Dit blog is een onderdeel van EVODISKU WAT IS DE BEDOELING EN WAAR STAAT DIT BLOG VOOR
****Wie meent dat alles inmiddels wel over de evolutietheorie gezegd is en dat de discussie gesloten kan worden, ziet over het hoofd dat de wetenschap niet stil staat.
***Wie meent dat inmiddels het creationisme definitief het pleit heeft verloren en dat de discussie gesloten kan worden , ziet over het hoofd dat het "creationisme" is geevolueerd ( en zal evolueren ) in nieuwere mimicrytische vormen( meme-complexen ) zoals bijvoorbeeld het ID(C)
***Dit blog is speciaal opgezet om de aktualiteit binnen het evolutie-creationisme debat te volgen en van kommentaren te voorzien ... waartoe de lezers zijn uitgenodigd bij te dragen ...
Let echter wél op het volgende :
"Je bent een rund als je hier met religie stunt " ....
19-03-2008
KWASTEN (2)
< klik op de foto voor een link met de "tree of life " website
Skeletten van de voorste ledematen van levende( extante ) en uitgestorven( extincte ) vertegenwoordigers van de drie overlevende clades van de lob-vinnige vissen ; coelacanten( Latimeria ) tetrapodomorfen en de longvissen De kleuren verwijzen naar de drie morfologische /anatomische onderdelen van de voorste ledematen waar de evolutionaire veranderingen plaats grepen De " uitvinding " van de hand met vingers verschijnt al bij de bekende meest primitieve fossiele tetrapode : Acanthostega. De extante longvis (Neoceratodus) en de coelacanten (Latimeria) bezitten gereduceerde en erg symetrische voorste ledematen . Dit verminderd in grote mate hun waarde als modellen voor de gebeurtenissen tijdens de evolutie van de ledematen
Uit de eerste Beenvissen (Osteichthyes) die in het Siluur ontstonden, ontwikkelden zich in het Devoon (395-350 miljoen jaar geleden) de Kwastvinnigen( vroeger ook --->Crossopterygiae genoemd / zie reactie -->crossopterygians (Tsjok45)) en de in lichaamsbouw aan hen verwante Pantservissen en Longvissen. Zij maakten hun bloeitijd door van het Devoon tot aan het eind van het Perm. Hogere ontwikkelde soorten verschenen pas in het Krijt. Bij het begin van hun evolutie waren dekwastvinnigenzoetwaterbewoners , later werden het zeebewoners (voorbeeld ; coelacanthus )en zelfsdiepzeebewoners ( huidige2 soortenlatimeria)xml:namespace prefix = o ns = "urn:schemas-microsoft-com:office:office" />
De coelacanthiden bestaan al van in het midden devoon (360.My) De meeste coelacanthidea zijn zeebewoners .
125 species van "coelacanthen "zijn als fossiel gevondentot en met hun( tot op heden bekend )verdwijnen uit het fossielen bestand(- 66my .) Langetijdgolden de kwastvinnigen en in het bijzonder de coelacanthidendan ook alsuitgestorven .
In1938 werden deeerste extante kwastvinnigen(populair bekend geraakt onder de verzamelbaknaam ) "coelacanthen " aan de zuidafrikaanse oostkustdoorCourtenay-Latimer ontdekt;Eerst werd de Comoren-coelacanth (Latimeria chalumnae) gevonden dicht bij eeneilandengroep noordwestelijk van Madagascar In 1998 volgde de tweede soort ( in 1999 beschreven =de Indonesische coelacanth (Latimeria menadoensis) bij het eiland Sulawesi )
De pers( en het grote publiek ) heeft sindsdien gesproken van de "coelacanthen" :een "pop-wetenschap naam "die werd en wordt gebruikt voor allerlei verschillende soorten en geslachten en verwante families die het genus " latimeria "overschreed ...
De zogenaamde" Coelacanthidae"
1
Coelacanthus granulatus /ca 30cm , Perm, kupferschiefer, Südniedersachsen Dit fosiel is een vertegenwoordiger van de eerste soort ( = Coelacanthus granulosus) kwastvinnige die in 1839 coelacanthuswerd genoemd en beschreven doorLouis Agassiz Oorspronkelijkbeschreef Louis Agassiz het toen pas- gevondenfossiel van destaart van deze soort en afkomstiguit het EngelsePerm
(Dit dier is echter geen Latimeria :het is zelfs een andere familie ....
Maar natuurlijk heeft ook hier de ( allereerste) naamgeving aan de heersende verwarring toegevoegd ...)
2
1.- een meer volledig fosiel van de soort :Coelacanthus granulatus( = granulosus ) van de familie coelacanthidae
2.- Fossiele "Coelacanthus," ( een " bauplan " volgens Moy-Thomas )
Deze Coelacanthus is een uitgestorven coelacanthidaeen deze familie komt veel voorals fossiel ( samen met andere soortenkwastvinnigen )in de afzettingen van het(Kupferschiefer) van NW-Duitsland uit het Perm Het type "Coelacanthus" is een " hochstraler" en behoort (net als derecente GENUS Latimeria) tot de Coelacanthide-vormigen ! Maar het holotype van Agassiz behoort tot het GENUS Coelacanthus van de familie Coelacanthidae
De kwastvinnige "Coelacanthus" waseen roofvis met eensterk gebit
De tandenvan de fossiele Coelacanthus zijngebouwd en gerangschiktzoals bij andere kwastvinnigen entetrapoden
Zoalsuit de hier geplaatste beelden valt op te maken zien ze er( oppervlakkig beschouwd ) gelijksoortig uit
Maar De huidige Latimeria soorten behoren zowel tot een ander GENUS Latimeria Smith, 1939( = in het Nederlands officieel nog steeds uiterst verwarrend Coelacanten genoemd)als tot een andere FAMILIE L atimeriidae (Coelacantachtigen)... Bovendien zijn de huidige latimeria soorten , leden van het reuzen-geslacht binnen hun familie L atimeriidae en zijn het beiden met zekerheid diepzeevissen Deze twee specifieke soorten zijn ook nooit als fossielen gevonden ( -->wél gevonden zijn verwante fossiele soorten en soorten uit "andere genera van de coelacanten-achtigen )
Commoren-coelacanth
Huidige coelacanth ( Latimeria)De ( fossiele )Coalacanthus ,de( huidige )Latimeria, en fossiele amfibieën, delen gemeenschappelijk eenfunctioneleen uniekeeigenschap( die ook fossieltraceerbaaris gebleven );ze kunnen zowel de boven- als de onderkaak bewegen,waardoor ze een zeer grote bek kunnen opzetten en grote prooien ineens verwerken
(Maputo museum )
Latimeria chalumnae180cm & 95kg /1960
LATIMERIA ( enkele hypotheses )
Waar het om gaat ____ en dit in verband met de classificatie van de huidige coelacanthen ( genus = latimeria )en de vergelijking met fossiele verwanten ____is de
Familie Latimeriidaemet volgende geslachten :
Holophagus (extinct) volgens sommige classificaties zit ook Undina in dit geslacht
H: xml:namespace prefix = st1 ns = "urn:schemas-microsoft-com:office:smarttags" />14 cm L: 38,5 cm
90x55 cm/Malm (160 tot 140 miljoen jaar geleden)/Solnhofen, Bayern, Duitsland/Lybis polypterus Münster, 1842 http://www.teylersmuseum.nl/index_flash.html zie hier voor de vergrote foto van het fossiel in gewoon licht --> http://www.bloggen.be/evofoto/archief.php?ID=13 (nr 1) Libys superbus, 140 miljoen jaar oud Dit is een prachtige fossiel . Het dier is ruim 60 centimer lang . De gelijkenis met de recente coelacanth is treffend.
Macropoma (extinct) Macropoma de fossielen uit dit genus gelijken morfologisch het meest op de twee huidige (=extante) latimeria De tot nu toe gevonden fossielen van macropoma zijn allemaal beduidend kleiner dan de huidige latimeria
Zie vooral de links die gegeven worden in deze reactie van 23-06-2007/"serieuse praat graag" cache (<klik) "Latimeria and the Cretaceous fossil > genus, Macropoma are quite closely related, and we ... the differences between are real and significant enough ..."
Het gaat vooral over dit twistpunt ( en verdere "creationistische"(?) kritiek op Forey )
Skeletons of a living coelacanth (Latimeria Chalumnae), 1,8m long, a specimen from the Comoros (ABOVE) and a 100 million year old fossil coelacanth (Macropoma lewesiensis), 59cm long from Cretaceous period deposits in England (BELOW). Drawings fromPeter Forey'sbook, History of the Coelacanths. Details of the fossil's supplementary tail fin are insufficiently known to allow restoration.
Een overgangsvorm tussen (moderne) latemeria en de Macropoma ? A NEW COELACANTH (ACTINISTIA, SARCOPTERYGII) FROM THE JURASSIC OF FRANCE, AND THE QUESTION OF THE CLOSEST RELATIVE FOSSIL TO LATIMERIA Submitted: 14 December 2004; Accepted: 8 February 2005 DOI: 10.1671/0272-4634(2005)025[0481:ANCASF]2.0.CO;2 DOI: 10.1671/0272-4634 (2005) 025 [0481: ANCASF] 2.0.CO; 2 http://www.bioone.org/perlserv/?request=get-document&doi=10.1671%2F0272-4634(2005)025%5B0481%3AANCASF%5D2.0.CO%3B2 GAËL CLEMENT
(vertaald ) (Een nieuwe COELACANTH (ACTINISTIA, SARCOPTERYGII) uit het franse JURA, en de vraag naar de relatief- nauwst verwante fossielen met de (huidige ) LATIMERIA
(Abstract )
Een bijna compleet exemplaar van een nieuwe coelacant uit de "Bourgondische Oxfordian" (Frankrijk) wordt hier beschreven. Wenzia latimerae, gen. et sp. nov.( zoweleen nieuwe soort als een nieuw genus ) , deelt unieke kenmerken met zowel de extante coelacanthen Latimeria als met het fossiele coelacanthen geslacht Macropoma. ( mesozoicum)
Het fossiel toont een unieke combinatie van primitieve eigenschappen (zoals de aanwezigheid van een spiraculair bot en postparietale groeven ), en de daaruit afgeleide anatomische karakters en gevolgen (zoals een postparietaal schild met opstaande gebieden en een ( relatief) zeer kort parietonasaal schild, een uitgesproken snuit met grote tubercullii ; een diep uitgegraven postorbitaal met een lange en tubulaire ventrale expansie, een squamosaal met aanwezigheid van een anterieure uitbreiding die de connectie met het jugale zintuiglijke kanaal ,mogelijk maakt ).
Uit een cladistische analyse blijkt dat de nieuwe soort behoort tot een fossiel zustertaxon van de Latimeria, maar deze nauwe gevonden relatie is nog maar zwak ondersteund. Toch behoort Wenzia latimerae ,zonder twijfel, tot de Latimeriidae. . Het nieuwe specimen biedt ook informatie over de structuur van de kalkplaten van de verbeende zwemblaas, alsook over de structuur van de spiervezels. Een deel van het dieet van deze mariene coelacanth is ook bekend dankzij de aanwezigheid van kleine schaaldieren in de maag inhoud van hetfossiel .
Kommentaar ; Wenzia latimerae, gen. et sp. nov. is zowat gelijk aan een moderne coelacant van het latimeria-type maar lijkt ook op een meer primitievere groep en deelt ook unieke eigenschappen met de Macropoma Het fossielvertoont dus een mozaik aan kenmerken ( een kenmerk van een "transitionnal " (overgangsvorm)) die dicht bij de basis ligt van de (moderne latemeria en de Macropoma)
o Coelacanthiformes (latimeriat; coelacanths)
|--o Coelacanthidae Agassiz, 1843
| |-- Axelia L. Trias. Spits.
| |-- Wimania [Leioderma] L. Trias. Spits. ?Gr.
| |-- Ticinepomis
| `--o Coelacanthus Agassiz, 1836 Penn. U. Perm. Eu. L. Trias. Mad. [Hoplopygus]
| |-- C. granulatus
| |-- C. welleri Eastman, 1908, U. Dev. NA.
| `-- C. madagascariensis
`--+--o Whiteiidae
| |-- Piveteauia madagascariensis L. Trias. Mad.
| `-- Whiteia woodwardi L. Trias. Mad. Gr. ?U. Trias. NA.
`--o Latimerioidei Schultze, 1993 emend. Clement, 2005 [Latimeroidei Schultze, 1993]
|?- Granbergia
|?- Libys superbus U.Jur. Eu.
|?- Macropomoides orientalis U.Cret. SWAs.
|?- Megacoelacanthus dobiei
|--o Mawsoniidae Schultze, 1993
| |?- Alcoveria brevis Beltan, 1972
| |--o Diplurus [?Holophagoides, Osteopleurus, Pariestegus, Rhabdiolepis] U.Trias. NA.
| | `-- D. newarki
| `--+-- Chinlea sorenseni U.Trias. NA.
| `--+-- Axelrodichthys araripensis L.Cret. SA.
| `--o Mawsonia L.Cret. SA. NAf.
| |-- M. lavocati
| |-- M. tegamensis Wetz
| |-- M. gigas L.Cret.SA.
| `?- M. libyca Weiler; L.Cret. NAf. [nomen nudum] [type destroyed during WW2]
`--o Latimeridae Berg, 1940 [jr. synon. to Coelacanthidae??]
|--+-- Undina penicillata ?Jur. Aust.
| `-- Holophagus gulo U.Trias.-U.Jur. Eu. ?Jur. Aust.
`--+--o Macropoma [Eurypoma, Lophoprionolepis] L.-U.Cret. Eu.
| |-- M. praecursor
| |-- M. lewesiensis
| `-- M. willemoesii
`--+-- Wenzia latimerae Clement, 2005; U.Jur. WEu.
`--o Latimeria Smith, 1939 (latimeriat; recent coelacanths, gombessas)
|-- L. menadoensis Pouyaud, Wirjoatmodjo, Rachmatika, Tjakrawidjaja, Hadiaty & Hadie, 1999, R. Pas. Oc. (Rajah Laut; indonesianlatimeria; indonesian coelacanth, King-of-the-Sea)
`--+-- L. chalumnae Smith, 1939; R. Ind. Oc. (gombessa, komorienlatimeria; coelacanth, gombessa, comorese coelacanth)
|?- L. sp.1 cf. L. chalumnae (kenianlatimeria, Kenyan coelacanth) [Kenyan coast, East Africa]
`?- L. sp.2 cf. L. chalumnae (eteläafrikanlatimeria; South African coelacanth) [South Africa]
Reference(s):
Carroll, R. L., 1988: Vertebrate paleontology and evolution. W. H. Freeman and company, New York, 1988, 698
Carroll, R. L., 1988: Appendix. 594-648 in Carroll, R. L., 1988: Vertebrate paleontology and evolution. W. H. Freeman and company, New York, 1988, 698
Clement, G., 2005: A new coelacanth (Actinistia, Sarcopterygii) from the Jurassic of France, and the question of the closest relative fossil to Latimeria. Journal of Vertebrate Paleontology: Vol. 25, #3, pp. 481-491
Cloutier, R. & Ahlberg, P. E., 1996: Morphology, characters, and the interrelationships of basal sarcopterygians. 445-479 in Stiassny, M. L. J. et al., (eds.) 1996: Interrelationships of Fishes. Academic Press, San Diego, 1996, xiv-496
Forey, P. L., Ahlberg, P. E., Luksevics, E.& Zupins, I., 2000: A new coelacanth from the Middle Devonian of Latvia. Journal of Vertebrate Paleontology: Vol. 20, #2, pp. 243-252
Frickhinger, K. A., 1995: Fossil Atlas Fishes. Mergus Publishers for Natural History and Pet Books, Hans A. Baensch, Malle, Germany, 1-1088
Froese, R. & Pauly, D. (eds), 2001: FishBase. iNet: www.fishbase.org
Forey, P. L. & Grande, L., 1998: An African twin to the Brazilian Calamopterus (Actinopterygii: Amiidae). Zoological Journal of the Linnean Society: Vol. 123, pp. 179-195
Long, J. A., 1995: The Rise of Fishes: 500 million years of evolution. Johns Hopkins University Press, Baltimore & London, pp. 1-223
Is ID de wetenschappelijke (sic) uitleg voor creationiisten 150jaar Darwinisme... De evolutietheorie gewikt en gewogen David sorensen en revolutietheorie lalala DE VERRIJZENIS VAN DE JONGE VERDRONKEN KOE » Reageer (21) ID TOVERDOOS OVER SLECHTE ID-EETJES ,RESISTENTIE & TOVERDOCTORS c) OEC d) YEC
Een oeroud spoor Denisova : ZUID SIBERIË DENISOVA - mens
DMANISI AAP OF MENS DE OUDSTE ? » Reageer (1)Nakalipithecus nakayamai (<) Alweer eentje ? ..... De tand des tijds / Heidelberg-mens DE HEUPEN VAN EVA CASABLANCA MAN /erectus Hobbit is aparte soort ? » Reageer (2) NOG EEN BENDE BIJTERS POLONAISE met neanderthaler TANDEN UIT DE QESEM GROT Neanderthaler genoom Mitochondriale Genenkaart van Neanderthaler Xuchang mens
b)Biologie 1.-(EVOLUTIE ) NAS / IM Document 2008 (2) NAS / IM Document 2008 ( 1)
Cambrium & precambrium AVALON GABONESE chips
Evolutie in actie Opmerkelijk snelle adaptaties bij kroatische ruine-hagedissen:
EEN PLUIM VOOR CHINA Geef eens een pootje Pluimgewicht KLEIN DUIMPJE & DE REUS &VEREN Opnieuw gevederde Maniraptor Similicaudipteryx. Aerosteon riocoloradensis
Krokodillen
PAKASUCHUS KAPILIMAI Prestosuchus chiniquensis Terug naar zee viseter
Eritherium azzouzorum LJOEBA Darwinius masillae VLIEGENDE KATTEN ? Vleermuizen ALWEER EEN BELANGRIJK STUK UIT DE LEGPUZZEL Zee-zoogdieren ; Van de wal in de visgronden Indohyus / walvisevolutie Zeehonden-evolutie
*Blauwe en groene ( =nederlandse)teksten zijn meestal aanklikbare links *Engelse Wikipedia teksten verwijzen in de linkerkolom naar verschillende niet-engelse versies van het wikiartikel *Blauwe teksten tusssen "" , zijn voornamelijk ( gedeeltelijke)citaten afkomstig van mensen met andere meningen
Evolutie / Charles Darwin aan de basis: SELECTIE NATUURLIJK DE LEVENSBOOM UITSTERVEN DEEP TIME Biogeografie SEKSUELE SELECTIE Al jaren lang samen CO-EVOLUTIE De economie van de natuur Geleidelijke veranderingen
Unintelligent design:
IP Theorie Ons gebit , De appendix, Geboorte, De weg van het zaad , Nervus Laryngeus Recurrens, DNA , 75 mistakes , Het boek
Unintelligent design (1): Rechtop lopen Tomaso over het oog , oogspieren , Unintelligent Design (5): ZWEETVOETEN Unintelligent design (6): Vitamine C Unintelligent design (8): Kuitspieren
Unintelligent design (1): Rechtop lopen
![Written in stone: fossils, genes and evo|[ndash]|devo](http://www.nature.com/nrg/journal/v8/n12/images/nrg2225-f5.jpg)
(Maputo museum )
)
Skeletons of a living coelacanth (Latimeria Chalumnae), 1,8m long, a specimen from the Comoros (ABOVE) and a 100 million year old fossil coelacanth (Macropoma lewesiensis), 59cm long from Cretaceous period deposits in England (BELOW). Drawings from Peter Forey's book, History of the Coelacanths. Details of the fossil's supplementary tail fin are insufficiently known to allow restoration.
Tomaso schrijft over 
