de strijd tegen het neuroblastoommonster Op 4 juni 2007 kregen wij de diagnose te horen dat ons dochtertje lijdt aan een zeldzame kwaadaardige kanker " Neuroblastoom".
Graag wil ik hier een soort dagboek bijhouden voor ons dochtertje, onszelf, familie, vrienden en voor mensen die hier nood aan hebben, die ook met deze kanker geconfronteerd worden.Op 5december 2008 heeft ons groot lieveke haar strijd tegen het K-monster verloren!
21-04-2010
Liefste Lotte...
Soms lukt 't ons goed om verder te gaan zonder jouw fysieke aanwezigheid, maar soms rust er een heel zwaar gewicht op onze schouders en geraken we maar heel moeizaam vooruit ! We missen je zo ontzettend hard liefste schat!!!! Die stilte hier in huis is soms niet te harden! Je roept niet meer op ons, wij moeten niet meer voor je zorgen (enkel jouw plekje hier in huis), geen kinderstem in huis, wij kunnen met jou niet naar zee gaan of op vakantie of naar de speeltuin of gaan zwemmen,... Het doet dan allemaal zo'n enorme pijn lieveke! Gisteren terug de eerste schooldag, wij moesten jou niet naar 't 3e kleuterklasje brengen... waarom toch denk ik dan ! We missen je zo enorm!!! Het deed ons dan ook plezier dat Luca 2 namiddagjes bij ons mocht doorbrengen. We kijken er allebei zo erg naar uit dan, zo'n lief manneke! Hij heeft hier zijn eerste tandjes gekregen, heeft hier zijn eerste stapjes gezet en nu loopt hij hier al flink rond! Als hij aan jouw plekje komt, dan zwaait hij naar jou. Ik heb hem dat geleerd, ook al is hij nog maar 14 maand! De kinderen die in mama's winkeltje komen, genieten enorm van jouw speeltuin en dat doet ons ook heel veel plezier en jij zal van hierboven wel zien dat 't goed is. Wij hadden natuurlijk veel liever gehad dat jij hier nog zou kunnen rondcrossen! Vorige week is ook jouw lotgenootje Thomas op bezoek geweest met zijn mammie en tante Denise! 't Was leuk om hem nog eens terug te zien en hij genoot ook van jouw glijbaan en zandbak !
Met ons babytje gaat alles heel goed, we zijn gisteren op controle geweest. De gyneacologe zei dat 't een half reusje gaat worden want 't is al veel groter dan de gemiddelde waarden. Ik dacht dat ze een grapje maakte omdat 't toch al 8 à 9 weken geleden is dat ze ons babytje nog gezien had omdat we de vorige keer naar Gent geweest waren. Maar ze zei dat ze de groottes van de babytjes van buiten kent en aan de hand daarvan de vergelijking maakt. Het is al 30cm groot en we hebben nog 3 maanden te gaan. We kijken enorm uit naar de zomer om ons babytje dan in onze armen te kunnen nemen en te kunnen knuffelen. Ons leven zal dan terug meer zin hebben, want we hebben dan terug een doel!
Lieve schat, ik ga nu stoppen met schrijven, want de tranen hebben hier al rijkelijk gestroomd en er moet hier nog verder gewerkt worden! Jouw mama en papa zien je ongelooflijk graag en missen je enorm! xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx
Liefste Lotte, liefste grote zus... Dinsdag 30 maart zijn we naar het UZ Gent geweest voor de structurele echo (20wk) van jouw broertje of zusje, mama's gyneacologe wou dat we die voor de zekerheid in Gent lieten gebeuren. Het lijkt heel raar, maar het gebeurt meer en meer dat ze deze in een UZ kliniek laten uitvoeren hoorden we. We mogen met grote vreugde zeggen dat alles perfect in orde is ! 't Was wel grappig hoor, de baby moest zich op een bepaald moment draaien om de andere organen beter te kunnen zien en dat lukte maar niet ! We zijn dan moeten stoppen en moesten wat gaan wandelen en traplopen opdat het babytje zich zou keren. We zijn dan naar de parkeergarage gegaan en hebben daar 3x de trappengang op en af gelopen. Een 20 min later waren we er terug en wonder boven wonder 't babytje was gedraaid! Heel tof van de gyneacologe dat ze er zo haar tijd voor neemt om alles toch perfect gezien te hebben! Het is ondertussen ook al flink gegroeid, 't kan zelfs al niet meer helemaal op de echo met de 22cm! Met een gerust hartje kunnen we nu toch terug verder genieten van onze zwangerschap ! Jullie liefste papa geniet ook al intens mee hoor want hij heeft het al vele malen voelen stampen en met het 'angel sound'toestelletje dat we in bruikleen gekregen hebben heeft hij 't hartje en de bewegingen al meerdere malen gehoord! We zijn dan nadien nog langs geweest op 3K6, de eerste keer sinds je overlijden liefste Lotte! Het deed wel wat raar hoor voor je mama en papa, zo samen in de lift, op 't knopje duwen om de deur te openen van de afdeling, dan 't betreden van de afdeling, alle kamertjes die terug vol liggen.... We zagen dan toch enkele bekende verpleegkundigen terug, Annelies, Jacquline, Karen, Elsie, Marie en Marianne en Nathalie de psychologe. We praatten wat bij in het keukentje met een koffietje en namen nadien terug afscheid. Buiten zagen we al heel wat veranderingen, de nieuwe kinderblok staat al op ruwbouwhoogte, echt wel indrukwekkend vonden we! De oude K6 gaat dan afgebroken worden. De oude K6 (kinderafdeling) De nieuwe kinderafdeling wordt K12 D
Gisterenavond hoorden we heel slecht nieuws van meter aan de telefoon en zagen we 't op 't nieuws, meters buurvrouw, jouw dikke vriendin Martha, haar zoon Etienne is gisteren verongelukt met zijn vrachtwagen op de R4 in Oostakker ! We zijn enorm aangeslagen door dit nieuws! Via deze weg willen we zijn moeder Martha, echtgenote, kinderen, kleinkinderen, broers, schoonzusters, schoonbroers,... onze oprechte innige deelneming aanbieden met dit verschrikkelijk onverwacht overlijden van Etienne!
Lieveke, zo weet je wie 't nieuwe sterretje is dat erbij is gekomen, je zal hem wel direct herkennen... Een hele dikke knuffel van je allerliefste mama, papa en babytje xxxxxxxxxxxxxxxxx
Een berichtje over je lotgenootje Rytse* en zijn mama ...
Liefste schat, de laatste weken waren er dagen dat 't soms terug eens wat minder ging, dat de tranen om jou terug zo hevig naar boven kwamen... We missen je nog altijd heel erg liefste Lotte* en dat zal nooit veranderen! Nu gaat 't terug een beetje beter, 't mooier weer zal er ook voor iets tussen zitten denk ik! Iedereen hier beneden snakt er zo enorm naar! Ik was vorige zondag dan ook heel erg ontgoocheld toen het bij het opstaan zo erg aan het regenen was ! Ik had zo'n mooie vooruitzichten om de dag buiten door te brengen en met je ponytjes bezig te zijn... Ik werd er direct zo moe van... ook wel een beetje van de stress en zo rond mama's nieuwe pralinetoonbank die op 't eerste zicht niet binnengeraakte, maar uiteindelijk door het inventief zijn van de papa van jouw klasgenootje Lianka en door de hulp van heel wat sterke mannen die ter hulp geroepen waren, is alles hier heel mooi op z'n pootjes terecht gekomen ! Mama heeft dan uiteindelijk zondag in de hele late namiddag nog met de ponytjes bezig geweest, ze terug mooi geborsteld en deze keer met beiden gaan wandelen, een toerke rond den blok ! Voor Prinses was dit de eerste keer dat ze eigenlijk eens verder gewandeld heeft op straat dan tot op de weide in de straat! Ze deed dit heel goed! Je moet de mensen wel nogal zien kijken onderweg ... Wie gaat er nu met 2 ponytjes wandelen zonder dat er iemand op zit???? Ikke natuurlijk, ik weet dat jij niks liever zou hebben en zo hebben we alle 3 beweging en hebben jouw ponytjes eens extra aandacht! Van de rest trekken wij ons niets aan ! Mama zou heel graag beide ponys willen inspannen in een koetske, Suzy kan dit al een beetje, maar Prinses nog niet en door met hen te gaan wandelen, leren ze de straten en de wagens en zo toch een beetje kennen.
In de titel schreef ik al iets over je lotgenootje Rytse* en zijn mama... Wel zijn mama Els heeft een boek geschreven over Rytse* en volgende week op 1 april '10 komt dit boek uit! Het boek heet 'Rytse, Hoe groot kan Liefde zijn?' Het boek is een echt geschenk aan haar zoontje Rytse! Het gaat over de behandelingsperiode en het afscheid van Rytse*. Vorige dinsdag had Els ook een interview met Dag Allemaal en volgende week dinsdag 30 maart kan u het artikel in het blad lezen. Wij kijken er alvast naar uit om het artikel en het boek te lezen. Jullie ook?
Voor wie wil weten waar ze het boek kunnen verkrijgen:
Bij Els Duyck door overschrijving van 19,95 (+ eventueel 2,95 verzendingskosten) op rek.nr. 377-0152883-48 met vermelding van naam, adres en mededeling Rytse, Hoe groot kan Liefde zijn? Wie wil kan nu al bestellen, dan stuurt ze het boek de eerste week van april op of je kan het ook tijdens die week zelf komen ophalen (dan betaal je uiteraard geen verzendingskosten.)
Op de webwinkel van uitgeverij Zookie
In de boekhandel onder een ISBNnr. dat ik nu nog niet kan geven.
Liefste schat, het is ondertussen terug al lang bedtijd, slaapwellekes en dikke knuffel van je allerliefste mama en papa XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX
Liefste Lotte, we hebben de laatste dagen toch weeral wat meegemaakt... Allereerst met jouw zusje of broertje in mama's buik gaat alles prima, we zijn nu 18weken verder en zijn uitgerekend voor 11 augustus, exact een maand na jouw verjaardag! 't Begint al meermaals teken van leven te geven en op de echo's zien we al een echt kindje met alles erop en eraan. Dat geeft ons een goed gevoel en doet ons enorm uitkijken naar dit nieuwe leventje! Ondertussen zijn er al een aantal van je sterrenvriendjes die er al een broertje bijkregen. Die ouders hebben er ook enorm naar uitgekeken en hun leven heeft dan ook terug meer zin gekregen. De komende maanden staan er nog heel wat geboortes gepland .
Vorige vrijdag 5 maart '10 was 't 15 maanden geleden dat je dit aardse bestaan verliet liefste schat! Het blijven toch steeds moeilijke momenten, waar we telkens weer doorheen moeten. Die dag kreeg mama ook een heel onverwachtse telefoon die me enorm ontroerde. Het was een reporter van ... Zij had via via jouw blogje gelezen en wou eens met ons komen praten. Vandaag was 't dan 't moment dat we afgesproken hadden. We hebben heel veel over jou gesproken en over 't Vlindertje, mama's chocolade- en ijsatelier. Zij wil in het najaar een programma maken over 'Rouwverwerking' en heeft hiervoor verschillende ouders nodig uit verschillende regio's. Mama had aan papa gevraagd om er toch bij te zijn omdat ik hier toch wat zenuwachtig om was. Er volgen nog verscheidene gesprekjes in de toekomst en rond juni zou er hier dan gefilmd worden. Wij willen hier zeker aan meewerken. Het is toch wel een heel spannend vooruitzicht, maar die mevrouw stelde ons heel erg op ons gemak en 't zal op een ontspannende manier gebeuren. Jouw verhaal zal op tv komen liefste schat, nog veel meer mensen gaan je leren kennen, wat een super dochter je bent, hoe graag je leefde, hoe sterk en lief je wel was... 't Zal in ieder geval niet gemakkelijk worden en er zullen terug heel wat traantjes vloeien en er zal natuurlijk ook heel wat gelachen worden met de leuke herinneringen! De bedoeling is ook dat er iets positiefs uit het programma komt.
Zaterdag was het dan OVOK-dag (ouders van overleden kinderen) want zo heten wij! Dit werd georganiseerd door het personeel van 3K6. Op deze dag zagen we velen van je sterrenvriendjes hun ouders terug. Op deze dag kan er zonder problemen gesproken worden over onze overleden kindjes. Er kwam ook een spreker, dit maal was het Johan Van De Putte, een psycholoog van het UZ Gent. Hij sprak op een alledaagse manier over het rouwen en maakte ons ook duidelijk dat ons kind pas dood is als het doodgezwegen wordt! Hij leerde ons ook dat elk individu onder ons een levenscyclus heeft, waarin je mensen een bepaalde plaats geeft in de mate van dierbaarheid. Zo leerde hij ons dat ons kind een ere-lid is voor ons. Want een ere-lid heeft een hele speciale plaats in een vereniging en zo is dat ook in onze levenscyclus! We hebben na deze namiddag terug heel wat opgestoken en nadien was er ruim de tijd om in interactie te gaan met de spreker en met de ouders. Hoe gaan zij om met hun verlies en ook hoe gaat de omgeving om met 't verlies van jouw kind en met jou als ouders... . Nog steeds is het zo dat wij als ouders onze omgeving moeten opvoeden in 'hoe je met verlies omgaat'! En dat is soms voor ouders heel vermoeiend en soms ook pijnlijk! We sloten de avond af met een gezellig etentje en veel bijpraten met ouders, dokters, psychologen, spelleiding en verpleegkundigen van 3K6.
Zondag zijn mama en papa dan voor het eerst sinds lang nog eens intensief met de paardjes en pony's bezig geweest! Mama heeft jouw Suzy en Prinses eens een flinke opknapbeurt gegeven en nadien zijn we met Cinderella in de koets gaan rijden, want mama mag nu niet meer rijden op haar hé! Hopelijk komt er wat beter weer aan zodat we 't nog meermaals kunnen doen!
We sturen je veel zonnestraaltjes toe liefste Lotte, van je allerliefste mama en papa xxxx
Liefste schat, de laatste berichtjes hier op je blog besteedde mama aan Jolien*, maar dat wil niet zeggen dat we jou vergeten zijn hoor! Integendeel, we missen je er almaar meer door ... We hebben het ook in deze wintermaanden, donkere koude maanden niet altijd even gemakkelijk! We missen je heel erg en denken nog elke dag, elk moment aan jou. We snakken hier zoals vele mensen ondertussen al naar dat beetje zonneschijn en naar de planten die terug in bloei komen... Dat zou iedereen terug wat meer energie geven om verder te gaan... We hopen dat jij het ginderboven wat naar je zin hebt met de vele sterretjes om je heen...
Ik ben niet zo'n echte Clouseaufan, maar dit liedje van 'Ik denk aan jou' wou ik toch eventjes speciaal voor jou op je blog zetten.
Vandaag 15 februari namen we met z'n allen afscheid van Jolien in het crematorium van Lochristi. Ondanks het slechte weer, de hevige sneeuwbuien, had ieder zijn voorzorgen genomen om op tijd te zijn voor Jolien!
Jolien was een heel speciale meid en haar herinneringsprentje was ook heel speciaal, heel mooi! Er prijken 2 hele mooie foto's op van Jolien en een door haar zelfgeschreven tekst.
Mama Arlette schrijft haar heftige gevoelens over Joliens ziekte van zich af in poëzie! Voor haar is dit de ideale uitlaatklep! Ze bracht vandaag dan ook het pakkende gedicht: witte Roos
roos witte roos lieflijke witte roos, zo rank zo broos je schoonheid zo puur pas ontloken in volle pracht geknakt, gebroken, gevochten tegen de regen meewiegend op het ritme van de wind door ziekte geveld dauwdruppend bezielde tranen beroeren de aarde verwelkte bloemblaadjes zoetgeurende herinneringen dwarrelen omhoog mijn hart door doornen omprangd
Jolien, nu hoef je niet meer te vechten, rust nu maar... het ga je goed lieve meid!
De benefiet van afgelopen weekend was een enorm succes! Meer dan 1800 mensen zijn komen eten! Door dit grote succes zullen andere kinderen die Jolien nauw aan het hart liggen hopelijk meer kansen krijgen...
Op de rouwbrief van Jolien staat: "Ik heb niet elk gevecht gewonnen maar ik héb gevochten"
Daar zijn inderdaad heel veel mensen getuige van! Jolien heeft echt alles gedaan wat ze maar kon om dit K-monster te verslaan!
Op maandag 15 februari 2010 om 13u kan u samen met de familie en vrienden afscheid nemen van Jolien tijdens de afscheidsplechtigheid in het crematorium te Lochristi. Rouwadres: Fam De Neef-Vanderstocken Wilgierlaan 57 - 9500 Moerbeke
Ik krijg vele vragen omtrent het "benefiet van Jolien", dit gaat zeker en vast door, Jolien wou het ook zo! Dus twijfel aub niet om een spaghetti of croque monsieur te komen eten. Er is ook een hele mooie tombola aan verbonden, met maar liefst 3 reizen van de firma Lauwers!
Liefste schat, gisteravond om 21u verloor je lotgenootje Jolien De Neef op 17-jarige leeftijd haar strijd tegen het verschrikkelijke K-monster! We voelden dit de laatste dagen wel aankomen, maar nu het gebeurde doet het toch wel veel pijn ! Je mama en papa zijn vrijdagavond nog voor 't laatst op bezoek bij haar geweest, toen zag je 't al dat 't niet lang meer ging duren... Deze morgen kregen we dan telefoon van Ann met het slechte nieuws ! Het troost ons dat ze alles nog gezegd en gedaan heeft wat ze zelf allemaal nog wou! Ze zei ons 2 weken geleden al dat ze er klaar voor was! Ze heeft alles nog zelf geregeld voor haar eigen afscheid, hoe zij zelf wilt hoe alles moet verlopen. Jolien was zo sterk, zo vrolijk, zo lief, zo alles... een groot voorbeeld voor velen! Lieve schat, Jolien ging jou de groetjes doen van ons, je een dikke knuffel en kus geven van ons. Ben je haar al tegengekomen liefste Lotte? Ze vertelde ons dat ze er vele bekenden ging tegenkomen, want sinds 't begin van haar ziekte zijn er haar al velen spijtig genoeg voorgegaan! Jolien het ga je goed ginder boven... Arlette, Stefaan, Jeroen, Gwen en familie, we wensen jullie heel veel sterkte in deze moeilijke dagen die er nu ook aankomen en voelen heel erg met jullie mee!
Liefste schat wil jij Jolien ginder ook goed opvangen en haar wat troosten als ze haar familie hier zo intens mist zoals wij jullie zo missen en elkaar moeten troosten? Dikke knuffel en kus van je allerliefste mama en papa! xxx
Aan jullie lieve bloglezers kan ik wel al laten weten dat 't benefiet van Jolien zeker doorgaat! Jolien wou dit zo en wilt dat 't geld gestort wordt aan wetenschappelijk onderzoek naar Osteosarcoom!
In de nacht van zaterdag op zondag is Jolien De Neef overleden. Het meisje uit Moerbeke kwam het afgelopen jaar regelmatig in de pers door haar strijd tegen kanker.
Vooral haar oneindige weerbaarheid viel daarbij op. Jolien bleef steeds het zonnetje in huis en gaf zo iedereen in haar omgeving een wijze les in hoe je zaken dient te relativeren.
Eind november straalde Jolien nog tijdens de overhandiging van 3000 euro aan het Kinderkanderfonds. Verschillende leerlingen uit het Koninklijk Atheneum van Geraardsbergen, de school waar Jolien leerling was, hadden het geld ingezameld. Volgende week vrijdag en zaterdag wordt er een benefiet georganiseerd in Viane. De opbrengst gaat naar het Kinderkankerfonds.
Jolien werd ook verrast door het programma 'Hart voor mekaar'. Daardoor mocht ze een stemmetje spelen in een animatiefilm. De opnames vonden tijdens de zomervakantie plaats. Toen was Jolien ook aan het werk als monitor bij de jeugddienst van Geraardsbergen. De uitzending was midden januari te zien op vtm.
Jolien kreeg op 9 november 2005 te horen dat zij een tumor in haar been had. Ondanks ze genas, kreeg ze in september 2008 opnieuw te horen dat ze een kwaadaardige tumor had en een uitzaaiing gevonden was. Jolien herstelde, ging terug naar school, legde haar examens af en slaagde. De hoop groeide, maar het mocht niet baten. Eind augustus 2009 sloeg het noodlot opnieuw toe, terug een tumor. Doordat de tumor niet reageerde op chemo werd er onmiddellijk geopereerd. Eén week later stortte de wereld opnieuw in voor Jolien, de oncoloog bracht het slechte nieuws dat zij niets meer voor Jolien konden doen.
Jolien De Neef stierf thuis. Ze werd 17 jaar. Ze wordt in intieme kring gecremeerd.
Onze redactie betuigt zijn medeleven aan de familie, vrienden en kennissen van Jolien, en wensen hen veel sterkte toe.
Ik kreeg hier vandaag affiches, flyers, kaarten en spaarpot voor het benefiet van Jolien.
Kaarten kosten 2,5 euro.
Voor de prijs van 9euro kan u spaghetti of croque bolognaise à volonté eten Voor de prijs van 8euro krijgt u een croque monsieur à volonté en voor de kinderen is het 5 euro à volonté spaghetti of croque
U kan van al dit lekkers genieten op vrijdag 12 februari 2010 van 17u-22u en op zaterdag 13 februari 2010 van 11u30-14u en van 17u-22u in de Parochiezaal Viane- Beverstraat 2 - 9500 Viane.
Er is sinds deze morgen ook een Fonds "Jolien" opgericht waarop u ook kan storten op reknr 979-4370552-28.
Zo bent u terug wat meer op de hoogte gebracht.
Veel liefs, Inge, Gert, Lotte*, Jolien en haar familie en vele vrienden.
Grote oproep voor benefietactie voor Jolien De Neef!
Lieve mensen, hieronder kan u een affiche lezen die speciaal gemaakt is voor Jolien De Neef. U zag haar reeds op Hart voor Mekaar met Rani De Coninck en toen was alles nog goed! Maar ondertussen weten al heel wat mensen onder jullie dat ook Jolien hervallen is en dat er geen behandeling meer voorhanden is voor haar in het ziekenhuis. Zij is ondertussen wel al een tijdje bezig met alternatieve therapie, maar de kosten hiervoor zijn ontzettend hoog! Daarom een oproep naar u lieve mensen om op 12 of 13 februari een croque monsieur of spaghetti te komen eten als steun! Wij zijn er alvast ook terug bij! Hopelijk tot dan! Liefs, Inge, Gert en Lotte* en de vele lieve mensen rondom Jolien!
%%%FOTO1%%%
PS. Vanaf zaterdag 23 januari hier bij ons kaarten te verkrijgen!!!
Mama, papa en jij hebben heel groot nieuws! Vandaag willen wij graag aan alle mensen die het willen weten, vertellen dat jij grote zus wordt. Begin augustus zal ons gezinnetje bestaan uit 4, ipv uit 3.
We vinden het verschrikkelijk dat je het niet echt kan meemaken, maar we zijn ervan overtuigd dat je ook heel blij bent voor ons want het was je grootste wens om een broertje of een zusje te hebben.
Wij zijn ontzettend blij met dit nieuwe lichtpuntje in ons leven!
Wij gaan tegen het 2e kindje alles over jou vertellen zodat het weet wat een fantastische zus het heeft. Je blijft voor altijd bij ons en we vergeten je NOOIT!!!
Je allerliefste mama en papa xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx
Lieve schat, we zitten terug al een goed stuk in het nieuwe jaar... Voor de 2e keer moesten we kerst en nieuw door zonder jou ! Veel gevierd hebben we niet gedaan, maar wel onder vrienden en familie, de avond en de dag rustig met lekker eten en een toffe babbel doorgebracht en over jou lieve schat konden we in elke babbel spontaan praten... en dat deed ons goed. Stilaan kunnen we toch ook al meer over de leuke herinneringen praten en dan is het net of het pas gisteren was, we kunnen lachen en wenen met de dingen die je allemaal deed en dat is ook goed voor onze verwerking. Tussen de dagen door hadden mama en papa het hier heel druk in de winkel en zo gingen de dagen ook snel voorbij! Op 2 januari was het hier wel wat triestiger, want we hebben dan 's avonds meter hare Jack Russel 'Prima' moeten laten inslapen. Ze had het hier al heel moeilijk tijdens deze koude winterdagen, haar hartje was heel erg verzwakt ! Ze had al water op de longen en nu ook in de buik en we konden allen haar zo niet langer laten afzien! Papa heeft haar naast onze Snuckie begraven. Zo liggen de 2 zusjes naast elkaar. Heeft Prima jou ginder ondertussen al gevonden aan de witte kant? Nu heb je daar al enorm veel speelkameraadjes hé! Uit de Jack Russel-stam van Flipper en Jack die papa 11 jaar geleden had is er nu geen enkel hondje meer overgebleven, blijkbaar hadden ze een erfelijk afwijking aan hun hartje en werden ze niet ouder dan 8,5jaar! Dat is wel heel jammer !!! Hopelijk hebben we nu wat meer geluk met onze Kwispel en onze Tia (Jack Russel van 4mnd), zodat we hen ook eens meer dan 10jaar mogen houden, want op den duur zou je wel de zin naar een hond verliezen!
Een hele tijd geleden liet ik jullie weten dat Jolien uit Geraardsbergen op 'Hart voor mekaar' ging komen op VTM. Tot nu toen was dit door omstandigheden nog niet gebeurd! Maar nu donderdag 14 januari komt het er zeker op!
Kerstmarkt tvv Make-a-wish in de Regie Der Gebouwen in Brussel
Liefste schat, een paar weken geleden kwam er hier in mama's winkel een mevrouw over de vloer van Denderwindeke. Ik kon haar niet echt, je papa en meter konden haar wel een beetje... Zij kwam met het idee dat ze iets heel speciaals wou doen rond jou liefste Lotte tijdens een kerstmarkt op haar werk. Haar naam is Martine Mertens. Ze wou door chocolade te verkopen van je mama op de kerstmarkt een goed doel van jou steunen en vroeg me voor wie ze zoiets kon doen. Omdat wij het geld (ipv de bloemen) op jouw afscheidsdienst aan het kinderkankerfonds lieten storten (zo'n 5000euro!), wouden we dat deze keer Make-a-wish eens aan bod mocht komen! Van hen heb je vorig jaar in april nl. jouw speeltoren en schommel gekregen! Zo gezegd zo gedaan! Mama nam contact met Linda en Ilse van M-a-w en zij legden dan op hun beurt terug contacten met Martine! Uiteindelijk was Ilse die dinsdag de 15e december vrij en steunde ze Martine en Kim op de kerstmarkt, door ook uitleg te geven over Make-a-wish. De mensen konden ook allerlei dingetjes kopen van M-a-w om zo de opbrengst te vergroten! Het werd een geslaagde actie in Brussel en heel wat mensen zullen Make-a-wish daar nu ook wel kennen! Hieronder lees je het verslagje van Kim en Martine naar jou toe liefste Lotte! Nogmaals heel erg bedankt hiervoor Martine en Kim en natuurlijk ook de collega's van Martine en Linda en Ilse van MAW!!! En ondertussen zijn Martine en Kim echte schatten geworden en niet zomaar dames die hier in de winkel over de vloer komen !
Liefste Lotteke,
het is nu een jaar geleden en we zijn je natuurlijk nog niet vergeten, en nu we de kans hadden om iets voor jouw lotgenootjes te doen, hebben we die met beide handen gegrepen, om zo ons steentje ook bij te dragen.
We hebben op dinsdag 15 december een kerstmarkt georganiseerd in Brussel Regie Der Gebouwen, het werk van mijn mama ten voordele van Make-a-wish. Ons standje bestond uit de overheerlijke chocolade van je mama die heel goed verkocht werd met winst en nog andere collega's van mijn mama die zich met een ander standje ook ingezet hebben om jouw lotgenootjes een hart onder de riem te steken!!In totaal kunnen we zo'n 350 euro aan MAW schenken, da's niet slecht hé! Make-a-wish is een ongelooflijke organisatie waarvoor ik heel veel respect heb, doe zo verder jongens! In tijden van crisis zijn er toch nog mensen die hun hart op de juiste plaats hebben, bedankt iedereen.
Lieve schat, wat zijn er moeilijke dagen en weken weer voorbij gevlogen... Allemaal de herinneringen aan vorig jaar... ... Alle momenten herbeleefden we weer... de nacht van 3 op 4 december toen je het laatst gegeten, geroepen, geknuffeld, tv gekeken hebt, in slaap gevallen bent en eigenlijk niet meer wakker geworden bent... De super zware emotionele 4e december waarin we wisten dat het afscheid nabij was , de nacht van 4 op 5 december toen je om 4u25 het aardse bestaan verliet en van je immense pijn verlost was! 5 december, ieders leven stond eventjes stil toen ze het nieuws over jou hoorden... het afscheid nemen en je overbrengen naar het funerarium.... alles herinneren we ons nog zo bewust ! De super drukke week die erop volgde, elke dag jou gaan bezoeken en afscheid nemen tot de 11e december, toen we echt van jouw lichaampje afscheid namen en jou in je kistje legden ! De laatste keer dat we je lichaampje konden knuffelen en kussen ... Het deed en doet allemaal terug zo'n pijn liefste Lotte! Op 12 december, het afscheid in lochristi bij de crematie en 13 december nam iedereen in onze gemeenschap afscheid van jou hier in de kerk in Zandbergen! Ondertussen hebben we de voorbije weken al heel wat foto's van jou bekeken van de laatste jaren, het lijkt allemaal zo onwaarschijnlijk dat jou dit allemaal moest overkomen! Alles is nu bedolven onder een sneeuwwit tapijt! Overal hangt er terug een kerstsfeer met de vele lichtjes, ook wij zijn dit jaar stilaan begonnen met toch al lichtjes te hangen, de kerstboom al gedeeltelijk te zetten,... Jouw plekje is al terug helemaal veranderd en er is nu nog meer licht dan tevoren. Jij vond die lichtjes en versieringen altijd zo leuk...
We willen iedereen bedanken die ons de voorbije weken woorden van steun en herdenking aan jou schonken door kaartjes, mailtjes, blogreacties, smsjes en lieve attenties ons te sturen! We vonden dit heel erg attent dat jullie onze liefste schat en ons toch nog steeds een warm hart toe dragen!
Heel dikwijls hoor ik nu van mensen die spontaan in mama's winkel vertellen dat ook zij reeds een zoontje of dochtertje verloren jaren geleden. Het is inderdaad zo dat je het niet altijd op iemands gezicht kan lezen welke rugzak ze meedragen... Daarom wil ik heel speciaal dit tekstje hier bijvoegen die ik ook via mail van iemand kreeg.
Ieder mens draagt in het leven een onzichtbare rugzak mee.
Bergt daarin zijn vreugde en zorg.
Soms is de rugzak zwaar van stenen dan is hij weer vederlicht
Blijft er nog wat ruimte over maar dikwijls kan hij haast ook nie dicht.
En zo ga je door de jaren,raapt iets op en gooit iets weg.
Soms gebeurt dit vanzelfsprekend dan weer na overleg.
Langzaam wordt de rugzak leger s levens middag gaat voorbij en
Bij het naderen van de avond werpt men een deel opzij.
Toch is er nog veel waarde t zijn de herinneringen, zo teer
Die je voor geen goud wil missen!
Dat ontdek je telkens weer.
Ieder draagt een rugzak
Niemand die hem overneemt en men hoeft ook niet te vrezen
Dat een dief hem ooit ontvreemdt.
Slaapwel liefste schat, dikke kus en knuffel van je liefste mapje en papje xxxxx
Liefste schat, bijna een jaar is het geleden dat jij naar de 'witte kant' ging! Is het ginder nu echt zo wit? Hebben jullie het daar al een beetje naar jullie zin? Jij en je vriendjes en vele diertjes zijn allemaal pijnvrij nu, dat is het enige dat ons op dit moment troost biedt ! De herinneringen aan vorig jaar zijn nog zo levendig, wat ook enorm veel pijn doet ! Slapeloze, zorgeloze nachten en dagen, het is net of ik ze herbeleef, want vorige nacht heb ik ook niet veel geslapen en nu is het al terug nacht en ik lig nog steeds niet in bed ook al ben ik doodmoe!
Mensen vragen ons meerdere malen per dag hoe wij ons voelen... Deze vraag doet dikwijls heel erg pijn en nu zeker! Eigenlijk willen we er liever niet met anderen dan met ons 2tjes over praten, want die anderen weten niet wat die pijn is!! Die pijn is niet te verwoorden, niet uit te leggen! Je probeert het soms eens te zeggen, maar dat wat je echt voelt, kun je onmogelijk overbrengen naar anderen toe! Vaak is er het gevoel van machteloosheid, van verlangen, van gemis, zo zwaar wegend op onze schouders... Bij zovele kleine dingen staan wij stil met de gedachte aan jou, ons intens geliefde dochter Lotte...
't Komende weekend willen je mama en papa dan ook liever onder ons 2tjes samen met jou doorbrengen. Je mama en papa gooien je enorm veel knuffels toe en zien je heel erg graag liefste Lotte! Help je ons om ook hier weer door te komen?
iedereen zegt dat jij nu in de hemel bent.. een betere plek,je word er vast verwend... nee,ik moet niet huilen,want ik weet dat jij van me houd. maar ik zal alles ruilen,voor nog 1 seconde met jou.
wanneer zie ik jou terug? mijn engel die over me waakt. wanneer zie ik jou terug? een ster die naar me knipoogt en me nooit verlaat, die elke avond aan de hemel staat.
iedereen zegt dat jij nu vast geen pijn meer voelt, weet iemand echt wat m'n daar dan mee bedoeld? nee,ik moet niet treuren want ik weet toch,jij ziet me graag wat er morgen ook mag gebeuren, maar wie antwoord echt op mijn vraag..
wanneer zie ik jou terug? mijn engel die over me waakt wanneer zie ik jou terug? een ster die naar me knipoogt en me nooit verlaat, die elke avond aan de hemel staat..
en als ik in mijn bed lig vanacht en als een nieuwe ster naar me lacht dan weet ik dat jij voortaan altijd bij me bent, ik heb jou herkent.. wanneer zie ik jou terug?
Jullie herinneren zich waarschijnlijk nog dat we deze zomer een opname van 'Hart voor mekaar' mochten bijwonen heel speciaal voor Jolien! Morgen start de 1e uitzending voor dit seizoen, maar Jolien zal te zien zijn in de 2e aflevering op donderdag 10 december om 20u30 op VTM. Jullie moeten zeker kijken! Hieronder kunnen jullie haar artikel lezen dat vorige vrijdag 27 november '09 in Het Nieuwsblad stond.
'Ik heb de moed nooit opgegeven'
Zieke Jolien op VTM in 'Hart voor mekaar'
GERAARDSBERGEN - Op 9 november 2005 stond de wereld van Jolien De Neef stil toen ze vernam dat ze kanker had. Met steun van ouders en vrienden vecht Jolien moedig terug. Jan Lion
Jolien is een goedlachse meid vol levenslust. Maar haar optimisme kreeg een flinke deuk toen ze ziek werd. Botkanker, dat was het harde verdict van de dokters. Jolien (17) bleef niet bij de pakken zitten en besloot meteen om terug te vechten.
Het meisje heeft intussen 22 chemokuren en 9 operaties achter de rug in het UZ Gent.
'Ik keek er niet echt tegenop om weer maar eens naar het ziekenhuis te moeten. In de afdeling kinderoncologie van het UZ hangt een heel positieve sfeer. Het wordt er nooit saai, er zijn veel activiteiten.'
'Ik heb de moed nooit opgegeven', zegt Jolien, die nu thuis herstelt. 'Het gaat wel met ups en downs, maar momenteel gaat het vrij goed. Het was niet altijd makkelijk. Soms moest ik een masker opzetten en mij sterk houden voor ma en pa.'
Moeder Arlette en pa Stefaan steunen hun dochter door dik en dun. 'Het was niet gemakkelijk om de ziekte van Jolien te aanvaarden', zegt Arlette.
'We bekijken het nu dag na dag en zorgen ervoor dat Jolien nooit alleen thuis moet zitten. We lijven hopen dat ze volledig geneest en die hoop houdt ons recht. De ziekte had wel enkele positieve gevolgen. Zo genieten we nu meer van het leven, maken we ons minder druk en is er een sterke gezinsband. Jeroen, de broer van Jolien, heeft zich helemaal weggecijferd voor zijn zus.'
Door haar ziekte kon Jolien de voorbije jaren bijna niet naar school. Toch is ze een graag geziene leerlinge op het KA in de Papiermolenstraat in Geraardsbergen.
Ze fungeert er zelfs als uithangbord van een actie voor het Kinderkankerfonds. Er werden massaal pannenkoeken gebakken en gesmuld op het KA en al dat lekkers bracht 3.000 euro op. Dit bedrag werd in het bijzijn van Jolien en haar ouders op de school aan het Kinderkankerfonds overhandigd.
'Ik sta eigenlijk niet graag in de belangstelling, maar ik vind het heel tof dat de school zich wil inzetten voor de strijd tegen kanker.'
Jolien staat binnenkort nogmaals in de kijker. Haar beste vriendin Jasmine zorgde ervoor dat ze kon deelnemen aan het VTM-programma Hart voor mekaar, dat wordt gepresenteerd door Rani De Coninck en Birgit Van Mol.
Die bezorgen de briefschrijvers de dag van hun leven. 'Ik was heel verrast toen Rani mij kwam ophalen. Ik mocht een stemmetje inspreken in de nieuwe animatiefilm Winnetou en de Schat van het Wilde Westen. Echt een toffe ervaring!'
De uitzending van 'Hart voor mekaar' met Jolien wordt op donderdag 10 december om 20.30uur uitgezonden op VTM.
Lieve mensen, ik wil even jullie aandacht vestigen op een heel erg dapper meisje die ik vorige week leerde kennen door een mailtje die ik kreeg van Ilse De Dauw. Ilse was Lottes* wenscoördinator van Make a Wish. Zij schreef me het volgende:
Graag even jullie aandacht voor lotgenootje Kelly... Een dapper wenskind dat een liedje heeft opgenomen, prachtig gewoon... Jullie kunnen alles lezen en beluisteren via volgende links:
Hier kunnen jullie terecht voor beelden die volgende week pas op tv zullen uitgezonden worden: http://www.youtube.com/watch
(hier kan je naar de clip kijken en luisteren naar het nummer dit laatste klinkt beter dan in de clip J).
Volgende week in Dag Allemaal een artikel rond Kelly! Dit artikel stond dus vorige week op dinsdag 17 november in Dag Allemaal!
Heel veel liefs en bedankt voor jullie tijd.
Dit verhaal ontroerde me enorm! Zo zie je maar tot wat een kind met zo'n zware last op haar schouders toch nog wou bereiken! Ik vind het ongelooflijk sterk en heb er niet echt woorden voor!
Kelly... Making a dream come true.
Kelly... Making a dream come true.
Kelly Aelbrecht was 15 jaar en had het niet getroffen. In september 2008 werd Kelly na een ongelukkige val onderzocht in het ziekenhuis en kwam aan het licht dat ze een heel zeldzame vorm van kanker heeft.
Er zijn jaarlijks wereldwijd maar weinig kinderen bij wie deze diagnose gesteld wordt. Al snel bleek dat de kanker, die begon in een nier, uitgezaaid was naar lever, longen en bot. Een zware behandeling met chemotherapie en een operatie leek het tij even te keren, maar al snel na het stoppen van de medicatie kwam de kanker terug, later ook met uitzaaiingen in de hersenen.
Als gevolg van haar ziekte en de behandeling was Kelly ontzettend snel moe en had ze veel pijn waarvoor ze afhankelijk was van pijnstillers. Maar Kelly was een doordouwer die hield van het leven en van zingen. Haar grote droom was dan ook om een echte zangeres te worden. Dankzij Make a wish kwam ze in contact met Rudolf Hecke (Pop in Wonderland & The Incredible Time Machine). Om een lang verhaal kort te maken: Rudolf nodigde Kelly uit in zijn Factasy studio en nam samen met haar en een aantal vrienden/muzikanten een single op: Shine a Light. Nog een aantal vrienden en vriendinnen werd ingeschakeld om Kellys droom waar te maken.
We hielden hierbij voortdurend contact met de artsen en begeleiders van het UZ Brussel, want Kelly was natuurlijk geen artiest zoals de anderen. We mochten niet uit het oog verliezen dat Kelly niet kon doen wat doorsnee 15-jarigen normaal gesproken doen. Behandelende arts Jutte Van der Werff ten Bosch en collegae hielpen ons hier geweldig bij. Binnenkort, op 4 december om precies te zijn, verschijnt de single op cd en mp3 formaat.
De bedoeling was dat Kelly haar eerst stappen zou zetten in de entertainmentwereld en deels is dit ook gelukt. Op 6 november was ze erbij voor de opnames van annes muziekprogramma Showcase. Ze bracht het er fantastisch vanaf (zoals je op de beelden kan zien). Bij die televisieopnames voor anne werd haar ook een award gegeven voor moed en doorzettingsvermorgen en kreeg ze de mededeling dat haar liedje ook op de eerste anne-verzamelcd als speciale bonustrack zou verschijnen. De verzamelcd kwam uit op 20 november. Maar plots ging ook heel wat slechter met Kelly
Op zaterdagnamiddag 21 november sliep Kelly zachtjes en zonder pijn in op de tonen van Shine a light. De opbrengsten van de single en een deel van de opbrengsten van de verzamelcd gaan uitdrukkelijk op wens van Kelly en haar familie - naar een goed doel: Make-a-Wish Belgium, Vlaanderen.
Koop de single. Geen illegale downloads!
Graag willen we nog eens benadrukken dat het belangrijk is dat iedereen de single op een legale manier aanschaft, zeker wanneer er gedownload wordt. Op die manier steun je Kellys idee en Make-a-Wish echt. Jammer genoeg kent de platenindustrie ook een ziekte die illegale downloads heet en in dit geval zou het wel heel wrang zijn mocht dat gevolgen hebben voor de opbrengsten voor dit goede doel.
Maandagavond kreeg ik van Anniek (Lottes vriendinnetje Aukje haar mama) te horen dat Kelly vorige zaterdag overleden was ! Ik was er echt niet goed van, ook al heb ik dat meisje nooit gekend!! Zie artikel hieronder. Onze innige deelneming aan de familie van Kelly. Wij gaan alvast de single van Kelly kopen.
Kelly (15) sterft kort na eerste tv-optreden
Eerste single van meisje uit Meldert ligt op 4 december in de winkel
MELDERT - Twee weken na haar eerste optreden op tv is de 15-jarige Kelly Aelbrecht overleden. Het meisje uit Meldert leed aan kanker. Op 4 december komt haar eerste single uit.
Kelly Aelbrecht (15) uit Meldert overleed zaterdag nadat ze een jaar lang tegen kanker had gevochten. Het meisje was vorige week op de digitale muziekzender Anne te zien. Ze bracht haar liedje Shine a light tijdens een show die op 6 november was opgenomen. Met dat optreden was de wens van Kelly in vervulling gegaan. De organisatie Make-a-wish heeft daar in samenwerking met muziekzender Anne voor gezorgd. Kelly kreeg tijdens de show een trofee van Els Tibau voor haar vechtlust. Het nummer Shine a light is vanaf 4 december in de winkels en op het internet te koop. De opbrengst gaat naar Make-a-wish.
Ongelooflijk gevochten
Een single en een optreden waren de grote droom van Kelly. Jammer dat ze de rest van het verhaal niet meer kan meemaken,' zegt Jan Hublau, de woordvoerder van de familie. Dit meisje heeft ongelooflijk hard gevochten. Ze droeg morfinepleisters en nam pijnstillers, maar tot vrijdagnacht heeft ze geweigerd een morfinepomp te gebruiken. Ze wist dat er een mirakel nodig was om haar te genezen omdat de kanker zich heel snel verspreidde en zeer agressief was. Maar ze had heel veel zin in die single en dat optreden.'
Het verhaal van Kelly begint in september 2008. Ze wil de bus nemen en valt. Kelly was niet ernstig gewond, maar in het ziekenhuis stelden spoedartsen een inwendige bloeding vast. Eén dag later bleek dat Kelly een kankergezwel op een van de nieren had. De kanker was uitgezaaid naar haar lever en longen. Hij was agressief en uiterst zeldzaam. De aandoening komt alleen voor bij jongeren tussen twaalf en twintig jaar en wereldwijd zijn er de voorbije tien jaar amper zeven gevallen opgetekend.
Professionele studio
In oktober werd de wens van Kelly om een liedje op te nemen concreet. Via Make-a-wish kon Kelly een single opnemen in een professionele studio. Kelly was op dat moment heel ziek,' zegt Jan Hublau. Maar je hoorde haar op geen enkel moment klagen. Ook tijdens dat optreden voor muziekzender Anne. Ze volgde alle instructies op, het meisje deed dat perfect. Bij alles wat ze deed, hielden we rekening met twee dingen: heeft Kelly er zin in en kan ze dit aan? Er was constant contact met haar arts.'
Over de uitvaart van Kelly is nog niets bekend. De familie wil die in alle rust voorbereiden.
Zaterdagavond waren wij zelf op de verjaardagsfuif van een ander lotgenootje die 17 werd! Dat meisje is ook palliatief, maar levens- en strijdlustiger dan ooit te voren! Voor ons een ietwat moeilijke, onwennige avond, maar toch heel vereerd dat wij er mochten aanwezig zijn!!! Ze verdient het om van elk moment, elke dag die ze krijgt ten volle te genieten, want ze leeft nog en daar zijn wij blij mee! Het heeft geen zin om bij de pakken te blijven zitten en te kniezen! Zo'n meisjes zijn een VOORBEELD voor ons allen! Zij willen niet beklaagd worden omdat... nee zij willen blijven vechten en gelijk hebben ze! En eigenlijk willen wij als ouders van een overleden kindje dit ook niet, wij zijn daardoor geen ouders geworden van porselein, wij leven en willen ook niet steeds beklaagd worden! Wij hebben ook het recht om ons leven stilletjes aan terug in handen te nemen.
Dit tekstje willen we ook aan jullie meegeven...
Onze tranen zijn verborgen achter een muur van vrolijkheid. Ze zijn alleen maar zichtbaar voor wie heel goed kijkt.
Onze tranen zitten in ons hart,we kunnen ze niet meer drogen. Voor wie niet kijkt, zijn ze verstopt, die kijkt niet in mijn ogen.
Onze tranen zijn van ons alleen, we willen ze niet steeds delen! Begrijpen kun je ze nooit al zijn het er zovelen.
Onze tranen zijn voor wie ze ziet zonder dat ze stromen! Voor wie de pijn kent in ons hart, de pijn van verloren dromen!
Denk hier eens goed over na, het zijn heel belangrijke gevoelens die in elk van ons zitten wie een heel dierbaar iemand verloren heeft!
Liefste Lotte*, wat zijn het weeral eens hele moeilijke dagen ! Het is heel vroeg donker, het waait, stormt, regent.... Winterse taferelen, wat ook wil zeggen dat de periode van sinterklaas nadert... En dat wil voor ons niet veel goeds zeggen ! Mama heeft deze week eens gaan teruglezen in jouw dagboek in de maand november van vorig jaar! Wat doet het zo'n enorme pijn liefste schat om alles zo gedetailleerd te lezen hoe het met jou toen verliep! Ik versta soms zelf niet hoe ik het in die periode allemaal zo kon neerschrijven ! Maar ik moest 't van me afschrijven of ik ging er helemaal aan kapot! Waarom toch liefste schat moest jij dit allemaal ondergaan ?? Waarom moesten wij als ouders zo'n prachtig kind afgeven??? Wie het zich allemaal niet meer zo goed herinnert, moet zeker de maand november 2008 eens teruglezen... Ondertussen zijn de sint en pieten terug in 't land met de stoomboot toegekomen in Antwerpen! Vorig jaar was jij één van zijn eerste kindjes die iets kreeg! Je had een A4-blad volgeplakt met alle dingen die je uit de speelgoedboekjes geknipt had! Deze keer was de sint ook heel erg lief en bracht hij alles wat jouw wensen waren! Spijtig genoeg heb je er niet erg kunnen van genieten ! Alles staat dan ook nog op jouw kamer, er is nog niets aan veranderd. Soms spelen er eens kindjes mee die komen logeren, maar zij moeten er altijd goed zorg voor dragen! Dit jaar staat mama's winkel vol met lekkernijen die de sint gaat brengen bij de vele kinderen, wat zou jij dit fantastisch gevonden hebben! Mama heeft alvast een klein chocoladepaardje op jouw kastje gezet zodat je toch ook al iets gekregen hebt! Maar een wensblaadje hangt er hier nu niet omhoog, er is ook niet geknipt in onze boekjes... dat doet allemaal zo'n pijn liefste schat, zowel voor je mama en papa als voor je meter, oma en peter ! Die pijn gaat nooit meer weg, sinterklaas zal nooit meer hetzelfde zijn zonder jou! Morgen is het grootoudersfeest op jouw school, maar ook deze keer kunnen jouw grootouders er niet naartoe want jij bent er niet bij . Vorig jaar zijn de juffen en de dames van het oudercomité nog langs geweest voor het feest met cadootjes voor de grootouders en met cake en taart! Jouw grootouders en overgrootouders hebben hier dan bij jou thuis de namiddag doorgebracht. Hieronder nog eens een foto van jouw plekje hier thuis.
Rechts naast jouw grote foto zie je een canvasdoek met vlinders opgetekend en gekleurd. Je kreeg deze voor 1 november van jouw juf en klasgenootjes. Er was ook een kaartje bijgevoegd: Mooie, lieve Lotte, Wij houden nog allemaal héél véél van jou. We zijn verdrietig omdat je er niet meer bent. We denken alle dagen aan jou en missen je enorm! Deze vlinder hebben we speciaal voor jou gemaakt. Iedereen heeft een stukje gekleurd en de juf heeft de vlinder mooi versierd met héél véél blinkertjes. We weten lieve Lotteke dat jij dat heel graag zag! Wij gaan allemaal op zondag 1 november thuis een kaarsje aansteken voor jou. Lieve Inge en Gert, Wij houden ook héél véél van jullie. We denken veel aan jullie. We gaan jullie troosten. Lieve Inge en Gert, Willen jullie deze vlinder in het hoekje van Lotteke ophangen? We hebben het speciaal voor Lotteke en jullie gemaakt. Vele knuffels en dikke kusjes van ons allemaal! De kapoenen van K3 en juf Regine
Hiermee willen we ook zeggen dat we dit cadootje heel erg appreciëren en ook alle andere bloemetjes en kaarsjes die je rond allerheiligen mocht ontvangen. Maar eigenlijk hadden we liever gehad dat we dit allemaal niet moesten ontvangen en dat jij zoals een gewone kleuter bij ons mocht blijven!!!!!!
Vorige vrijdag was het OVOK-avond in De Pinte van 3K6. Deze keer was het gewoon een avond om eens bij te praten met lotgenotenouders en personeel van 3K6 en om samen iets te eten. Ja, wij horen nu ook bij die groep van 'ouders van overleden kinderen'! We zaten met de ouders van Emily-Grace*, Lauraken*, Sebbe* en Thibo* aan tafel, allemaal met dezelfde zware rugzak! We konden op die manier wel eens allen zonder problemen over ons kindjes praten, met een lach en een traan... Ook de verpleegkundigen, spelleiding, dokter,... herinneren zich nog heel goed elk van onze kindjes! Voor ons is dat wel een troost dat ons kindje niet één van de honderden kindjes zijn! Het is ongelooflijk hoe ze nog zo'n detailkes over jou weten liefste schat!
Een hele dikke knuffel en kus van je allerliefste mama en papa die je nog steeds heel graag zien! xxxxx
Lotte en mama op duozadel geschonken door Andy en Marga van www.sds-horses.com Foto aanklikbaar.
13/08/08 diagnose herval
Deze prachtige foto is gemaakt door Martine Bellemans. Hieronder vertelt ze jullie waarom ze deze foto's samensmolt en welke gelijkenissen ze erin ziet.
De foto van Lotte: - een mooi meisje, een prinses - een bewonderswaardig kind - prachtige opvallend blauwe ogen - een dromerige, zweverige blik - een sterk kind, vol kracht en overlevingsdrang
De foto van arend Nina: - een prachtig dier, de koning onder de roofvogels - één van de meest bewonderde diersoorten - scherpe ogen - uitgespreide vleugels … hoog in de wolken, zwevend op de wind …. - een sterke vogel, vol kracht en overlevingsdrang
E-mail mij
Druk op onderstaande knop om mij te e-mailen.
Heb jij of ken jij iemand met kanker, neem dan dit lintje mee en plaats hem op je blog.
Kanker is een versckrikkelijke ziekte, En het is ons doel om dit lint op elk punt te krijgen
Medische informatie over neuroblastoom
Wat is een neuroblastoom? Het neuroblastoom is een tumor van het onwillekeurige of autonome zenuwstelsel dat b.v. zorgt voor het activeren van spijsvertering en bloeddruk. Het merg van de bijnieren vormt ook onderdeel van het onwillekeurige zenuwstelsel. Dit bijniermerg produceert hormonen zoals adrenaline (stress hormoon) en adrenaline-achtige stoffen. De bijnieren bevinden zich bovenop de beide nieren achterin de buik. Neuroblastomen kunnen overal in het onwillekeurige zenuwstelsel ontstaan, met een voorkeur voor de bijnieren. Neuroblastomen ontstaan waarschijnlijk als gevolg van een fout in de orgaan-ontwikkeling van embryo en pasgeborene en behoren daarom tot de zogenaamde embryonale tumoren.
Wat voor klachten horen erbij? De meeste patienten hebben een tumor in de buik (60-75%), een kleiner deel in de borstholte (15-25%), hals (5%) of bekken (10%). De buiktumoren geven klachten van een opgezette buik, soms met buikpijn, misselijkheid, maar meestal met opvallend weinig klachten. In de borstholte geven neuroblastomen vaak weinig tot geen klachten. In de hals staat zwelling op de voorgrond, en soms is er druk op de luchtpijp (benauwdheid, hoorbare ademhaling). In het bekken geeft de tumor soms aanleiding tot obstructie van blaas en/of darm met plasstoornissen of obstipatie. Uitzaaiingen komen voornamelijk voor in botten en beenmerg (binnenste van bot), en soms lymfeklieren of longen. Dit kan aanleiding geven tot wisselende klachten van pijn in botten en gewrichten, niet willen lopen, algemeen niet lekker voelen. Ook hebben patiënten met uitzaaiingen meer algemene klachten zoals gewichtsverlies, verminderde eetlust, bloedarmoede, lusteloosheid en klagelijk gedrag. Bij diagnose heeft ongeveer de helft van de patiënten een beperkte, gelokaliseerde tumor zonder uitzaaiingen, en de andere helft een zogenaamde hoog risico tumor met of zonder uitzaaiingen.
Hoe vaak komt het voor? Het neuroblastoom is na de hersentumoren de meest voorkomende vaste tumor van de kinderleeftijd. Ongeveer 10 op de 1.000.000 kinderen wordt er jaarlijks door getroffen, oftewel 8-10% van alle kinderen met kanker. Een neuroblastoom ontstaat meestal onder de leeftijd van 5 jaar, en is zeldzaam boven de 10 jaar. Gemiddeld zijn de patiënten ongeveer 2 jaar oud bij diagnose.
!
!
! Jullie liefste papa geniet ook al intens mee hoor want hij heeft het al vele malen voelen stampen en met het 'angel sound'toestelletje dat we in bruikleen gekregen hebben heeft hij 't hartje en de bewegingen al meerdere malen gehoord!
! Ik had zo'n mooie vooruitzichten om de dag buiten door te brengen en met je ponytjes bezig te zijn... Ik werd er direct zo moe van... ook wel een beetje van de stress en zo rond mama's nieuwe pralinetoonbank die op 't eerste zicht niet binnengeraakte, maar uiteindelijk door het inventief zijn van de papa van jouw klasgenootje Lianka en door de hulp van heel wat sterke mannen die ter hulp geroepen waren, is alles hier heel mooi op z'n pootjes terecht gekomen
! Ze had al water op de longen en nu ook in de buik en we konden allen haar zo niet langer laten afzien! Papa heeft haar naast onze Snuckie begraven. Zo liggen de 2 zusjes naast elkaar.
! Maar ik moest 't van me afschrijven of ik ging er helemaal aan kapot! Waarom toch liefste schat moest jij dit allemaal ondergaan
