Sinds ik rolstoelgebonden ben en ik niet voel dat ik moet plassen heb ik meer last van urineweginfecties. Zo ook nu. Sinds december 2014 heb ik een stoma uitgang en in het begin had ik een zowel een sonde langs mijn navel en 1 langs mijn urine weg en de pipi werd opgevangen in een zak dat rond mijn been hing. Nu is dit niet meer en moet ik sonderen. Ook al heb ik wel meer kans op een infectie het is de enige oplossing.
Ook al neem ik alle voorzorgen de kans op een infectie reëel. Handen wassen met water en/of alcogel Verpakking van de sonde open doen en glijmiddel in de sonde spuiten. Ondertussen heb ik de stoma uitgang gereinigd, sonde in brengen het plastiekje eraf doen en het uiteinde in een kommetje doen tot de urine komt (ik laat de urine in een maatbeker vloeien om zeker te weten hoeveel ik moet sonderen wat dan ook aangeeft of ik sneller of meer moet sonderen.) Heb ik gedaan dan haal je de sonde eruit urine weggieten alles uitspoelen ook de sonde en dan gaat de sonde de vuilbak in, ondertussen ontsmet ik de stoma uitgang
Dit alles duurt geen 2 minuten je moet denken een normaal toiletbezoek zoals iedereen.
Maar nu ben ik veel gevoeliger aan infecties. Ik heb er geen last van buiten dat de urine heel fel ruikt, donker is van kleur en dat er vlokken inzitten. Geen pijn enkel dat ik meer urine verlies langs de normale weg. Het is niet dat mijn sluitspier constant urine laat lopen neen enkel als ik druk uitoefen op mijn lichaam. Neen enkel als ik druk creëer bv. bij een transfer rolstoel- bed, stappen, een onverwachte niesbui of tijdens de nacht. Gelukkig heb ik steeds bescherming aan in de vorm van een luier. Nu het is niet fijn die gedachte om dit aan te hebben maar het geeft je een zeker comfort maar ook de zekerheid. Maar bij een infectie is de kans dat je antibiotica moet nemen en op dit moment kan ik maar 1 ding gebruiken en voor de rest ben ik immuun. Echt niet fijn denk ik dan. Is er nu echt niets meer wat ik kan doen?
Ik neem mijn cranberry supplement. Ik nam Furadantine preventief maar daar zijn we nu ook immuun aan.
Ik weet het niet meer het enige nadeel is als ik 4 keer sondeer en neem genoeg water en niet alleen cola. Dan zou ik er toch wat minder last van mogen hebben. Teveel sonderen is niet nodig dan word mijn blaas klein en kan niets ophouden s morgens heb ik het meeste verlies om en bij de halve liter. S middags 300ml, 17 uur 250-300 ml en voor het slapen gaan ongeveer 100ml maar dit kan verschillen. Na het avond eten mag ik niet veel drinken om te vermijden dat ik s nachts moet gaan sonderen. Dat is nu eens een nadeel maar het voordeel is op zich ik plas als ik zin heb en ik heb geen aandrang om te gaan plassen. Dat is een voordeeltje. Al zou ik graag nog eens op de wc zitten en een leuk stripverhaal lezen. Like the old days!!!
