Elke
Inhoud blog
  • dinsdag 23 oktober
  • augustus
  • foto's
  • zaterdag 2 juni 2012
  • zaterdag 21 april
    Zoeken in blog

    Foto

    Wat is Leukemie ?

    Leukemie is een verzamelterm voor een groep van beenmergkankers gekenmerkt door een ontregelde groei van verschillende soorten witte bloedcellen.  Afhankelijk van het soort witte bloedcel dat de ziekte veroorzaakt, spreekt men van lymfatische of myeloïde leukemie. Daarnaast wordt er een onderscheid gemaakt in acute en chronische leukemie.  Bij chronische leukemie zijn de cellen al meer in normale zin ontwikkeld en verloopt het proces veel trager. 
    Bij Acute Lymfatische Leukemie (ALL) gaan de onrijpe cellen in korte tijd woekeren en verspreiden ze zich in het beenmerg, het bloed en in de lymfevaten en lymfeklieren en kunnen ook andere organen (milt en lever), ook het centraal zenuwstelsel, binnendringen.  Bovendien verdringen ze de andere normale bloedcellen.

    Het aantal nieuwe gevallen van leukemie per 100 000 inwoners per jaar wordt op 7 à 8 geschat, wat dus in België neerkomt op ongeveer 7 à 800 nieuwe gevallen per jaar. Er wordt een verhoogde kans op bepaalde vormen van leukemie vastgesteld bij personen met het Down syndroom en met afwijkingen in DNA reparatiemechanismen.  Bij kinderen tot 14 jaar is leukemie de meest voorkomende kanker.  Bij kinderen gaat het bijna uitsluitend om acute leukemie.  De ziekte komt iets vaker voor bij jongens dan bij meisjes.

    Behandeling kinderen

    Zodra de ziekte vaststaat, zal meestal zo snel mogelijk gestart worden met de behandeling.
    Meer dan de helft van de kinderen met ALL geneest momenteel bij optimale behandeling. De overlevingskans na 5 jaar ligt rond 80%, na 10 jaar rond 70%. De prognose bij meisjes is beter dan bij jongens. Verder is de prognose op het tijdstip van diagnose bij kinderen jonger dan 1 jaar of ouder dan 10 jaar slechter dan bij kinderen tussen 1 en 10 jaar oud.  De prognose is ook afhankelijk van het specifieke type ALL en van eventuele genetische of chromosomale afwijkingen.
    De behandeling verloopt meestal in vier fasen:
    • Remissie-inductie: door een intensieve chemotherapie probeert men de afwijkende cellen zo veel mogelijk te vernietigen zodat de kanker 'in remissie' gaat, zich als het ware terugtrekt. Tegelijk worden antibiotica worden gegeven om infecties te voorkomen en te behandelen en bloedtransfusies om het aantal normale bloedcellen te verhogen. Meestal duurt deze eerste fase een viertal weken.
    • CZS-profylaxe: een intensieve chemotherapiekuur, eventueel via rechtstreekse toediening in het ruggenmerg of de hersenen, waarbij men probeert te vermijden dat de abnormale cellen zich in het centrale zenuwstelsel (CZS) verspreiden of om hen te doden indien ze reeds aanwezig zijn in het CZS.
    • Intensificatie/consolidatie: Het gaat hierbij om een intensieve cytostaticakuur om het effect van de remissie zo optimaal mogelijk te maken.
    Onderhoudsbehandeling met lage dosis chemotherapie, al dan niet afgesloten met een intensieve eindbehandeling. Deze is gericht op het uitroeien van nog aanwezige, maar niet aantoonbare leukemiecellen. Deze behandeling zal twee tot drie jaren duren.

    Elke heeft Acute Lymfatische Leukemie
    (sinds oktober 2009)
    21-04-2012
    Klik hier om een link te hebben waarmee u dit artikel later terug kunt lezen.zaterdag 21 april

    Jayden doet het goed. Maar vooral de nachten zijn wel zwaar voor ons Nele. Ze is vrijdag weer naar Robin vertrokken, voor het eerst samen met Jayden op de trein naar Antwerpen. Het is toch een hele klus, want met een kleintje, heb je rap wat extra bagage. En dan nog de maxi-cosi, dus ze heeft handen tekort. Maar hij was tijdens zijn eerste treinrit braaf geweest, dus het was goed meegevallen. Volgende week is het haar laatste week thuisonderwijs en daarna terug full-time naar school. Dat zal zwaar zijn voor haar, want dan is het terug vroeg opstaan, terwijl ze weinig slaap krijgt, de hele dag aandachtig zijn en 's avonds nog huiswerk maken, leren en voor Jayden zorgen. Ze wil graag alles zelf doen voor Jayden, en ze zorgt echt goed voor die kleine schat. Maar het is wel een echt pakke-ventje ... alleen in het park liggen, dat vindt hij maar eventjes goed en dan laat hij zich al gauw horen. Dus het wordt zeker niet makkelijk, ze zal de komende 2 maanden echt moeten doorbijten. Ik hoop maar dat het allemaal een beetje lukt. Ik help haar zoveel ik kan, maar ons Elke vraagt ook nog veel aandacht. Ze vindt het geweldig als Jayden haar kusjes geeft, daar geniet ze echt van. En ze geeft hem ook veel kusjes, en Jayden vindt het allemaal prima. Maar hij mag niet wenen van haar, daar kan ze echt niet tegen. Dus dat blijft moeilijk want telkens als hij een andere pamper aan moet, ... weent hij, daar is niets aan te doen. Ik hoop dat ze stilaan een beetje gewend geraakt aan de geluidjes die Jayden maakt, want nu reageert ze op elk kikje dat hij geeft, maar dat zal wel beteren veronderstel ik. Ze vindt hem echt wel lief ("Jayke lief" zegt ze dan.). 
    Maandag weer op controle in Leuven. De laatste maanden is het telkens moeizaam verlopen. We hebben telkens 1 week chemo-medicatie gegeven en dan weer 1 week moeten stoppen, omdat haar bloedresultaten niet goed waren. Nu dus weer anderhalve week gestopt, we zullen zien wat het maandag geeft. Ze heeft de laatste tijd ook meer moeite om te stappen. Ik heb het er in leuven met de dokter over gehad, en ze heeft problemen met de holte in haar voeten. Vandaar dat ze snel pijn heeft bij het stappen. Ik had verwacht (gehoopt) dat nu we toch al een tijdje alleen maar chemo-medicatie aan het geven zijn, ze vooral sterker zou worden, en dus het stappen en zo beter zou gaan. Maar dit blijkt voorlopig niet het geval. De dokter heeft mij ook duidelijk gemaakt, dat ze nog steeds chemo krijgt en dit reeds 2,5 jaar dus we moeten er rekening mee houden dat deze gevolgen waarschijnlijk blijvend zijn. Ook haar karakter is vaker moeilijker. De ene moment is ze blij, lief, ... en de andere moment is ze boos, roept ze, ...  Het is moeilijk en vermoeiend om met haar wisselende buien om te gaan, maar ze kan gelukkig ook nog steeds heel lief zijn, en knuffelen ...  en zeker op die momenten genieten we van onze lieve schat.

    21-04-2012, 00:00 Geschreven door patricia  


    02-04-2012
    Klik hier om een link te hebben waarmee u dit artikel later terug kunt lezen.maandag 2 april
    Foto's van onze schat : "Jayden"

















    02-04-2012, 19:51 Geschreven door patricia  



    Archief per maand
  • 10-2012
  • 08-2012
  • 07-2012
  • 06-2012
  • 04-2012
  • 03-2012
  • 02-2012
  • 01-2012
  • 12-2011
  • 11-2011
  • 10-2011
  • 09-2011
  • 08-2011
  • 07-2011
  • 06-2011
  • 05-2011
  • 04-2011
  • 03-2011
  • 02-2011
  • 01-2011
  • 12-2010
  • 11-2010
  • 10-2010
  • 09-2010
  • 08-2010
  • 07-2010
  • 06-2010
  • 05-2010
  • 04-2010
  • 03-2010
  • 02-2010
  • 01-2010
  • 12-2009
  • 11-2009
  • 10-2009

    E-mail mij

    Druk op onderstaande knop om mij te e-mailen.


    Gastenboek

    Druk op onderstaande knop om een berichtje achter te laten in mijn gastenboek


    Blog als favoriet !

    Foto

    Foto

    Foto

    Foto

    Elke Paesen is geboren op 8 juni 1997.  Ze heeft nog een grote zus Nele.  Ons Elke heeft het down syndroom. Op 14 augustus '97 heeft ze een zware hartoperatie moeten ondergaan in het ziekenhuis van Leuven.  Dit waren bange en moeilijke dagen en nachten, maar uiteindelijk hebben ze alles kunnen oplossen.  De volgende jaren na deze operatie is ze eigenlijk bijna niet ziek geweest en is ze opgegroeid tot een lieve, vrolijke meid.  Tot ze in oktober 2009 klaagt van moe zijn ...




    Blog tegen de wet? Klik hier.
    Gratis blog op https://www.bloggen.be - Meer blogs