pc die niet afgewerkt zijn en wie weet is het nu de moment om ze af te werken.
Ik
probeer elke dag een stukje te schrijven en als mijn stukjes lang
genoeg zijn dan post ik ze daarom schrijf ik de dag erboven
Zondag
Een
fijne dag
April
is goed van start gegaan met een paar grapjes van de jongens.
Zaterdag 1 april is een hoog dag voor kleine kerels met heel veel
grapjes in het verschiet maar als volwassen persoon ga je daar een
beetje aan voorbij. Allee ik heb dat gevoel toch voor mezelf. Het was
een zondag om U tegen te zeggen om 7 was Lander al wakker en om 7.15
was Volker al van de partij om te vragen om een camionette van de
A-Team na te maken uit Lego. Gisteren had hij al 1 gemaakt maar we
denken dat Darwin in de nacht die heeft stuk gemaakt. Hij was enorm
teleurgesteld van wat er was gebeurt en hij vroeg mijn hulp. Gewapend
met een foto op internet via mijn GSM zijn we gestart. Volker liep af
en aan met blokjes die ik wel eens nodig zou hebben. Samen zijn we
beginnen zoeken want we hadden een strak plan. Zwart, grijs en rood
de basis kleuren kwamen erin voor, de deuren waren niet de deuren
waar we van droomden maar het is roeien met de riemen die we hadden.
Het resultaat mocht er zijn maar Volker is blijven puzzelen tot het
model dat er nu is en wie weet krijgt hij nog meer uitstraling.
Gelukkig zal hij hem nu beter parkeren zodat Darwin hem niet stuk kan
doen.
Hij
had beloofd om naar de Chiro te gaan maar deze morgen zei hij ineens
dat hij geen zin had. Ik zeg niet steeds dat hij moet gaan maar zo 2
of 3 keer per jaar kan dit. Het is nu vakantie en waarom niet even
gewoon thuis bij Lander en mama.
Deze
middag ben ik even op de zetel gaan liggen omdat ik echt kroket was
en na 1.30u dutten was ik een nieuwe mens. Als ik vroeg uit bed moet
6 uur met de verpleging slaap ik nog even bij in de ochtend terwijl
de jongens nog even slapen maar deze ochtend waren mijn prutsen vroeg
wakker dus een ochtend dut zat er dus niet meteen in.
Maandag
Toen
bedacht ik
6
jaar geleden deze periode lag ik in een coma en waren er veel zorgen.
Maar wat ik toen niet wist was over 2 maanden ging ik naar een
revalidatiecentrum. Ergens eind mei begin juni 2011 was het zover.
Maar eens in Pellenberg moest ik op de kamer eten omdat ik niet uit
mijn bed kon. De jongens of diegene die op bezoek was moest me eten
geven. Omdat ik mijn handen en armen niet voldoende kon bewegen.
Eens ik dat kon vloog ik naar de dagzaal en werd mijn eten in mijn
mond gestoken. Maar naar mate de tijd verstreek kon ik meer en meer
zoals terug mijn ene hand en arm bewegen en dan mijn 2 handen. Ik
kreeg wat meer vrijheid en ik mocht gaan eten in de eetzaal. Dat is
het zaaltje waar de mensen aten die al zelfstandiger waren. Het was
een hele overwinning om daar te geraken. Eerst was ik wat onwennig
want er zaten heel wat mensen met een verworven handicap al dan niet
zichtbaar. Er waren personen die stapten als personen in een rolstoel
al dan niet tijdelijk. Ik was denk ik de enige die geen uitzicht had
op zelfstandig stappen ook al wou ik dit zo graag. Want zei ik niet
tegen iedereen ge gaat eens zien wat ik kan want ik ga stappend naar
huis (niet dus).
Ik
probeerde contact te leggen met iedereen en enkel met 2 vrouwen had
ik het moeilijk. Wat ik ook deed ik kreeg geen contact met die
persoon. Die persoon lag wel bij me op de kamer maar contact was er
niet. Er was een andere vrouw waar dan wel contact was. Heel veel
contact maar het was zo uitzichtloos en enorm vermoeiend omdat ze
steeds babbelde. Van smorgens als de gordijn open ging tot
savonds als de gordijnen toegingen. De gordijn niet alleen aan de
venster maar ook de andere privegordijn of patiëntengordijn. Nu tja
niet erg ik lag op een gang met vele kamers. Vaak was ik aan
het praten met mensen en vroeg ik hoe het met hen ging en of ze op
weekend gingen terwijl ik zelf moest blijven. Vele babbels later en
momenten waar ik mijn zorgen even aan de kant kon schuiven. Even weg
van die verdomde waarheid. En nu nu weet ik wel een pak beter. De
realiteit was er en beter beter ging het er niet op worden en toen
wou ik dit echt niet nu nog steeds niet maar het is er.
Ik
ben nu 6 jaar verder en zelf kan ik de zin ik ben een persoon met
een handicap niet uitspreken over mezelf. Ik heb een beperking
niet meer en niet minder en vaak zeg ik nog er nog eens bovenop mijn
verstand werkt nog aan 100%. Als mensen nog eens alles uit handen
willen nemen dan zeg ik ook nog eventjes ik kan dat ook ze ne.
Ik
denk dat het nooit zal wennen want ik mijn hoofd weet ik wat het is
om rond te stappen en de dingen te doen die ik graag doe. Al moet ik
nu zeggen Inge je leven is er niet armer op geworden. Ik bedoel dan
niet financieel want daar heeft niemand zaken mee. Maar op gebied van
levenswijsheid is dit toch een grote les geweest.
Ik
heb geleerd dat ik maar een klein pluimpje ben dat fladdert van de
ene naar de andere plaats. De ene keer word je in een hand gelegd en
kijken de mensen verwonderd naar dat kleine donzig ding. Andere keren
kom je op de schouder van iemand terecht en word je er vanaf gemept
en fladder je teleurgesteld verder.
Ik
geniet samen met de jongens van een gezelschapsspel, een leuke babbel
en de vele toffe ongedwongen momenten. Zoals de kietel momenten waar
groot als klein steeds intrappen (ook ik).
Ik
geniet van momenten als er speelgoed staat maar enkele keren moeten
ze wel opruimen.
De
paashaas is geweest en ze genieten nu van hun speelgoedje Lego
Dimension is zoiets als WIIU Infinety maar dan van Lego. Het was wel
grappig op het ding staat een cirkel in Lego een soort portaal en
Lander vond het iets te moeilijk en hij had zijn vliegtuig om ineen
te steken en Volker was langs geen kanten te bespeuren en mama mocht
het ding ineenzetten. Niet moeilijk maar ook niet gemakkelijk maar
enorm veel blokjes. Er zaten ook 2 mannetjes bij en een voertuig.
Gandalf uit Lord Of The Rings en Batman met zijn auto. Toen ik Batman
ineen zette kwamen de ogen niet op de plaats waar ze hoorden en zag
je ze niet Volker vertelde me dat dit normaal was en dat die in de
film licht gaven. Wat doe ik ik maak een donker plekje in mijn hand
want ik dacht nu echt dat die ogen een glow in de the dark effect
gingen hebben. Volker zei me nog mama jij kan zo een domme
opmerkingen maken een beetje naief bijna. In de film geeft dat licht
niet hier het is maar speelgoed.
Woensdag
Inkopen
We
zijn kleren gaan kopen samen waren we gepakt gezakt met een nieuwe
lading kleren. Volker wordt zo een grote kerel en heeft de grootste
maat van broek bij de jongens en Lander iets minder dan een 140. Elk
3 T shirts, 2 truien, 2 broeken, 3 boxershorts en elk een short. Ze
moesten elk de broeken en truien testen en passen want Volker zit bv.
op de rand van de grote jongens of jonge mannenbroeken.
1
ding was zeker het was saai, al waren we eerst in de Quick gaan eten
en waren we langs De Standaard boekhandel gegaan.
Donderdag
Druk
druk druk
Alles
liep in het honderd vandaag. Poetshulp kwam niet zoals gewoonlijk
niet op vrijdag om de 14 dagen. Maar deze week op donderdag en
normaal in de voormiddag stond er op papier maar die persoon is pas
om 13uur binnen geschoven. Kine om 9.30uur werd verschoven zonder
mijn weten om 10.30uur. Alles is beginnen schuiven en het is
donderdag dus dat is ook lavementdag vandaag. Alles begon zich te
overlappen en we niet zo tevreden. Het werd ineens zo druk in mijn
hoofd en in huis omdat iedereen begon binnen te lopen en het
overkwam ons allemaal een beetje.
De
dag was nog niet begonnen of de jongens waren al druk gestart. De ene
plaagt of pest de andere en omgekeerd, de ene is snel boos en slaat
met de deur of is niet meer voor rede vatbaar en ik laat het eerst
over me heen gaan maar op een moment is de emmer vol en maak ik me
boos en hoop ik morgen heb ik nog een dag. Smorgens zeg ik hen dan
niet zo een dag als gisteren maar dit lukt tot na de middag.
Vrijdag
Wat
een super dag gezinshulp mijn jongens en veel werk. Samen hebben we
opgeruimd en alles weekend klaar gemaakt voor mezelf omdat ik alleen
ben en ok er wonen hier ook jongens maar een tafel met blokken dit
hoeft niet.
We
hebben lekker gegeten en we speelden een spel ook keek ik met Lander
naar de film Fantastic Beasts. Wat goede afsluiter is van de eerste
week van de vakantie.