Deze blog is gemaakt voor onze dochter Estée. Ze is op 2maart 2005 geboren met zware hartproblemen,voedingsproblemen en hypotonie (lage spierspanning) Sinds kort weten we dat ze aan het CFC syndroom lijdt.
02-09-2008
goede start
Onze beide meisjes zijn goed gestart op hun eigen school. Het is zelfs allemaal beter gegaan dan ik had kunnen dromen. Ons Emma had de laatste week van de vakantie meer zenuwen dan op de vooravond zelf. Ze is zo trots als een pauw met haar grote spiksplinter nieuwe boekentas naar 't school gegaan. En deze ochtend is ze met veel plezier terug gegaan. Ze heeft een peter (een 6de jaars) die haar wegwijs maakt in de school en daar is ze fier op. En ze is te weten gekomen daar haar juf onze buurvrouw is , onze tuinen grenzen schuin aan elkaar, daar had ze wel plezier in.
En ook ons Estée had er zin in. Al waren er gisteren toch wel traantjes bij, toch wel eng zo zonder de grote zus. Maar 's middags wou ze wel weer terug en ook vandaag is ze na de boterhammen terug naar 't school vertrokken. Heb ik al vertelt dat ze nu een volwaardige voeding boterhammen eet? Gedaan met de fruitpap, die maak ik nu voor onze Arthur en zij eet nu net als ons boterhammetjes mee. Vandaag heb ik ook een telefoontje gehad van het CLB, ze hebben een GON begeleidster gevonden, vrijdag mogen we kennis maken.
En onze Arthur is blij met een beetje routine en rust in huis, hij slaapt al 2 dagen overdag beter dan ooit tevoren, al staat er een lach van oor tot oor als zijn 2 dikste vrienden thuiskomen van 't school.
Je bent misschien wat anders, ja bijzonder is het juiste woord .Maar je bent precies het meisje dat bij ons hoort .Blij,trots en gelukkig dat zijn wij met een meisje zoals jij. Het is zoeken naar het juiste woord dat niemand kent ,een woord dat verteld hoe bijzonder jij wel bent. Ieder kind is een wonder, ieder kind is bijzonder .En jij bent ons bijzonder wonder!
En ze is te weten gekomen daar haar juf onze buurvrouw is , onze tuinen grenzen schuin aan elkaar, daar had ze wel plezier in.
