Ik ben Jana
Ik ben een vrouw en woon in () en mijn beroep is .
Ik ben geboren op 12/07/2012 en ben nu dus 12 jaar jong.
Mijn hobby's zijn: .
Ik ben Jana en op 27/03/2013 werd er vastgesteld dat ik aplastische anemie heb.
Op mijn blogje kunnen jullie alles volg
Gisteren alle bestellingen gaan afhalen. We voelen ons even madfame Jeanne van de kotmadam.
Foundation Jana De Koker draait dit weekend op volle toeren. Gisterenavond zaten we iets over halfweg met alles in te pakken. Vanmorgen maakten we al heel wat bestellingen klaar. Morgen geven we nog een slagje door zaodat we klaar zijn voor de jaarmarkt te Aalst.
Aan de weersverwachting te zien geven ze goed weer voor dinsdag, ongetwijfeld hielp onze kleine kanjer hieraan mee.
We danken JDS-Sport te Ninove voor de sponsoring van onze T-shirts die we zullen dragen tijdens de organisatie van onze activiteiten/evenementen.
Dinsdag 11/1/14 zullen ze voor het eerst gedragen worden op de jaarmarkt te Aalst. Het wordt een druk weekend met de voorbereiding hiervan. Op de jaarmarkt verkopen we snoepzakjes en marsepein in het verlengde van onze lopende actie tvv de kinderkankerafdelingen. Nu al kunnen we zeggen dat het een enorm succes is waarvoor we iedereen bedanken.
Graag nodigen we iedereen uit om ons een bezoekje te brengen op de jaarmarkt.
Iedereen enorm bedankt voor het plaatsen van een bestelling voor onze snoepjes verkoop. Het is een succes, onze kleine kanjer zal er enorm fier op zijn. Voor de mensen die hun bestellingen nog niet gekregen hebben, deze worden geleverd in de week van 10 november Voor de mensen die naar de jaarmarkt gaan in Aalst breng ons zeker een bezoekje in de Pontstraat.
Geen aanraking meer, geen knuffel, geen zoen, Waarom? Momenten van verdriet , tranen steeds maar weer, het is voorbij, je bent niet meer, Waarom?
Ze hebben jou ons ontnomen We bragen ons af, waarom? Hebben we ergens in gefaald? Zijn wij nu juist die gene? Mochten we je maar heel even lenen.
Wonder van mijn leven, een aantal jaren, maar even, maar heel even. mocht jij bij ons zijn, Onze lieve kanjer o zo klein Uit ons leven weggezogen, Waarom? Dit had zo niet gemogen.
In ons hart blijf je verder leven, daar zul je voor altijd wonen en samen met ons verder dromen
1 november, we missen je elke dag evenveel maar op deze dag stilstaan bij het overlijden van je kind is onrealistisch, oneerlijk, unfair in de normale gang van het leven. Geen woorden voor.
Onze eerste actie ten voordele van Foundation Jana De Koker VZW is gestart. We verkopen snoepzakjes van 250gr voor 4 en marsepein (bolletjes met cacao of figuurtjes) zakjes van 150gr voor 3 Laat jullie hart spreken tvv de kinderkankerafdelingen. Bestellen kan via foundationjanadekoker@hotmail.com. En dit tot 3 november. Vermeld in de mail of jullie ze komen ophalen of dat ze geleverd moeten worden alsook adres en eventueel ook telefoonnummer of breng ons een bezoekje op de jaarmarkt v an Aalst we staan in de Pontstraat dit op 11 november tussen 9 en 15u. Voor de mensen die ze willen bestellen, deze kunnen afgehaal worden bij ons in Aalst vanaf 10 november of kunnen geleverd worden in Aalst - Ninove - Lebbeke - Dendermonde - Buggenhout - Brussel en Gooik in de week van 10 november.
Even geleden dat we iets gepost hebben. De VZW loopt als een trein. Dit weekend gingen Mama en Papa naar Amsterdam. Voetbal kijken en er even tussenuit
Zoals we in het begin zeiden is het onderste schap uit Jana haar gedenkkast aangepast aan het moment. Plaatsen die we bezochten en waar we iets meebrachten voor onze meid.
Jana leeft overal voort, in onze gedachten, in ons hart overal waar we gaan of staan. Zoals onze strijdkreet tijdens haar gevecht: one soul, one goal, one team => forever together
Breng ons een bezoekje op de jaarmarkt van Aalst. Wij staan in de Pontstraat en verkopen er snoep, marsepain en wafeltjes tvv Foundation Jana De Koker VZW
Jana meid, de voetafdruk die je achter laat was en is immens. Bewust en onbewust heb je vele mensen jong en oud doen nadenken over vele zaken en misschien sommige wel een lesje geleerd in levenswijsheid.
Jouw positiviteit, jouw energie, jouw lach geeft ons de kracht om de foundation op te starten, jouw foundation . Vroeger zeiden we vaak jij op kop en wij als vleugeltjes aan je zijde en alles geven om je doel te bereiken. Nu weten we zeker dat jij als vleugeltjes aan onze zijde hangt.
Jouw voetafdrukken zullen wij op vele plaatsen verder markeren. Respect Kanjer Jana De Koker
Wie gaat samen met Foundation Jana De Koker de uitdaging van Druppie aan? Wat moet je hiervoor doen Wel ga tot 31 december 2014 plasma geven in een DONORCENTRA zeg dat je voor foundation Jana De Koker komt en dat de groep in AALST ligt, en zorg er zo mee voor dat Jana haar groep het meeste aantal donaties heeft. Sterretje Jana zal dan heel fier zijn op ons allemaal. ZEER BELANGERIJK Je kan enkel Plasma geven aals je al eens bloed gegeven hebt en je mag om de 14 dagen Plasma geven.
Weet dat ik en onze engel super fier zijn op jou. De tijd is tch wat blijven stilstaan voor ons daarom de foto van vorig jaar met je verjaardag. Ook al is niks meer zoals voorheen toch gaan we er op onze manier positief tegenaan met Jana diep in ons hart
Het verlies van onze kanjer heeft diepe wonden n grove littekens nagelaten alsook alles wat we zagen de voorbije periode.
Na lang nadenken kwamen we tot de beslissing om een VZW op te richten tvv de kinderkankerafdelingen. In eerste instantie UZ Brussrl Rn Saint-Luc, nadien zullen we waarschijnlijk ons netwerk uitbreiden.
De hoofdactiviteit is het inzamelen van afwasbaar speelgoed zodoende dat we dit kunnen schenken aan de afdelingen (groot tekort hiervan) Daarnast zullen we elk jaar ook een aantal activiteiten organiseren of present zijn op Jaar/Kerstmarkten. De opbrengsten gaan integraal naar de ziekenhuizen en dit voor de aankoop van materiaal tv de kinderen of voor activiteiten in het ziekenhuis. Volgende activiteiten staan reeds gepland: - 11 november 2014: Jaarmarkt Aalst - 14 december 2014: Kerstmarkt Pollare - 1 december 2014: Intensieve kids Onco UZ Brussel een Sint zakje bezorgen - Mei 2015: Herdenking Jana => Wensballonnen en kindernamiddag - Augustus 2015: gesponsorde dodentocht
Verleden zaterdag deden we onze eerste actie tvv de VZW. We overhandigden een kickertafel aan het UZ Brussel. Stranlende gezichten zagen we (zie foto's)
Als jullie speelgoed willen schenken of beried in om een handje te helpen bij een van onze activiteiten dan mogen jullie altijd mailen naar: foundationjanadekoker@hotmail.com
Vrije giften kunnen altijd op rekeningnummer: BE91 7360 1190 3176
Verder willen we ook Vanessa bedanken om toe te treden tot de VZW Regelmatig zal er via Jana haar Facebook pagina ( Jana De Koker en haar gevecht tegen Aplastische Anemie) en via hier info vrijgegeven worden over de activiteiten.
Voor een lach van onze kleine kanjer deden we alles en we hopen hiermee een lach te toveren op het gezichtje van vele zieke kinderen
Een tekstje recht uit het hart voor onze kleine Meid:
Een vlinder vliegt vluchtig over het gras, zij is wat verdrietig, omdat zij ooit een mensje was. Zij is bedroefd en haar hartje doet pijn, zij heeft maar 1 wens, en dat is bij haar Mama & Papa zijn. Zij vliegt naar huis, ver van het veld, daar wonen haar Mama & Papa, is haar verteld. Zij kijkt door het raam, ineens wordt zij blij. Niet meer opgesloten in haar eigen verdriet, maar eindelijk vrij. Zij keek door een raam en zag wat zij wilde weten. Haar Mama & Papa hielden nog van haar, ze zouden haar nooit vergeten Dan vliegt het vlindertje terug over het gras. Trots en sterk, omdat zij ooit een mensje was.
Vandaag 1 september, voor velen is het de eerste schooldag. Voor ouders en de kinderen is dit een heel spannen moment waarbij vaak heel wat traantjes rollen van verdriet maar ook van fierheid. Tranen van verdriet en fierheid samen geven aan dat het een uniek moment is.
Vele kinderen kunnen vandaag niet naar school omdat ze moeten vechten tegen een ziekte. Voor onze kanjer en vele andere sterrenkinderen zal er nooit (meer) een eerste schooldag zijn.
Het is onbegrijpelijk en heel hard te beseffen dat onze kanjer nooit naar school zal gaan. Deze 1 september is voor ons nog eens een harde confrontatie met de realiteit. Toch denken we terug aan die super momenten samen met Jana. Jana haar boekentasje staat vandaag ook klaar, elke ziekenhuiscontrole (eens ze wat groter was) maakte ze deze zelf klaar. We vergeten nooit de onderhandelingen wat wel mee mocht en wat niet. Ze had een enorm karaktertje
We zijn terecht fier op haar en weten zeker dat zij deze 1e schooldaf stoer en als grote meid zou aangepakt hebben! laat die school maar komen zou ze zeggen Voor alle andere ouders willen we ook meegeven geniet van deze dag, het is uniek.
Deze foto kregen we deze week binnen van een jonge meid, Britt. Ze is amper 13 maar volgde Jana haar verhaal op de voet en met enorme volwassenheid. Het greep ons enorm aan en konden dit niet weerstaan om dit even te tonen alsook haar tekst dat ze schreef na het overlijden van Jana: Prachtig gewoon, realtiteit en waaheid. Knap van je Britt. Haar tekst:
Spijtig genoeg kan ik op 6 mei met mijn mama en papa en mijn zus niet naar de crematie komen van jullie o zo sterk dochtertje want wij moeten voorbereiden op ons vormsel. Jullie lieve dochter heeft geleefd als een sterke meid en nu heengegaan wat ze eigenlijk niet verdiend had zo lang haar ingezet en dan is dit haar resultaat ze had beter mogen hebben ze is nog zo jong en er stond nog een hele toekomst op haar te wachten eerste schooldag, eerste communie en nog veel meer maar ik wil jullie geen verdriet doen maar jullie waren ouders om trots op te zien dat zal Jana nooit vergeten xxx aan jullie top ouders veel sterkte van mij en mijn zus mama en papa xxx
Het moet ongeveer een jaar geleden zijn dat we elkaar leerden kennen. De eerste keer dat jij via je pagina reageerde op 1 van mijn berichtjes... je berichtje sprong meteen in het oog. Gauw gingen we kijken naar je pagina en vernamen we dat jij net als ik moest vechten tegen een rotziekte (leukemie) en waar je op dit moment nog altijd tegen vecht.
Onze mama's en papa's maakten de afspraak dat als we beiden genezen waren dat we eens gingen afspreken en leuke dingen gingen doen. De realiteit maakte ons sprookje kapot maar ik vergeet nooit de steun dit ik kreeg van jou en toen ik je kaartje ontving. Ik begreep het allemaal nog niet zo goed maar ik vond het super.
23/8/2014 wordt jouw dag want dan wordt voor jou een benefiet georganiseerd. Je vecht nu al een tijdje en ik duim ervoor dat je stap voor stap de finish bereikt. Van op mijn wolkje ben ik samen met je ander sterrenvriendje Beauke aanwezig op jouw dag. Kijk s'avonds maar eens naar de sterretjes als je er 2 ziet glinsteren dat zijn wij! We hopen dat er een massa volk aanwezig is op jouw dag, mijn Mama & Papa zijn alvast van de partij om jou en je familie te steunen alsook om over mij en hun toekomstige plannen te praten.
PS: Zeg je tegen kabouter Klus (die aanwezig is op de benefiet) dat ik nog altijd stapelgek van hem ben.
Een creatie van de mama van ons alles. 4 foto's uit het leven gegrepen van onze kanjer, onze Rambo.
Elke foto die 1 voor 1 zoveel betekenis heeft en waar we ons alsof het gistern was nog herinneren wat we zeiden tegen haar, wat we deden en hoe onze ster reageerde.
Vandaag zou het normaal mijn en jouw superdag moeten zijn maar het is een dag met heel veel tegenstrijdigheden en zovele gezichten.
Weet je nog de eerste keer dat je me samen met papa naar de crèche bracht, tranen vloeiden van verdriet. Normaal was de planning dat als jij opnieuw ging werken dat joj en papa dat opnieuw konden beleven. Hoe raar het klinkt maar jullie zeiden vaak: als we je terug naar de crèche kunnen brengen dan gingen er uiteraad tranen zijn van verdriet maar ook immens veel van vreugde en blijdschap.
Het zou betekenen dat ik dan terug vrij was als een normaal kind en genezen was. Tot februari 2014 was de planning dat ik in juli naar de crèche kon maar dat verdomde noodlot, die verdomde akelige ziekte...
Jij keek er zo naar uit om elke morgen terug naar papa te bellen om te horen dat alles goed gelukt was en ik flink naar de crèche was of maandag/vrijdag bij omi/opi en Mamy/Papy. Mij komen halen was altijd een feest, het gelukzalige moment om in jullie armen elke keer dat thuisgevoel ervaren.
Voor mij zal het nooit een echte kennismaking zijn met de echte wereld: beseffen dat ik in de crèche, op school ben of gewoon vrijuit kan genieten van alles. Zoals ze vaak zeggen: Gezonde kinderen praten over poppen en auto's of speeltuinen terwijl kinderen op de kankerafdeling alles weten/praten over chemo, katheters, puncties, prikken. Immens verschil en moreel zwaar om dragen op jonge leeftijd.
Wat ben ik dan ik "blij" dat wij 3 samen toch het maximum uit mijn veel te korte leven haalden. Alles in overleg maar altijd tot het uiterste zodat ik mij onwetend toch een kind voelde.
Zoals mijn liedje zegt: Ik heb zo vaak mijn noodlot het hoofd geboden en de waarheid zo Diep als mogelijk verborgen... Opgeven wou ik niet, elke berg wou ik beklimmen... Ik heb jullie mijn hart voor altijd gegeven en zet mijn leven voort. Hoe klein en pril klein ik ook was, mijn voetafdruk is niet voor even maar voor altijd...
Leven is zo unfair maar Mama ik weet zeker dat jij het vandaag goed gaat doen, zoals we met ons 3 altijd zeiden: borst vooruit en tegen alles aan... Zoals elke dag reis ik nu ook elke dag met jullie mee als een (b)engeltje op jullie schouder
