Deze blog is gemaakt voor onze dochter Estée. Ze is op 2maart 2005 geboren met zware hartproblemen,voedingsproblemen en hypotonie (lage spierspanning) Sinds kort weten we dat ze aan het CFC syndroom lijdt.
25-12-2005
haar eerste kerstmis
Die heeft ze mogen vieren in het ziekenhuis. Het begon allemaal met een onschuldig hoestje,gevolgd door slijmen en overgeven. Dus voor de zekerheid de kinderarts maar opgezocht,antibiotica en aerosol. Maar dat had geen effect. Tegen het weekend bleef er niks binnen,enkel wat ORS water maar daar kan een mens niet op leven,dus naar de dokter van wacht. Die nam enkel een staaltje en luisterde niet naar onze uitleg,we zagen gewoon ons Estée onder onze ogen verzwakken en afvallen en die mens stuurde ons gewoon naar huis. Die maandag heb ik heel vroeg de kinderarts opgebeld waar we meteen bij terecht konden,daar werden we super opgevangen en uit het staal bleek het om een rs-virus te gaan. Ons meisje werd onmiddellijk opgenomen,ze was ondertussen al serieus verzwakt en veel afgevallen. Haar eerste kerstmis heeft ze ziek in het ziekenhuis doorgebracht maar naar het vuurwerk luisteren en het nieuwe jaar inzetten heeft ze gelukkig vanuit haar eigen bedje gedaan.
Je bent misschien wat anders, ja bijzonder is het juiste woord .Maar je bent precies het meisje dat bij ons hoort .Blij,trots en gelukkig dat zijn wij met een meisje zoals jij. Het is zoeken naar het juiste woord dat niemand kent ,een woord dat verteld hoe bijzonder jij wel bent. Ieder kind is een wonder, ieder kind is bijzonder .En jij bent ons bijzonder wonder!