Leukemie is een verzamelterm voor een groep van beenmergkankers gekenmerkt door een ontregelde groei van verschillende soorten witte bloedcellen. Afhankelijk van het soort witte bloedcel dat de ziekte veroorzaakt, spreekt men van lymfatische of myeloïde leukemie. Daarnaast wordt er een onderscheid gemaakt in acute en chronische leukemie. Bij chronische leukemie zijn de cellen al meer in normale zin ontwikkeld en verloopt het proces veel trager. Bij Acute Lymfatische Leukemie (ALL) gaan de onrijpe cellen in korte tijd woekeren en verspreiden ze zich in het beenmerg, het bloed en in de lymfevaten en lymfeklieren en kunnen ook andere organen (milt en lever), ook het centraal zenuwstelsel, binnendringen. Bovendien verdringen ze de andere normale bloedcellen.
Het aantal nieuwe gevallen van leukemie per 100 000 inwoners per jaar wordt op 7 à 8 geschat, wat dus in België neerkomt op ongeveer 7 à 800 nieuwe gevallen per jaar. Er wordt een verhoogde kans op bepaalde vormen van leukemie vastgesteld bij personen met het Down syndroom en met afwijkingen in DNA reparatiemechanismen. Bij kinderen tot 14 jaar is leukemie de meest voorkomende kanker. Bij kinderen gaat het bijna uitsluitend om acute leukemie. De ziekte komt iets vaker voor bij jongens dan bij meisjes.
Behandeling kinderen
Zodra de ziekte vaststaat, zal meestal zo snel mogelijk gestart worden met de behandeling. Meer dan de helft van de kinderen met ALL geneest momenteel bij optimale behandeling. De overlevingskans na 5 jaar ligt rond 80%, na 10 jaar rond 70%. De prognose bij meisjes is beter dan bij jongens. Verder is de prognose op het tijdstip van diagnose bij kinderen jonger dan 1 jaar of ouder dan 10 jaar slechter dan bij kinderen tussen 1 en 10 jaar oud. De prognose is ook afhankelijk van het specifieke type ALL en van eventuele genetische of chromosomale afwijkingen. De behandeling verloopt meestal in vier fasen: • Remissie-inductie: door een intensieve chemotherapie probeert men de afwijkende cellen zo veel mogelijk te vernietigen zodat de kanker 'in remissie' gaat, zich als het ware terugtrekt. Tegelijk worden antibiotica worden gegeven om infecties te voorkomen en te behandelen en bloedtransfusies om het aantal normale bloedcellen te verhogen. Meestal duurt deze eerste fase een viertal weken. • CZS-profylaxe: een intensieve chemotherapiekuur, eventueel via rechtstreekse toediening in het ruggenmerg of de hersenen, waarbij men probeert te vermijden dat de abnormale cellen zich in het centrale zenuwstelsel (CZS) verspreiden of om hen te doden indien ze reeds aanwezig zijn in het CZS. • Intensificatie/consolidatie: Het gaat hierbij om een intensieve cytostaticakuur om het effect van de remissie zo optimaal mogelijk te maken. • Onderhoudsbehandeling met lage dosis chemotherapie, al dan niet afgesloten met een intensieve eindbehandeling. Deze is gericht op het uitroeien van nog aanwezige, maar niet aantoonbare leukemiecellen. Deze behandeling zal twee tot drie jaren duren.
Elke heeft Acute Lymfatische Leukemie
(sinds oktober 2009)
02-01-2012
maandag 2 januari 2012
Bij de bloedcontrole afgelopen woensdag bleek dat ons Elke toch weer veel te lage bloedplaatjes had. Dus stop met chemomedicatie tot volgende week. Maar voor de rest lukt het wel. Ondertussen zijn we ook in 2012 beland. Dus nog allerbeste wensen van ons allemaal !! en het allerbelangrijkste een goede gezondheid voor iedereen. Het jaar is anders toch wel minder goed geeïndigd, want ik heb afgelopen vrijdag onze pa naar de spoed moeten brengen. Hij had al enkele dagen fel diaree en overgeven en vrijdag ging het echt niet meer. De dokter kwam langs en deze zei dat hij naar het ziekenhuis moest, hij was aan het uitdrogen en zijn bloeddruk was veel te laag, vandaar dat hij ook heel duizelig was. Dus rond half 8 zijn we naar spoed vertrokken. Ze hebben bloed getrokken en meteen vocht aangehangen. Een hele tijd later kwamen ze antibiotica via het infuus aanhangen, want ze zagen in zijn bloed dat hij een infectie had. Om half 1 's nachts kon hij eindelijk naar de kamer. Het was dus een lange avond op de spoed. Gelukkig voelde hij zich 's anderdaags al wat beter, het vocht deed hem duidelijk goed. Maar hij heeft dus Nieuwjaar in het ziekenhuis moeten doorbrengen. Vandaag voelde hij zich terug goed. De dokter kwam daarstraks pas rond 5u langs en hij mocht naar huis. Dus nu is hij weer op zijn gemakje thuis. Hij moet deze week nog antibiotica verder innemen voor zijn darminfectie, maar hij voelt zich gelukkig weer veel beter. Ons Nele haar resultaat van de uitgebreide zwangerschapsdiabetestest was gelukkig goed !! Dus toch weer een zorg minder. We hopen dat dit jaar, een goed jaar wordt, waarin ons Nele een gezond kleintje krijgt en ons Elke haar behandeling kan afronden en dat ze verder goed blijft.
Reacties op bericht (4)
26-01-2012
vakantie
Beste, ik ken jullie niet, maar ik kwam door het intikken van de term Villa Rozerood op deze blog terecht. Daar las ik dat je dochter Elke leukemie heeft. Ik heb voor jullie een tip om eventueel eens gratis op vakantie te gaan. In Nederland bestaan er heel wat initiatieven dit dingen doen voor kinderen die ernstig ziek zijn. Zo is er ook Tarpania's hoeve, dit is een boerderij die gezinnen met een kind met kanker gratis een week op vakantie laat komen. Deze boerderij is ook volledig aangepast aan kinderen met een rolstoel. Wij mogen in de grote vakantie een weekje gaan. Je moet maar eens op de website gaan kijken. Daarnaast heb je in Nederland ook Villa Pardoes, deze bieden een vakantie aan voor gezinnen met ene kind tussen 4 en 12 jaar, hun tegenhanger voor oudere kinderen is Lucai. dit is zeker ook de moeite waard en is volledig gratis. Ik wens jullie nog een mooie toekomst, groeten, Ilse
26-01-2012, 11:38
Geschreven door Ilse Van den Berghe
04-01-2012
nieuw begin
Voor jullie ook veel van het goede voor 2012. Een prachtig boeleke voor Nele en alle zorgzame liefde die dit voortbrengt in jullie lieve gezin. Xkes van Krisje, Sisse,Seth en Oliver
04-01-2012, 13:05
Geschreven door Krisje en Seth
02-01-2012
2012
Wij delen jullie droom en jullie hoop. Groetjes Sven, Lieve, Guust en Trien
Elke Paesen is geboren op 8 juni 1997. Ze heeft nog een grote zus Nele. Ons Elke heeft het down syndroom. Op 14 augustus '97 heeft ze een zware hartoperatie moeten ondergaan in het ziekenhuis van Leuven. Dit waren bange en moeilijke dagen en nachten, maar uiteindelijk hebben ze alles kunnen oplossen. De volgende jaren na deze operatie is ze eigenlijk bijna niet ziek geweest en is ze opgegroeid tot een lieve, vrolijke meid. Tot ze in oktober 2009 klaagt van moe zijn ...