Zowaar een behoorlijk snelle dag en dat met 3 infusen (chemo, Avastin en botversterker). Om 15 uur was ik klaar. Ik heb de dokter gesproken toen de bloedresultaten nog niet bekend waren, dus daar kan ik weinig over zeggen. Zodra ik de baxters zie verschijnen, weet ik dat het goed is!
Ik houd nu per dag bij wat de bijverschijnselen zijn, allemaal nog heel herkenbaar en verklaarbaar. Dat vergemakkelijkt het gesprek met de dokter en is ook voor mezelf handig, want je vergeet al gauw de ongemakken van het begin van de week. Vandaag zat / lag ik op de dagzaal met vrouwen van het geboortejaar van mijn moeder en van een van mijn zussen. Zo'n doek tussen de stoelen houdt maar weinig geluid tegen he... maar vreemde gedachte. We hebben alle bijwerkingen eens uitgewisseld en de lijst kwam aardig overeen...
De studiemedicijnen zijn van vorm veranderd. Eerst waren het 5 pillen van 50 mg, nu krijg ik 2 tabletten van 100 mg met nog 3 tabletten van 20 mg. Allemaal van een 'slikbaar' formaat gelukkig! Ik hoop dat die 10 mg meer geen negatieve effecten geeft. Het dieet heeft nog geen effect in de zin van minder toiletbezoek, maar door regelmatig iets naar binnen proberen te werken, lijk ik een beetje meer energie te hebben. Ik rust nog wel heel veel. Gisteren, op de beruchte maandag, leek de schade mee te vallen: een gevoel van een beginnend griepje, onder controle gehouden met paracetamol en een paar uur naar bed onder 'schooltijd'.
Vandaag een extra gedachte voor patienten èn hun familieleden, vrienden die met deze k.u.t. ziekte te maken krijgen, op wat voor een manier dan ook. Een ander woord kan ik er niet voor vinden... xxx
