Maandag was het zover en ondertussen is het woensdag, donderdag,... zondag en ik moet zeggen dat alles een beetje verteerd moest worden. Ik schrijf mijn blog soms in stukjes omdat mijn jongens nu op de eerste plaats komen en pas rond 20uur begin ik dan te schrijven of s’morgens om 6.30uur als de jongens nog liggen te slapen.

Ook al heb ik niet alle resultaten van het onderzoek bij de uroloog op maandag, weet ik toch al iets. Ik ben echt wel benieuwd wat het gaat geven. Op 8 augustus heb ik het resultaat van prof. dr. De Ridder. De blaas die nog steeds te pas en te onpas urine verliest is helemaal niet fijn en daarom zijn we nu opzoek naar oplossingen. Ook zijn ze opzoek waarom ik zo vaak een blaasinfectie heb. Het is een hele boterham maar het onderzoek was groot duurde ongeveer 1 uur en was zeker niet pijnloos. Het is alvast geen reflux op de nieren. Reflux op de nieren is een aandoening waar dat de urine van de blaas terug naar de nieren loopt. Dat zou een trigger kunnen zijn voor een snellere infectie op de blaas.

Eerst werd ik leeg gesondeerd en kreeg ik een urinesonde vaginaal en een urinesonde in mijn stomauitgang in mijn buik. Ik heb geen stoma maar wel de uitgang waardoor ik kan plassen via een sonde. Enkele keren per dag sondeer ik me helemaal leeg via mijn buik. Ik heb geen gevoel van druk als ik dringend moet plassen of gewoon moet plassen. Wat ik wel voel is als ik plots moet niezen, hoesten of zelfs een bruuske beweging moet maken waardoor ik een bepaalde druk op mijn blaas uitoefen urine verlies. Ik voel dan gewoon de nattigheid en de warmte.

Ze kunnen alles hermetisch dicht te maken, maar kan dit een oplossing bieden? Maar ik weet niet of dit een oplossing is. 8 augustus weet ik meer en dan kan ik gaan voor de volgende stap in een beter leven als persoon met een beperking. Want dat is toch mijn doel!!! Een beter en waardig leven. Mijn leven is 100% veranderd maar ik wil zo min mogelijk last ervan ondervinden!

Ze laten dan via de buiksonde water in je blaas lopen en ze voelen wanneer het ‘nat’ wordt. Er worden dan systematisch foto’s genomen van mijn blaas. Ik moet dan enkele keren hoesten en op mijn hand blazen voor de effecten te zien. Ze hebben dan ook via mijn plasbuis beneden in mijn blaas gekeken met een camera. Dat doet echt pijn ik lag om mijn rug en mijn bekken deden echt wel pijn aan de ossificaties en dat was echt geen tof onderzoek.

Zo zijn er nog beperkingen aan Inge dat je in het eerste contact niet ziet of opmerkt.

Zo ben ik ook doof en blind aan mijn linkerkant. Als je bij me komt dan vraag ik vaak wil je rechtover me zitten? Omdat ik je dan zie en ik je ook beter hoor met mijn rechter oog en oor.    

• Teveel nevengeluiden zijn ook een vervelend neveneffect. Het is ook vervelend omdat ik me soms verloren loop in mijn eigen hoofd. Ik weet niet goed waar ik moet kijken of luisteren. Feestjes, drukke plaatsen dat is echt niets meer voor me. Ik woon op een drukke baan en als er een venster open staat dan na een tijd moet ik de venster sluiten omdat ik het geluid geen plaats meer kan geven.

• De kracht vermindering in mijn armen maakt dat ik niet alles kan bv. Mijn eigen deur open doen van het appartementsgebouw waar ik woon omdat ze zo zwaar zijn ingesteld dat ik ze gewoon niet in beweging krijg.

• …