Inhoud blog
  • met vallen en opstaan... en weer doorgaan
  • uitputting
  • nooitmeervooraltijd
  • dwanggedachten
  • Gebeten door een hond
  • autisme en gezin
  • snijden
  • dissociatie
  • zoon met autisme
  • dwang
  • Autisme en depressie: Een klein monster verborgen in mijn zoon
  • ASS en depressie
  • zorgen
  • krokusvakantie
  • Zorgen
  • trampoline
  • zorgboerderij
  • Paardentherapie
  • energie
  • de meisjes
  • werk en keuzes maken
  • slapeloosheid, collega
  • Mijn zoon heeft het moeilijk.
  • Niet naar school- thuisbegeleiding-ASS
  • Een Elfje
  • elfje autisme
  • beschadigd- elfje
  • Ik blijf vechten
  • elfje
  • echt luisteren
  • medicatie
  • Kopzorgen
  • TicTIcTIc
  • Het loopt helemaal fout!
  • De sportleraar op school
  • Verstijfd
  • quote
  • tijdlijn levensloop
  • een elfje - geïnspireerd door het Congres 'Talent op het werk'
  • gemis
    Foto
    Zoeken in blog

    Foto
    Dropbox

    Druk op onderstaande knop om je bestand naar mij te verzenden.

    Foto
    Categorieën
  • ANGST (7)
  • ASS (49)
  • CVS (5)
  • Euthanasie (5)
  • Fibromyalgie (29)
  • gedichten (38)
  • gehoorproblemen (7)
  • gilles de la tourette (14)
  • HSP (10)
  • Huisdieren (1)
  • Naaien (2)
  • over mijn gezin (55)
  • Polyneuropathie (2)
  • relatie en ass (1)
  • TIETZE (1)
  • verlies (2)
  • Vriendschappen (0)
  • Foto
    Foto
    Foto
    {TITEL_VRIJE_ZONE}
    Zoeken met Google


    Zoeken in blog

    Foto
    Foto
    Foto
    Archief per maand
  • 05-2017
  • 04-2017
  • 03-2017
  • 02-2017
  • 12-2016
  • 11-2016
  • 10-2016
  • 09-2016
  • 08-2016
  • 07-2016
  • 06-2016
  • 05-2016
  • 04-2016
  • 03-2016
  • 01-2016
  • 12-2015
  • 08-2015
  • 06-2015
  • 05-2015
  • 04-2015
  • 03-2015
  • 02-2015
  • 12-2014
  • 11-2014
  • 10-2014
  • 09-2014
  • 07-2014
  • 06-2014
  • 05-2014
  • 04-2014
    Gastenboek

    Druk oponderstaande knop om een berichtje achter te laten in mijn gastenboek

    E-mail mij

    Druk oponderstaande knop om mij te e-mailen.

    Laatste commentaren
  • Nat bed (Diana)
        op Pampers
  • fibro (kelly)
        op Omscholing - brugopleiding
  • Fibro (Mieke)
        op Naar de pijnkliniek
  • Fibro (Anja)
        op Naar de pijnkliniek
  • knuffel (Katrijn)
        op Geïrriteerd
  • Blog als favoriet !
    Beoordeel dit blog
      Zeer goed
      Goed
      Voldoende
      Nog wat bijwerken
      Nog veel werk aan
     
    Foto
    Foto
    Foto
    Foto
    Foto
    Foto
    Mijn favorieten
  • bloggen.be
  • Foto
    Foto
    Foto
    Willekeurig Bloggen.be Blogs
    tilloenk
    www.bloggen.be/tilloen
    Foto
    Foto
    Foto
    Foto
    Foto
    Foto
    Foto
    Foto
    Foto
    Foto
    Foto
    Foto
    Foto
    Foto
    Foto
    Foto
    Foto
    Foto
    Foto
    Foto
    Foto
    Foto
    Foto
    Foto
    Foto
    Foto
    Foto
    Foto
    Foto
    Foto
    Foto
    Foto
    Foto
    Foto
    Foto
    Foto
    Foto
    Foto
    Foto
    Foto
    Foto
    Foto
    Foto
    Foto
    Foto
    Foto
    Foto
    Foto
    Foto
    Foto
    Foto
    Leven met o.a. pijn, angst, autisme en tourette/ dwang/ drang in het gezin.
    Gewoon Anders
    08-06-2014
    Klik hier om een link te hebben waarmee u dit artikel later terug kunt lezen.Rugpijn
    Reeds twee nachten heb ik spierpijn en krampen t.h.v. mijn ribben in mijn rug. De pijn komt 's avonds al fel opsteken, net zoals nu vanavond opnieuw. Mijn spieren geraken vast en spannen op. Als ik op bed ga liggen kan ik maar moeilijk ademhalen en moet ik mij steeds rechtzetten of opstaan. Niet echt slaapbevordelijk.
    De laatste tijd heb ik meer en meer last van spierkrampen op allerlei plaatsen in mijn lichaam. 
    Ik hou mijn spieren warm in de infrarood cabine, onder de douche,.. De kine helpt mij om mijn spieren soepel te houden, maar die worden stijver en stijver.

    Het wordt weer tijd voor een magnesiumkuur, denk ik, dit zou toch moeten helpen tegen de krampen.
    Ik probeer zoveel mogelijk in beweging te blijven. Maar moet echt wel doseren.

    08-06-2014 om 21:22 geschreven door fibromie

    0 1 2 3 4 5 - Gemiddelde waardering: 0/5 - (0 Stemmen)
    Categorie:Fibromyalgie
    >> Reageer (0)
    04-06-2014
    Klik hier om een link te hebben waarmee u dit artikel later terug kunt lezen.Vandaag
    Vandaag weer een regendag, het vochtige weer is nefast voor mij. De pijn is fel aanwezig, al gans de dag.
    Deze voormiddag hadden we een gesprek bij de kinderpsychiater voor onze zoon met ASS.
    Het was een goed gesprek, meestal bij haar. Ze volgt onze zoon heel goed op. Ze gaat het eens bespreken met de verantwoordelijken en de juf en dan kunnen ze bekijken wat men kan doen met hem, om het voor hem draaglijker te maken. Gelukkig loopt de school bijna ten einde. In de vakanties gaat hij wel nog een aantal dagen per week naar de leefgroep. De eerste week is hij volledig thuis en de laatste week. De voorlaatste week gaat hij normaal gezien op kazou-kamp voor de eerste keer, hopelijk loopt dat goed.
    Veel rust heb ik nog niet gehad, telkens ik in slaap viel, daarna, kwam er eentje iets vragen of kreeg ik telefoon. Precies of ze hadden mij allemaal nodig, haha.
    De verantwoordelijke van familiehulp belde en ze zei dat ik in aanmerking kwam voor de zorgverzekering of zoiets. Ze heeft mij onlangs gescoord en heeft de maatschappelijke dienst aangesproken. Ale, eens goed nieuws.
    Om 17u kwam de kine. Pffff heb ik pijn gehad zeg. Hij was nochtans voorzichtig hoor. Ik had al veel pijn. De aanvraag voor de F-pathologie is ook eindelijk goedgekeurd, ik heb er lang moeten achter vragen, maar nu is het eindelijk in orde gebracht.
    Straks ga ik in de infraroodcabine, hopelijk helpt het een beetje.

    04-06-2014 om 20:33 geschreven door fibromie

    0 1 2 3 4 5 - Gemiddelde waardering: 0/5 - (0 Stemmen)
    Categorie:Fibromyalgie
    >> Reageer (0)
    03-06-2014
    Klik hier om een link te hebben waarmee u dit artikel later terug kunt lezen.Op bezoek bij vriendin
    Deze middag werd ik wakker omdat ik moest plassen. Ik had gans de voormiddag geslapen, ik was uitgeput van gisteren. Vandaag zou ik op bezoek mogen bij een vriendin die ik leerde kennen op de psychiatrie toen ik opgenomen was voor mijn depressie. Zij nodigde mij onlangs uit. Ik keek er naar uit om te gaan, maar gisteren stuurde ik haar een bericht dat ik misschien niet zou doorkomen omdat ik veelt teveel pijn had.
    Toen ik opstond was ik zo moe, zo moe dat ik direct weer in mijn bed wou. 
    Ik was sterk aan het twijfelen. Mijn man zei dat ik moest gaan, mijn lijf zei dat ik beter thuis zou blijven. Ik stuurde een berichtje dat ik ging komen en ze had er op gereageerd. Ik kon niet weer zeggen dat ik dan toch niet kwam. Dus ben ik met heel veel pijn vertrokken. Toen ik daar aankwam, zei ze dat ik er wit uit zag, tja, de pijn en de vermoeidheid knaagde.
    Het werd een gezellige namiddag vergezeld van een lekker stukje taart. Ik heb de pijn moeten verbijten.
    Thuisgekomen heb ik mij in de infraroodcabine gezet en drie kwartier tussen de vijftig en vijfenzestig graden later was ik opgewarmd. De pijn was eventjes verlicht. 
    Nu is het niet te doen van de pijn, ik ben doodop. Hopelijk kan ik slapen vannacht.

    03-06-2014 om 23:53 geschreven door fibromie

    0 1 2 3 4 5 - Gemiddelde waardering: 0/5 - (0 Stemmen)
    Categorie:Fibromyalgie
    >> Reageer (0)
    Klik hier om een link te hebben waarmee u dit artikel later terug kunt lezen.Zelfmoordgedachten
    Mijn zoontje met ASS heeft zelfmoordgedachten. Hij heeft die al vaker gehad. Vroeger nam hij medicatie, maar die is gestopt omdat zijn bloedwaarden niet ok waren. Sindsdien zijn zijn zelfmoordgedachten steeds concreter. 
    Hij voelt zich niet geloofd. Hij denkt dat de school hem niet gelooft.
    Het valt me zwaar, als mama, om te weten dat mijn kind met die gedachten speelt. Maar ik kan hem ergens wel begrijpen, ik had dit vroeger ook en nog.
    Maar hij weet dit niet van mij.
    Hij weet wel dat ik hem wel geloof en dat ik van hem hou.
    Morgen heb ik een gesprek met de kinderpsychiater, samen met mijn man. Hopelijk kan ze ons helpen. Wellicht zal medicatie ook weer nodig zijn, het zal zoeken zijn naar wat, wegens zijn bloedspiegel.

    pfff zorgen om mijn zorgenkindje

    03-06-2014 om 00:00 geschreven door fibromie

    0 1 2 3 4 5 - Gemiddelde waardering: 0/5 - (0 Stemmen)
    Categorie:ASS
    >> Reageer (0)
    02-06-2014
    Klik hier om een link te hebben waarmee u dit artikel later terug kunt lezen.Naailes
    Deze morgen werd ik gewekt door het geluid van de snoeischaar. Ik stond eventjes op om mijn broer een goeie dag te zeggen. Daarna ging ik terug op bed liggen. De pijn was redelijk, gezien de afgelopen tijd, waarbij ik veel afgezien heb.
    Ik belde rond 11u naar de neuroloog om te vragen of ik al met de auto mag rijden, het antwoord was negatief. 
    We hadden deze middag enorm veel vliegen in de garage, teveel om achterna te zitten. We hebben de spuitbus bovengehaald en ze verdelgd. Even later moesten we alles verluchten. Liep mijn hondje toch wel niet weg. Ze kon met moeite onder de poort door en toch deed ze het, de sloeber. Gelukkig was ik op mijn hoede. 
    In de namiddag reed ik met de scooter naar de les. De pijn kwam weer meer door.
    tijdens de naailes hebben we goed kunnen doorwerken en was het ook gezellig. Ik heb al veel kunnen doen aan mijn schoudertas. Het was heel tof om met de overlock te werken ook. We hadden veel drieg werk ook.
    De pijn kwam steeds meer door. Mijn armen en benen, de handen, mijn schouders, mijn rug begonnen echt wel lastig pijn te doen. Ik heb overwogen om te stoppen en naar huis te gaan. Maar ik heb doorgebeten, ik was zo in de ban van mijn naaiwerkje.
    Eens thuisgekomen was ik een echt wrak. Ik kon niet meer stappen. Gelukkig hadden we al eten, die we moesten opwarmen. Aardappelen van familiehulp en stoverij van mijn schoonmoeder. Een pot appelmoes erbij. Pff, ik had zelfs de energie niet om te eten, maar had echt wel honger.
    We moesten naar de colruyt, maar ik moest forfait geven. Mijn ventje en de meisjes zijn samen gereden. Ik heb mij in de zetel gelegd. Helemaal uitgeput en op van de pijn.
    Leven met pijn is zwaar, om een sociaal leven uit te bouwen, om erbij te horen,... Pfff
    Moest er nu eens een dagje zijn zonder pijn, ik zou blij zijn. Pijn vreet energie. Ik ben op. Ik keek zo uit naar morgen, maar zoals ik mij nu voel, lukt het niet. Het is heel frustrerend. 
    Gelukkig was het een fijne naailes, een leuke herinnering.

    02-06-2014 om 20:03 geschreven door fibromie

    0 1 2 3 4 5 - Gemiddelde waardering: 0/5 - (0 Stemmen)
    Categorie:Fibromyalgie
    >> Reageer (0)
    Klik hier om een link te hebben waarmee u dit artikel later terug kunt lezen.voorlezen aan kinderen met ass

    Vraag en antwoord: voorlezen aan kinderen met autisme  (16-5-2014)

    Terug naar nieuwsoverzicht

    Vraag

    ‘Ik heb een kleuter met autisme in mijn klas. Zijn voorleesmomenten in groep ook voor hem aangewezen en hoe pak ik dat het beste aan?’ (Juf Hilde, derde kleuterklas)

    Antwoord

    In de kleuterklas lees je als leerkracht vaak verhalen voor in groep op een interactieve manier. Bij het herhaald voorlezen, onderbreek je het verhaal geregeld om kinderen actief te betrekken, bijvoorbeeld aan de hand van vragen. Het is aangetoond dat interactief voorlezen een positieve invloed heeft op de mondelinge taalvaardigheid (zoals woordenschat), maar ook op het inzicht in de geschreven taal (zoals o.a. het inzicht in de relatie tussen letters en klanken, klankbewustzijn) (meta-analyse van Mol, Bus & de Jong, 2009). Er bestaat evidentie dat interactief voorlezen ook op de ontwikkeling van kinderen met een autismespectrumstoornis (ASS) een positieve invloed heeft (Whalon, Delano & Hanline, 2013). Kinderen worden daarbij niet alleen gestimuleerd op het vlak van hun taalvaardigheden, maar ook in vaardigheden zoals gedeelde aandachtsociale wederkerigheid, en impliciete informatie afleiden uit de context. Het is belangrijk deze vaardigheden te stimuleren bij kinderen met ASS, omdat ze bij hen minder vlot ontwikkelen en omdat ze een invloed hebben op heel wat andere domeinen.

    Kinderen met ASS zijn doorgaans minder geneigd om de aandacht van anderen te trekken (initiatie van gedeelde aandacht) naar wat ze interessant vinden, en volgen ook minder de aandacht van anderen (respons op gedeelde aandacht). Het is voor hen namelijk moeilijker om in te schatten waarnaar iemand kijkt / waarover iemand praat. Duidelijk aanwijzen kan helpen om hun aandachtsfocus op de juiste zaken te leggen. Interactief voorlezen biedt een uitgelezen kans om gedeelde aandacht te stimuleren, want elk moment van gedeelde aandacht is een leerkans op het vlak van sociaal-communicatieve vaardigheden.

    Het is voor kinderen met ASS niet evident om impliciete informatie af te leiden uit de context. Hierbij is het afleiden van gevoelens en gedachten van anderen één van de moeilijkste vaardigheden (theory of mind). Deze vaardigheid is nochtans erg belangrijk in de ontwikkeling en hangt ook sterk samen met begrijpend luisteren en lezen. Met ondersteuning van iemand die voordoet hoe je impliciete informatie uit een verhaal kan afleiden, kunnen ook kinderen met ASS hierin groeien.

    Enkele tips bij het interactief voorlezen:

    • Open vragen stellen waardoor kinderen actief mee nadenken over het verhaal (bv. ‘Wat denken jullie?’‘Wat denk je dat er zal gebeuren?’, ‘Waarom zou hij dat nu doen?’). De leerkracht kan ook de eigen redeneringen voordoen (bv. ‘Ik vraag me af …’) in functie van het begrijpend luisteren en het leren afleiden van impliciete informatie.
    • Actief betrekken: inspelen op reacties van kinderen, herhalen wat kinderen zeggen
    • Belevingsvragen: de belangrijkste vragen zijn geen vragen die peilen naar feitelijke informatie maar wel vragen die ingaan op de beleving: of de kinderen zelf al een gelijkaardige situatie hebben meegemaakt, hoe de personages in het boek zich voelen, hoe de kinderen zich hier zelf bij voelen, wat hun ervaringen en emoties zijn
    • Aandacht trekken: ‘Kijk!’ en/of wijzen gevolgd door een korte pauze (kans geven om te reageren), op voorhand titel en kaft samen bekijken. Wijs (het deel van) de tekening waarover je praat duidelijk aan. Het interactieve biedt ook als voordeel dat je de aandacht van de kinderen kan vasthouden.
    • Pauzes laten: wachten voor of na het omslaan van een pagina en de kinderen aankijken, om hen de kans te geven te initiëren
    • Voorspelbaarheid bieden: een vast voorleesmoment inplannen, een vaste en rustige plek uitkiezen, voorkennis activeren. Je kan eenzelfde verhaal ook meerdere keren voorlezen. Lees het verhaal ook zeker eens ‘gewoon’ voor, voor of na het interactief lezen.
    • Aftoetsen van begrip: grijp het interactieve aan als een kans om af te toetsen hoe het verhaal begrepen wordt. Verhelder indien nodig.
    • Inspelen op de interesse van het kind
    • Navertellen: aan de hand van visueel (bv. afbeeldingen) of concreet materiaal kinderen iets laten navertellen van het verhaal

    Meer tips en voorbeelden rond voorlezen

    http://voorlezen.be/2012/voorprofessionelen.htm

    http://jaarvanhetvoorlezen.nl/filmpjes/interactief-voorlezen/

    Referenties

    Akechi, H., Kikuchi, Y., Tojo, Y., Osanai, H., Hasegawa, T. (2012). Brief Report: Pointing Cues Facilitate Word Learning in Children with Autism Spectrum Disorder.Journal of Autism and Developmental Disorders, 43, 230 - 235.

    Ezell, H. K., Justice, L. M. (2005). Shared Storybook Reading: Building Young Children’s Language and Emergent Literacy Skills. Baltimore, MD: Brookes Publishing.

    Mol, S. E., Bus, A. G. & de Jong, M. T. (2009). Interactive Book Reading in Early Education: A Tool to Stimulate Print Knowledge as Well as Oral Language. Review of educational research, 79 (2), 979-1007.

    Whalon, K., Delano, M., & Hanline, M. F. (2013). Preventing School Failure: Alternative Education for Children and Youth. Preventing school failure, 57(2), 93 – 101.

     

     

    02-06-2014 om 11:32 geschreven door fibromie

    0 1 2 3 4 5 - Gemiddelde waardering: 1/5 - (1 Stemmen)
    Categorie:ASS
    >> Reageer (0)
    01-06-2014
    Klik hier om een link te hebben waarmee u dit artikel later terug kunt lezen.zelfmoord- ASS- kind
    Al geruime tijd spreekt mijn zoon zich uit over zelfmoord. Hij wil er niet meer zijn, hij wil dood. Hij wil niet meer naar school, nooit meer. Dat hij mama en papa dan ook niet meer gaat zien, dat neemt hij erbij. Hij kan het niet meer aan. De stress stijgt boven zijn hoofd. 
    Ik heb het er moeilijk mee, hij is 8j en ligt zo in de knoop met zichzelf, met zijn leventje. Het is geen bevlieging, het is ernstig wat hij denkt en voelt nu.
    Hij heeft het gevoel dat hij niet serieus genomen wordt op school, dat ze hem niet geloven als hij dat zegt. 
    Ik neem hem wel serieus, ik weet wat het is om met die gedachte te leven. 
    Het doet pijn, wetende dat je eigen kind daarmee zit.
    Hoe kunnen we hem helpen? Hoe kunnen we zijn leven draaglijker maken? Hoe kunnen we hem aantonen dat we hem geloven? Hoe kunnen we aantonen dat we hem ernstig nemen? Hoe…?
    Wat moeten we doen? Wat net niet?
    Als je hem gewoon ziet, zou je niet zeggen dat hij met die gedachten speelt, dat hij ongelukkig is… Maar schijn bedriegt.

    Ik hou van hem, en ik weet dat hij van mij houdt ook. 

    Gisteren genoot ik van het moment met hem, dat hij bij mij in bed kroop. Hij hield zich bezig op de ipad. Hij legde zijn hoofd op mij en zei dat hij van mij houdt. Het mooiste dat je kan horen van je kind. 

    Ik hoop dat we hem kunnen helpen, hem kunnen begeleiden en opvangen. Ik hoop dat hij de hulp met beide handen aanneemt. 

    01-06-2014 om 17:19 geschreven door fibromie

    0 1 2 3 4 5 - Gemiddelde waardering: 0/5 - (0 Stemmen)
    Categorie:over mijn gezin
    >> Reageer (0)
    Klik hier om een link te hebben waarmee u dit artikel later terug kunt lezen.communiefeestje- verjaardagsfeest
    Gisteren waren op een feestje bij vrienden. We hadden het goeie weer mee en konden buiten genieten van een lekker dessertbuffet en een natje.
    De kinderen hadden de ruimte om te spelen in de mooie tuin.
    Ik heb mij gans de dag rustig gehouden om erbij te kunnen zijn. Het was vechten tegen de pijn, maar of ik nu thuisbleef of niet, pijn had ik toch. Ik kreeg een stoel om mij te zetten tussen de vrienden. Ik had mijn zitkussen mee, om comfortabeler te kunnen zitten. Het was best dat ik het mee had.
    Het was best wel gezellig, de desserts waren lekker. 
    De kinderen konden het vinden.
    Toen ik te moe werd, heeft een vriendin mij naar huis gebracht, we hebben dan nog een tijdje in de auto gepraat. Ze voelde zich zo schuldig dat ze nog niet een keer een bezoekje gebracht heeft sinds ik helemaal thuis zat en tijdens mijn opname of erna. 
    Ik begrijp het wel dat ieder zijn eigen weg gaat en zijn huishouden heeft.
    Ik ben ook gewoon geworden dat er minder en minder contacten zijn. 

    Vandaag heb ik de ganse dag al op bed gelegen, helemaal uitgeteld. Zo feestjes vragen veel energie, maar ik was erbij. 

    Ik ben blij dat ik erbij was...

    01-06-2014 om 17:03 geschreven door fibromie

    0 1 2 3 4 5 - Gemiddelde waardering: 0/5 - (0 Stemmen)
    Categorie:over mijn gezin
    >> Reageer (0)
    31-05-2014
    Klik hier om een link te hebben waarmee u dit artikel later terug kunt lezen.vliegtuigen spotten
    Gisteren ben ik met het gezin en een heel bevriend koppel met hun kinderen gaan kijken naar de vliegtuigen die landen. We hadden het getroffen met het weer. Geen zuchtje wind, blauwe lucht met hier en daar wolken, een uitzicht op de eerste rij.
    Ik keek er naar uit, ondanks de pijn die me blijft plagen. Op sommige momenten zaten er geen vijf minuten tussen de verschillende vliegtuigen. Het was magnifiek. De kinderen konden vrij rondlopen en wisselden elkaar af om eens door de verrekijker te kijken naar de aankomende vliegtuigen. We konden de traffic volgen op google. Vliegtuigen uit Egypte, Turkije, Dominicaanse Republiek, … Van her en der kwamen ze boven ons hoofd zweven. Het gedruis van de motoren gaven de extra dimensie.
    Na een tijdje gekeken te hebben en foto's getrokken te hebben, reden we nog eens naar het vliegveld zelf. Daar konden we de vliegtuigen een voor een zien staan. Er werd gelost en geladen, de vliegtuigen werden weer in gereedheid gebracht voor de volgende vlucht. We zagen ze weer vertrekken om dan later op te stijgen. 
    Het was heel leuk om dit eens van zo dichtbij te ervaren. En het was nog veel leuker met het fijne gezelschap erbij. 

    Vandaag heb ik nu wel de weerbots van het hele gebeuren. De pijn belaagt mij over heel mijn lijf. Ik heb nochtans de rolstoel gebruikt, want het was op het vliegveld een eind stappen en ik kan zover niet meer.
    Ik heb veel op bed gelegen, de ganse dag bijna en daarna op de zetel. Ik heb een beetje opgeruimd in huis, om mij toch wat nuttig te maken en heb spaghettisaus opgewarmd en de spaghetti aan de kook gebracht. 


    31-05-2014 om 00:13 geschreven door fibromie

    0 1 2 3 4 5 - Gemiddelde waardering: 1/5 - (1 Stemmen)
    Categorie:over mijn gezin
    >> Reageer (0)
    26-05-2014
    Klik hier om een link te hebben waarmee u dit artikel later terug kunt lezen.Naailes.
    Vandaag werd ik gewekt door de bel. Mijn hulp van familiehulp stond aan de deur, het was 12u30. Ik had een nacht met veel pijn tussen mijn slaapmomenten door. Ik was doodop toen ik opstond. Ik verfriste mij met een verkwikkende douche en kleedde mij aan om daarna een boterham te eten aan tafel.
    Yves ging mij naar de naaicursus brengen.
    De pijn van de laatste week is niet verminderd. Het vochtige weer doet er geen deugd aan. Ik nam vandaag mijn zitkussen mee voor in de les, want zitten is zo pijnlijk de laatste tijd. Zenuwpijn belaagd mij, het put mij uit.
    Tijdens de les waren we weer niet voltallig. Vorige keer mochten we vroeger door, omdat de anderen zouden kunnen bijspurten, maar vandaag waren ze er weer niet. Wij worden nu afgeremd in ons werk, wij die altijd aanwezig zijn. Vandaag hebben we ons knoopsgat nog een paar keer geoefend op de verschillende modellen van machines. Mijn voorkeur gaat toch uit naar het automatisch knoopsgat hoor.
    Daarna hebben we ons patroon uitgetekend en konden we al beginnen met stof uit te knippen. Ik heb een stof met uiltjes en ik moet zorgen dat mijn patroon altijd klopt. Bij een effen stof, kan dit geen kwaad, waar er geknipt wordt. Natuurlijk moet je wel een beetje spaarzaam zijn met de stof die je hebt. 
    Ik wisselde zitten af met staan. Ik had veel pijn en geraakte vermoeid. Mijn zitkussentje deed zijn dienst. 
    Zoals gewoonlijk vloog de tijd voorbij.
    Toen ik helemaal gebroken in de auto kroop, voelde ik pas echt hoe moe ik was...
    In de auto zakte ik al wat in elkaar, thuis moest ik op de zetel gaan liggen. Ik was helemaal op. Na het eten heb ik nog wat geslapen, om de avond te kunnen doorkomen. Een pijnlijke en vermoeiende dag, maar ook heel leerrijk.

    26-05-2014 om 22:43 geschreven door fibromie

    0 1 2 3 4 5 - Gemiddelde waardering: 0/5 - (0 Stemmen)
    Categorie:Fibromyalgie
    >> Reageer (0)
    24-05-2014
    Klik hier om een link te hebben waarmee u dit artikel later terug kunt lezen.Hevige pijn blijft aanhouden.
    Ondanks de pijn en het vele moeten opstaan, heb ik toch een stuk goed geslapen deze nacht. In de voormiddag ben ik nog blijven liggen tot 11 u. De kinderen waren rumoerig, dus ben ik opgestaan. Ze kwamen net terug thuis met papa. Ze zijn om boomschors geweest.
    Heel veel pijn overal. De zenuwpijnen in mijn volledige armen en benen en voeten. Mijn zitknobbels deden ook heel veel pijn, de zenuwen die daar tegenaan liggen deden ook pijn. 
    Ik heb mij eerst een douche genomen om de dag te beginnen. 
    Het was moeilijk om in en uit het bad te geraken, ik had er veel moeite mee. 
    Ik ging buiten eventjes langs bij Yves, die naarstig bezig was met de kruiwagen gevuld met boomschors rond te voeren in de tuin. Normaal is dat een taak van mij, ik deed dat zo graag, maar nu kan ik dat niet meer. 
    Ik moest nog eens langs de apotheker om een aantal dingen. Onze apotheek heeft ook thuiszorgmateriaal en ik keek eventjes rond. Ik heb mij een nieuw zitkussen meegenomen voor op de stoel, want zitten is heel pijnlijk voor mij. Het zou verlichting moeten brengen. Ik heb ook iets mee om gemakkelijker potten en flessen te kunnen openen, want dat wordt ook moeilijker en moeilijker. Ik mis de kracht en het doet ook pijn.
    tijdens de maaltijden heb ik het kunnen uittesten en het is gewoon worden, want ik gebruikte al een ander kussen, maar ik voelde toch dat het goed zat. Geen foute aanschaf. 
    Direct na het middageten, ben ik terug in bed gekropen, want ik kon niet meer. Helemaal uitgeput van de pijn. Ik moest overal steunen en mij voortslepen.
    Ik heb geslapen tot 16 u.
    Yves was in de tuin bezig. Ik heb de was opgehangen. En daarna ging ik met Emmelie wat kaartjes uitdragen, bedankingskaartjes van Alicia, die haar lentefeest deed. De pijn bleef overheersen, maar ik moest dit toch doen, anders blijft het aanslepen. Ik heb ze niet allemaal kunnen doen, want ik had teveel pijn. We zijn naar huis gekomen en ik ben nog wat gaan rusten tot het avondeten. Yves maakte macaroni. Na het eten ben ik in de infraroodcabine gegaan. Ik heb er een klein uurtje in doorgebracht. Met wat eucalyptus in een potje voor mijn luchtwegen, want ik heb het ook op mijn longen. Mijn strottenhoofd doet pijn, mijn longen doen pijn, mijn luchtpijp is gevoelig. De allergie zal er ook wel tussen zitten. Ik heb vandaag goed de weerslag van gisteren. 
    Ik weet geen weg van de pijn en kan me geen houding vinden die comfortabel genoeg is, zodat de pijn niet teveel doordringt.
    Weer een lastige, zware dag geweest op vlak van pijn....

    24-05-2014 om 22:45 geschreven door fibromie

    0 1 2 3 4 5 - Gemiddelde waardering: 0/5 - (0 Stemmen)
    Categorie:Fibromyalgie
    >> Reageer (0)
    Klik hier om een link te hebben waarmee u dit artikel later terug kunt lezen.Filmopname voor iktic..
    Ik heb mij ingeschreven om mee te doen aan een promotiefilmpje voor de tourette awarenessday op 7/6. De opname ging vandaag door op 23/5/2014. Ik keek er naar uit. Het fibrobeest heeft mij wel te pakken een aantal dagen en ik zie er van af. Maar niets weerstond mij om op deze zonnige dag mijn moed bijeen te rapen en naar de set te gaan. De locatie was wel tot drie maal toe gewijzigd van locatie door onoverkomelijke omstandigheden, wat ik begrijp, na nader uitleg gevraagd te hebben. 
    Ik kwam toe in De vooruit in Gent en moest in de Domzaal zijn. Ik met mijn krukken vond geen lift en moest helemaal tot de bovenste verdieping en dna nog een verdiep langs een andere trap omhoog zien te geraken. Op elke trap, twee per verdiep, vier verdiepen en dan nog eens twee trappen, moest telkens stoppen en rusten en verder trachten te geraken. Ik was goed op tijd en had de tijd dat ik nog wat te vroeg was gebruiken om al de trappen te overmeesteren. Het waren mooie trappen, een mooi uitzicht onderweg als ik over de reling eens naar beneden keek. Ik dacht, dit is een oud gebouw... Hier is geen lift... I.p.v. het eens te gaan vragen, maar nee, te trots en te nieuwsgierig en onwetende hoever ik omhoog moest, pffffff...

    Toen ik aankwam in de zaal zag ik een mooie karakteristieke zaal met heel autenthieke elementen in. Het was een soort gymzaal, maar heel oud, met een plankenvloer, toestellen vanuit de jaren van toen. Ringen... Zo mooi... Ik was verliefd op de locatie.
    ik werd heel vriendelijk ontvangen door drie vrouwen. Moeder en dochter en een vriendin. Alledrie mensen die tourette kennen van dichtbij, hun kind of op professioneel vlak, of als vriend van.
    De mannen van de filmopname waren om een broodje. Even later, na geproefd te hebben van de lekkere cake, en wat te drinken te krijgen, kwamen ze terug.
    Ik kreeg een licht laagje fond de teint op mijn gezicht en hals gesmeerd, anders zie ik er te wit en te vermoeid uit op beeld.
    Ik was de eerste aan beurt, de mannen legden mij uit wat de bedoeling was en lieten mij geluidsfragmenten horen van vocale tics. Ik moest die geluiden ook maken en mijn eigen inbreng aan motorische tics doen. Wat op zich niet moeilijk was, want ik heb zelf ook tics en mijn zoontje ook. In mijn familie zijn er meerdere met tics langs mijn moeders kant. Ze filmden mij vanaf  verschillende afstanden, zodat ze mijn gezicht van dichtbij hadden en mijn lichaam erbij van verschillende plaatsen. Het duurde twee keer vijf minuten en dan nog eens een tweetal minuten. We waren met verschillenden die telkens dezelfde opdracht zouden krijgen. 
    De mannen van de opname gaan dan de fragmenten monteren op de geluidstics van het geluidsfragment dat 1 min. 20 duurt. 
    Dus nu is het afwachten wat het resultaat is, ik ben benieuwd.

    Om naar beneden te gaan, hebben ze mij naar de lift geleid. Ik was pompaf en blij tegelijk. Ik vond het een leuke ervaring. Ik was niet zenuwachtig. Het deed eens deugd om buiten te komen en eens uit mijn ziekte te kunnen treden.

    Thuisgekomen kwam de pijn heel doordringend door en tot op dit moment is het nog even hard aanwezig. Ik heb wel al een paar uurtjes op bed gelegen, totaly uitgeput en heb wat kunnen slapen. 
    Het fibrobeest blijft mij pakken en ik ben zo moe.

     

    24-05-2014 om 00:56 geschreven door fibromie

    0 1 2 3 4 5 - Gemiddelde waardering: 0/5 - (0 Stemmen)
    Categorie:gilles de la tourette
    >> Reageer (0)
    21-05-2014
    Klik hier om een link te hebben waarmee u dit artikel later terug kunt lezen.Het fibrobeest heeft mij weer goed te pakken :((((
    Gisteren heb ik de hele dag in mijn bed gelegen, moe, uitgeput. Tegen de avond begon de pijn feller te worden. Het onweerachtig weer doet er geen deugd aan, aan mijn lichaam.

    Vandaag…
    Een slechte dag.

    Deze morgen werd ik wakker geblaft door  mijn hondje, ze was zottekes aan het spelen.
    Ik stond eventjes op, het was 8u, dan kon ik de kinderen nog eens zien voordat ze naar school vertrokken. Mijn man was er ook om te komen ontbijten.
    Toen ik uit mijn bed kwam voelde ik direct dat ik niet standvastig was. Zelfs met mijn krukken was het moeilijk om mij te verplaatsen. Ik zwalpte naar de tafel.
    Emmelie zei me dat de hond van mijn schoonzus gestorven was gisterenavond.  Heel jammer, maar het was een oude hond geworden en ze had kanker, 14j.

    Toen ik aan tafel zat kon ik het niet houden van de pijn in mijn schouders en armen en in mijn bekken tot aan mijn voeten. Elk vezeltje in mijn pezen en spieren deed pijn (nu nog steeds). Ik vertelde het aan mijn man. De pijn verergerde maar steeds. 
    Mijn hondje blafte weer en ik zei dat ze niet mocht blaffen. Ze kwam mij halen. Ze was haar balletje kwijt. Ik probeerde het balletje te nemen van onder de kast… Dit was een hels moment voor mij, de pijnscheuten brandenden met scherpe messteken door mijn ledematen. Het trok naar mijn nek en hoofd. Ik had veel moeite om weer recht te geraken, ik riep het uit van de pijn.  Mijn Hondje, Tina, was super content dat ze haar balletje terug had. Ik moest mij bedwingen om niet te wenen. Kort nadat ik het balletje probeerde te nemen, kreeg ik een beklemmend gevoel aan mijn borstkas. Ik kon bijna niet meer ademen. De spieren trokken zodanig samen dat mijn borstkas en buikspieren in een soort van kramp kwamen. Een akelig gevoel!! Ik zei het tegen mijn ventje en hij zei dat ik best weer in mijn bed zou kruipen. Ik deed mijn best om er te geraken. Ik moest een paar keer stoppen met stappen, want ik moest naar adem snakken.
    Eens dat ik in mijn bed geraakte, moest ik mijzelf tot rust proberen krijgen. Ik begon te hyperventileren. De pijn overheerste en de beklemming ging niet over.  Na een tijdje goed op mijn ademhaling te letten en te tellen, begon ik tot rust te komen. De beklemming verminderde. De pijn bleef aanhouden. 
    Ik heb toch nog wat kunnen slapen, het is heel vermoeiend allemaal.
    Nu heb ik nog steeds enorm veel pijn, maar ik bijt op mijn tanden. Ik moet proberen eten op tafel te krijgen, want straks komen mijn kinderen thuis van school en ze zullen grote honger hebben. Vandaag is het rijst met appelmoes en worst, het is woensdag. Er is niet veel werk aan, maar voor mij is het een grote inspanning geworden. Vroeger deed ik het in een wip en deed ik ondertussen nog verschillende andere dingen. Nu is het doseren, ik kan zolang niet altijd aan het fornuis staan, het put mij uit. 
    pfff.. ik heb het al een halve dag volgehouden, hoe zal de rest van de dag zijn??? 

    21-05-2014 om 11:42 geschreven door fibromie

    0 1 2 3 4 5 - Gemiddelde waardering: 0/5 - (0 Stemmen)
    Categorie:gedichten
    >> Reageer (0)
    19-05-2014
    Klik hier om een link te hebben waarmee u dit artikel later terug kunt lezen.Zwembad
    Gisteren namiddag gingen we met ons gezin naar het zwembad Rozebroeken. De buitenzwembaden waren ook open en daar was het superleuk. Binnen was het veel drukker. Ik heb tweemaal de sauna bezocht en heb mij een paar keer in het warmwaterbad gesetteld. Dat doet deugd voor de spieren. 
    Na het lentefeest zaterdag was ik doodop en had ik redelijk veel pijn. In het warmwaterbad kon ik mijn spieren doen ontspannen.
    De kinderen amuseerden zich ook. Papa heeft ze beurtelings in het water gegooid. Ze zwommen onder onze benen door, spetterden ons nat, ze smeten zich. Alicia kon een mat grabbelen en daarop balanceerde ze bovenop de golven in het golvenbad.
    Ik was moe en zette mij aan de kant, terwijl papa en de kinderen nog eens door de trage wildwaterbaan gingen als laatste activiteit. Ondertussen was ik in slaap gedommeld... Hilariteit alom bij de kinderen.

    19-05-2014 om 19:08 geschreven door fibromie

    0 1 2 3 4 5 - Gemiddelde waardering: 0/5 - (0 Stemmen)
    Categorie:over mijn gezin
    >> Reageer (0)
    18-05-2014
    Klik hier om een link te hebben waarmee u dit artikel later terug kunt lezen.Lentefeest
    Twee jaar geleden hebben we onze kinderen laten overschakelen van godsdienst naar zedenleer. We hebben onze kinderen laten dopen, hun eerste communie laten doen, eerder  uit traditie, dan uit echt geloof. We hebben dit uitgebreid besproken met onze kinderen en ook zij kozen voor geen plechtige communie te doen en zedenleer te volgen. 
    Het is onze keuze, van ons gezin.
    We hebben dat dan ook moeten zeggen aan onze ouders. Natuurlijk was Emmelie ons voor bij mijn schoonouders. Wel, wel!!! Wat een reactie dat we kregen. Ze zouden niet naar ons feest komen, het is alleen maar crapuul dat zedenleer volgt en een lentefeest doet. Brullen en tieren hebben ze gedaan. Het was een schande, is... Wat zouden de mensen wel niet zeggen??

    Toch hebben we onze zin gedaan, desondanks, ... het is ons geloof, onze keuze, ...

    Gisteren was het dan uiteindelijk zover, Alicia mocht haar lentefeest doen op school, samen met de andere kinderen van haar klas en de kinderen van het eerste. Alle kinderen en hun familie die zedenleer volgen waren ook uitgenodigd.

    We nodigden onze familie ook uit om te komen. Mijn broers konden niet, zij hadden ook al plannen, bvb. schoolfeest, familiesportdag,..
    Mijn pa was zeer blij en zei dat hij ging komen. Mijn schoonouders die wilden niet komen, want weer dat gezaag over dat crapuul, dat ze niemand daar gingen kennen (wij ook niet hoor, wij kennen daar ook niet iedereen, pfff) en nog veel schelden erbij. Alicia was heel teleurgesteld. Mijn zus kwam ook met haar kindjes en haar vriend. Mijn schoonzus kwam ook met de kinderen.
    Er is dan nog veel discussie geweest op het land (wij hebben een groentenbedrijf). Emmelie vertelde mij alles, mijn schoonmoeder was er weer met haar tralala. Geen respect voor onze keuze en geen respect voor de mensen die ook deze keuze maken. 
    Uiteindelijk is ze uit morele verplichting en onder druk van ons en mijn schoonzus dan toch maar meegekomen.

    Vrijdagavond is Yves nog gaan helpen om de dingen klaar te zetten voor het feest en de slaapplaats voor Alicia en haar vriendjes.
    Alicia kon niet wachten, het feest kon er niet snel genoeg zijn. We hebben onze kinderen eerst laten buiten spelen. In de voormiddag was er eerst nog generale repetitie. 
    Tijdens de repetitie zijn we dan nog met Leyton naar de JBC gereden om kleren. Jongens toch, dat ventje zat helemaal onder de stress voor het feest, hij zag het totaal niet zitten. In de winkel was niets mooi, ofwel te groot ofwel lelijk,.. Ik heb daar zelfs staan wenen, hij schold mij uit, was tegendraads, agressief,.. We zijn zonder kleren naar huis gekomen. Hij wou dan ook geen kleren aandoen die een beetje deftig waren. Ik stelde zijn communiekleren voor, maar dat was ook niet goed, niets was goed. Hij heeft autisme en dat was zaterdag ook heel hard te merken.
    De kinderen deden een optreden met als thema 'Talenten'. Het was mooi om te zien, hoe de oudsten en de jongsten bezig waren op het podium. Er werden ook foto's getoond, het was mooi.
    Zoals gewoonlijk kwam mijn schoonzus te laat, samen met mijn schoonmoeder..
    Mijn pa was op tijd en heel content. Mijn zus was ook op tijd.
    Leyton mocht van mij zijn nintendo meedoen om hem bezig te houden. Zo konden we hem een beetje sussen, een beetje.. Hij had op alles commentaar, hij was overprikkeld van het lawaai.. Hij vond het stom. Maar hij zwaaide naar zijn grote zus en trok er een foto van met zijn nintendo, hij was blij haar te zien (dat maakte mij blij).
    Ik genoot van het optreden. Ik was ook wel overprikkeld van de warmte en het geluid.
    Ik heb het overleefd ;))
    Toen het optreden gedaan was, was er de receptie. We verzamelden ons. De staan tafels waren al heel snel bezet. Maar geen probleem, ik zag daar kasten staan, daar stonden we dicht bij de uitgang, een beetje frisse lucht, .. dicht bij de bar, .. dicht bij de dorstlesser..
    Mijn schoonmoeder heeft van de eerste minuut tot de laatste tegen mij staan zagen over dat ze niemand kent en dan commentaar staan geven op sommige kinderen dat het er een 'stoute' uit ziet, vertaal crapuul. Ik heb mij heel hard moeten inhouden, maar ik kon haar grrrrrrr.
    Leyton wou naar huis en liet het duidelijk merken. 
    Alicia amuseerde zich en deelde gretig haar kaartjes uit.
    Sommige leerkrachten, de juf van zedenleer en de directrice kwamen goeie dag zeggen, dat vond ik heel simpathiek. Alicia haar meester, die hebben we niet gezien bij ons, ik verschiet er niet in. Het is typisch. Hij was er toch tegen zijn zin, zeker weten. 
    De hapjes waren heel goed verzorgd.
    We gingen tevreden naar huis en lieten Alicia achter, zij mocht daar de nacht doorbrengen, nog veel plezier maken, frietjes eten en vandaag een lekker ontbijt eten. 
    Alicia heeft ook nog een mooi geschenk gekregen, een rugzak vol met kadootjes erin. Heel content is ze ermee!!!
    Ik was doodop, had heel veel spierpijn, maar heb genoten van de dag.
    Mijn fototoestel was plat, dus ik heb geen foto's kunnen trekken, maar we krijgen een een dvd en daar zullen ook foto's op staan. Ik vraag nog eens aan een mama die naast ons zat of zij foto's heeft met Alicia erop. Ik zal wel aan wat foto's geraken. Een beetje creatief zijn he.. ;))

    18-05-2014 om 09:32 geschreven door fibromie

    0 1 2 3 4 5 - Gemiddelde waardering: 0/5 - (0 Stemmen)
    Categorie:over mijn gezin
    >> Reageer (0)
    Klik hier om een link te hebben waarmee u dit artikel later terug kunt lezen.Lentefeest
    Twee jaar geleden hebben we onze kinderen laten overschakelen van godsdienst naar zedenleer. We hebben onze kinderen laten dopen, hun eerste communie laten doen, eerder  uit traditie, dan uit echt geloof. We hebben dit uitgebreid besproken met onze kinderen en ook zij kozen voor geen plechtige communie te doen en zedenleer te volgen. 
    Het is onze keuze, van ons gezin.
    We hebben dat dan ook moeten zeggen aan onze ouders. Natuurlijk was Emmelie ons voor bij mijn schoonouders. Wel, wel!!! Wat een reactie dat we kregen. Ze zouden niet naar ons feest komen, het is alleen maar crapuul dat zedenleer volgt en een lentefeest doet. Brullen en tieren hebben ze gedaan. Het was een schande, is... Wat zouden de mensen wel niet zeggen??

    Toch hebben we onze zin gedaan, desondanks, ... het is ons geloof, onze keuze, ...

    Gisteren was het dan uiteindelijk zover, Alicia mocht haar lentefeest doen op school, samen met de andere kinderen van haar klas en de kinderen van het eerste. Alle kinderen en hun familie die zedenleer volgen waren ook uitgenodigd.

    We nodigden onze familie ook uit om te komen. Mijn broers konden niet, zij hadden ook al plannen, bvb. schoolfeest, familiesportdag,..
    Mijn pa was zeer blij en zei dat hij ging komen. Mijn schoonouders die wilden niet komen, want weer dat gezaag over dat crapuul, dat ze niemand daar gingen kennen (wij ook niet hoor, wij kennen daar ook niet iedereen, pfff) en nog veel schelden erbij. Alicia was heel teleurgesteld. Mijn zus kwam ook met haar kindjes en haar vriend. Mijn schoonzus kwam ook met de kinderen.
    Er is dan nog veel discussie geweest op het land (wij hebben een groentenbedrijf). Emmelie vertelde mij alles, mijn schoonmoeder was er weer met haar tralala. Geen respect voor onze keuze en geen respect voor de mensen die ook deze keuze maken. 
    Uiteindelijk is ze uit morele verplichting en onder druk van ons en mijn schoonzus dan toch maar meegekomen.

    Vrijdagavond is Yves nog gaan helpen om de dingen klaar te zetten voor het feest en de slaapplaats voor Alicia en haar vriendjes.
    Alicia kon niet wachten, het feest kon er niet snel genoeg zijn. We hebben onze kinderen eerst laten buiten spelen. In de voormiddag was er eerst nog generale repetitie. 
    Tijdens de repetitie zijn we dan nog met Leyton naar de JBC gereden om kleren. Jongens toch, dat ventje zat helemaal onder de stress voor het feest, hij zag het totaal niet zitten. In de winkel was niets mooi, ofwel te groot ofwel lelijk,.. Ik heb daar zelfs staan wenen, hij schold mij uit, was tegendraads, agressief,.. We zijn zonder kleren naar huis gekomen. Hij wou dan ook geen kleren aandoen die een beetje deftig waren. Ik stelde zijn communiekleren voor, maar dat was ook niet goed, niets was goed. Hij heeft autisme en dat was zaterdag ook heel hard te merken.
    De kinderen deden een optreden met als thema 'Talenten'. Het was mooi om te zien, hoe de oudsten en de jongsten bezig waren op het podium. Er werden ook foto's getoond, het was mooi.
    Zoals gewoonlijk kwam mijn schoonzus te laat, samen met mijn schoonmoeder..
    Mijn pa was op tijd en heel content. Mijn zus was ook op tijd.
    Leyton mocht van mij zijn nintendo meedoen om hem bezig te houden. Zo konden we hem een beetje sussen, een beetje.. Hij had op alles commentaar, hij was overprikkeld van het lawaai.. Hij vond het stom. Maar hij zwaaide naar zijn grote zus en trok er een foto van met zijn nintendo, hij was blij haar te zien (dat maakte mij blij).
    Ik genoot van het optreden. Ik was ook wel overprikkeld van de warmte en het geluid.
    Ik heb het overleefd ;))
    Toen het optreden gedaan was, was er de receptie. We verzamelden ons. De staan tafels waren al heel snel bezet. Maar geen probleem, ik zag daar kasten staan, daar stonden we dicht bij de uitgang, een beetje frisse lucht, .. dicht bij de bar, .. dicht bij de dorstlesser..
    Mijn schoonmoeder heeft van de eerste minuut tot de laatste tegen mij staan zagen over dat ze niemand kent en dan commentaar staan geven op sommige kinderen dat het er een 'stoute' uit ziet, vertaal crapuul. Ik heb mij heel hard moeten inhouden, maar ik kon haar grrrrrrr.
    Leyton wou naar huis en liet het duidelijk merken. 
    Alicia amuseerde zich en deelde gretig haar kaartjes uit.
    Sommige leerkrachten, de juf van zedenleer en de directrice kwamen goeie dag zeggen, dat vond ik heel simpathiek. Alicia haar meester, die hebben we niet gezien bij ons, ik verschiet er niet in. Het is typisch. Hij was er toch tegen zijn zin, zeker weten. 
    De hapjes waren heel goed verzorgd.
    We gingen tevreden naar huis en lieten Alicia achter, zij mocht daar de nacht doorbrengen, nog veel plezier maken, frietjes eten en vandaag een lekker ontbijt eten. 
    Alicia heeft ook nog een mooi geschenk gekregen, een rugzak vol met kadootjes erin. Heel content is ze ermee!!!
    Ik was doodop, had heel veel spierpijn, maar heb genoten van de dag.
    Mijn fototoestel was plat, dus ik heb geen foto's kunnen trekken, maar we krijgen een een dvd en daar zullen ook foto's op staan. Ik vraag nog eens aan een mama die naast ons zat of zij foto's heeft met Alicia erop. Ik zal wel aan wat foto's geraken. Een beetje creatief zijn he.. ;))

    18-05-2014 om 00:00 geschreven door fibromie

    0 1 2 3 4 5 - Gemiddelde waardering: 0/5 - (0 Stemmen)
    Categorie:over mijn gezin
    >> Reageer (0)
    16-05-2014
    Klik hier om een link te hebben waarmee u dit artikel later terug kunt lezen.Pfff
    Ik ben doodop. Ik heb vandaag al veel kunnen slapen en rusten. Ik ben op controle geweest bij dr. Chris Van der Linden. Het was zo vermoeiend om naar daar te gaan, het gesprek te hebben en weer terug te gaan. Ik vecht tegen de slaap en de vermoeidheid.
    morgen is het lentefeest voor mijn dochter, een drukke dag zal het worden. Met het zonnige weer erbij, zal haar dag niet stuk kunnen.
    ik ben moe.... Moe... Doodop... Uitgeput... Pfff

    16-05-2014 om 20:24 geschreven door fibromie

    0 1 2 3 4 5 - Gemiddelde waardering: 0/5 - (0 Stemmen)
    Categorie:Fibromyalgie
    >> Reageer (0)
    15-05-2014
    Klik hier om een link te hebben waarmee u dit artikel later terug kunt lezen.Constante pijn ...
    Sinds lange tijd kamp ik met constante pijn en hevige vermoeidheid.
    De pijn is soms zo doordringend dat het geen leven meer is. Ik heb periodes gehad dat ik mezelf van kant kon maken, om van die helse pijn vanaf te kunnen zijn. De liefde voor mijn gezin en de steun van enkelingen op het juiste moment hebben mij kunnen weerhouden van mijn wanhoopsdaden. Ik heb verschillende kansen gehad, ik heb het geprobeerd, ik ben tegengehouden en heb mij zelfs laten isoleren, zodat ik niets zou kunnen doen. Ik heb diep gezeten, het werd een uitzichtloze situatie voor mij.
    Ik ben mij beginnen snijden... Ik zorgde voor andere pijn, zodat ik eventjes uit dat gevoel kon kruipen. Ik was eventjes verdoofd, op dat moment, ... Ik sneed, bleef snijden... Het bloed verspreidde zich, het parelde op op mijn huid, het verdeelde zich over de verschillende wonden. Ik zag niet meer waar ik reeds had gesneden, door de hoeveelheid bloed die het bedekte. Het bloed druipte op de grond. Ik voelde mij goed, op dat moment, ik had ergens controle over, dit kon ik beheersen. De wonden werden dieper en dieper. Sommige moesten gehecht worden. Andere met steristrips werden ze opgelapt, maar eigenlijk was hechting nodig, maar ik wilde niet naar het ziekenhuis. Anders zouden ze me daar opnemen, ik was niet gek... Ik wist gewoon geen uitweg meer...
    Alle dagen ben ik in mijn hoofd bezig, mij te snijden. Het werkt verslavend, alleen is het niet met pillen. Het begint met een sneetje,... Het vermeerderd met grote sneden, krassen, katers,.. Wonden opnieuw openmaken... Ik weet het, het was/is niet ok.
    De pijn kwam ook telkens terug, eens ik uit de transe van snijden kwam. Littekens blijven ook achter. Sommige zijn al verdwenen of vallen niet meer op, maar er zijn littekens die niet meer zullen verdwijnen. Ik ben er niet trots op, ik schaam me zelfs. Maar ik wil het niet meer verstoppen, deels om mezelf een halt toe te roepen, deels om aan te tonen dat het zonder hulp niet lukt en ook om andere mensen te doen inzien dat het niets uithaalt.
    In tegendeel, het is ook gevaarlijk. Ik weet het. Ik heb het nog moeilijk, de gedachte om mezelf te snijden komt meermaals op in mijn hoofd. Er proberen niet aan te denken is ook moeilijk. 

    Ik ben nog steeds bezig met leven en dood. De pijn blijft overheersend aanwezig. Moest ik mijn gezin, mijn kindjes niet gehad hebben, dan was mijn leven al lang beeindigd. Maar misschien ook weer niet, want ik weet niet hoe mijn leven zonder kinderen er uit ziet.

    Ik heb al veel meegemaakt en gezien in mijn leven. Euthanasie is ook iets waar ik achter sta. Dit is ook een optie die ik in mijn achterhoofd achter hou. Ik wil niet leven als een plant, ik wil niet dement rondlopen en een last zijn voor anderen. Maar ik wil ook niet levenslang pijn lijden met een lange IJ. Het breekt een mens, mentaal en fysiek. Ook al voel ik mij momenteel mentaal sterk staan, ik denk er toch over.

    Maar momenteel moet ik er zijn voor mijn kinderen. Zij houden mij recht. Ik geniet van mijn kinderen. Zij zijn mijn steun en toeverlaat.
    Leven met intense pijn... Ik wens het niemand toe. Het belemmert u in wat je doet. 

    15-05-2014 om 22:36 geschreven door fibromie

    0 1 2 3 4 5 - Gemiddelde waardering: 5/5 - (1 Stemmen)
    Categorie:Euthanasie
    >> Reageer (0)
    Klik hier om een link te hebben waarmee u dit artikel later terug kunt lezen.Vadernacht

    Binnenkort is het VADERNACHT op school. 


    Dit is het initiatief van de oudervereniging van de school van onze meisjes. Het is de tweede keer dat het doorgaat. Vorig jaar heeft mijn man er niet aan meegedaan omdat de omstandigheden anders waren, ik was toen in opname in het ziekenhuis. Maar deze keer doet hij mee. Alle kinderen van het gezin mogen meedoen, ook die die niet ingeschreven zijn in de school.
    Ik denk wel dat het leuk zal worden. Ze gaan bij goed weer allemaal in tenten slapen op de speelweide, dus ik hoop dat het goed weer wordt. Anders kunnen ze ook binnen terecht in de lokalen, of in de polyvalente zaal of zo. Dat wordt dan wel geregeld. 
    's Avonds krijgen ze een uitgebreid Italiaans buffet en 's morgens een continentaal ontbijt. Dus honger zullen ze niet lijden.
    's Avonds kunnen de papa's dan ook keuvelen tussen pot en pint. 
    De meisjes zien het alvast heel goed zitten en de papa ook. Nu nog onze zoon overtuigen van het plezante gebeuren. Voor hem is het iets moeilijkers om het allemaal te plaatsen. We zullen het goed moeten voorbereiden.
    Dus mama is die nacht helemaal alleen in huis.
    Ik vind het wel een leuk initiatief...


    15-05-2014 om 17:01 geschreven door fibromie

    0 1 2 3 4 5 - Gemiddelde waardering: 0/5 - (0 Stemmen)
    Categorie:over mijn gezin
    >> Reageer (0)
    Klik hier om een link te hebben waarmee u dit artikel later terug kunt lezen.euthanasie: 30 vragen

    IN DIT ARTIKEL

    Sinds september 2002 is euthanasie in België onder strikte voorwaarden toegelaten. 
    Per dag wordt er in ons land één euthanasie gepleegd. Dat is af te leiden uit het feit dat de federale controlecommissie gemiddeld 30 meldingen per maand binnenkrijgt. 80 procent van de meldingen is in het Nederlands. 
    Volgens onderzoek, uitgevoerd in de periode 2001-2002, vond bij 0,30% van de overlijdens in Vlaanderen euthanasie plaats. Daarentegen was bij 1,50% van de overlijdens sprake van levensbeëindiging zonder uitdrukkelijk verzoek; in de overgrote meerderheid van de gevallen bij patiënten die wilsonbekwaam waren, meestal omdat het ziekteproces vergevorderd was. Hoewel men dus kan stellen dat het aantal gevallen van euthanasie in Vlaanderen vrij beperkt is ten opzichte van de totaliteit van beslissingen rond het levenseinde, valt op dat tegenover elk geval van euthanasie zowat 5 gevallen van levensbeëindiging zonder uitdrukkelijk verzoek van de patiënt stonden.

    1. Wat is euthanasie?

    Euthanasie wordt door de wet omschreven als het “opzettelijk levensbeëindigend handelen door een ander dan de betrokkene, op diens verzoek”
    Wettelijk is euthanasie dus slechts geoorloofd wanneer het door een arts gebeurt, op uitdrukkelijk verzoek van de patiënt en binnen strikte voorwaarden. Het gaat dus om de actieve levensbeëindiging op verzoek van de patiënt. 
    De wet heeft geen betrekking op de normale medische handelingen om pijn en lijden te bestrijden door middel van de toediening van kalmeermiddelen of pijnstillers, noch op het niet opstarten of het stopzetten van een uitzichtloze en dus nutteloze en ongerechtvaardigde verdere behandeling. In die gevallen beëindigt de dokter niet bewust het leven, hij maakt alleen een natuurlijk overlijden mogelijk dat waardiger en minder moeizaam is.

    2. Is het stopzetten van een behandeling euthanasie?

    Het stopzetten van een vitale behandeling (bv. beademing) op verzoek van een patiënt die lijdt aan een ongeneeslijke aandoening en waarbij de patiënt enkele dagen later overlijdt, zonder dat een dodelijk middel toegediend wordt, wordt niet beschouwd als euthanasie. De patiënt of de arts moeten dus niet de procedure volgen die voorzien is voor euthanasie. Het weigeren van behandeling is immers wettelijk toegestaan door de wet over de rechten van de patiënt.
    Wanneer na het stopzetten van de vitale behandeling de situatie echter leidt tot een duidelijk verzoek van de patiënt tot euthanasie, dan moet de wettelijke procedure worden gevolgd.

    3. Is het toedienen van hoge dosissen pijnstillers en sedativa euthanasie?

    Tijdens de laatste levensfase worden vaak hoge dosissen morfine en sedativa toegediend om het lijden van de patiënt te verzachten. Deze handelwijze kan beschouwd worden als een pijnbehandeling en niet als euthanasie, zelfs al is de patiënt daardoor vroeger overleden. 
    Wanneer de toediening van hoge dosissen morfine en sedativa gebeurt op uitdrukkelijk verzoek van de patiënt om zijn leven te beëindigen, dan gaat het wel degelijk om euthanasie in de wettelijke zin van het woord en moeten de wettelijke procedures gevolgd worden. 
    Hierbij moet aangestipt worden dat dit niet de meest adequate techniek is om een rustige en snelle dood zonder pijn te bewerkstelligen, en men dus het best een meer aangepaste techniek gebruikt.

    4. Wanneer is euthanasie wettelijk toegelaten?

    De wet schrijft volgende voorwaarden voor: 

    Wat de patiënt betreft:
    • de patiënt moet meerderjarig zijn of een ontvoogde minderjarige
    • hij/zij moet handelingsbekwaam en bewust zijn op het ogenblik dat euthanasie wordt gevraagd.

    Wat het verzoek tot euthanasie betreft: 
    vrijwillig: zonder druk van buitenaf;
    overwogen: de patiënt is tot een beslissing gekomen na correcte en relevante informatie te hebben gekregen, o.m. over zijn ziekte, mogelijkheden van palliatieve zorg, enz.;
    herhaald: niet impulsief en duurzaam, d.w.z. op verschillende dagen herhaald;
    schriftelijk: opgesteld, gedateerd en getekend door de patiënt zelf. Indien de patiënt daartoe niet in staat is, gebeurt het op schrift stellen door een meerderjarige persoon die gekozen is door de patiënt en geen materieel belang mag hebben bij de dood van de patiënt.

    Wat de toestand van de patiënt betreft:
    Het moet gaan om een medisch uitzichtloze toestand van ondraaglijk fysiek of psychisch lijden dat niet gelenigd kan worden, tengevolge van een ernstige en ongeneeslijke aandoening door een ziekte of een ongeval.
    Er wordt niet vereist dat de patiënt aan die aandoening zal sterven of dat de aandoening een terminaal karakter heeft. De wet is dus ook onder specifieke voorwaarden van toepassing op de zogenaamde niet-terminale patiënt.

    5. Kan euthanasie bij kinderen/jongeren?

    Euthanasie kan alleen bij meerderjarigen of ontvoogde minderjarigen. Een ontvoogde minderjarige is door de rechter in een juridische procedure bevoegd verklaard om zelf rechtshandelingen te stellen. Euthanasie kan dus niet bij (niet-ontvoogde) minderjarigen. 
    Uit een recente studie van de VUB blijkt evenwel dat bij driekwart van de doodzieke baby's een levensverkortende behandeling toegepast wordt. De onderzoekers bekeken de 298 kinderen van minder dan een jaar die tussen 1999 en 2000 stierven. 23% van de kinderen stierf onverwacht en dus was behandeling niet mogelijk. In 57% van de gevallen werd een beslissing genomen die het tijdstip van het overlijden beïnvloedde. Bij een op de drie baby's werd beslist om een bepaalde behandeling stop te zetten of niet te geven. Een op de zeven baby's kreeg pijnstillers toegediend die het leven kunnen verkorten. 7% van de baby's kreeg een dodelijk middel toegediend. 
    Drie op de vier kinderartsen zeggen bereid te zijn om mee te werken aan euthanasie op baby's. De artsen vragen wel dringend een wettelijke regeling.
    Momenteel ligt een wetsvoorstel van VLD-senator Jeanine Leduc op tafel die de uitbreiding van de euthanasiewetgeving vooropstelt, o.m. naar minderjarigen.

    6. Kan euthanasie bij psychiatrische patiënten?

    Bij psychiatrische patiënten die gecolloqueerd zijn en handelingsonbekwaam zijn verklaard, kan euthanasie niet .
    Zijn zij vrijwillig in een instelling opgenomen, dan zijn zij niet handelingsonbekwaam, maar dan kan men aanvoeren dat zij geen vrijwillig, weloverwogen en volgehouden verzoek tot euthanasie kunnen formuleren. Zij gelden dan als feitelijk wilsonbekwaam.
    Gaat het om mensen die regelmatig op bezoek gaan bij een psychiater, psycholoog of psychotherapeut, dan zijn zij vanzelfsprekend niet handelingsonbekwaam en kunnen zij een geldig euthanasieverzoek formuleren. Maar ook hier kan men zich er eventueel op beroepen dat zij tijdelijk of duurzaam niet in staat zijn om een lucied, vrijwillig, weloverwogen en volgehouden verzoek te formuleren.
    Er dient wel opgemerkt te worden dat aanhoudend psychisch lijden volgens de wet geen voldoende grond voor euthanasie is als dat lijden niet het gevolg is van een ongeneeslijke (lichamelijke) aandoening, of als dat lijden als tijdelijk en als behandelbaar beschouwd wordt.

    7. Kan euthanasie bij dementerende patiënten?

    Bij demente of dementerende patiënten kan volgens de huidige wetgeving geen euthanasie worden uitgevoerd. Zij kunnen, op het moment waarop ze dement zijn, geen helder, vrijwillig, weloverwogen en duurzaam verzoek tot euthanasie meer formuleren.
    Momenteel ligt een wetsvoorstel op tafel dat de uitbreiding van de euthanasiewetgeving vooropstelt voor 'aangetaste hersenfuncties'.

    8. Welke stappen moet men als patiënt ondernemen om euthanasie te vragen?

    Het verzoek tot euthanasie moet aan volgende voorwaarden voldoen: 
    • Het moet weloverwogen zijn: d.w.z. men moet over alle verstandelijke vermogens beschikken, men moet er goed en diep over nagedacht hebben, en men moet door de dokter goed voorgelicht zijn over de medische toestand, over de vooruitzichten, over de resterende mogelijkheden tot behandeling of pijnbestrijding en comfortverbetering, over de mogelijkheid van palliatieve zorg, en in het algemeen over alles wat de patiënt te wachten staat.
    • Het moet echt vrijwillig zijn: d.w.z. dat het niet mag tot stand zijn gekomen onder enige druk of dwang van de omgeving. Het moet echt de eigen vrije keuze van de patiënt zelf zijn.
    • Het moet duurzaam zijn: d.w.z. echt een volgehouden verzoek dat moet blijken uit herhaalde contacten en gesprekken met de dokter.
    Vroegere (schriftelijke) wilsverklaringen of lidmaatschap van verenigingen zoals de v.z.w. ‘Recht op Waardig Sterven’ wijzen op een consistentie en vastberadenheid van de patiënt en daar dient de arts rekening mee te houden. Bij een concrete vraag op basis van de huidige medische toestand en prognose blijft het noodzakelijk dat de patiënt tweemaaleen actueel verzoek naar euthanasie stelt.
    Het is de opgave en de plicht van de dokter om zich van die vrijwilligheid, weloverwogenheid en duurzaamheid van het verzoek te verzekeren. Hij moet daar echt en diep van overtuigd kunnen worden. 
    Het verzoek blijft geldig gedurende de hele tijdsspanne die nodig is voor het uitvoeren van de euthanasie, zelfs indien de patiënt, nadat hij zijn verzoek tot euthanasie heeft geuit, beland is in een toestand van bewusteloosheid.

    9. Moet euthanasie altijd schriftelijk gevraagd worden of kan het ook mondeling?

    Het verzoek moet volgens de wet schriftelijk gebeuren en moet door de patiënt zelf opgesteld, ondertekend en gedateerd worden. 
    Klik hier voor een model (.pdf)

    Als de patiënt daar niet toe in staat is (bijvoorbeeld in geval van een spierziekte, verlamming, analfabetisme), kan hij daarvoor een beroep doen op een derde. Deze derde moet meerderjarig zijn en mag geen materieel belang hebben bij de dood van de patiënt, d.w.z. geen erfgenaam of begunstigde van een contract zijn. Deze persoon maakt melding van het feit dat de patiënt niet in staat is om zijn verzoek op schrift te formuleren en geeft de redenen waarom. In dat geval gebeurt de opschriftstelling in bijzijn van de arts en noteert die persoon de naam van die arts op het document. 
    Klik hier voor een model (.pdf)

    Het verzoek komt in het medisch dossier.
    De patiënt kan zijn euthanasieverzoek om het even wanneer terugtrekken. Het wordt dan uit het medisch dossier verwijderd. De herroeping kan zowel mondeling als schriftelijk gebeuren.
    In de praktijk blijken zowel het parket, de Orde van Geneesheren als de Federale Evaluatiecommissie te aanvaarden dat euthanasie ook kan zonder een schriftelijke verklaring, als uit de concrete omstandigheden blijkt dat de patiënt herhaaldelijk en uitdrukkelijk om euthanasie heeft gevraagd.

    10. Wat is een 'wilsverklaring'?

    De wet voorziet de mogelijkheid om bij leven en welzijn een wilsverklaring op te stellen waarin men vraagt dat er euthanasie wordt verricht indien men door ziekte of ongeval wordt getroffen, daardoor een ernstige en ongeneeslijke aandoening krijgt en op onomkeerbare wijze het bewustzijn verliest. Tijdens de besprekingen in het parlement heeft men besloten dat hieronder alleen comateuze patiënten vallen. Het gaat dus niet om demente personen.
    De wilsverklaring moet in aanwezigheid van twee meerderjarige getuigen op papier worden gezet. Minstens één van die getuigen mag geen erfgenaam zijn of materiëel belang hebben bij de dood van de patiënt 
    Men kan (maar moet niet) in de wilsverklaring één of meerdere vertrouwenspersonen aanduiden die de behandelende arts op de hoogte brengen van de wil van de patiënt. De behandelende arts van de patiënt, de geraadpleegde arts en de leden van het verplegend team kunnen niet als vertrouwenspersoon optreden.
    De wilsverklaring moet gedateerd en ondertekend worden door degene die de verklaring aflegt, door de getuigen en, indien die er zijn, door de aangeduide vertrouwensperso(o)n(e)n.
    Kan men zelf niet meer schrijven, dan mag men dat laten doen door een meerderjarig persoon die men aanduidt en die geen enkel materieel belang heeft bij het overlijden van de patiënt. Hierbij moeten opnieuw twee meerderjarige getuigen aanwezig zijn, van wie er minstens een geen materieel belang heeft bij het overlijden van de patiënt. De wilsverklaring moet gedateerd en ondertekend worden door degene die het verzoek schriftelijk opstelt, door de getuigen en door de aangeduide vertrouwenspersoon of vertrouwenspersonen. De wilsverklaring vermeldt dat de betrokkene niet in staat is te tekenen en waarom. Bij de wilsverklaring wordt een medisch getuigschrift gevoegd als bewijs dat de betrokkene fysiek blijvend niet in staat is de wilsverklaring op te stellen en te tekenen.
    Zo'n wilsverklaring is maximaal 5 jaar geldig. Ze moet dus tijdig vernieuwd worden.
    Er kan enkel rekening worden gehouden met deze voorafgaande wilsverklaring wanneer:
    • de patiënt lijdt aan een ernstige en ongeneeslijke, door ongeval of ziekte veroorzaakte aandoening
    • niet meer bij bewustzijn is 
    • deze toestand onomkeerbaar is.
    De vorm waaraan zo'n wilsverklaring moet beantwoorden, is wettelijk vastgelegd.

    zie ook artikel : Wilsverklaring euthanasie (officiële registratie)

    Klik hier om het registratieformulier te downloaden (.doc)

    11. Wat is de taak van de vertrouwenspersoon?

    De patiënt kan, in de wilsverklaring, één of meer vertrouwenspersonen aanduiden. De behandelende arts van de patiënt, de geraadpleegde arts en de leden van het verplegend team kunnen niet als vertrouwenspersoon optreden.
    Zijn taken zijn de volgende : de wilsverklaring ondertekenen, de arts informeren over de wil(sverklaring) van de patiënt, het verzoek van de patiënt bespreken met de arts, inlichtingen ontvangen over het advies van de tweede arts en de naasten van de patiënt aanwijzen met wie de arts de wilsverklaring inhoudelijk moet bespreken.

    12. Kan men in een wilsverklaring vastleggen dat men niet verder wenst te leven als men in een diepe dementie (bv. ziekte van Alzheimer) terecht komt?

    Neen, de huidige wet laat dat niet toe. De demente patiënt voldoet niet aan de voorwaarde van 'onomkeerbare bewusteloosheid', zoals het in de wettekst wordt genoemd. Daarmee wordt in feite alleen coma bedoeld. Dementen hebben wel een sterk aangetast bewustzijn, maar zijn niet bewusteloos. Bovendien kan hij ook, op het moment waarop hij dement is, geen helder, vrijwillig, weloverwogen en duurzaam verzoek tot euthanasie meer formuleren. 
    Momenteel ligt een wetsvoorstel van VLD-senator Jeanine Leduc op tafel die de uitbreiding van de euthanasiewetgeving voor 'aangetaste hersenfuncties' voorstelt.

    13. Kan euthanasie op verzoek of aandringen van de familie?

    Neen, dat kan niet. Dat is geen euthanasie. Euthanasie betekent automatisch: op verzoek van de patiënt zelf. Anderen, zoals de familie of de dokter, hebben niet het recht om over andermans leven en sterven te beschikken en te beslissen. 
    Indien er geen uitdrukkelijke ‘wilsverklaring’ van de patiënt is, en de patiënt komt in een toestand van ondraaglijk lijden en sterk teruggelopen bewustzijn terecht, dan kunnen dokter en familie wel samen beslissen om bepaalde behandelingen te staken of niet op te starten, om het leven niet kunstmatig te verlengen of om de pijnstilling op te drijven met verkorting van het leven als nevengevolg. Maar actief een levensbeëindigend spuitje of drankje geven, blijft strafbaar.

    14. Wat betekent ‘ondraaglijk fysiek of psychisch lijden dat niet gelenigd kan worden’?

    De wetgever heeft uitdrukkelijk geopteerd voor het begrip 'fysiek of psychisch lijden' in plaats van het engere begrip 'fysieke pijn'. 
    Ondraaglijke fysieke pijnervaring is in de praktijk immers vaak maar een ondergeschikt motief voor het vragen naar euthanasie. Belangrijker zijn de gevoelens van aftakeling en van het verlies van menselijke waardigheid en de last van het omgaan met sterk hinderlijke symptomen zoals slikproblemen.
    Tussen personen onderling kunnen er grote verschillen bestaan in de mate waarin zij dezelfde ziektetoestand ervaren als fysiek of psychisch draaglijk dan wel ondraaglijk. Wat 'ondraaglijk lijden' is, kan men dus alleen bepalen vanuit het perspectief van de patiënt zelf, vanuit diens subjectieve inschatting van zijn toestand. 
    Ook de ondraaglijke ontluistering, verlies van controle over het leven of van waardigheid, onomkeerbare eenzaamheid, zijn dierbaren niet langer tot grote last zijn, zijn op zich ernstige motieven.
    De 'ondraaglijkheid' van het lijden gaat dus niet over wat de arts zélf ondraaglijk zou achten mocht hij zich in de situatie van de patiënt bevinden, maar om wat hij, rekening houdend met het perspectief van de patiënt, ondraaglijk zou achten. 
    Ook de vereiste dat het leed 'niet kan worden gelenigd' dient men voor een deel te interpreteren vanuit het perspectief van de patiënt. Het is immers heel vaak mogelijk het ondraaglijk leed te 'lenigen' door de patiënt bijvoorbeeld te sederen . De daarmee gepaard gaande bewustzijnsvermindering kan echter onaanvaardbaar zijn voor de patiënt als een wijze om zijn laatste levensfase door te maken. De formulering dat 'het lijden niet meer kan worden gelenigd' moet dus worden verstaan 'op een wijze aanvaardbaar voor de patiënt'. De patiënt heeft altijd het recht om een pijnbehandeling of zelfs palliatieve zorg te weigeren, bv. wanneer deze behandeling bijwerkingen of toepassingswijzen zou inhouden die hij als ondraaglijk beschouwt.

    15. Wie beslist dat het lijden ondraaglijk is?

    Over de ongeneeslijkheid en uitzichtloosheid van de door ziekte of ongeval veroorzaakte aandoening oordeelt uiteraard de dokter (en de tweede geraadpleegde dokter). Over de ondraaglijkheid van het lichamelijk of psychisch lijden oordeelt de patiënt zelf, maar hij moet de dokter daar natuurlijk kunnen van overtuigen. 
    De behandelende arts moet met de patiënt tot de overtuiging komen dat er voor de situatie waarin deze zich bevindt geen redelijke andere oplossing is. Daartoe voert hij met de patiënt meerdere gesprekken die, rekening houdend met de ontwikkeling van de gezondheidstoestand van de patiënt, over een redelijke periode worden gespreid.
    Bovendien moet hij een tweede arts raadplegen over de ernstige en ongeneeslijke aard van de aandoening. De geraadpleegde arts neemt inzage van het medisch dossier en onderzoekt de patiënt om na te gaan of er sprake is van een aanhoudend en ondraaglijk fysiek of psychisch lijden dat niet gelenigd kan worden. Hij stelt een verslag op van zijn bevindingen.
    De geraadpleegde arts moet onafhankelijk zijn van zowel de patiënt als de behandelende arts en bevoegd zijn om over de aandoening in kwestie te oordelen. De behandelende arts brengt de patiënt op de hoogte van de resultaten van deze raadpleging.

    Indien de arts van oordeel is dat de patiënt kennelijk niet binnen afzienbare tijd zal overlijden, moet hij bovendien een derde arts raadplegen, die psychiater is of specialist in de aandoening in kwestie. De geraadpleegde arts neemt inzage van het medisch dossier, onderzoekt de patiënt en moet zich vergewissen van het aanhoudend en ondraaglijk fysiek of psychisch lijden dat niet gelenigd kan worden, en van het vrijwillig, overwogen en herhaald karakter van het verzoek. Hij stelt een verslag op van zijn bevindingen. De geraadpleegde arts moet onafhankelijk zijn van zowel de patiënt als de behandelende arts en de eerste geraadpleegde arts.

    16. Heeft de patiënt het recht om pijnbehandeling of palliatieve zorg te weigeren?

    De wet bepaalt weliswaar dat het moet gaan om leed dat 'niet kan worden gelenigd'. De patiënt heeft echter altijd het recht om een pijnbehandeling of zelfs palliatieve zorg te weigeren, bv. wanneer deze behandeling bijwerkingen of toepassingswijzen zou inhouden die hij als ondraaglijk beschouwt. In dergelijke gevallen moeten de arts en de patiënt uitgebreid overleg dienen te plegen.

    17. Kan men euthanasie vragen als men psychisch ondraaglijk lijdt maar geen ongeneeslijke (lichamelijke) ziekte heeft?

    Dat kan volgens de huidige wet niet. Er moet altijd sprake zijn van een ongeneeslijke lichamelijke ziekte of ongeval.

    18. Kunnen alleen terminale patiënten euthanasie vragen?

    De Belgische wetgeving spreekt niet over terminale patiënten. De wet maakt wel een onderscheid naargelang de patiënt al dan niet ‘binnen afzienbare termijn’ zal overlijden. 
    In de praktijk gebruikt men wel het begrip terminale patiënten. Meestal wordt het gebruikt samen met de termen ‘palliatief’ en ‘stervend’. Bedoeld is de periode van ernstige en progressieve ziekte waarvoor curatieve behandeling niet meer mogelijk is en waarbij het vrij zeker is dat de dood nakend is. 
    Zo is het duidelijk dat uitbehandelde oncologische patiënten met veralgemeende metastasen en met toenemende vermagering als ‘terminaal’ beschouwd kunnen worden. Als illustratie van een niet-terminale patiënt kan men het voorbeeld geven van een persoon die door een ongeval volledig verlamd is, zonder dat er tekens zijn van progressieve achteruitgang. 
    Een praktisch argument om het begrip ‘terminaal’ toch te definiëren heeft te maken met het palliatief thuiszorgforfait (dit is een vergoeding aan de patiënt voor palliatieve zorg) en de mogelijkheid tot verlof voor verzorging van een patiënt in de terminale fase. Hiervoor is een verklaring vereist van de arts.
    Voor de niet-terminale patiënt, d.w.z. indien hij vermoedelijk niet op zeer korte termijn zal overlijden, geldt een strengere procedure (zie verder). Bovendien moet er minstens één maand verlopen tussen het schriftelijke verzoek van de patiënt en het toepassen van de euthanasie.

    19. Wat betekent het dat het overlijden ‘binnen afzienbare termijn’ verwacht wordt?

    Dit wil zeggen dat het overlijden met enige precisie voorspeld kan worden, en in dagen, weken of eventueel maanden kan worden uitgedrukt, maar zeker niet in jaren. 
    Het is de behandelende arts - en hij alleen - die moet beoordelen of er sprake is van een overlijden ‘binnen afzienbare termijn’.
    Wanneer de behandelende arts van mening is dat de patiënt niet ‘binnen afzienbare termijn’ zal overlijden, dan moet een specifieke procedure gevolgd worden om euthanasie te mogen toepassen (zie verder). Bovendien moet er minstens één maand verlopen tussen het schriftelijke verzoek van de patiënt en het toepassen van de euthanasie.

    20. Moeten er nog andere personen dan de zieke en zijn dokter toestemming verlenen?

    Neen, de beslissing ligt uitsluitend bij de patiënt en de behandelende arts.
    De behandelende arts moet wel het advies van een tweede en soms een derde dokter vragen. De behandelende arts kan dit advies in principe naast zich neerleggen. Voorwaarde is dan wel dat hij dit goed kan documenteren, onder meer door erop te wijzen dat aan alle zorgvuldigheidscriteria is voldaan.

    Wanneer de behandelende arts van oordeel is dat de patiënt ‘binnen afzienbare tijd’ zal overlijden, dan moet hij een tweede arts raadplegen. 
    Die moet mee vaststellen dat:
    • dat de aandoening ernstig en ongeneeslijk is
    • dat ze uitzichtloos is 
    • dat er sprake is van voortdurend ondraaglijk lijden 
    Hiervan wordt een verslag opgesteld. 
    De geraadpleegde arts moet onafhankelijk zijn van zowel de patiënt als de behandelende arts. Dat betekent dat ze geen familie van elkaar mogen zijn, dat er geen hiërarchisch ondergeschikte aard bestaat en dat de patiënt niet geregeld in behandeling mag zijn bij de tweede arts. De tweede arts moet bovendien bevoegd zijn om over de aandoening in kwestie te oordelen. Een huisarts voldoet aan die omschrijving. 
    Indien er een verplegend team is, dat in regelmatig contact staat met de patiënt, dan moet de behandelende arts het verzoek van de patiënt bespreken met het team of leden van dat team. Indien de patiënt dat wenst, dan moet de behandelende arts het verzoek van de patiënt bespreken met zijn naasten die hij aanwijst. Hun toestemming is evenwel niet vereist. 
    In geval van een ‘wilsverklaring’ moet de arts ook de daarin eventueel aangeduide ‘vertrouwenspersonen’ raadplegen. 

    Indien de patiënt niet-terminaal is, d.w.z. indien hij vermoedelijk niet op zeer korte termijn zal overlijden, dan moet een derde arts geraadpleegd worden. Die moet psychiater of specialist in de aandoening van de patiënt zijn, en heeft dezelfde raadplegingstaak als de tweede dokter. Hij moet bovendien nagaan of het verzoek tot euthanasie vrijwillig, overwogen en herhaald is. 
    Bovendien moet er bij een niet-terminale patiënt een maand wachttijd zijn tussen het euthanasieverzoek en de eventuele uitvoering ervan.
    De dokter moet ook praten met de leden van het verzorgend team, als er een dergelijk team regelmatig contact met de patiënt onderhoudt, en met de naasten die de patiënt aanduidt. Maar hun toestemming is niet vereist.
    In geval van een ‘wilsverklaring’ moet de arts ook de daarin eventueel aangeduide ‘vertrouwenspersonen’ raadplegen.

    21. Kan de familie de euthanasie weigeren?

    Indien alle wettelijke vereisten zijn vervuld en de wettelijke procedure gevolgd wordt, dan kan de familie de euthanasie niet weigeren. Wanneer familie en naasten achter de euthanasie staan, is dat uiteraard het beste, maar wettelijk gezien is hun goedkeuring niet noodzakelijk.
    De patiënt moet steeds vooraf zijn toestemming geven om over de euthanasie te praten met zijn naasten (of het moet duidelijk zijn dat hij dit wenst).

    22. Wie mag euthanasie uitvoeren?

    In België mag euthanasie enkel en alleen door een arts uitgevoerd worden, en bv. niet door een verpleger/ster, een lid van een palliatief team, een familielid... Enkel de arts staat in voor de uitvoering. Een verpleegkundige kan enkel helpen bij handelingen die technisch nodig zijn en die de arts niet alleen kan doen 
    Elke arts mag euthanasie uitvoeren. Er is geen specifieke opleiding vereist. Er worden wel speciale opleidingen georganiseerd voor (huis)artsen. Zo bestaat er bijvoorbeeld een netwerk van ‘LEIF-artsen’ (LevensEinde Informatie Forum-artsen). Dit is een groep artsen die veelal ook bij palliatieve zorg betrokken zijn en ook advies geven over vragen rond euthanasie.

    LevensEinde Informatie Forum

    15-05-2014 om 16:50 geschreven door fibromie

    0 1 2 3 4 5 - Gemiddelde waardering: 1/5 - (1 Stemmen)
    Categorie:Euthanasie
    >> Reageer (0)


    Foto

    Foto

    Foto

    Foto

    Foto

    Foto

    Foto

    Foto

    Foto

    Foto

    Foto

    Foto

    Foto

    Foto

    Foto

    Foto

    Foto

    Foto


    Blog tegen de wet? Klik hier.
    Gratis blog op https://www.bloggen.be - Meer blogs