Deze blog is gemaakt voor onze dochter Estée. Ze is op 2maart 2005 geboren met zware hartproblemen,voedingsproblemen en hypotonie (lage spierspanning) Sinds kort weten we dat ze aan het CFC syndroom lijdt.
02-06-2005
eindelijk!!!!
2 juni 2005 een datum om nooit nog te vergeten! Na welgeteld 3 maanden komt onze schat naar huis!!! Alles staat gereed,haar box vol knuffels,haar voedingspomp is aangekomen en de oma en grote zus hebben ons huisje mooi versiert! We zijn allemaal in ware feest stemming.
We willen hier toch ook eventjes al het verplegend personeel,de dokters,onze vrienden en familie bedanken voor alles wat ze voor ons en ons meisje gedaan hebben.Zonder jullie was het ons niet gelukt deze strijd te winnen. Ook de oma verdiend een een welgemeende "dank je" en natuurlijk onze grote meid,Emma je bent een heel flinke,lieve en bezorgde zus,ons Estée boft maar met jou!
Je bent misschien wat anders, ja bijzonder is het juiste woord .Maar je bent precies het meisje dat bij ons hoort .Blij,trots en gelukkig dat zijn wij met een meisje zoals jij. Het is zoeken naar het juiste woord dat niemand kent ,een woord dat verteld hoe bijzonder jij wel bent. Ieder kind is een wonder, ieder kind is bijzonder .En jij bent ons bijzonder wonder!
2 juni 2005 een datum om nooit nog te vergeten! Na welgeteld 3 maanden komt onze schat naar huis!!! Alles staat gereed,haar box vol knuffels,haar voedingspomp is aangekomen en de oma en grote zus hebben ons huisje mooi versiert! We zijn allemaal in ware feest stemming.
