Hier
ben ik weer met een berichtje en zoals altijd heb ik nog geen titel, maar ik
weet wel wat ik ga schrijven. Het gaat over mijn jongens, hun opvoeding en dat
met een fysieke handicap en een NAH van mij.
Het
is allemaal niet zo vanzelfsprekend meer het gaat op en neer, het is een heel gevoelige
roller coaster waar we opzitten. Door het apart te gaan wonen zijn de jongens
deeltijds bij me. Het is een dubbel gevoel je wilt gewoon een mama zijn en ik ben ook een mama.
Samen met de gezinshulp heb ik eten gemaakt
macaroni met hamblokjes, champignons en kruidenroomsaus. Volker had dinsdag
gekozen. Volker zegt al jaren ik eet geen hesp, ok dan koop ik ham want dat eet
hij heel graag.J Nu koop ik
enkel nog hesp/ham waar er ook effectief ham opstaat want het knulleke kan lezen, he. Ik probeer af en toe het eens
anders te bereiden. Ze hebben gesmuld en ze hebben een lekkere boterham
gegeten. Ik had beleg salami, worst en kaas en dan zegt Volker ik wil niets op
mijn boke. Lander die vaak maar 1 boterham eet had ik direct 2 boterhammen gegeven. Moet ik die alle 2 opeten vroeg hij nog. Ik zei jij kan dat wel en ik heb geen restjes gevonden.
Zaterdag
gaan we kip eten en de rest zien we nog wel morgen of zondag (ik denk morgen)
frietjes.
Hij
zegt dat ik een mama ben die het niet aankan? Wat niet aankan de opvoeding van
de jongens de dingen die ik voor heb. Als de kerels er zijn ben ik zeker geen
perfecte mama. Ik ben niet onfeilbaar, ik denk niemand die ik ken en
daarbuiten. Maar mijn kerels waren er en we hebben samen spelletjes gespeeld
met de stokjes (mikado) Na een hele tijd heb ik ook tussen mijn rommel Uno
gevonden. Ook al vinden we op dit moment Solo iets leuker. De Uno-themakaarten
van Spiderman zullen op termijn wel in goede aarde vallen. Het leuke is dat we
er wel geraken en ons amuseren.
Ik
vind het leuk om samen dingen doen een spel, tv kijken, vertellen ervaringen of
een verhaal voorlezen het maakt niet uit maar samen is een heel belangrijk
woord. De jongens waren onverwachts blijven slapen en zowel Volker en Lander
dachten dat ze iets fout hadden gedaan. Ze mogen altijd blijven slapen het
enige wat ik heb is dat de jongens zich thuis mogen voelen op 2 plaatsen hun
thuis bij papa maar ze hebben ook een thuis bij mama. Ik probeer ze een
structuur te geven dat niet zo anders was dan toen we nog een gezin vormden met
de papa.
·
Samen aan
tafel zitten als we eten met daarbij ook nog eens "we eten beleefd".
·
We zijn
beleefd tegen iedereen
·
Als de
jongens samen spelen dan hebben ze respect voor elkaar en proberen we rekening
te houden met elkaar
·
Als we
eten en of gegeten hebben doen we elk een taakje dit is nieuw voor de jongens.
Ze zetten hun bord en bestek in de vaatwasser en zetten eventueel elk de helft
van de rest weg bv. beleg, brood, sausjes,
Potten en pannen doet mama. Mama
maakt ook het aanrecht leeg
·
Kleren
aan en uit doen doen we zelfstandig. Voor Lander is dat met hulp maar toch wel
vaak alleen. Pyjama doen hij alleen. dagkledij doen we samen.
·
Douche
of bad doen we samen. Lander zijn haren was ik maar zichzelf wassen doet hij
zelf. Ik blijf erbij en zeg snoet, armen, benen, voeten, poep,
de rug doe ik
zelf nog ook al begint hij al een hele goede poging te doen.
Opstaan
op een drukke schooldag gebeurt gewoon op een snelle manier omdat ze dan
sneller klaar zijn. Een koekje, een drankje mee en ze zijn klaar.
Omdat
als iets niet loopt hoe het normaal loopt lopen de jongens verloren. Ze vragen
waarom dit of dat en dan kan ik zeggen wat er fout is. Ik wil heel eerlijk zijn
naar de jongens maar sommige dingen moeten kleine ventjes niet weten of horen.
Soms willen mensen praten ook al zijn de jongens er dan zeg ik kleine ventjes
hebben grote oortjes. Ik vind het belangrijk dat de jongens jongens kunnen zijn
2 kerels ene van 6 jaar en ene van 9 jaar.
Er
is zoveel gebeurt in de laatste 3 jaar de opname van 16 maanden, de rolstoel,
de scheiding. Krijgen ze nog de tijd om alles te verwerken? Ik hoop van wel.
En
kunnen Johan en ik elkaar de ruimte geven met respect en de tijd nemen om alles te
verwerken met het nodige begrip.
Ik
wou het ook nog even hebben over de Nah
Het
zijn de 2 dingen het echt zichtbare en het niet zichtbare. Het zichtbare is de
rolstoel. De communicatie tussen mijn hoofd en benen werken niet meer. Ik heb
het voze gevoel in mn rechter voet, de pijn van de ossificaties in knieën en
bekken. De beperktheid in mijn armen kracht en bereikbaarheid. Als ik bv. mijn
hand dicht knijp en open doe dan zit er een tonus op. Dan heb je het niet
zichtbare. Niet zichtbaar fysiek blind en doof aan 1 kant links. Die 2 laatste
dingen zijn er gewoon bijgekomen en ik dacht leg het er maar bij ik kan het nog
hebben. De benen, de krachtvermindering dat had ik al gehoord en gemerkt mijn oog en oor pff smijt het maar op de
hoop, alle beperkingen kwamen er gewoon bij de ene al erger dan het andere maar dat van de rolstoel was toch het ergste. En dan heb je de niet zichtbare, in het begin merk je dat niet eens
maar ze zijn er wel.
·
Mijn geheugen
is niet meer wat het is en ik moet meer plannen maar ook leren doseren.
·
Teveel
drukte kan ik niet hebben. Bv. de jongens mogen spelen maar ze moeten niet
teveel roepen of ruzie maken
·
Ik heb
meer nood aan structuur
·
Ik ben
heel emotioneel geworden (bv: als je je stem verheft dan begin ik gewoon te
huilen of als ik aan iets emotioneels denk het is altijd wel iets waarvoor ik
een traan kan laten) Toen ik nog in Pellenberg lag en ik kwam op weekend waar
ik op zondagavond terug naar het ziekenhuis moest. Ik mocht niet achteruit
kijken want dan was ik vertrokken.
·
Ik
ben rapper moe en mijn probleem is dat ik dan letterlijk ter plaatse in slaap val.
Niet goed voor mijn nek maar het gebeurt. Als ik smorgens te vroeg moet opstaan
dan krijg ik in de loop van de dag mijne klop.
·
Ik kan
niet meer bezig zijn met 2 dingen. In een groep zitten en 2 gesprekken volgen
kan ik niet of als je met 2 mensen aan het praten bent met me dan ben ik ook
niet echt een top persoon. zit je aan mijn verkeerde kant dan gaat er ook heel wat verloren van het gesprek. Ik zeg dan vaak 'je zit in mijnen dooie hoek'
Ik
weet dat ik een NAH heb maar ik wil er ook wel begrip voor geen medelijden
gewoon begrip. Het is al moeilijk genoeg om steeds tegen je eigen beperkingen
te lopen. Want er is ooit een tijd geweest dat ik alles kon.
|