Vandaag was de 10 °verjaardag van Brechje(mijn metekind). Hier is ze nog jarig , in
België is het al voorbij.
Het is steeds een raar gevoel om
te leven in een andere dag. Morgenvroeg probeer ik met haar te skypen J
Vandaag ging ik na de eerste consultaties naar beneden. Eerst hielp ik
de spastische kinderen naar buiten brengen om een luchtje te scheppen maar ik
werd al snel overvallen door Angelito (uit de kleuterklas) . Hij is een mini-
downtje van 10 jaar met een heel ernstige hartafwijking. Hij moet eigenlijk dringend geopereerd worden
want de druk in zijn longen begint te
stijgen en dat voorspelt dat binnen afzienbare tijd zijn hartje begint te falen
, met alle gevolgen vandien. (opzwellen , kortademig worden enz) .Maar de mama
wil het niet toestaan omdat hij mogelijks in de operatie zou in blijven
en zie hoe goed hij nu is . Het dramatische is dat ze inderdaad zon kind
hebben zien gaan: dag mama en nooit meer wakker geworden. Hoe overtuig je zon
mensen dan? Hun argument is : als God
het zo wil, dan zij het zo. Ik argumenteerde tgo Inge ( omdat ik het
vooruitzicht zo vreselijk vind), kunnen we dan niet zeggen : Als God het wil
dat hij de operatie overleeft, dan zij het zo.. Maar ja , waarschijnlijk is
dat toch buiten de angst van de mama gerekend. Het voelt voor die mensen
waarschijnlijk zo dat , als hem iets overkomt tijdens de operatie, zijzelf het
doodsvonnis tekenden
Enfin, voorlopig is Angelito nog steeds de spring-in-t-veld. Hij begon
te rollebollen (na een dikke knuffel) en nog een tweede kleine jongen sprong
mee bovenop me. Liefst wild. En dan nog eens ronddraaien. Het werkte
aanstekelijk want David, een andere jongen van 7 jaar met syndroom van Down ,
die anders nogal stilletjes is , deed direct mee , wilde ook rondgedraaid
worden , steeds opnieuw. Toen ik het
genoeg vond, speelden we met van die zelfrijdende autootjes. Dat hadden ze nog
niet opgemerkt, dat als je achteraan op het autootje drukt en het achteruit
rijdt , het vanzelf wegrijdt David en ik lieten het rijden tussen onze benen.
We hadden wat toeschouwers. En ook dat werkte aanstekelijk: Mykel, een jongetje
van een jaar of 5 , met slappe , gespalkte beentjes ,liet zich van zijn loopfietsje glijden en kwam tussen
mijn benen het spelletje verder spelen.
Ik ben geen orthopedagoog maar ik merk wel dat het zo belangrijk is om
interesse bij de kinderen te wekken, het helpt hen vooruit in hun motoriek ,in
hun engagement om vooruit te geraken en
vooral : ze hebben plezier. Het vraagt
veel creativiteit daar moet ik over nadenken .
En later in het klasje met de spastische kinderen. Sylvana, de
opvoedster liet hen kijken door rode folie, en bij Kevin (12j) een soort
kiekeboe spelletje doen. Daar moest hij steeds om lachen. Nadien vroeg ze mij
om te helpen. Met scheerschuim hun gevoel stimuleren en ondertussen moest ik
zijn spastische polsjes en vingertjes bewegen. Hij begon steeds weer te huilen
.Waarom, was het omdat ik het deed ? even lachen met de folie naar Sylvana,
erna weer huilen Je moet bij die kinderen zoveel signalen in de gaten houden,
gokken wat er scheelt , door gissen en missen. Ze kunnen niets zeggen alleen
soms lachen en huilen en soms enkele geluiden maken Sylvana dacht dat hij
misschien verstopt zat , wat scheelde er toch, hij had al zoveel gehuild Dan
maar even naar boven , naar dokter Inge is het zijn blaas, wat windjes? Urinezakje
geplakt ,terug beneden wat paracetamol
gegeven en toen etenstijd.
Ik gaf hem zijn soep en zijn drinken. Vreselijk , het is precies de
processie van Echternach. Door de spasticiteit kunnen ze moeilijk slikken. Geef
je zijn eten met zijn hoofd mooi rechtop dan
loopt alles er weer uit. Ligt zijn hoofd achterover tegen zijn stoel dan gaat alles er beter in , (soms maar de
helft er weer uit ) maar dan volgen tussendoor
die (verslikkings-)hoestbuien Je kunt je wel voorstellen hoe vaak ik
zelf slikte, steeds herhaalde traga, traga (slik) . Na veel geduld was zijn potje op. En
stilletjesaan ontspande zijn gezichtje ,
keek hij me recht aan en lachte enkele malen na elkaar. Op dat moment zie je een engeltje !
In de namiddag bij Patricio (de kinesist) die een week terug is uit België samen met Pedro.Ik probeerde zijn interview van gisteren wat
uitschrijven .Toen kwam Andrea voor kinebehandeling, een normaal begaafd meisje
van 12 jaar,door vroeggeboorte 1 spastisch been , al 7x geopereerd. Maar steeds
veel klachten , in haar been, in haar rug door scheef lopen door de verkorting in het
geopereerde been. Ze kreeg onlangs een soort rondom haar lenden en Re been
gedraaide elastiek , om haar spastische been wat naar buiten te draaien , maar
het help niet Inge vreest voor zon overbehandeld kind. Een kind dat de tijd
niet krijgt om kind te zijn, wiens tijd gevuld wordt met medische aandacht en
therapie.
Ze herinnerde zich een uitspraak van een dove patiënte die nu een
cochleair implant kreeg: ik had geen tijd om vrienden te maken gans haar
kinderleven bestond uit therapie
En dan in de bib. Even meegeholpen met Paulina met m.i. overbodig ,
ellenlang huiswerk. Ze moest alles kopiëren van een taak uit de klas, zowel wat
goed als wat slecht was Over de scholing hier is ook nog 't een en 't ander te zeggen...Inge zegt dat ze hier de kinderen in het staatsonderwijs echt niet leren nadenken.... Gennesis (7 j) wil Engels van mij leren. Alison en
Sandy doen mee. Nadien spelen we nog een spelletje. Emmerson (9j) , de vlotte
broer van Gennesis J , vertelt en toont mij vanalles.
Demonstreert mij zelfs hoe hij danst , echt schattig Veel kinderen zijn hier
zo lief , zo aanhankelijk er wordt hier ook heel veel geknuffeld J
PS Elise: Alison en Gennesis missen jou heel erg. We hebben besloten om jou een brief te schrijven ik zal die met Karl meegeven als hij met kerstdag komt
Zambiza-wandeling en slachtoffertje quebrada (kloof)
Deze avond ging ik een wandelingetje doen om de randen van Zámbiza wat
verder te verkennen. Ik ben steeds op zoek naar de natuur die hier zo
overweldigend zou moeten aanwezig zijn maar die verdoezeld wordt door het
straatvuil , de vuilstortingen op allerlei plaatsen langs de berghellingen, de
vele overal halfafgebouwde woningen. Overal wordt er gebouwd, de afstand tussen het dorp en het oprukkende Quito wordt steeds kleiner. En dan heb je nog de geur en het lawaai van de autos met soms ganse wolken zwarte roet (vooral de bussen in Quito!) . Elk dorp lijkt hier gelukkig wel zijn dorpsplein te hebben, en dit is vaak een verademing .
Ik bereikte de noordkant (als ik mij niet vergis , want mijn oriëntatie
is nog steeds niet perfect) en daarmee de rand die verder naar beneden gaat:
dat was een leuke ontdekking.
Ik daalde al eens af in de kloof aan de westkant waar Inge en
Saulo hun huis grenst. En enkele dagen geleden ook in de kloof aan de oostkant, die heel diep
is en waar ik het water zelfs niet kon bereiken.