Deze blog is gemaakt voor onze dochter Estée. Ze is op 2maart 2005 geboren met zware hartproblemen,voedingsproblemen en hypotonie (lage spierspanning) Sinds kort weten we dat ze aan het CFC syndroom lijdt.
22-07-2005
longonstekking
In het putje van de zomer krijgt onze scheet het voor elkaar om een longontsteking op te lopen. Niet dat we het gelijk in het snuitje hadden want koorts heeft ze nooit gehad. Ze had wat grauwe handjes en voetjes en ze sliep opmerkelijk meer. De kinderarts vertrouwde het zaakje toch niet toen ze bij de saturatie metingen maar net boven de 80 haalde. Meteen had ze een ambulance geregelt en werden we naar het UZA gereden. En nu mocht ik eindelijk eens mee met die taxi die ons Estée al zo dikwijls van ziekenhuis naar ziekenhuis had gebracht. In Antwerpen werd er gelijk een echo en ecg geregeld maar daaruit bleek dat onze schat op cardio gebied oké was. Dus toch een longontsteking. Niet dat ze dan meteen naar huis mocht. Er werd intraveneus antibiotica opgestart en haar verblijf zou toch weer 10 dagen duren,gelukkig kon ik nu toch blijven slapen.
Je bent misschien wat anders, ja bijzonder is het juiste woord .Maar je bent precies het meisje dat bij ons hoort .Blij,trots en gelukkig dat zijn wij met een meisje zoals jij. Het is zoeken naar het juiste woord dat niemand kent ,een woord dat verteld hoe bijzonder jij wel bent. Ieder kind is een wonder, ieder kind is bijzonder .En jij bent ons bijzonder wonder!
