Inhoud blog
  • onze beste wensen voor 2013
  • Uitslag van het DNA onderzoek
  • Naar het 1ste!
  • pauze
  • niet te hard roepen....
    Zoeken in blog

    Mijn favorieten
  • kindercardiologie uz Gent / UZA
  • kindercardiologie uz Leuven
  • hartekinderen vzw
  • Arwen's site
  • site van moedige dames
  • kleine Robbe*
  • 't scholeke
  • de kleine beer
  • site van de kiné
  • paardenfun
    Ons hartekindje Estée

    Deze blog is gemaakt voor onze dochter Estée. Ze is op 2maart 2005 geboren met zware hartproblemen,voedingsproblemen en hypotonie (lage spierspanning) Sinds kort weten we dat ze aan het CFC syndroom lijdt.
    27-09-2005
    Klik hier om een link te hebben waarmee u dit artikel later terug kunt lezen.de laatste loodjes

    Neen, uw blog moet niet dagelijks worden bijgewerkt.  Het is gewoon zoals je het zélf wenst.  Indien je geen tijd hebt om dit dagelijks te doen, maar bvb. enkele keren per week, is dit ook goed.  Het is op jouw eigen tempo, met andere woorden: vele keren per dag mag dus ook zeker en vast, 1 keer per week ook.

    Er hangt geen echte verplichting aan de regelmaat.  Enkel is het zo hoe regelmatiger je het blog bijwerkt, hoe meer je bezoekers zullen terugkomen en hoe meer bezoekers je krijgt uiteraard. 

    27-09-2005 om 16:32 geschreven door Ann.  


    Klik hier om een link te hebben waarmee u dit artikel later terug kunt lezen.slecht nieuws
    Klik op de afbeelding om de link te volgen

    Het maken van een blog en het onderhouden is eenvoudig.  Hier wordt uitgelegd hoe u dit dient te doen.

    Als eerste dient u een blog aan te maken- dit kan sinds 2023 niet meer.

    Op die pagina dient u enkele gegevens in te geven. Dit duurt nog geen minuut om dit in te geven. Druk vervolgens op "Volgende pagina".

    Nu is uw blog bijna aangemaakt. Ga nu naar uw e-mail en wacht totdat u van Bloggen.be een e-mailtje heeft ontvangen.  In dat e-mailtje dient u op het unieke internetadres te klikken.

    Nu is uw blog aangemaakt.  Maar wat nu???!

    Lees dit in het volgende bericht hieronder!

    27-09-2005 om 16:32 geschreven door Ann.  


    19-09-2005
    Klik hier om een link te hebben waarmee u dit artikel later terug kunt lezen.de peg-sonde
    Klik op de afbeelding om de link te volgen Toen ons Estée in juli opgenomen is geweest met haar longontsteking is de gastrostomiste met ons komen praten over het plaatsen van een pegsonde. Dit is een maagsonde die door een kleine medische ingreep rechtstreeks in de maag word gebracht. Ik had hier toch wel even bedenktijd voor nodig,het is toch weer narcose. Maar ze zou dan wel verlost zijn van die vervelende neussonde,wat heeft ze daar een hekel aan. (die moet nog steeds om de 2 dagen vervangen worden... als ze de sonde niet al eerder heeft uitgetrokken natuurlijk)
    dus werd er een afspraak gemaakt voor september. Maar dat verliep niet van een leie dakje...
    De sonde zou geplaatst worden in het koningin Paola kinderziekenhuis. De afspraak was dat we 's zondags zouden stoppen met de bloedverdunners en 't dinsdags zouden ze dan de kleine ingreep doen. Allemaal goed en wel,aangekomen,gescreend (op snottebellen en hoest wat lekker lang duurde),geïstalleerd op de kamer,na lang wachten komt de assistente zeggen dat er een dringende operatie tussen is gekomen en dat ze bij ons Estée een infuusje gaan aansluiten omdat ze al zolang nuchter is. Oké,kan gebeuren.
    En weer na lang wachten,'t is ondertussen 14uur word ons Estée opgehaald om naar het o.k te gaan, om dan weer na 15 minuutjes terug boven te komen met een heldere wakkere Estée. De operatie is uitgestelt,de chirurg wou niet opereren omdat de aspirine niet lang genoeg was gestopt!
    Een dagje ziekenhuis voor niks.
    De 2de poging om de sonde te steken werd genomen begin oktober en gelukkig verliep toen alles vlotjes.
    Tot...een weekje later. De dokters hadden een nieuw modelletje van sonde gebruikt,een plaatje i.p.v een ballonnetje. En om een lang pijnlijk verhaal kort te maken; de sonde is eruit gekomen omdat het plaatje te klein was. Met als gevolg een kleine meid met heel veel pijn en weeral een ziekenhuis opname van 7dagen (intraveneuze antibiotica) Er is een andere sonde geplaatst (deze keer wel met een ballon).

    19-09-2005 om 00:00 geschreven door Ann.  




    Archief per maand
  • 01-2013
  • 09-2012
  • 09-2011
  • 03-2011
  • 12-2010
  • 10-2010
  • 09-2010
  • 08-2010
  • 07-2010
  • 05-2010
  • 03-2010
  • 02-2010
  • 01-2010
  • 12-2009
  • 11-2009
  • 10-2009
  • 09-2009
  • 07-2009
  • 06-2009
  • 05-2009
  • 03-2009
  • 01-2009
  • 12-2008
  • 11-2008
  • 10-2008
  • 09-2008
  • 08-2008
  • 06-2008
  • 04-2008
  • 03-2008
  • 02-2008
  • 01-2008
  • 12-2007
  • 11-2007
  • 10-2007
  • 09-2007
  • 08-2007
  • 07-2007
  • 06-2007
  • 05-2007
  • 04-2007
  • 03-2007
  • 02-2007
  • 01-2007
  • 12-2006
  • 11-2006
  • 10-2006
  • 09-2006
  • 07-2006
  • 03-2006
  • 12-2005
  • 09-2005
  • 07-2005
  • 06-2005
  • 05-2005
  • 04-2005
  • 03-2005

    E-mail mij

    Druk op onderstaande knop om mij te e-mailen.


    Gastenboek

    Druk op onderstaande knop om een berichtje achter te laten in mijn gastenboek


    Blog als favoriet !

    Foto

    Foto

    Foto

    Je bent misschien wat anders, ja bijzonder is het juiste woord .Maar je bent precies het meisje dat bij ons hoort .Blij,trots en gelukkig dat zijn wij met een meisje zoals jij. Het is zoeken naar het juiste woord dat niemand kent ,een woord dat verteld hoe bijzonder jij wel bent. Ieder kind is een wonder, ieder kind is bijzonder .En jij bent ons bijzonder wonder!

    Blog tegen de wet? Klik hier.
    Gratis blog op https://www.bloggen.be - Meer blogs