Vandaag 'mag' ik aan de chemo. Na de bloedtesten om 09.30u is de chemo besteld rond 12 uur. Ik zou beter van het mooie weer profiteren!
Afgelopen maandag hebben we weer een gesprek gehad met de palliatieve thuiszorg Omega. De verpleegkundige is samen met de psychologe gekomen. De jongens weten wel dat er wat speelt en waarschijnlijk meer dan dat we denken, maar er is nog geen rechtstreekse vraag over gesteld. Ik zou graag hebben dat het hoge woord eruit is, maar we wachten op het juiste aanknopingspunt. De oudste wil altijd graag 'babbelen' en vaak gaat het dan over zijn dagelijkse zorgen. Afgelopen zaterdag was het weer zo ver, hij wilde babbelen. Ik bereidde me voor op een serieus gesprek over kanker en toen kwam de grote vraag.... ''Mama, wat weet jij van dinosaurussen?"
Deze week was ik redelijk in vorm, dankzij het feit dat ik vorige week geen chemo heb gehad. Goed gevoel om gewoon weer eens een wandeling te kunnen maken!
Ook deze week weer iedereen bedankt voor de bezoekjes, de cateringdiensten, het gezelschap, de onverwachte telefoontjes, de bloemen en de kaarten!
05-03-2013 om 12:52
geschreven door Simone
26-02-2013
260213 Te laag
niveau van de witte bloedcellen vandaag, dus geen chemo. Normaal gesproken is het ritme 2 weken chemo, 1 week rust, maar het kan zijn dat mijn ritme 1 week chemo - 1 week rust wordt. Volgende week dus een nieuwe poging. Er was al wel een merker (niet de tumormerker) bekend van de bloedtesten en die liet een mooie daling zien.
In de afgelopen week heb ik een gesprek gehad met de huisarts en de dienst Palliatieve Thuiszorg. Het waren mooie zinvolle gesprekken. Ik kan natuurlijk niet het verloop van het leverfalen voorspellen, maar het feit dat alles bespreekbaar is en dat het op een manier verloopt zoals wij dat graag willen is heel belangrijk. Het is volgens mij voor mijn omgeving moeilijker dan voor mij. Ik ben hier al mee bezig sinds juni 2010. Natuurlijk hoopte ik op een palliatieve verzorging gedurende 50 jaar, maar vanaf de eerste definitieve uitslag was genezing uitgesloten. Ik geef het totaal niet op, maar enig realisme komt er nu toch wel bij. As maandag komt de Thuiszorg weer, dit keer met een psychologe, die ook tips kan geven voor de communicatie richting de kinderen. Ook met de school van de jongens heb ik een goed gesprek gehad. Een hele geruststelling dat ze daar goed omringd worden.
Vanochtend had ik weer een goed gesprek met de oudste. Niet gemakkelijk, maar door zijn vragen kunnen we het gesprek een beetje sturen richting de huidige situatie, dat genezing niet mogelijk is. Ik laat het op hem inwerken, zodat hij zelf met vragen kan komen. Ook wil hij graag eens het ziekenhuis bezoeken, dus dat komt binnenkort ook eens op de planning. De jongste blijft vooral erg knuffelig. We profiteren er maar van!
Manlief is terug van zijn vakantie. We zijn fantastisch verzorgd door de oppascentrale uit Nederland en uit het dorp: enorm bedankt! Verder iedereen bedankt voor alle steun die we op wat voor een manier dan ook maar gekregen hebben!
26-02-2013 om 13:35
geschreven door Simone
20-02-2013
190213 Nieuwe chemo
Het was een goede dag in het ziekenhuis. De chemo was besteld, ik lag alleen in een tweepersoonskamer en de gesprekken met de sociaal assistente en de dokter waren goed.
Mijn grootste zorg is de kinderen op de hoogte brengen van de nieuwe situatie. Hoe vertel je nu de jongens dat mama dood gaat? Ik vind het onmenselijk.
De informatie die we tot nu toe gegeven hebben, is volgens de sociaal assistente de juiste. Nu komen we dan in de fase dat de slechte cellen de oorlog winnen en dat de dokters geen medicijnen meer hebben. Voor hun leeftijdscategorie is het belangrijk om te weten welke zekerheden er wel blijven: Papa zal voor jullie zorgen, jullie vriendjes zullen er zijn, de voetbal gaat door... ik heb goede boekjes ter ondersteuning gekregen, ook om te geven op school.
Daarna hebben we de mogelijkheden besproken voor palliatieve zorg: aan huis of in een palliatieve eenheid (verbonden aan een ziekenhuis). Vanavond heb ik een afspraak met onze huisarts om te zien wat haar rol kan zijn in het geheel. Na dit gesprek zal er een verpleegkundige van de thuiszorg eens langskomen om wat uitleg te geven.
De dokter had geen nieuws, maar het is altijd goed om de tsunami van informatie nog een keer te horen. De volgende chemo is normaal gesproken volgende week dinsdag, gevolgd door een week rust. Ik ben nu moe en rood van de medicijnen, maar gelukkig niet misselijk...
De volgende fase is aangebroken. Ik kan niet genoeg zeggen hoe goed alle berichtjes, steun, bloemen, wafels, cateringservices etc. ons doen. Grote merci!
Voor de rest blijft de boodschap: CARPE DIEM! Maak van iedere dag iets moois en haal er iets positiefs uit. xxx
20-02-2013 om 11:57
geschreven door Simone
18-02-2013
180213
De rollercoaster dendert voort.... alleen niet in de goede richting.
Na de bloedafnames en het temperaturen (38.2..) konden we naar de scan om 11.30u. Om 15u hadden we een gesprek met de professor en de dokter. De tumormarkers en leverwaarden zijn ongekend hoog en de spijtige conclusie is dat de FEC niet werkt. De koorts is tumorkoorts. Er zijn nu nog andere chemos die gegeven kunnen worden, maar het zullen lapmiddelen zijn.
De professor had het niet meer over jaren of zelfs een jaar in zijn prognose. De lever zal langzaam ophouden met functioneren, waardoor ik steeds minder energie zal hebben, waarschijnlijk geelzucht krijg en uiteindelijk in een coma raak. Heel moeilijk om dat voor te stellen.
Morgen dus een nieuwe chemo, maar ook gesprekken met de sociaal assistente en de palliatieve afdeling ter informatie.
Het is een onrealistische situatie op dit moment...
18-02-2013 om 19:31
geschreven door Simone
10-02-2013
100213 Hoe gaat het nu met....
de patient? De hele week na de tweede keer FEC ben ik misselijk geweest. Maar afgelopen woensdag werd ik 's ochtends wakker en de misselijkheid was weg. Ik stond op als 'vanouds' (wel met de kanttekening dat ik na 10 minuten wel moet gaan zitten...) en sinds die dag voel ik me goed. Ik heb in de afgelopen vier dagen meer bewogen dan in de hele maand januari. Gelukkig dus net op tijd hersteld om te genieten van een korte vakantie met de drie mannen. Weliswaar ik op een zetel en zij op de pistes, maar we zijn toch samen.
Als dit het patroon is van de FEC-kuur, dan ben ik al opgelucht. Alles is relatief natuurlijk... wie bedenkt er nu dat je met 'maar' 1 week misselijkheid al blij bent?
Volgende afspraak in het ziekenhuis is op maandag de 18e voor een scan.
10-02-2013 om 11:15
geschreven door Simone
02-02-2013
020212 Een update
De woensdag in het ziekenhuis ging uiteindelijk snel voorbij. We kregen de uitslag om 9.30u en meteen begonnen de voorbereidingen voor het toedienen van de FEC.
Bij de FEC hoort pre-medicatie (een pilletje) dat een uur op voorhand ingenomen moet worden. In dat uur krijg ik het botversterkend infuus toegediend. De FEC zelf bestaat uit drie infusen: een van 30 minuten, een van 1 uur en een van 10 minuten, allemaal gevolgd door een spoeling. Via het infuus krijg ik ook cortizone toegediend. Het infuus dat 1 uur duurt is oranje-rood van kleur en bij de eerste toediening 3 weken geleden heb ik een uur lang ijsklontjes gegeten, om het ontstaan van aften in de mond tegen te gaan. Gelukkig heb ik er geen last van gehad en heb ik het nu bij ijskoud water gelaten. Voor de drie dagen na de chemo moet ik thuis anti-misselijkheidstabletten en cortizone innemen.
De donderdag was redelijk ok, maar op vrijdag was ik slap en misselijk. Traplopen is dan een hele opgave, stil blijven liggen is de boodschap... Nu gaat het alweer een stuk beter.
Voor de volgende chemo wordt er toch eerst een scan gemaakt, op 18 februari. De twee 'kleine' scans van deze week vertoonden niets afwijkends, maar een scan van mijn hele romp zal toch duidelijker maken of het de juiste behandeling is waarmee we begonnen zijn...
Gelukkig ben ik nog steeds omringd door fantastische mensen en vooral een fantastische man!
02-02-2013 om 15:54
geschreven door Simone
30-01-2013
300113 Weer OEF!
De scan van het hoofd en de longfoto laten niets zien (wel dat ik hersens heb, maar geen uitzaaiingen)! Opgelucht! Nu wachten op de chemo...straks meer nieuws!
30-01-2013 om 09:54
geschreven door Simone
29-01-2013
290113 Geen nieuws
maar weet niet of dat goed nieuws is.
Vanwege stekende pijn onder mijn borst werd er vandaag al een longfoto gemaakt. Ook had ik tijdens het gesprek met de dokter verteld over migraine-achtige hoofdpijnen. Na overleg met de professor leek het beter om morgen een scan van het hoofd te maken om uit te sluiten of daar ook iets broeit. Als er niets aan de hand is, krijg ik morgen de chemo. Als er wel iets aan de hand is, krijg ik een andere behandeling.. Morgen moeten we ons om 7.10u melden... Afwachten maar weer.
29-01-2013 om 15:34
geschreven door Simone
15-01-2013
150113 De juiste weg
Er werd vanmiddag maar een buisje bloed afgenomen, wat ik al heel weinig vond. Na een uur kwam er een dokter met een praatje over de witte bloedcellen (ik reageer hetzelfde als bij de andere chemo), maar had hij niets te melden over de leverwaarden... Oeps, foutje mevrouw, we gaan een tweede keer prikken en dan bellen wij u wel... Gelukkig belde hij dan ook twee uur later: de ontstekingswaarden zijn sterk verminderd en de leverwaarden zijn 50% gedaald ten opzichte van vorige week. OEF! We zitten weer even op de juiste weg. De volgende chemo is op 29 januari a.s.
Qua bijwerkingen heb ik vooral last van de vermoeidheid. De medicijnen tegen de misselijkheid hebben hun werk gedaan, maar na bijvoorbeeld een douche heb ik vooral behoefte om te gaan liggen. Het gaat wel steeds beter: krijg er nu wel genoeg van om alleen maar te rusten, dus dat is wel een goed teken.
Verder zijn we omringd door een heleboel lieve mensen. Er staan heel wat mensen klaar om te helpen en dat scheelt een hoop zorgen. Iedereen uit de grond van ons hart bedankt voor alles!
15-01-2013 om 18:15
geschreven door Simone
09-01-2013
080113 ...
Het eerste bericht van het nieuwe jaar komt sneller dan verwacht... na een heerlijke oud-en-nieuw in Frankrijk, kreeg ik op 3 januari 's ochtends telefoon van de dokter: de leverwaarden en de tumormerkers van 31/12 waren niet goed. Er werd meteen een scan gepland op 15 januari.
Na het feesten en reizen was ik sowieso erg moe en met een paar griepvirussen die voorbij kwamen, waren het geen goede dagen voor mij. Op dinsdagochtend voelde ik me nog steeds niet beter en heb ik het ziekenhuis gebeld. We konden direct 's middags terecht voor een ct-scan. Een uur na de scan was de bespreking met de professor en de dokter.
Helemaal geen goed nieuws: in een paar weken tijd is de helft van mijn lever aangetast, zijn er plekjes op de longen ontstaan en is er een nieuwe uitzaaiing in een wervel bijgekomen. Zo'n groei had de professor nog niet meegemaakt. Dus weer ten aanval met een nieuwe chemo: FEC. Deze chemo zou de lever snel moeten kunnen 'herstellen'. Deze kuur is eenmaal per drie weken. Volgende week wordt er al een eerste bloedtest gedaan om de eerste leverwaarden te checken en na drie weken, voor de volgende chemo, kan men zien via bloedonderzoek of de chemo zijn werk doet.
We zijn weer vertrokken...
09-01-2013 om 08:48
geschreven door Simone
090113 Gestart BERICHT 2 geschreven op 9 januari...
We zijn vertrokken! Het is nu middernacht en ik ben hieperdepiep van de cortizone.. Een dosis adrenaline waarmee ik een marathon zou kunnen lopen. Het is allemaal spoedig verlopen, nu is het 'gewoon' de kuur die in totaal 4 uur in beslag neemt. Ik zal morgen meer schrijven, maar dan zijn mijn trouwe fans alvast gerustgesteld
Ik hoop dat alle anti-misselijkheidstabletten die ik meegekregen heb, hun werk goed gaan doen...
09-01-2013 om 00:00
geschreven door Simone
31-12-2012
311212 Afsluiter
Ondanks een duidelijk verzoek, vermeld op mijn papieren, ook op de laatste dag van het jaar geen rappe service....ach ja. Er is weinig nieuws te melden, de vervelendste hoofdbijwerking blijft de vermoeidheid.
Ik wens iedereen het allerbeste voor 2013: Veel liefde, geluk, succes, vertrouwen, vriendschap en meer van dit alles, maar vooral gezegend zijn met een goede gezondheid. xxx
31-12-2012 om 11:13
geschreven door Simone
18-12-2012
181212 De vaart erin
Het kan natuurlijk altijd beter (bijv. het medicijn bestellen voordat je aankomt en het infuus op de juiste snelheid zetten), maar ik stond vandaag zowaar na 3.5 uur buiten. Ik weet niet zeker of het wel een goed teken is dat alle verpleegkundigen mijn naam kennen (ik vrees dat er een commentaar in mijn dossier staat over het feit dat ik niet blij word als het te lang duurt) of de chocoladeletters hebben hun werk goed gedaan... Voor de volgende afspraak op de 31e is iedereen in ieder geval op de hoogte dat ik heel snel weer buiten wil staan!
Het feit dat ik geen chemo krijg, doet me goed. In de rustweek had ik meer energie en mijn smaak is volledig terug. Er zijn nog altijd de kleine klachten, maar die duren maar een dag en dan zijn ze weg. Door rust te houden (=activiteiten en rust goed pannen) houd ik het redelijk vol.
Ik wens iedereen hele fijne kerstdagen toe. Pluk de dag!
18-12-2012 om 16:28
geschreven door Simone
04-12-2012
041212 zucht
Ik had me zo voorgenomen me niet te gaan ergeren vandaag, ik las mijn laatste blogberichten en het is een grote klaagzang, dus vol goede moed op weg naar Leuven om 11 uur. De Sint had al chocoladeletters meegegeven voor het personeel van de afdeling (reuzehandig als je zeker wilt weten dat iedereen je naam kent!) en ik kon meteen doorlopen. Voor de Avastin heeft men de bloedresultaten niet nodig en zoals vorige week verteld zou het medicijn al besteld zijn... nou, niet helemaal.
Uiteindelijk kreeg ik de Avastin om 14 uur 'aangelegd'. Ik kreeg een nieuwe dokter te zien om 15u en de beste jongeman deed hard zijn best om mijn dossier te doorgronden op basis van de gegevens van... 20 november. Dat er na die datum een scan heeft plaatsgevonden en dat de chemo niet meer gegeven wordt, had hij niet helemaal door. Na 5 minuten hem ervan overtuigen dat hij echt geen chemo hoefde voor te schrijven, had ik er zo genoeg van dat hij dat duidelijk gemerkt heeft.
Relax... uiteindelijk kreeg ik dan om 15.45u de nieuwe lading studiemedicatie en kon ik naar huis. Hopelijk gaat het over 2 weken wel beter.
De week is redelijk verlopen, met extreem goede dagen tot zondag. Toen begon de vermoeidheid toe te slaan, gisteren gevolgd door een hoofdpijn die me het grootste deel van de dag in bed gehouden heeft. De rustweek van de behandeling hoorde eigenlijk bij de normale cyclus, dus we zullen nu gaan zien of er minder of andere bijwerkingen zijn nu ik geen Taxol meer krijg. Het feit dat ik een week rust krijg, zal me al goed doen.
Het was ook de week van de vriendschappen. Echte vriendschappen met een hoofdletter V. Ik heb me rot gelachen en ik heb samen gehuild, maar het gevoel was intens. Gelukkig dat jullie er allemaal zijn.
04-12-2012 om 17:08
geschreven door Simone
27-11-2012
271112 Weer een uitslag
Vanochtend zonder problemen door de scan, vanmiddag om 14 uur kregen we de uitslag: De tumoren in borst en bot zijn onveranderd, lichtelijk verminderd en de lever lijkt schoon. Dat is goed nieuws, maar dan volgt er toch vaak een kleine maar....
De professor denkt dat de Taxol zijn beste werking heeft laten zien. Daarom is het behandelplan nu om door te gaan met de Avastin en het studiemateriaal. De tumormerker, die de laatste tijd gedaald was, wordt dan goed in de gaten gehouden om te zien hoe lang de werking van de chemo doorzet. Dit kan een maand zijn, maar ook 6 maanden of langer. Dat is dus afwachten. Ik denk dat het voor mijn lichaam goed is om een pauze van de chemo in te lassen en bovendien hoef ik nu maar 1 keer in de 2 weken naar het ziekenhuis.
Het moeilijke is dat bij alle vragen over het hoe en waarom over het inlassen van een pauze van de chemo de term 'Levensverlengend' naar voren komt en het feit dat het doorgaan met of een pauze inlassen van weinig invloed heeft. Ik ben me er heel goed van bewust dat ik zogezegd palliatief verzorgd word, maar daar moet ik niet te veel aan denken. Zoals gezegd in een van de eerste blogs, ik ga 50 jaar palliatief verzorgd worden!
27-11-2012 om 15:00
geschreven door Simone
20-11-2012
201112 Klachtenformulier
De internetconnectie van het ziekenhuis was weer even uitgevallen op het moment da mijn blog klaar was... Dus even een samenvatting:
- chemo was om 13u beschikbaar, aansluiting pas om 13.30u... ' Het ligt hier nog maar 2 minuten.' Irritatiefactor 1
- 15u: 'De apotheek was uw voorschrift voor de Avastin kwijt, ze gaan het nu voorbereiden'. IRRITATIEFACTOR 2
- Klachtenformulier voor de Ombudsman zit in mijn tas, alle details kan ik niet in 5 minuten opschrijven...
- Relatief goede week achter de rug, vooral Vermoeid met een hoofdletter
- Volgens de bijsluiters is de bijwerking diarree van tijdelijke aard... Tijdelijk lijkt 4,5 maand te zijn!
- Verdoofdheid in tenen en vingertoppen: mocht het lijn functioneren beinvloeden, dan wordt de behandeling eventueel herzien
- Wachten op de resultaten van de scan om te zien wat de voortzetting van de chemo en de frequentie ervan wordt....
Tot volgende week
20-11-2012 om 15:36
geschreven door Simone
14-11-2012
13112 Een update
Weinig bijzonders te melden, ik heb een relatief rustige week achter de rug. De vermoeidheid is onder controle te houden met siestas en de kortademigheid is een stuk minder als ik gewoon bedenk dat ik niet de trap op moet racen, maar gewoon rustig moet stappen... Alles op het gemakje.
Gisteren weer lang moeten wachten op de chemo en de Zometa. Om 9.30u binnen, om 15.45u buiten.... Zoals al eerder gemeld is er op de dagzaal een capaciteit van 60 patienten, maar er worden iedere dag 80 tot 90 patienten ingepland. De chemo kan pas gemaakt worden als de dokter fiat geeft na onderzoek en het ontvangen van de bloedresultaten. Dit duurt ongeveer een uur. In de apotheek van het ziekenhuis zijn er vier speciale boxen (à 1 miljoen euro) waarin de chemo geprepareerd mag worden. Dus er zijn 4 mensen fulltime bezig voor een dagzaal van 90 patienten, maar ook voor de overige zalen. Ik ben ervan overtuigd dat de planning een stuk beter kan, maar de middelen zijn ook niet voor handen. Zoals een verpleegkundige zei: 'Het is overal crisis, behalve in het aantal patienten...' Er wordt een nieuwe oncologische dagzaal gebouwd met een verdubbelde capaciteit, maar met hetzelfde aantal personeelsleden en nog steeds maar 4 boxen in de apotheek... Zoek de logica...
Ik hoop dat ik weer een rustige week tegemoet ga!
14-11-2012 om 10:29
geschreven door Simone
06-11-2012
061112 Een nieuw record!
Een nieuw record... maar niet het beste... Afspraak om 9.30u om uiteindelijk om 16.15u aangesloten te worden aan de chemo en de Avastin...Ik zal hier klaar zijn om 18.15u! Het Zen-gevoel van de vakantie gaat zo wel snel weg...! De vakantie is goed verlopen, ik heb weinig last gehad van bijwerkingen, gelukkig. Iets wat wel nieuw was deze week, was de kortademigheid. Een paar keer heb ik zo moeten hoesten, dat ik ervan moest overgeven. Aanleiding voor de professor om een longscan te laten nemen. Daar was gelukkig niets afwijkends op te zien, dus ik kan door met de studiemedicatie.
Mijn wenkbrauwen en wimpers heb ik ook voor het grootste deel in het zonnige zuiden achtergelaten. Ik heb me ingeschreven voor een workshop gelaatsverzorging en make up in december; we gaan eens zien hoe we onszelf toonbaar kunnen maken!
Tijdens de vakantie hebben we ook nog wat bijzonders meegemaakt: in juni en begin juli 2010 was er een lotgenote die ik tijdens enkele testen tegenkwam en die ook op dezelfde dag haar uitslag kreeg. Ik kwam natuurlijk in alle staten uit het 'hokje' van de professor toendertijd. Later in de grote ontvangsthal kwam de vrouw naar me toe om me moed in te spreken en toen gaf ze me een omhelzing. Dat heeft toen een hele grote indruk op me gemaakt en ik ben echt sinds die tijd op zoek naar haar geweest, in de volle overtuiging dat zij toch ook wel in behandeling zou moeten zijn hier in het ziekenhuis, maar ik heb haar nooit meer gezien. Op zondagavond zitten we in het restaurant van het hotel op duizenden kilometers van huis en daar zit ze, aan het tafeltje naast ons! Toen ik haar aansprak (voorzichtig polsen natuurlijk!) herkende zij mij ook. Ik blijf het onvoorstelbaar vinden! De eerste mail is intussen uitgewisseld. M. als je dit leest, ik ben heel blij je weer gezien te hebben!
Verder ook leuk contact gehad met een lotgenote uit Delft. De verpleegkundigen vroegen of het niet vervelend was om ook tijdens de vakantie aan mijn ziekte herinnerd te worden, maar dat gevoel heb ik niet. Ook met lotgenoten kun je het over hele andere, leuke, dingen hebben!
06-11-2012 om 00:00
geschreven door Simone
24-10-2012
231012 Een late update
Gisteren verliep alles redelijk snel. Om 11 uur wist ik dat de bloedwaarden goed waren om de doses Taxol en Avastin te krijgen. Goed nieuws, want dat betekent dat de rustweek een echte rustweek kan worden! Om 15u stond ik weer buiten.
De laatste week verliep eigenlijk heel goed, de enige bijwerkingen waren vermoeidheid en bloedneuzen. Ik heb veel gerust gedurende de dag en ben op tijd naar bed gegaan. Nu de studiepillen in tabletten zijn veranderd, lijk ik het beter te kunnen verdragen. Volgens de studieverpleegkundigen zijn er andere patienten waarbij dat effect juist omgekeerd is, maar ik ben blij met deze verandering. Verder eigenlijk weinig te melden!
Over twee weken begint er weer een nieuwe ronde, waarbij op het einde een scan gepland is (27 november)... Dat zal weer spannend worden!
24-10-2012 om 20:53
geschreven door Simone
16-10-2012
161012 Op schema
We zitten op schema voor de rustweek! Na een relatief goede week (afgezien van de vermoeidheid) ben ik nu al bijna klaar in het ziekenhuis. De dokter wilde de wachttijden van de apotheek niet geloven en hij zal me ongelijk hebben willen geven... dat mag hij vaker doen, het is bijna 13u en ik mag bijna naar huis.
Misschien eerst nog snel op zoek naar een goede winterjas, want ik heb het constant koud. Vannacht niet, qua hoeveelheid vochtverlies heb ik een marathon gelopen. Pyjama en lakens echt doorweekt en de tweede set ook. Dit kan komen van de cortizone, wat een stressverhogend effect heeft. Volgende week kan ik de premedicatie iets eerder op de avond innemen, misschien is deze bijwerking dan wat minder... iedere week een ander avontuur
