Deze blog is gemaakt voor onze dochter Estée. Ze is op 2maart 2005 geboren met zware hartproblemen,voedingsproblemen en hypotonie (lage spierspanning) Sinds kort weten we dat ze aan het CFC syndroom lijdt.
17-01-2009
aanpassen
We zijn ondertussen half januari en ik ben ondertussen ook alweer 2 weekjes aan het werken. Het was de eerste dagen toch wel aanpassen, zeker op tijd opstaan, de kindjes zelf niet meer naar 't school kunnen brengen en halen, dat was voor mij maar ook zeker voor hen de grootste aanpassing. Ik weet het, 24 uur werken per week is voor vele een luxe situatie maar na 4 jaar thuis blijven is het voor de kindjes al meer dan genoeg. Dinsdag en vrijdag zijn voor hun (en dan vooral ons Estée) de moeilijkste dagen, dan ben ik pas rond half 6 thuis. Maar eigenlijk valt het allemaal wel mee, beter dan ik had verwacht.
Verder gaat het hier goed. Ons Estée heeft de feestdagen thuis doorgebracht! Wel wat ziekjes maar niks ernstig. Veel heeft ze dan wel niet van de sneeuw pret kunnen genieten, maar daar stoorde ze zich niet erg aan. Ons Emma daarin tegen is een paar keer gaan glibberen en glijden op de Kalmthoutse heide, dikke pret. En onze Arthur kan de wereld al wandelend ontdekken, onze jongste telg is erin geslaagd net voor hij 11 maanden werd rond te lopen.
Nog eventjes stoefen over ons Emma, ze is gisteren met haar rapport thuisgekomen, en dat was meer dan goed!!!!! Ons klein bolleboosje.
Je bent misschien wat anders, ja bijzonder is het juiste woord .Maar je bent precies het meisje dat bij ons hoort .Blij,trots en gelukkig dat zijn wij met een meisje zoals jij. Het is zoeken naar het juiste woord dat niemand kent ,een woord dat verteld hoe bijzonder jij wel bent. Ieder kind is een wonder, ieder kind is bijzonder .En jij bent ons bijzonder wonder!
