De nacht was heel lang, ik heb zitten aftellen naar 8u zodat ik een pilletje voor de misselijkheid kon nemen.

Tegen 9u moet ik een spuit in mijn buik zetten voor de witte bloedcellen. Dit vergt zoveel energie dat ik nadien meteen begin te kokhalzen. Mich haalt een fris washandje en dat helpt al snel.

Mama had letterkoekjes naast mijn bed gezet, omdat het goed is regelmatig kleine dingetjes te eten. Zodra mijn maag begint tegen te steken neem ik er eentje. Bij de letter die ik neem, neem ik me dan ook voor een positief woord te zeggen. Vb. L van Liefde, V van Vertrouwen dat ik dit kan, enz..

Nadien neem ik al m’n kracht bijeen om toch even mee in de living te komen liggen, dat ik de kindjes rondom mij heb.

Deze middag zal het hier rustig zijn, want ze zijn allemaal gaan spelen en naar de cinema.

Er worden 2 prachtige boeketten bloemen afgeleverd! Zo fijn! Het fleurt ons huis meteen op! Heel erg bedankt!

Ik ga nu zoveel mogelijk terug rusten.

12-10-2019 om 13:44 geschreven door Veronique.jp  

Ik ben gisterenavond tegen 21u30 in slaap gevallen. Tegen 5u word ik plots wakker. Mijn chemo is nog niet gestart, ik bel meteen de verpleging. Het was blijkbaar een hectische nacht op de gang, patienten die naar andere kamers gingen enz. Al een geluk lig ik in de achterste kamer en heb ik geen last gehad.

Ze starten meteen mijn laatste zakje chemo van 4u.

Ik val terug een beetje in slaap, maar als ik tegen 8u wakker ben voel ik me volledig uitgeput, ik ben leeg..

Omdat het eten door de misselijkheid zo moeilijk gaat heb ik nog maar weinig energie over. De dietiste komt langs en zegt me dat ik echt alles moet proberen te eten, ook al is het ongezond.

Ik wou eerst geen suikers meer innemen, omdat een tumor zich ook tegoed doet aan deze suikers. Maar volgens haar is dit in mijn geval geen goed idee. Omdat ik te hard aan het verzwakken ben door de zware chemo is het belangrijk dat ik eender wat eet zodat mijn lichaam toch op krachten blijft. Als mijn lichaam te hard afzwakt kan het ook niet strijden tegen de chemo.

Ik krijg een frangipane om toch iets binnen te krijgen. Hier doe ik 4 uur over om dit op te eten.

Zo zot, iets wat je normaal in 4 happen wegslikt, moet je nu 4 uur over doen.

Vandaag mag ik naar huis.💪🏻

Als de chemo er eenmaal inzit komen ze de centrale catheter eruit nemen. Op mijn gemakje ga ik me wat opfrissen.

Mich komt mee helpen inpakken en voor we vertrekken vraag ik toch nog even om een beetje te rusten.

Om 13 u hebben we een afspraak bij Sanke voor pruiken en of sjaaltjes te gaan passen.

De rit naar daar is heel vermoeiend, als ik uitstap is er net een fris windje en lichte regen.

Ik adem diep in, wat doet dit goed. Dat windje, druppels in m’n gezicht, zuurstof.

Er zijn verschillende soorten pruiken, synthetische of met echt haar. Toevallig heeft ze er net 2 binnen in mijn haarkleur voor een andere dame.

Die met het echt haar zit meteen goed. De pruik heeft de lengte van mijn haar nu, maar ik zou het toch graag wat langer willen zodat ik het mooi kan opsteken.

Nadien pas ik nog de synthetische pruik, maar voel me meteen de bomma met de verkeerde pruik op! Wat een vreselijk zicht!

Het zal dus die met echt haar en lang haar worden. Ladies met de extentions, ge gaat nog jaloers zijn 😉 (grapje)

Toch denk je dan ook wel aan de kinderen, hopelijk gaan ze niet uitgelachen worden.. de mama zonder haar. Het is zo een gemakkelijk mikpunt om te kwetsen.

Ik hoop van harte dat dit niet zal gebeuren. 😔

Thuis gekomen ga ik meteen rusten.

Mama heeft hier alles samen met Rita klaar voor me gemaakt.

Er zijn prachtige bloemen aangekomen, kaartjes, cadeautjes.. Waarvoor allen heel erg veel dank!!! 🌷

De kindjes komen thuis van school en het is zalig om hen een knuffel te geven.💞

Toch voel ik me heel snel uitgeput.

Bompa en Ini brengen soep en nemen hun mee naar hun sporten.

Een tante en nichtje komen nog eten langsbrengen en masseren nog even mijn voeten.

Nadien trek ik met terug in een donkere kamer en ga de strijd tegen de misselijkheid aan.

Het is een zware nacht, de misselijkheid blijft de overhand nemen.

12-10-2019 om 13:37 geschreven door Veronique.jp  

Mijn hart is toch gebroken hoe ik zag met wat een verdriet Valentina is vertrokken. Het lijkt precies of het stilaan bij haar begint door te dringen. 😔

Ik heb haar wat later nog gebeld om het goede nieuws te vertellen dat ze zaterdag bij haar beste vriendinnetje mag gaan spelen. Daar vroeg ze al zo lang achter en ik hoop echt dat dat haar terug kan opbeuren. 

Iets later kwam de verpleging met het mindere nieuws dat ik toch tot vrijdag moet blijven.

Ik dacht dat ik aan mijn laatste zak chemo van deze reeks bezig was.. bleek dat de laatste zak van dag 1 te zijn. Door al de onderzoeken is dat uitgelopen. 

Dit zal een zware klap voor de kindjes zijn en bespreek met Mich dat hij het morgen beter na school zegt dan voor school.

Gisterenavond uit het niets is de misselijkheid losgebroken. Verpleging heeft meteen met een injectie ingegrepen en voelde het zo wegtrekken. Wat een zalig gevoel.

Als ik iets haat aan ziek zijn is het overgeven! 

Nu was het juist ‘Grey’s anatomy’ avond.. dat is iets wat ik heel graag kijk (en Mich zot van wordt) vooral omdat nadien ‘New Amsterdam’ volgt. Nog een ziekenhuisprogramma! Hij snapt echt niet waar ze het vandaan blijven halen. 😀

Tegen 2u ’s nachts begint het opnieuw, deze keer duurt het al wat langer eer de medicatie helpt.

4u ’s nachts gaat het infusenalarm af. De spoeling van mijn 1^e dag chemo is klaar en ze starten meteen met de chemo van dag 2. Die moet maar 4u lopen.

Tegen 8u is deze leeg en kunnen ze me even loskoppelen van de staander. Dan kan ik sebiet eens een douchke gaan nemen, daar kijk ik echt naar uit!

Ik krijg terug iets tegen de misselijkheid zodat ik hopelijk iets kan eten.

Eten is niet gelukt.

Mich komt tegen 11u aan en heeft een broodje bij. Het lukt me 1 hapje te nemen, maar dan heb ik al voldoende.

Het middagmenu is kip zoet-zuur met noedels. Een paar droge noedeltjes en dat is het. De rest krijg ik echt niet binnen.

Ik heb constant het gevoel dat mijn maag overvol zit.

In bed begint Mich mijn arm wat te kriebelen en ik val zo in slaap.

Een deugddoend dutje.

Papa en Ingrid komen langs en ze hebben een knuffelzonnetje bij voor goede moed. 🌞

Mich gaat de kindjes ophalen van school, het zal niet leuk zijn hen te vertellen dat ik niet naar huis mag.

Hij gaat vanavond chipjesavond met de kindjes doen. Wat een geweldige papa! Ik heb zoveel geluk met hem.❤️

Het constant misselijk gevoel probeer ik wat in de hand te houden met kleine slokjes cola. Als het toch niet meer lukt krijg ik een inspuiting.

De rest van de avond zal rustig zijn en ik ga nu terug een dutje doen.

10-10-2019 om 16:05 geschreven door Veronique.jp  

Vanochtend om 5u ging het chemoalarmpje af. 
1e zak doxorubicine en 1e zak cisplatine zit er in, ze komen meteen mijn 2e zak cisplatine aanhangen.

Slapen lukt niet meer.. 

Deze ochtend toch wat moe, bij het ontbijt lag een koud hard gekookt eitje. Gewoon met ernaar te kijken draaide mijn maag er al van om. 

Tis een boke met confituur geworden. 😉

Nadien me gaan opfrissen en dan is de oncoloog nog langs geweest om te horen hoe het ging.

Ik was sinds gisteren 2 kg bij gekomen (zal toch niet van het velen eten zijn hier) dus gaan ze mij een extra plasmiddel geven voor het vocht af te drijven.

Vanmiddag stond er stoofvlees met boontjes en aardappelen op het menu. Heel veel honger had ik niet, maar de stoofvlees en boontjes smaakte toch.

Tegen 13u was de chemobaxter leeg en kon ik naar NKO voor een gehoortest. Blijkbaar kan chemo ook je gehoor aantasten en willen ze weten hoe uw gehoor voor de chemo is. Dit was in ieder geval in orde!

Terug op de kamer gekomen was er hoog bezoek! Mijn Kindjes!! ❤️

Ze hadden allemaal een mooie tekening gemaakt. Voor ik binnen ben gekomen in het ziekenhuis was ik voor ieders een klein cadeautje gaan kopen. Uit blijk naar hen dat ik ze heel erg mis.

Vele knuffels en wat gespeel later zijn ze terug naar huis vertrokken.

Nadien toch even nood aan een klein dutje.

Vanavond komen mijn mama en broer nog langs en dan duimen dat ik vannacht wat meer kan slapen.

Bijlagen:
IMG_5907.jpg (2.3 MB)   
IMG_5907.jpg (2.3 MB)   
IMG_5909.jpg (1.9 MB)   
IMG_5909.jpg (1.9 MB)   

6u30 gaat het eerste wekkersignaal, tijd om nog even dicht in Mich zijn armen te kruipen. Nog even genieten van dit moment, ik voel met toch iets zenuwachtiger.

6u40 gaat het tweede wekkersignaal, me vol goede moed klaarmaken en de kindjes gaan wakker maken.

Nog even met iedereen aan de ontbijttafel en dan tijd om afscheid van de kindjes te nemen. Allemaal 1 voor 1 een hele dikke knuffel geven. Elena wil met niet loslaten tot ik haar zeg dat ik echt door moet gaan.

Voor hen moet dit toch ook zo moeilijk zijn. Niet weten wat ons gezin te wachten staat.

Ik laat ze achter in goede handen van Hilde vertrekken we naar het UZA.

Wat een rotweer, volop in de file.

Nu maar hopen dat ik een 1-persoonskamer kan krijgen, ik zie het echt niet zitten om op de afdeling oncologie met 2 te liggen!

Waarschijnlijk zal ik daar wel een van de jongere patienten zijn.

Bij de inschrijving heb ik geluk, er is nog een kamer alleen vrij. Oef!!

Zodra we de gang inkomen weet ik al meteen waarom ik een kamer alleen wou. Mich kijkt me ook al met grote ogen aan. De geluiden die je hoort, het ophoesten van slijmen..

Ik hoor hier gewoon niet.. (net zoals vele patiënten)

Personeel is supervriendelijk en heel behulpzaam.

Eerst nog een hartonderzoek, weer wat radioacieve stoffen die ze inspuiten. Binnenkort geef ik nog licht. Of zoals Mich altijd zegt; als ik in den Tesla zit begint hij automatisch op te laden. J

Tijdens de middag belt onze Matteo al, Valentina vraagt meteen wanneer mijn haar nu uitvalt.

Ze is zeer gericht op mijn haar, het is haar dagelijkse vraag..

Ik heb de kindjes gezegd dat zodra mijn haar begint uit te vallen ik het laat afscheren.

De confrontatie van iedere ochtend een borstel vol haar te hebben lijkt me veel moeilijker dan dat ik het er ineens af laat scheren.

Hoewel ik denk dat het nog een grote confrontatie zal zijn. De eerste keer in de spiegel moeten kijken. Ik heb er schrik voor.

Er komt net een arts langs, omdat er volgende week pas plaats is om een port-a-cath te steken moeten ze vandaag een tijdelijke catheter via mijn hals of onder mijn sleutelbeen steken. De chemo is te zwaar om via een ader in mijn arm te geven.

Probleem is dat het pas deze namiddag kan en als het te laat op de dag is ze de chemo vandaag niet starten maar morgen.

Ze verspreiden de chemo over 3 dagen, dus dan moet ik nog een dag langer blijven.

Ik hoop echt van niet!

Nu moet ik dus afwachten of het vandaag nog lukt..

16u10 Ze hebben net de centrale catheter gestoken. Dit is een catheter dat ze onder uw sleutelbeen in een ader steken en zo naar de grote ader gaan.

Terwijl ze bezig zijn voelde ik plots mijn hart helemaal overslaan, kreeg een zeer angstig gevoel over me heen. Ik heb nog nooit een hartinfarct gehad, maar als dit het gevoel ervan is, is dat zeer beanstigend! Blijkbaar wilde dit zeggen dat ze wat te ver zaten, met terug te trekken begon mijn hart zich terug te normaliseren.

16u30 De eerste chemo is net aangehangen.

Nu kunnen we de strijd eindelijk aangaan!!

Let’s kill the f*cking osteosarcoma! 

09-10-2019 om 11:09 geschreven door Veronique.jp  

Hier zit ik nu.. al het voorgaande heb ik vandaag geschreven.

Ik heb geprobeerd een beetje een ‘samenvatting’ van de laatste maanden te maken.

Omdat ik vandaag pas ben beginnen schrijven staat natuurlijk niet alles erin.  Er zijn veel mooie, pijnlijke en angstige momenten die ik niet meer allemaal beschreven heb. Vele mensen die ik dankbaar ben.

Misschien had ik vroeger moeten beginnen, maar je wil nog zoveel regelen.

Er zijn de laatste weken zoveel dingen door mijn hoofd gegaan..

Wat als ik wel sterf, dan wil ik Bram vragen om een video te maken voor de kindjes zodat ze mij blijven herinneren. Al een mooie cadeau kopen voor als ze 18jaar worden.. er gaan de zotste dingen door je hoofd.

Maar de dood is nog geen optie, zoals Mich en ik de laatste weken al vaak hebben gezegd we gaan samen oud worden.

Je moet weten dat we elkaar al 22 jaar kennen, 19 jaar een koppel zijn, 13 jaar gelukkig getrouwd. Samen trotse ouders van 4 prachtige kinderen.

Ik moet toegeven, als je al lang samen bent knuffel je minder dan in het begin van een relatie, loop je minder hand in hand, alles lijkt meer vanzelfsprekend.

Tot je zo’n verdict krijgt en je elkaar precies niet meer wil loslaten. Ik zou Mich liefst 24u op 24u voelen. 

Ik ben ook heel hecht met mijn mama en broer en zijn dochterje, maar toch ook dit maakt je nog hechter. Normaal geven we elkaar niet echt een knuffel en nu doen we dat wel.

Mijn broer heeft ook al zoveel opzoekwerk voor ons gedaan over osteosarcomen, waar beste behandelingen zijn. Hij zoekt alles voor ons op zodat wij dat niet moeten doen. Ik ben hem zo dankbaar.

Zoals ik daarnet als schreef.. hier zit ik dan, ik weet zelf niet goed wat ik voel. Ik kan niet zeggen dat ik zenuwachtig ben of bang. Deze laatste weken heb ik al zo vaak gehuild dat mijn tranen met momenten op lijken.

Ik heb misschien eerder schrik voor morgenvroeg. Afscheid van m’n kindjes voor ik naar het ziekenhuis vertrek. Ik weet dat ik het niet droog zal houden. Als ik er nu aan denk krijg ik al tranen in mn ogen.

Ik ben niet graag van mijn gezin weg. Zij zijn mijn alles. Ik wil hen gelukkig zien.

Dat neem ik me nu soms kwalijk dat we nog niet genoeg genoten hebben met hen. Ik wil nog zoveel met hen doen.

Reizen, ik wil heel graag met hen nog vele reizen kunnen doen. Er zijn nog zoveel mooie plaatsen die ik hen wil laten zien, met hen beleven.

Ik heb nog zoveel dromen..

Maar nu eerst een stap in het onbekende nemen.

09-10-2019 om 11:07 geschreven door Veronique.jp  

Slapen is tegenwoordig iets waar ik niet goed in ben, tijdens de nacht begint je mallemolen precies eens zo hard te draaien.

Een vriendin zei me; Waarom schijf je het niet neer? Maak er een blog van. Eerst vond ik het een raar idee, maar waarom niet proberen? 

09-10-2019 om 11:07 geschreven door Veronique.jp  

Dan ga je met zweetpollekes, trillende handen in de wachtzaal zitten.

Mevrouw Janssens…

U hebt botkanker, osteosarcoom, de tumor is op 2 weken van 4,2 cm naar 7 cm gegaan, in de diepte bijna 9 cm. We starten deze dinsdag al met zware chemo, we mogen zeker niet meer wachten.

Over een tweetal weken zou ik mijn haar beginnen verliezen. Ik heb altijd heel goed en veel haar gehad. Dit gaat toch slikken worden.

Om de 3 weken moet ik een chemo krijgen, dit 4 keer en dan zouden ze willen opereren. Na de operatie terug 4 keer chemo.

Probleem is dat de tumor te groot is om te opereren en dat we al onze hoop moeten zetten dat hij toch gaat krimpen met de chemo.

Op zo’n momenten komt er zoveel over je heen.. Je hoort alles en niets. Ook al wist je dat je geen goed nieuws ging krijgen, toch hoop je nog steeds dat het niet de zwaarste weg zou zijn.

Het zal een weg met ups and downs worden.

Maar dan hou ik me voor ogen dat er een weg is en moeilijk gaat ook.

Ik krijg een kans om te vechten en die neem ik!

09-10-2019 om 11:07 geschreven door Veronique.jp  

Woensdagochtend hadden we eerst een afspraak bij mijn gynaecologische oncoloog die me al jaren opvolgt. Hij stelt meteen PET-scan, CT-scan en MRI voor.

In de namiddag konden we dan nog bij de andere oncoloog terecht en voor mijn tumor een iets gerichtere oncoloog.

Hij zegt dat een punctie ook nodig is. Hij belt voor de punctie, er is plaats over 2 weken.

2  weken!!! Kun je je voorstellen dat je nog 2 weken moet gaan wachten en dan nog een week erbij tellen eer ze de resultaten hebben?

Al een geluk zei de oncoloog meteen dat dat niet kon, hij is rechtgestaan en zelf naar radiologie gelopen. Een kwartiertje later kwam hij binnen dat hij de prof. Had gesproken en dat die morgen meteen de punctie zou doen. Nadien kon ik dan onder den PET-scan. De MRI was pas maandag plaats, maar deze was iets minder belangrijk.

De week daarop zouden we dan al de uitslagen moeten hebben. 1,5 week het is iets van niets, maar dat lijkt zo ver weg..

Donderdag, de punctie verloopt goed, de prof, zegt me wel dat de tumor echt al groot is. Ook de PET-scan verloopt zoals het moet en dan is het weer bang afwachten.

Vrijdagnamiddag kan Mich niet meer wachten en belt naar de oncoloog om te horen of hij al iets van de PET-scan weet.

Ze zien een klein vlekje op mijn long, nier en de andere kant van mijn bekken. Toch denken ze niet meteen dat dit uitzaaiingen zijn. Eindelijk goed nieuws! Dit trekt ons het weekend door..

Maandag de MRI.

Wat ik in heel mijn verhaal misschien nog niet duidelijk verteld heb is dat ik heel veel pijn heb. Met momenten lig ik te huilen en te smeken me naar het ziekenhuis te brengen. De MRI was tot nu toe het pijnlijkste van al de onderzoeken. Omdat ik stil moest blijven liggen en plat op m’n rug lag verging ik 25 min lang van de pijn. In zo’n MRI zit geen aftelklokje, dat heb ik zo gemist. Telkens dacht ik, nu is het gedaan. Iedere keer bleef het verder gaan.

Zou ik op het alarm knopje duwen of niet?

Nee Vero, niet doen, dan moet je opnieuw beginnen.. doorbijten..

Op den duur begon ik het lawaai van de MRI om te zetten naar een dreun van muziek en zag ik Peter, een vriend van ons, als DJ helemaal los gaan zoals een paar weken daarvoor op een zalig huwelijk waar ik de eer had met de andere 3 vriendinnen getuige te mogen zijn.

Alleszins het is door zo’n beelden terug op te roepen dat ik de 25 min van helse pijn heb volgehouden.

09-10-2019 om 11:07 geschreven door Veronique.jp  

Onze andere goede vrienden wisten ook dat ik terug een MRI had laten maken en vragen hoe de resultaten zijn. Je maakt een berichtje op, je zou zo graag goed nieuws melden..maar dan moet je hen zoiets vertellen..

Op den duur had ik een aantal standaardberichten in mn gsm die ik dan kon doorsturen.

Het is zeer fijn om te weten dat er zoveel mensen aan je denken, voor je klaar staan.   

Dat apprecieren Mich en ik heel erg.

Ook al lukte het Mich niet om zijn gsm op te nemen, hij heeft tijd nodig, tijd om alles te verwerken. Dit snappen onze vrienden ook. Het is allemaal zo onwezelijk.. hoe snel kan je leven veranderen..

09-10-2019 om 11:07 geschreven door Veronique.jp  

Hoe vertel je zoiets aan je kinderen??

Michael had de open haard aan gedaan, chipjes op tafel, flesje kinderchampagne.

We hadden afgesproken nog niet meteen over kanker te spreken, omdat ons Elena kanker meteen aan de dood linkt. Ze keek heel graag naar ‘like me’ en daarbij heeft ze heel veelverdriet gehad toen de mama van een meisje stierf aan kanker. Moesten ze er zelf achter vragen, zouden we het wel eerlijk zeggen.

Kindjes komen even luidruchtig als anders binnen. ;) Het eerste dat Matteo zei was dat er iets met Kelly (een van de 4 vriendinnen) was, dat ze gehuild had. 

Dan breekt je hart, je weet dat je hem ook dat verdriet gaat aandoen.

De kindjes zien de chipjes staan, helemaal content en opgetogen. Maar dan moet je hen vragen even te gaan zitten en te luisteren.

Mama is ziek, heel ziek. Mama heeft een tumor die me nog zieker gaat maken.

Dan komt de vraag; “Kun je eraan sterven?” Ja..

Je ziet je kinderen zo’n verdriet hebben, verdriet dat je hen niet wil aandoen. :(

Valentina die vraagt wanneer ik naar de hemel ga. De oudste die het natuurlijk op een andere manier begrijpen dan de jongste. Het verdriet, het gehuil, de tranen.

Waarom moet ik m’n kinderen dit aandoen? Het zijn zo’n schatten. Ze verdienen dit niet!!

Veel geknuffel, kusjes, dicht bij elkaar aankruipen..

Ik beloof hen dat ik ga vechten, dat ik alles doe om ertegenaan te gaan!

Valentina zegt meteen, ik wil niet vechten. Dan besef je dat dit allemaal zo moeilijk moet zijn voor een kindje van 4 jaar om dit te begrijpen.

Dus begin je uit te leggen dat de dokter medicamentjes gaat inspuiten en dat die dan in mijn lichaam tegen de stoute tumor gaat vechten.

Ik hou zoveel van mijn schatten, zij zijn mijn kracht, voor hen doe ik alles.

09-10-2019 om 11:05 geschreven door Veronique.jp  

Ik heb meteen naar ons vast vriendinnengroepje gestuurd of we tegen 14u konden afspreken. 

Ze moeten toen al geweten hebben dat er iets was, want dit zou ik nooit zomaar vragen. Ook al was het zo last-minute en moesten er een deel vroeger stoppen met werken, ze waren er alle 4. Dat deed zoveel deugd!

Met veel tranen heb ik hen het nieuws verteld. Maar ik weet dat ze er voor me zijn, dag en nacht. Dat geeft een goed gevoel.

Zelf waren we niet in staat de kindjes op te halen, dit heeft mijn mama dan gedaan.

09-10-2019 om 09:56 geschreven door Veronique.jp  

Alles moet dan tot je doordringen, waar je dan allemaal aan denkt.

In de auto heb ik meteen mijn mama gebeld die al een geluk bij m’n broer was. Hij heeft dan een bevriende arts van hem gecontacteerd en zo zijn we bij een 2^e oncoloog binnengeraakt die ook gespecialiseerd is in kanker aan het skelet.

Op zo’n momenten wil je je echtgenoot niet loslaten, je wil hem heel de tijd voelen. De angst dat je misschien dood gaat, de gedachten aan de kinderen. Zo jong zonder moeder..  Je komt plots in een nachtmerrie terecht en je weet dat je heel wat mensen meetrekt in die nachtmerrie..

We zijn naar Mich zijn ouders gereden om hen het slechte nieuws te melden. Het erge is dat je mensen zoveel pijn doet. Je kan er zelf niets aan doen, maar toch zie je mensen breken.

Mijn vader heb ik ook telefonisch op de hoogte gesteld.

Toen heb ik de directie van de kinderen gebeld of het mogelijk was al de leerkrachten van onze kinderen met de zorgleerkrachten die middag bijeen te laten komen.

Het was een hele zware taak om hen in te lichten dat ik kanker heb en dat het er niet meteen goed uit ziet. Maar mijn zorg was vooral de kinderen. Dat zij goed opgevangen zouden worden. Ik ben heel zeker dat hun leerkrachten er voor hen zijn en dat ze altijd klaar staan voor een babbeltje, voor het opvangen van hun tranen.

09-10-2019 om 09:38 geschreven door Veronique.jp  

Om 8u zaten we al in de wachtzaal. Iets later kwam de neurochirurg aan en liet ons meteen binnenkomen. Zodra hij mijn gezicht zag zei hij ‘Jij weet al iets.’ 

Ik vertelde hem over het berichtje dat ik had gekregen. Daar was hij zo ontzet over! Kwaad zelfs.

Ik heb me altijd heel goed gevoeld bij m’n neurochirurg, hij is zo’n menselijke arts. Bij hem voel je je geen nummer, maar iemand die echt om je geeft.

Daar kreeg ik dus het zware verdict dat ik een tumor van een 4,2 cm aan m’n bekken/heiligbeen heb. Dat dit er echt niet goed uitzag en kwaadaardig zou zijn.

Wat ook een zware klap was, was dat de radioloog het 2 maand geleden al op de vorige MRI had moeten zien.

Dan denk je meteen, 2 maand al verloren. Met kanker is dit heel veel.

Ik zei meteen van dit gaat niet, ik heb 4 jonge kinderen, dit mag niet!!

Zo blij dat Mich bij me was, dan pas weet je hoe hard je elkaar nodig hebt.

Ik heb hem gevraagd meteen het UZA te bellen, omdat ik daar jaarlijks een check-up van mijn borst laat doen. Daar heb ik mijn eigen oncoloog die me opvolgt.

Woensdag, meteen de dag nadien mocht ik komen.

Ik kreeg van mijn neurochirurg zijn nummer zodat ik hem steeds kon bereiken als het nodig was en hem ook op de hoogte van de gang van zaken kon stellen.

09-10-2019 om 09:36 geschreven door Veronique.jp  

23 september. Naar de middag toe kijk ik via een link wat de bevindingen van de radioloog zijn over de MRI beelden. Daarin zie ik iets staan over tumoraal weefsel, toch een klein paniekske, maar Mich stelt me een beetje gerust. 

Hoewel ik toch wat twijfels krijg, omdat er geen besluit bijstaat enkel dat er een telefonisch overleg is geweest. 

Rond de middag krijg ik telefoon van het secretariaat neurochirurgie of ik een half uurtje vroeger naar mijn afspraak kan komen, om 8u15. Voor mij geen probleem, Mich kan de kindjes ook naar school brengen.

Die namiddag ben ik onderweg van Aalst naar huis als ik een automatisch berichtje binnenkrijg van het ziekenhuis. ‘We verwachten u 4/10 om 9u40 op oncologie’…

Wat er dan allemaal door je heen gaat.. Ik heb meteen Mich gebeld en gezegd dat hij zeker mee naar de neurochirurg moest, want dat we geen goed nieuws gingen krijgen.

Ik kan je zeggen, zo’n nacht slaap je dus niet..

09-10-2019 om 09:33 geschreven door Veronique.jp  

24 juli moest ik terug op controle bij de neurochirurg. Omdat de pijn niet wegging, mocht ik die week meteen onder de MRI. Op de MRI was er een zwelling van de zenuw te zien, dus moest ik het nog wat tijd geven en 13 september terugkomen. Tijd terwijl ging ik wel naar de kinesist.

De pijnen gingen op en af, maar ik kon nog steeds niet zonder pijnstilling.

13 september stelde de neurochirurg voor terug een MRI te laten maken. Deze werd 21 september gepland. 24 september mocht ik dan terugkomen voor de uitslag.

09-10-2019 om 09:27 geschreven door Veronique.jp  

3 juli.. de 3^e dag van de grote vakantie, dus 4 kinderen in huis en een man die net een superdrukke periode op het werk had. 

Samen met de 4 kinderen en mijn mama zijn we na mijn ontslag uit het ziekenhuis meteen naar mijn broer in het buitenland vertrokken. Zodat ik wat kon revalideren in het goede weer en daar meer hulp had.

Ook nu had ik weer de hoop dat de pijn zou verminderen, maar ik kon enkel maar op een stoel naast het zwembad zitten, liggen ging niet.

Wat me wel goed deed is dat ik zag hoe de kinderen genoten van de reis. Een weekje later is Mich ook overgevlogen en was ons gezinnetje weer compleet.

Iedereen heeft nog zo genoten van de reis, maar de pijn die bleef..

09-10-2019 om 08:53 geschreven door Veronique.jp  

Terug thuis heb ik meteen bij mijn osteopaat een afspraak gemaakt. In mei kon ik bij hem terecht. Door de val stonden mijn bekken blijkbaar goed scheef en heeft hij op dat moment nog wel wat meer rechtgezet. Ik moest het 3 dagen de tijd geven en dan zou het beter moeten zijn.

Ik had er zoveel hoop op gezet, want liep ondertussen al 3 maand met een constant zeurende pijn in mijn been.

Drie dagen later geen verbetering, hij heeft me toen naar mijn huisarts doorverwezen. Die had meteen het vermoeden van een hernia en belde een neurochirurg op. Ik had het geluk de dag nadien meteen te mogen komen. Hij bevestigde het vermoeden van een hernia en er werd een ct-scan gedaan. Hierop was een duidelijke hernia te zien en heb ik 2 infiltraties gehad, die spijtig genoeg niet hielpen. 

De pijn werd alleen maar erger.

De volgende stap was natuurlijk een operatie, die is 3 juli uitgevoerd.

09-10-2019 om 08:34 geschreven door Veronique.jp  

Het was een grote stap met ons 2 op reis, ik vond het zo moeilijk onze 4 schatten achter te laten. Ik wist dat ze in goede handen waren en eenmaal daar in het zonnetje konden we helemaal tot rust komen. Ik had jaren niet meer gelezen en had daar plots tijd voor, dat was zalig.

We hadden nog eens tijd voor elkaar, volop genieten in het zonnetje aan een zalig strand met een cocktail.

Het hotel werd kraaknet gehouden, de vloeren geboend. Zo proper en glad dat voor ik het wist ik een paar treden lager op de trap lag.

Wat een pijnlijke val! Een blauwe arm en pijnlijke poep tot gevolg. De pijn in mijn been werd er natuurlijk niet beter op. Met wat pijnstilling en af en toe een cocktailtje konden we toch verder van onze reis genieten.

09-10-2019 om 08:27 geschreven door Veronique.jp  

In Februari begon ik uitstralingspijn naar mijn linker onderbeen te krijgen, omdat ik graag aan crossfit deed dacht ik dat ik een beetje te ver was gegaan met de gewichten. Dan maar wat rust inbouwen en een tijdje niet naar de crossfit. Nadien ben ik nog 1 keer proberen te gaan, maar tijdens de opwarming voelde ik al dat dit niet goed liep.

Als mama maak je niet altijd de tijd om zelf naar de dokter te gaan. Eind maart vertrok ik met Mich (voor de eerste keer sinds we kinderen hebben) met ons tweetjes op reis. Dit in het vooruitzicht dacht ik dat de pijn met wat extra rust op de Dominicaanse Republiek wel over zou gaan. 

09-10-2019 om 08:01 geschreven door Veronique.jp  

Nooit gedacht dat ik hier ooit aan zou beginnen.. een blog maken. Ik ben totaal geen schrijfster, ben zelfs niet goed in teksten opmaken. 

Heb zelf nog nooit een blog gevolgd J. Eigenlijk weet ik niet zo goed hoe te beginnen..

Misschien gewoon bij het begin en me eerst voorstellen.

Ik ben Veronique, 37 jaar oud (in ‘kankernormen’ 37 jaar jong). Ik heb 4 prachtige kinderen Matteo 11 jaar, Elena 9 jaar, Olivia 7 jaar en Valentina 4 jaar. Bij ons gezin hoort nog mijn geweldige echtgenoot en papa Michael.

2 Weken geleden heb ik van de artsen te horen gekregen dat ik kanker heb. We zullen even een paar maanden teruggaan in de tijd en beginnen bij het begin.

09-10-2019 om 07:55 geschreven door Veronique.jp