2.5 jaar geleden lag ik ook in het ziekenhuis! Toen waren de omstandigheden natuurlijk helemaal anders want ik kreeg er mijn tweede fantastische zoon bij. Jaja, Fabian was gisteren exact 2.5 jaar! Hij wordt groot! en dan te bedenken dat ons Hermelientje vrijdag 14 maanden is!
Ja, het doet deugd om ook eens terug te denken aan al die mooie momenten.
Deze nacht wat beter geslapen, (met een Stilnoct), maar ik ben wel de hele dag wat groggi geweest. Waarschijnlijk de vermoeidheid van de laatste week, de bijwerking van de chemo, de emoties,... Me geforceerd om me te wassen, deze morgen wat in bed gelegen en gelezen, telefoontjes beantwoord, chemo gekregen,... Na de middag toegegeven aan de moeheid en een paar uur gedut. Het is nu avond en ik kom er precies wat door.
De dokter kwam langs met wat nieuws over de verdere behandeling. De eerste 5 dagen inductie periode met opstart van de medicatie is voorbij. Morgen starten ze met wat straffere chemo. We zullen zien hoe we dat ervaren. Tot nu toe verdraag ik het goed (dankzij de vele preventieve medicatie) we blijven positief en de volgende stap zal ook wel meevallen. Vanavond krijg ik wel nog eens plasma. Mijn fibrinogeen blijft laag en dat willen ze wat bij werken.
De TV staat hier op en het nieuws is zopas begonnen. Op 12 januari stond de wereld stil in Haïti, het is vreselijk voor die mensen, maar die datum zal ook levenslang in mijn geheugen gegrift staan. Op 12 januari 2010 kreeg ik de diagnose ALL. Gelukkig woon ik in een goed ontwikkeld land, ik krijg de beste medische hulp, heb alle comfort en mag eigenlijk helemaal niet klagen. Deze computer is ook een pracht geschenk, ik kan wat contact houden met de buitenwereld en ik heb een webcam.
Morgenochtend mag ik zeker de verpleger van dienst niet vergeten aan te spreken want hij is hier blijkbaar de computer deskundige en ik met weten hoe die webcam marcheert want de kindjes gaan na 16u bij mijn nicht en dan kunnen we zo eens contact hebben. Ben benieuwd hoe dat zal verlopen!
Ik ben wat uitverteld, ik ga me in bed nestelen en wachten op het plasma, dikke knuffel iedereen en slaapwel XXX
Reacties op bericht (2)
19-01-2010
bericht collegas
beste Heidi,
we vinden het superfijn dat je van je laat horen, zo is het voor ons aangenamer onze dag door te brengen en ons werk te doen, doordat we kunnen lezen hoe het steeds met je gaat. We zijn blij dat je niet teveel nevenwerkingen ondervindt en hopelijk blijft dit zo. Goed dat je positief blijft denken en ook de mooie dingen koestert, houden zo!
een dikke warme knuffel,
Ann, Farida, Lut en Linda, Nathalie,Eva, Myriam en Lieve VT
19-01-2010, 10:48
Geschreven door wer2
18-01-2010
vanwege Gregory
Heidi,
Eerst en vooral wil ik je ook veel sterkte wensen in deze moedige strijd!!! Als ervaren 'blogger', zie mijn blog onderweg naar Compostella 2009 (www.bloggen.be/gregorymeersch) wou ik je nog meegeven dat de lezers gemakkelijker toegang krijgen tot je dagelijks blogverhaal als je een titel intypt, bvb dag 14, of iets anders. Dan kunnen de lezers de titel aanklikken en vlot lezen. Nu zien we links bovenaan de pagina geen titel staan en dat maakt het moeilijker om op de pagina's te gaan van de vorige dagen. Dan moet dit via archief en niet iedereen weet dat dan...
Verder wil ik nog meegeven dat je gerust mijn blog kan consulteren... Het kan de tijd wat stillen en naar het schijnt leest het vlot en als een trein. Het is af en toe wat emotioneel maar ook spannend. Je vindt er misschien wat energie in terug alsook het feit dat er veel in elk van ons zit. Als je het leest,daartoe de zin of energie vindt, zal je zien dat niets onmogelijk is als je er maar in gelooft!!!! Dus zéker doen, misschien werkt het beetje helend!!! Gregory Meersch.
