Deze blog is gemaakt voor onze dochter Estée. Ze is op 2maart 2005 geboren met zware hartproblemen,voedingsproblemen en hypotonie (lage spierspanning) Sinds kort weten we dat ze aan het CFC syndroom lijdt.
06-09-2010
school start
De school is onderstussen weer uit de startblokken geschoten, tot vreugde van ons Estée, dat kind gaat echt graag naar 't school. Van wie zou ze dat hebben? Bij ons Emma was de start wat terughoudender. Ze wist niet wie haar juf ging worden en ze wel bij haar vriendinnetjes in de klas kwam te zitten. Maar dat is ondertussen allemaal al opgehelderd. Ze heeft de juf die ze verkoos en haar klas is hetzelfde gebleven t.o.v. vorige schooljaar, alles is dus in orde! En ook onze Arthur is vertroken. de eerste 2dagen had hij het bij het vertrek moeilijk, maar ook hij gaat ondertussen zonder al teveel problemen naar zijn klasje. Maar na de boterhammen blijft hij toch nog liever thuis, een dudje en lekker genieten van de rust, dat kan toch goed doen soms. Ook wij merken dat het terug school is, de dagen zijn weer volgeboekt en de dagelijkse routine is terug.
Je bent misschien wat anders, ja bijzonder is het juiste woord .Maar je bent precies het meisje dat bij ons hoort .Blij,trots en gelukkig dat zijn wij met een meisje zoals jij. Het is zoeken naar het juiste woord dat niemand kent ,een woord dat verteld hoe bijzonder jij wel bent. Ieder kind is een wonder, ieder kind is bijzonder .En jij bent ons bijzonder wonder!
