Deze blog is gemaakt voor onze dochter Estée. Ze is op 2maart 2005 geboren met zware hartproblemen,voedingsproblemen en hypotonie (lage spierspanning) Sinds kort weten we dat ze aan het CFC syndroom lijdt.
15-11-2007
groen licht
Na de kerstvakantie mag ons Estée starten op 't scholeke! Ze zal beginnen op maandag en woensdag voormiddag,dan is er een kinderverzorgster aanwezig,dus een extra paar ogen en handen. En als ze de regeltjes wat kent en de juffen weten waar en hoe ze wat extra toezicht nodig heeft kan ze meerdere dagen komen. Het wachten valt ons meisje wel zwaar, elke dag vraagt ze of ze naar 't school mag. Maar woensdag heeft ze al eens een half dagje in ons Emma haar klasje doorgebracht. Mama was aan 't knutselen voor het kerstmarktje van de school en de juf is ons Estée komen halen. Ze heeft met volle teugen genoten en ons Emma was zo fier als een gieter met haar kleine zus in de klas.
Verder kabbelt ons leventje rustig verder en we genieten ervan,'t doet wel deugd zo een stress loze periode. Ons Emma gaat graag naar 't school en ze is een lieve zorgzame zus. Ons Estée is elke dag even goed gezind. Ze hebben eigenlijk alletwee een vrolijk, lief en kapoenen karaktertje,ik ben fier op mijn meisjes. En ons derde wondertje vermaakt zich ook goed in mama's buik, lekker stampen en tuimelen. elke echo is uitgebreid en elke keer krijgen we niks dan lof en positief nieuws van de dokter.
Je bent misschien wat anders, ja bijzonder is het juiste woord .Maar je bent precies het meisje dat bij ons hoort .Blij,trots en gelukkig dat zijn wij met een meisje zoals jij. Het is zoeken naar het juiste woord dat niemand kent ,een woord dat verteld hoe bijzonder jij wel bent. Ieder kind is een wonder, ieder kind is bijzonder .En jij bent ons bijzonder wonder!
