Ik ben er even niet. Laat een bericht achter na de piep!
Beoordeel dit blog
Ik versus TALL
Mijn verhaal
05-09-2016
blijven gaan
Dag allemaal,
De week is weer begonnen, deze keer met een portie chemo op
het menu. Maandag, woensdag en vrijdag zal het van dat zijn. Enkel de
nelarabine, chemo die ik goed kan verdragen, de vorige keren toch. Het is
eigenlijk een beetje een onderhoudschemo, de cellen onder controle houden tot
aan de transplantatie. Vandaag heb ik toch al wat meer duidelijkheid gekregen
ivm mijn donor. Het staat vast en is bevestigd, ik heb een donor die matcht
voor de volle 100%. Hij of zij wordt nu onderworpen aan enkele medische test om
te zien of alles nog in orde is. Er wordt nagegaan wanneer de collectie kan
plaatsvinden en wanneer ik getransplanteerd kan worden. Volgens een ideaal plan
zou het begin oktober al kunnen zijn. De professor hoopte binnen dit en twee weken
meer duidelijkheid te kunnen geven. Mocht het zo zijn, dan ben ik in november
terug thuis en iets of wat in vorm tegen de feestdagen. Ik mag het hopen want
zo een feest wil ik niet missen (eten, eten en eten, my favorite).
Laten we hopen dat ik dit jaar nog kan afsluiten in
schoonheid en weer goede voornemens kan maken voor volgend jaar. En vooral kan
zeggen met het fantastische zinnetje op de gezondheid en een fantastisch nieuw
jaar! Ik reken op de medewerking van het UZ, maar ik weet uit ervaring dat ik
mij daar al geen zorgen over moet maken.
Daarstraks kreeg ik telefoon van een anoniem nummer. Ik wist
dat het vanuit het UZ zou komen. Met een bang hartje nam ik de telefoon op.
Ofwel belde ze me met het nieuws dat de chemo niet zou werken en dat ik een van
dezer dagen terug opgenomen moest worden ofwel dat het wel goed was. Gelukkig valt
Kerstmis vroeg dit jaar. De professor belde zelf met het goede nieuws. De chemo
heeft gewerkt, het beenmergstaal zag er goed uit. 99% van de slechte cellen
waren verdwenen, dus enkel een microscopisch deeltje zat er nog. Eindelijk de
verlossing. Op dit nieuws kunnen we nu verder werken. Er zullen afspraken
gemaakt worden met de donor. In die tijd zal ik nog een chemokuur krijgen. Ik
moet niet donderdag terugkomen maar wel volgende week maandag om direct te
kunnen starten. Ze hopen nu zo dat ze toch alle slechte cellen uit dat beenmerg
krijgen. Op dit moment dringt het nog niet zo door, maar ik ben wel super blij.
Nu dat ik weer thuis kan zijn, gaat het mij goed af. Ik heb
voldoende energie om van alles te kunnen gaan doen. Wat verkoeling zoeken aan
het zwembad (jammer dat ik er niet kan inspringen), een dagje naar de Olmense
zoo of gewoon thuis wat amuseren met de kids. Binnenkort begint het school weer
en gaat de crèche terug open. Dan zal het weer wat rustiger zijn overdag. Maar
dan kan ik Julie vaak naar school kunnen brengen en halen, evt met de fiets als
het goed weer is. Maar eerst afwachten wat de planning voor mij nog gaat
brengen.
Donderdag heb ik dus nog een tussentijdse beenmergpunctie
laten doen. Op de afdeling was het behoorlijk druk en warm! Aan de lopende band
mensen verdoven en prikken. De punctie was vlot verlopen, niet al te veel pijn
ervaren. Nu is het een week wachten op het resultaat. De uitslag zal weer veel
aan het licht brengen. Over de donor was de professor nog voorzichtig. Er staat
nog niks op papier, dus ze durven zich daarover nog niet te veel over uit
spreken. Hopelijk donderdag ook meer uitleg.
1 september, voor vele weer een nieuwe start. Hopelijk mag
deze dag ook voor mij een nieuwe start zijn richting genezing. Wat het ook mag
zijn, we moeten er toch mee door. Vallen en opstaan, dat heb ik ondertussen wel
geleerd, maar toch liefst met helm en bescherming om de impact te reduceren.
Ik maak even een mindere periode door in mijn proces naar
genezing. In het weekend ging het een beetje van kwaad naar erger. Zaterdag opgestaan
met ontzettende hoofdpijn, ik heb dan ook tot s middags in mijn bed gelegen.
Naarmate de avond kon ik toch nog mee-eten en hopen dat het dan beter zou zijn.
Niets was minder waar. Zondag weer opgestaan met hoofdpijn, braken en geen eetlust.
Zelfs de paar pillen die ik s ochtends inneem met een glas water, kwam er
direct weer terug uit. Heel de dag moe en slap geweest. Op tijd weer gaan
slapen in de hoop dat het maandag zou meevallen. Karolien twijfelde niet meer
en zei dat we het uz moesten verwittigen. Ik wou verder de zaak afwachten maar
heb dan toch maar wijselijk het advies gevolgd. De arts zei dat we best via
spoed konden binnen gaan. Achteraf bekeken niet zo een goed idee (we hadden
geen keus) want op maandag is het koppenlopen op spoed. Na 2,5 u wachten en
paar test kreeg ik een kamer.
Ik voel me nu terug beter. Het was gelukkig allemaal niet zo
erg. Ik had een klein beetje last van uitdroging maar dat kon snel verholpen
worden met een infuus. Die ging er ook voor helpen dat het braken zou stoppen.
Eens ik weer wat vocht binnen had, zou het goed moeten komen. Ze hadden ook wat
bloed afgenomen om te zien of er ergens infecties waren. Gelukkig was dit
verhaal negatief dus antibiotica was niet nodig. Verder heb ik nog een echo
gehad van de buikstreek. Daar ook alles in orde. Daarjuist nog een late scan
laten maken van het hoofd om te zien of ze een verklaring kunnen vinden van de
hoofdpijnen die ik had. Daar zal ik dan morgen wel iets meer van vernemen. Ik moet nu tot morgen hier blijven. Dan kunnen
ze de beenmergpunctie nog doen die gepland stond. Daarna mag ik normaal gezien
naar huis. Ik ben al blij dat het maar weer van korte duur is het verblijf in
het uz. Echt niet plezant om in een ziekenhuis te moeten verblijven, maar aan
de andere kant ben ik wel weer in goede handen.
Nog een nachtje slapen, nog een onaangenaam onderzoek en dan
kan ik weer wat op adem komen thuis. Ik hoop dat ik weer wat meer energie ga
hebben, maar dat gaat helemaal goed komen met de twee zakjes bloed die ik hier
weer heb mogen opsouperen (merci aan de gulle schenkers). Hopelijk binnenkort
ook weer wat meer nieuws over de donor.
Zondag was de dag van de hereniging met de kroost. Het was
een blij weerzien van beide kanten, allédat hoop ik toch . Op het
verjaardagsfeestje heb ik mij dan weer volop kunnen uitleven met de oudste
dochter. Het leek wel of ik hen een jaar heb moeten missen. Je beseft pas wat
je hebt, als het er even niet meer is. Zo, nu kan het gewone leven weer
hervat worden.
Vanaf zondag vielen een deel van de medicatie weg, zoals ook
Medrol (cortisonen). Dat heb ik wel gemerkt doorheen de week, ik was enorm
vermoeid. Van de gelegenheid gebruikt
gemaakt om maar toch maar voldoende te rusten. Ik was tegen Karolien aan het
vertellen dat de vermoeidheid deels te maken had met het stoppen van Medrol en
Julie had dit gehoord. Haar reactie was dan ook hilarisch: Mama, papa noemt
mij een drol.
Vorige donderdag was het D-day, t is te zeggen: dat hoopten
we toch. Niets was minder waar. Aangezien mijn witte bloedcellen maar op 600
stonden (uitzonderlijk laag, nog de nasleep van de chemo), kon de
beenmergpunctie niet doorgaan. Het zal een weekje moeten wachten. Verder had ik
geen transfusies nodig. Wel kwam er dan toch ook goed nieuws. Ze hebben een
match gevonden voor mij, één die voor 100% compatibel is! Het is wel nog in de
opstartfase. De donor is gecontacteerd en heeft gerespondeerd. Dit was al een
goed teken. Nu zal de donor nog een bloedstaal moeten afgeven om zeker te zijn
dat hij of zij geschikt is. Misschien heeft er iemand dezer dagen telefoon
gehad? Alles verloopt uiteraard anoniem, dus ik zal het nooit weten. Ik ben wel
opgelucht, zeker omdat het een 10 op 10 is. Nu nog gaan voor een zuiver
beenmerg en we zijn al weer een stap dichter bij de genezing. Ik zal heel
waarschijnlijk nog een chemokuur moeten krijgen om de tijd te overbruggen.
Wat word ik toch goed verwend bij mijn logies! Ik krijg
overal de beste zorgen, lekker eten voorgeschoteld en dit vooral in goed
gezelschap. Dit is voor mij ook een beetje vakantie, echt genieten (ter land,
ter zee en nog net niet in de lucht)! Diegene die dit voor mij mogelijk hebben
gemaakt, enorm bedankt. Morgen zet het avontuur zich voort. De laatste stop
voordat ik weer huiswaarts keer. Mijn broer zal nog een paar dagen voor mij
zorgen en dan zondagavond is het weer richting Retie, de hereniging met het
gezinnetje.
Vandaag ben ik nog eens naar Leuven getrokken. Het was een
kort bezoekje. De bloedwaardes stonden allemaal vrij goed, dus geen transfusies
nodig. Ik kan mij gaan klaarstomen voor een volgende beenmergpunctie, die zal
plaatsvinden volgende week donderdag. Niet zozeer de beenmergpunctie op zich
waar ik schrik voor heb, maar wel het resultaat. Daar zal blijken of de blasten
(leukemie cellen) zijn verdwenen of op zijn minst verminderd zijn. Als ze dan
meer nieuws hebben over mijn donor, kan er ingepland worden wanneer ik mijn
transplantatie kan krijgen. Ik hoop dat ik er snel aan kan beginnen, zodat ik
dit jaar er zeker nog van verlost ben.
Sinds de komst van de hometrainer, heb ik mij voorgenomen om
minstens elke dag enkele kilometers te trappen, zolang ik bij mijn ouders ben.
Het is mij dan ook al goed gelukt, van maandag tot woensdag elke dag toch met
moeite een 10km gefietst. Uitputtend maar het geeft wel een gevoel van
voldoening.
De fiets zal even moeten rusten, want woensdag in de late
namiddag stond er weer een andere taxi klaar. Een goede kameraad kwam mij
uithalen, ik mag namelijk een paar dagen bij hem en zijn vriendin gaan logeren.
Er staat van alles op het menu! Maar eerst donderdag nog een keertje naar
Leuven op bezoek. Ik was benieuwd naar de waardes, aangezien ik mij niet echt
heel moe heb gevoeld. De resultaten waren dan ook vrij goed. Geen
bloedtransfusie, enkel wat bloedplaatjes omdat die toch wel wat aan de lage
kant stonden. Misschien een goed teken dan dat mijn beenmerg weer wat actiever
geworden is? De professor verklaarde dat
het zou kunnen omdat ik de tweede chemokuur ben begonnen met een beter
beenmerg. Wat heel logisch klinkt. Op de paar vragen die ik afvuurde om wat
activiteiten te kunnen gaan doen, waren de antwoorden allemaal ja. Zolang ik
volgende week donderdag maar weer paraat sta. Doe ik!
In Leuven lopen heel veel jonge dokters rond. Ik krijg bijna
elke week een andere over de vloer, maar deze was wel een van de tofste die ik
gehad had. Hij was mij een beetje aan het uitvragen en zonder dat hij het wist
heeft hij mij een groot compliment gegeven. Hij dacht namelijk dat ik 25 jaar
was (hij kon natuurlijk ook op zijn bladje aflezen). Thanx doc!
De laatste chemo ben ik vrijdag in Leuven gaan halen. Ik
werd bijgestaan door T. Katrien die mij is komen ophalen en die mij netjes
thuis heeft afgezet. Nog eens bedankt daarvoor. Na de inschrijving zijn we
meteen doorgegaan naar de kamer die we kregen toegewezen. De dokter en de chemo
kwamen al in snel tempo aandraven. Na het inlopen van de chemo, nog even
luisteren of ik nog iets anders nodig had. Niks nodig, alles nog in voorraad in
mijn lichaam. Mooi, dan kan ik op tijd thuis zijn.
Thuis werd alles in gereedheid gebracht voor de vakantie.
Strijken, opruimen, valiesje maken, alles komt nu dichter bij het afscheid. Er
werd besloten door de vakantiegangers dat ze de avond al zouden vertrekken,
zwarte zaterdag in aantocht, en s nachts doorrijden. Dan zouden ze al een deel
overbrugd hebben en al een eind op weg. Dan kon ik ze ook nog even uitwuiven.
Het was even een emotioneel moment. Slik!
Mijn taxi was ook gearriveerd. Voor een paar dagen naar het ouderlijk huis. Ik
heb me nog geen moment verveeld, wordt hier serieus in de watten gelegd
(spieringkotelet mmm) en het is nog wel eens leuk om het wel en wee van mijn
ouders te volgen.
Deze ochtend kwam onze papa met een geweldig idee. Laten we
een hometrainer huren in de thuiszorgwinkel. En zo gedaan. Nu staat er hier in
de living een hometrainer te blinken. Ik zal er dan maar ook goed gebruik van
maken. Thanks Dad!
Op de moment voel ik mij nog niet echt super moe. Ik hoop
maar dat de chemo zijn werk heeft gedaan. Nu ben ik er een tijdje van verlost.
Een tweetal weken wachten tot mijn bloedwaardes weer in orde zijn en dan kan er
weer een beenmergpunctie plaatsvinden. Dat resultaat zal spannend worden voor
mij. Eerst nu donderdag terug op controle, het zal wel weer wat oplapwerk zijn.
Weer aangename, vermoeiende dagen achter de rug. Dinsdag was
het een dagje alleen voor de oudste dochter. Een wandeltocht gemaakt met
hindernissen, spelletjes en zoektochten. s Middags de innerlijke mens ook op
zijn gemak stellen met een lekkere pannenkoek op de Pannenkoekenboot. Afsluiten
met een bezoekje aan de sas 4-toren in Dessel. Dochter voorop, ik moest een
tandje bijsteken om ze bij te houden (214 trappen!). En dan ook nog even in de
aanpalende speeltuin de laatste energie eruit smijten. Dochter content, papa en
mama content, papa ook vooral afgemat!
Woensdag had ik een leuk tripje met de schoonzus en haar
dochtertje naar Leuven. Eventjes een zakje chemo halen, afrekenen en we mogen
weer naar huis. Het was nog redelijk goed weer en er moest nog van alles in de
tuin gebeuren. Aangezien ik deze week nog redelijk OK ben, dacht ik: nu is het
de moment. Ik ben er direct ingevlogen en heb doorgewerkt tot een uur of negen.
Als ik iets wil, dan ga ik er ook voor. Ik wil het zo netjes mogelijk
achterlaten, voor als ik op logement vertrek en Karolien met de kindjes op
reis. Nu is mijn gemoedstoestand ten minste gerust.
Vandaag was anders ook alles behalve rustgevend, maar wel
ontspannend. Nadat we de kindjes naar de crèche en opvang hadden gebracht, zijn
we naar Mol gereden voor een lekker ontbijtje, gekoppeld aan een half
shopdagje. Slenter van hier naar daar. Toch weer van alles kunnen vinden.
Zolang dat het lichaam nog meewil, moeten we er van profiteren. Vanaf volgende week zal het heel wat minder
zijn.
Morgen de laatste chemo van kuur 2. Hopelijk de laatste want
na deze is het afwachten en kijken of de chemo iets heeft doen bewegen in mijn
beenmerg. Ze hebben gebeld uit Leuven en ik kan er morgen vroeger aan beginnen.
Geen slecht nieuws aangezien het hier morgen druk gaat zijn met de valiesjes
klaar te maken. Ik naar het noorden en kroost naar het zuiden. Het gaat hen
goed. Gelukkig is er nog FaceTime (bellen met camera voor de leken). Ook even
de gedachten gaan verzetten en van een welverdiende vakantie genieten. Ik gun
het hen van harte, jammer dat ik mag toekijken, some day
Wekkertje om 6u om op tijd in Leuven te staan. Echt wel de
tijd nodig s morgens om ons klaar te maken met twee kindjes, die dan op hun
beurt weer langer slapen als anders. Zo typisch als we weer eens ergens naartoe
moeten. Maar met de nodige ervaring lukt het ons toch om ruim op tijd te
arriveren op onze bestemming. Ingecheckt in resort UZ, direct een kamertje
gekregen met zicht op een dode muur. Het resultaat van het bloed was volgens de
professor goed op schema. Mijn witte bloedcellen stonden 3140 (om een idee te
geven: een gezonde mens heeft er tussen de 4000 en de 10000), hemoglobine stond
ook op peil (geen extra zak bloed dus) en bloedplaatsjes waren ook wat
gestegen. Ik kon dus direct aan de chemo beginnen zonder het vocht van mijn
medemens. Vrees voor uitstel was er anders wel, ik hoest namelijk weer vrij
veel sinds deze week. De ontsteking in mijn
bloed was gelukkig niet zodanig hoog dat ik uitstel moest krijgen. De longen
klonken nog zuiver dus het zal nog iets van de nasleep van mijn sinusoperatie
zijn. Gelukkig maar! Hoe sneller ik het krijg, hoe sneller ik ervan verlost
ben. Zonder problemen ging de Nelarabine
in mijn lijf. Half 4 was de klus geklaard en mocht ik weer naar huis. Woensdag
en vrijdag hang ik er weer aan.
Mijn vrouw is deze middag ook nog bloed gaan geven voor de
donorbank. Toen het nieuws bekend geraakte van mijn terugval, heeft ze zich
direct geregistreerd. Maar ze had nog altijd niks gehoord en dan maar zelf een
afspraak gemaakt. Dat kon gelukkig deze middag. Eventjes flink zijn en klaar is
kees. Official donor now! Fier op haar. Ze wou dit nog snel even afhandelen
want eind deze week vertrekt ze op vakantie naar Zuid-Frankrijk, samen met de
twee dochters en de schoonfamilie. Ik had er graag bij geweest, maar ik kan
geen twee weken zonder de dokters in Leuven. Ik heb beslist dat zij wel moest
gaan, gewoon om er even tussen uit te zijn en ook voor de kindjes het
vakantiegevoel te laten beleven. Het zal niet gemakkelijk worden, ik had er zo
naar uitgekeken. De reis was eigenlijk bedoeld om mijn genezing te vieren en
lag dus al lang vast. Beetje ironisch dus! Maar ik kan gelukkig ook een beetje
op vakantie in eigen land. Ik mag gaan logeren bij mijn ouders, mijn beste maat
en één van mijn broers. Beetje laten verwennen en die twee weken zullen wel
voorbij vliegen.
Morgen de jongste dochter nog even afzetten bij de crèche en
quality time beleven met de oudste voordat ik ze twee weken zal moeten missen. Mijn
toestand zal een dezer dagen ook wel weer even een stap achteruit zetten. Tot
het zover is, zoveel mogelijk blijven bewegen.
Nog eens bedankt aan allen die mij en mijn familie steunen.
Het doet enorm deugd, al die lieve woordjes, berichtjes en zeker al die
inspanningen die worden geleverd om het ons iets aangenamer te maken. Het is
ook fijn om jullie reacties (via het gastenboek of via mail) te lezen. Zo weet
ik ook wie mijn verhalen volgt .
De week is weer gepasseerd. Leuk bezoek gehad, wat
activiteiten gedaan met het gezinnetje maar ook voldoende gerust. Ik had
gehoopt dat ik weer springlevend ging zijn na mijn twee zakken bloed maar dat
was toch tegen alle verwachtingen in. Het extreme warme weer zal daar wel een
rol in hebben gespeeld. Puffen en zweten, op de slaapkamers zat de warmte ook
goed in huis. Dan heb ik van woensdag op donderdag een beetje koorts gehad (38 graden;
weet niet of dat koorts is) en meteen in de aanval gegaan met een paracetamolleke.
Al het vocht dat ik nog in mij had, heb ik los die nacht uitgezweet. Amai, maar
het heeft wel geholpen. Ik heb Leuven gelukkig niet moeten bellen.
Morgen is het weer vroeg uit de veren voor controle. Dan gaan
ze bekijken of het de moeite loont om terug chemo te geven. Weer een periode
van terugval.
Wat ik wel weer geleerd heb, is, dat ondanks mijn ziekte, er
altijd mensen die er nog slechter aan toe zijn als mijzelf. Ik denk dan maar
aan die vreselijke aanslagen de laatste dagen, in de gazet lees je ook van
mensen die niet meer genezen te zijn. Dat is pas erg. Bij mij is er gelukkig
nog hoop. Ik besef nu ook dat het van enorm groot belang is om bloed, plasma of
stamcellen te doneren. Als je een gezonde mens bent, bied u aan om de medemens
te helpen. Ik kan het spijtig genoeg niet meer, maar ik zou het anders direct
doen. Ik heb daar nooit niet bij stil gestaan, maar besef het nu maar al te
goed.
Eens kijken of er voor mij morgen een zakje bloed, plasma of
iets anders klaarligt van een medemens?
Het wekkertje gezet om op tijd in Leuven te kunnen zijn. Het
draait altijd anders uit. Nog serieus mogen haasten om de afspraak op tijd te
kunnen halen. Toch gelukt! De wachtzaal zat weer afgeladen vol. Ik zou het even
alleen moeten doen want Karolien reed door richting Aalst om de oudste dochter
naar tante Tine te brengen, ze mag daar gaan logeren voor twee dagen.
Het was behoorlijk druk en een beetje onderbemand precies.
De vakantie en de feestdag die er zit aan te komen spelen daar zeker een rol
in. Maar ik heb daarvoor alle begrip, iedereen wil graag zo snel mogelijk
geholpen worden. Wachten dan maar. Na de bloedname en het verbandje mag ik op
controle bij de dokter. Alles zag er weer goed uit, enkel zou ik twee zakjes
bloed moeten bijkrijgen omdat mijn hemoglobine nogal aan de lage kant stond. En
bloed moet lang inlopen, zo een uur tot twee uur. Het zal laat worden.
Volgende maandag moet ik terug op controle. Als dan het
bloedbeeld goed staat, kan de tweede chemosessie starten. De professor heeft
gelukkig ook nog even tijd voor mij ondanks zijn drukke schema aangezien hij er
alleen voor staat. De resultaten van het bloed van mijn broers en zus zijn
gekend. Helaas is er geen perfect match tussen. Wel komen ze in aanmerking als
half identiek. Mocht in de databank van donoren geen 10/10 of 9/10 voorkomen,
dan zal een van de drie toch kunnen doneren. Maar laten we er van uitgaan dat
er een perfect match gevonden wordt (een gespierde, jonge atleet zou mooi zijn,
hoewel ik het nooit zal weten). Iedereen duimen maar! En voor diegene die zich onlangs
geregistreerd hebben en bloed laten nemen, het zou dus kunnen zijn dat je
opgeroepen wordt en dat dat dan voor mij zal zijn. 1 op 50000 kans . Maar de zoektocht
zou toch weer zo een 8-tal weken in beslag nemen. I will wait for you!
Zo, laat het bloed zijn werk maar weer doen en morgen vol
energie weer de dag beginnen.
De week zit er weeral op. Ik heb mij goed kunnen bezighouden
dankzij bezoek en spelende kinderen. Van vermoeidheid was amper sprake, als dit
vaak zo gaat gebeuren dan kan ik tenminste thuis nog het één en ander
verrichten.
Enorm toegeleefd naar gisteren, de trouwdag van mijn zusje.
Ik had mij al heel de week goed gevoeld dus zaterdag zou geen uitzondering
mogen zijn. In inderdaad, zoals ik al eerder geschreven had, ik hoopte dat ik opperbest
zou zijn. En daar kwam ik toch aardig in de buurt. Een enorme leuke dag gehad,
mijn zus en schoonbroer zien stralen tijdens hun trouwdag met als hoogtepunt
het avondfeest. Bijna heel de avond heb ik op de dansvloer gestaan, blijven
gaan zolang het gaat. Even alle miserie vergeten, genieten van het samenzijn,
de sfeer en goede vibes. Hier en daar kwamen ze wel vragen hoe het met me ging
en ik heb zo toch wat mensen kunnen geruststellen. Ik moest voldoende rusten
zeiden ze tegen mij maar daar had ik gisteren geen tijd voor . Ik ben blij dat
ik er bij was en dat ik heel goed heb kunnen meedoen. Deze ochtend was het
andere koek! Mijn benen had ik precies achter gelaten op de dansvloer. Geleidelijk
aan kwam alles goed en nu wel voldoende gerust. Kortom: topdag geweest!
Morgen is het weer richting Leuven voor een bloedcontrole.
Ik hoop dan ook wat meer te weten over een eventuele donor van broer of zus.
Duimen maar. Ik krijg ook heel veel reacties van mensen die zich hebben
geregistreerd op de site van stamceldonor. Dat doet me enorm deugd. Zo kunnen
ze niet alleen mij helpen maar ook zoveel andere zieke mensen. Hartverwarmend.
Is het al weer zo laat? De tijd vliegt voorbij, zeker in
goed gezelschap!
Gisteren ben ik voor het eerst terug op controle geweest in
Leuven sinds ik vorige week het pand had verlaten. Ik was enorm benieuwd hoe
dat mijn toestand gesteld was. Mooi op tijd gearriveerd op the place to be,
inschrijven en dan maar plaats nemen in een volle wachtzaal. Niet leuk, maar
het duurde gelukkig niet lang of meneer Van Vlierden werd geroepen. Oh
meevaller. Het verbandje van de katheter vervangen, serieus wat werk aan
(aangekoekt bloed) en dan de sluizen open voor bloed af te tappen. De
verpleegster kon geen kamer aanbieden, dus werden we verwezen naar de
ligzetels, ook niet slecht. Een half uur later dook er plots wel een kamer op.
Netjes, het is toch altijd aangenamer om even apart te kunnen liggen dan in de
massa. Dokter en professor over de vloer gehad. Alles zag er goed uit, ik had
de week goed overbrugd. Ik zou enkel een zakje bloed en twee zakjes bloedplaatjes
moeten bij krijgen. Oplapwerk voor gevorderden. Mijn witte bloedcellen kwamen
van 1000 bij vertrek en stonden nu rond de 1900, wat ook niet slecht is. Deze
zouden ook niet verder meer gaan zakken.
Tegen de trouw zaterdag zou ik normaal opperbest moeten
zijn. Goed nieuws dus. Mocht ik tegen donderdag weer vermoeid geraken, dan kon
ik nog altijd vrijdag langskomen voor weer een oplapbeurt. Niet te zot doen
deze weekdan maar. Slecht gestart
daarmee, vandaag geen enkele keer op de zetel gelegen of gerust. In de weer
geweest met papierwerk en kokkerellen voor hoogstaand bezoek (en nu nog bloggen
ook!). En dat ging allemaal vrij goed, ik ben een beetje herboren na die
vermoeide week. Het zal waarschijnlijk zo een tijdje zijn van ups and downs.
Een goeie nachtrust zal weer wonderen doen, zodat ik weer
wat energie heb om achter Julie aan te gaan. Hopelijk red ik het tot zaterdag!
Sinds ik het slechte nieuws te horen heb gekregen dat ik
weer hervallen was en dat dit nu enkel via stamceldonor kon genezen worden,
zijn er een aantal mensen in actie geschoten om meer donoren te vinden, een
super mooi gebaar. Zo hebben ze via Karolien
haar werk de medewerkers opgeroepen om zich te registreren als donor, ook zijn
er vele mails naar familie en vrienden gestuurd. En ik dacht: ik laat het ook via
deze weg een keer proberen.
Een stamceltransplantatie is een kans om te genezen of voor
lange tijd ziektevrij te blijven. Dit is enkel mogelijk als anderen stamcellen
willen doneren.
Het vinden van een geschikte stamceldonor is niet makkelijk
omdat het weefseltype van de donor en de patiënt voldoende moet overeenstemmen.
De kans dat het weefseltype van twee personen voldoende overeenstemt is 1 op 50
000. Er zijn dus heel wat donoren nodig om de perfect match te vinden. Het is
daarom belangrijk dat er een uitgebreid stamcelregister is. Hoe meer mensen
zich registreren als stamceldonor, hoe meer patiënten geholpen kunnen worden.
Als je tussen de 18 en 40 jaar bent, kan je je laten registreren op www.stamceldonor.be.
Een medewerker van het donorcentrum neemt dan contact op om
u uit te nodigen voor een gesprek en een simpele bloedafname in één van de
donorcentra in Vlaanderen. Tijdens dat gesprek krijgt u de nodige informatie
over de donatie en kan u vragen stellen. Nadien kunt u een bereidverklaring
ondertekenen.
De donatie van uw stamcellen gebeurt dus pas wanneer er een
match is. Het doneren zelf gebeurt meestal via een bloedverzamelmachine en dus
niet via een beenmergpunctie.
Bij deze wil ik dan ook iedereen nog eens bedanken die zich
zo inzet voor mij en mijn gezin. Ik kan het niet vaak genoeg zeggen. Dank ,
dank en nog eens dank!
Ik ben nu van dinsdagavond thuis en de dag vliegt toch
sneller voorbij hier dan tussen de ziekenhuismuren. Hier heb ik ook meer
afleiding met die twee dochters van mij. Ik geniet enorm van hun goedlachs
gedrag. Maar er is ook een keerzijde, de chemo is in de aanval. En dat uit zich
voornamelijk in een uitputtingsslag. Een simpel doucheke, een verhaaltje
voorlezen, de trap op- en afgaan, vergt allemaal veel energie. In de mate van
het mogelijke probeer ik zoveel mogelijk te bewegen. Gisteren heb de uitdaging aangegaan om even te voet naar de
bakker te stappen, een halve km, met ondersteuning van Karolien. Dat ging vrij
goed.
De zomer. De meeste mensen schakelen stilletjes aan om in
vakantiemodus. Mijn zomer zou ook fantastisch moeten worden. Helaas hebben daar
een paar slechte cellen een stokje voor gestoken. Het enige waar ik nog heel
graag zou bij zijn is de trouw van mijn zus. Volgens de dokters zou het
haalbaar zijn, ik zou dan net klaarstaan voor een nieuwe chemokuur. Afwachten
wat dat gaat geven. Maar dat zou ik voor geen geld willen missen, zou het ook
erg voor haar vinden.
Ik geniet nu vooral van de kleine dingen, zoals de lach van Sien en Julie, een
ontbijtje met het gezinnetje, de hulp en steun van zovele mensen.
Mijn doel is nu om maandag in Leuven te staan met zo min
mogelijk klachten. Het is raar, maar ik kijk er wel naar uit om terug naar daar
te gaan. Stand van zaken gaan opmeten en kijken of mijn bloedbeeld veel heeft
afgezien. Het verslag zie je wel verschijnen.
Gisteren was het de dag van ontslag. Redelijk goed geslapen, nog wel veel opgestaan voor naar het toilet te gaan (niet moeilijk met al die liters vocht die ik heb binnen gekregen). Het werd gisteren ook de dag van het oplapwerk. Ik heb nog twee zakjes bloedplaatjes en nog een zak bloed gekregen. Hiermee zou ik het wel halen tot de volgende afspraak, die door zal gaan op maandag 11 juli.
Karolien was al vrij vroeg in Leuven, zodat we samen konden aftellen naar het einde. Om half 6 de chemo nog gekregen, 2 uurtjes inlopen plus nog een spoeling van 10min en dan inpakken en wegwezen. Samen telden we af aan de pomp met de timer. Grappig om te zien eigenlijk. And off we go!
Overdag hadden we mijn behandelde prof nog gesproken. Die was terug van het buitenland. Hij geeft elke keer weer zo een rust en vertrouwen waar we verder op kunnen bouwen. Hij wist ons ook te vertellen dat de leukemie niet agressief was, wat nu misschien ook in het voordeel zou kunnen werken. De leukemiecellen zijn de afgelopen twee jaar onder de radar (maar dus wel aanwezig) gebleven maar op een gegeven moment staken ze de kop uit het zand en ... prijs!
Gisterenavond ben ik goed thuis gekomen. Deze ochtend was het al volle bak met Julie en Sien. Ik heb heel de voormiddag met Julie kunnen spelen, daarna nog pannenkoeken kunnen maken en toen stak de vermoeidheid van de chemo op. Ik begin me stilletjes aan weer een kankerpatiënt te voelen. Willen maar niks kunnen. Ik geniet wel weer enorm van het thuis zijn, dicht bij mijn geliefde. Hopelijk heb ik geen bijwerken meer van de chemo.
De dag is weeral bijna ten einde. Aftellen naar morgen als ik weer naar huis mag voor een tijdje. Daar heb ik mij enorm aan vastgehouden aan die gedachte, vertrouwde omgeving zal me goed doen. En vanaf dan dag per dag bekijken hoe dat het zal verlopen.
Een rustig avondje gehad met de ouders. We hebben de kaarten nog eens bovengehaald en spelletje wiezen gespeeld. Mijn ouders genoten er precies ook nog eens van om dat te spelen. Plezant, dan gaat de tijd goed vooruit. Maar af en toe sluipt er toch nog die vervelende gedachte van 'waarom ik?'. Zolang ik wat verstrooiing heb, geraak ik er wel uit.
De petscan geeft uitsluitsel. Er is nergens in mijn lichaam waar nog actieve kankercellen aanwezig zijn. Dus het zit allemaal in het beenmerg. Toch weer een teken dat we er gelukkig vroeg bij waren.
Juist nog even op de fiets geweest. Ik heb op drie dagen tijd toch weeral 45km bijeen gefietst. Ik moet zien dat ik die beweging thuis ook kan verder zetten, maar met een actieve Julie en Sien zal dat wel dik in orde komen.
Vandaag is er op medisch vlak niet veel gebeurd. Ik heb om 18u mijn tweede chemozak gekregen. De tijd zal uitwijzen of de chemo aanslaat of niet en of we al dan niet van strategie moeten veranderen. Ik zal maar dag per dag bekijken en het beste hopen.
Morgen begint de werkweek hier in het ziekenhuis weer. In het weekend ligt alles een klein beetje stil. Ik had te vrijdag nog een petscan laten nemen, scan van het hele lichaam om te zien of er nog ergens kankercellen aanwezig zijn. De resultaten heb ik daar nog niet van binnen. Ik wacht met een bang hartje af. Langs de tandarts zou ik ook nog moeten passeren voor een gaatje op te vullen. Het gebit moet pico bello zijn om de kans op infecties te verminderen eens de chemo zijn werk aan het doen is. Belooft nog een spannende dag te worden morgen.
De zoektocht naar een mogelijke donor is ook al volop gestart. Ze gaan eerst bij mijn twee broers en zus bloed afnemen om te zien of er een match is. Ik hoop echt dat één van hen geschikt zal zijn. Ik heb geen voorkeur, ze zijn alle 3 top!
Met de verhuis vrijdag naar de isolatieafdeling had ik op de kamer geen hometrainer aangetroffen. Paar keer aankloppen bij de verpleging waar dat ding bleef en uiteindelijk rolde ze er toch één binnen. Ik heb dan tijdens de match Duitsland - Italië ook dan maar 15km los getrapt. Zolang ik hier zit, kan ik maar beter in beweging blijven. Na dit blogje kruip er ik weer even op, de kracht niet verliezen en mentaal geeft mij dit ook een duwtje in de rug.
Mijn laatste blog dateert van 12 mei 2014! En in die twee
jaar tijd is er weer veel gebeurd in mijn leven. Ik heb vele ups en downs
gekend. Het heeft nog redelijk lang geduurd vooraleer mijn beenmerg een beetje
wou meewerken. Veel ontstekingen opgedaan omdat mijn immuunsysteem nog aan het
herstellen was, waardoor ik nog een aantal keren ben opgenomen in het
ziekenhuis om intraveneuze antibiotica te krijgen.
In oktober 2014 ben ik halftijds aan het werken gegaan. Ik
heb een zware en vermoeiende weg bewandeld om dan een jaar later weer volledig
mee te kunnen draaien. Ik kon weer genieten van mijn werk!
In die twee jaar tijd ook hele mooie momenten mogen beleven:
ik heb mijn vriendin ten huwelijk gevraagd en in september 2013 hebben we dan
het ja-woord gegeven en eens goed gefeest! Ik zou het direct opnieuw willen
doen.
Op 8 december 2015 hebben we een nieuw gezinslid mogen verwelkomen: Sien! De
mannen zijn nu in de minderheid, misschien maar eens nadenken over een mancave
Voor de opvolging van mijn ziekte ben ik veel op controle
geweest, beetje bij beetje veranderde mijn bloedbeeld in de goede richting.
Maar ik bleef toch veel last hebben van sinusitis. Daar ben ik dan ook in het
voorjaar van 2015 aan geopereerd: de neus-keel-oor-arts heeft alle sinusale
holtes proper gemaakt en mijn neustussenschot recht gezet. De volgende zomer ben
ik goed doorgekomen, zonder al te veel problemen. Maar tegen de winter kreeg ik
het toch weer lastig: veel hoesten en veel antibiotica moeten slikken. Ik moest
weer fotos laten nemen van mijn sinussen: alles zat opnieuw vast en een nieuwe
operatie zou het probleem eindelijk moeten verhelpen. Zou dit dan eindelijk de
verlossing zijn van al de problemen?
Totdat de bom valt
Vrijdag 24 juni 2016: nog een plaatsje zoeken voor de
operatie want de zomer komt eraan en die belooft druk te worden. Vrijdag
opereren, tijdens het weekend rusten, maandag op controle bij de dokter en
dinsdag terug beginnen werken: dat was het plan! Maar het is toch even anders
uitgedraaid
De operatie op zich was meegevallen. Maar in de nacht van
vrijdag op zaterdag kreeg ik koorts en hebben ze bloed afgenomen. Mij van geen
kwaad bewust heb ik zaterdag fijn mijn spulletjes ingeladen en stond klaar om
naar huis te gaan. Op het nippertje werd ik teruggeroepen. Er was het één en
ander mis met mijn bloed. De hematologe was al verwittigd en die zou naar het
ziekenhuis komen om de resultaten te bespreken. Toen die arriveerde werd ik met
spoed naar het oncologisch daghospitaal geroepen om een beenmergpunctie te
krijgen. Dat voorspelde al niet veel goeds. Na een uur zouden we het resultaat kennen.
Met een bang hartje hebben we gewacht: het kan toch niet waar zijn zeker? Maar,
oh jawel, het was weer prijs: opnieuw werden er blasten teruggevonden in het
beenmerg en dat wees er op dat de leukemie was teruggekomen. Huh?
Soms vraagt een mens
zich af hoe het in godsnaam overleven!
Veel tijd om het te laten bezinken was er niet. Ik moest
direct per ambulance naar Leuven gebracht worden. De miserie kon weer beginnen.
Alles wat ik had opgebouwd, werd in 1 seconde weggemaaid. Op dat moment zag ik
het niet meer zitten. Zo moeilijk! Mijn wereld stortte in.
Toen ik in Leuven op de spoed aankwam, was het ook geen
pretje. Het was daar ontzettend druk, ik heb lang moeten wachten tot ik
geholpen werd en omdat ik nog steeds (bebloede) kompressen onder mijn neus had
plakken omwille van de operatie was de eerste reactie van de verpleging: Ah,
meneer komt voor een bloedneus? Zeer frustrerend (maar wel begrijpelijk )! Na
4 uur werd ik uiteindelijk naar een kamer gebracht. Ik dacht dat ik opnieuw
naar de isolatieafdeling zou gaan, maar dat bleek niet het geval te zijn. Het
werd een gewone tweepersoonskamer op een andere oncologische afdeling, zwaar
balen. De ganse week snakte ik naar een isolatiekamer, wie had dat ooit kunnen
denken?
In begin zag ik het totaal niet meer zitten, ik had geen
energie meer om er voor te vechten, maar geleidelijk naarmate de week vorderde,
kreeg ik toch weer een beetje moed. Alles moest ook nog duidelijk worden. Ik
heb de hele week door het ziekenhuis liggen crossen voor verschillende
onderzoeken (hart, longen, tanden, ), ik heb opnieuw een Hickman katheter en ze
hebben ook nog eens een beenmergpunctie moeten doen.
Vrijdag kregen we dan te horen welke strategie ze zouden
volgen. Eerst was er sprake van een zware chemokuur van 4 keer een maand op
isolatie, maar uit onderzoek bleek dat mijn hart en longen nog niet hersteld
waren van de vorige zware chemos. En omdat ik nog genoeg kracht moet hebben
voor mijn stamceltransplantatie, die deze keer van een donor moet komen, werd
mij een ander plan voorgesteld. Ik zou een meer specifieke chemokuur krijgen
voor TALL. Dit houdt in dat ik mijn chemos op de dagzaal kan krijgen en dat ik
s avonds naar huis kan gaan. Ik krijg 3x chemo, gespreid over 6 dagen, en dan
volgt een rustperiode van 2 weken. Dit wordt nog een keer herhaald en dan volgt
weer een beenmergpunctie om te zien of de chemo aanslaat. Als er dan al een
donor gevonden is én er wordt volledige remissie gezien, dan kan ik beginnen
aan de transplantatie. Daarvoor moet ik een hele maand blijven.
Ondertussen hebben ze me dan toch een kamer gegeven op de isolatieafdeling,
waar ik dan gisteren gestart ben met de chemo. Zondag en dinsdag volgt nog een
kuur. In de loop van dinsdag mag ik dan naar huis om te rusten. Ik moet wel heel
regelmatig naar Leuven om mij te laten opvolgen. Na 2 weken beginnen we dan opnieuw
met chemo.
Ik kijk er al iets positiever tegenaan. De gedachte dat ik
meer thuis ga zijn, doet mij goed. In vertrouwde omgeving bij mijn supersterke
vrouw en mijn twee schatjes van dochters. En natuurlijk een fantastische achterban van
familie en vrienden waar ik kan op terugvallen. Er is gewoon veel te veel om
niet voor te vechten!
Ik probeer jullie dus weer via deze weg op de hoogte te
houden van mijn toestand.