Ik ben Marinella Bruneel
Ik ben een vrouw en woon in Waregem (België) en mijn beroep is poetsvrouwke.
Ik ben geboren op 25/03/1976 en ben nu dus 49 jaar jong.
Mijn hobby's zijn: vanalles!eerste plaats mijn dochter en gezin, daarna vooral chinhilla's en andere dieren....
Net de diagnose gehad van hodgkin Lymfoom... Samen met mijn gezin,familie en vrienden..WE ARE GONNA KILL THE BEAST!
We are gonna kill the beast!
mijn gevecht tegen hodgkin lymfoom Hodgkin,in mijn geval nodulair lymfocyt pre dominant hodgkin lymfoom.Of niet klassieke hodgkin.
05-08-2012
The days after the final chapter....
Om eerlijk te zijn voel ik me redelijk belabberd... Maar we blijven bezig omdat we zo dan tenminste geen tijd hebben om ziek te zijn. Mijn maag draait redelijk in het rond, soms heb ik braakneigingen, en meestal nog als ik "rust" zoals de dokter rust voorschrijft. plat en echt rusten dus...
Maar de beste therapie volgens mij is bezig blijven. Dus tuin werken. Ne de grote buxushaag weg te doen , hebben we nu plaats zat en moet er ook iets mee gebeuren. Dus aan de slag. Met hulp van schoonbroer en met de gevende hulp van vrienden en familie begint mijn tuin "zen" te worden. De plaats waar vroeger de haag stond is nu allemaal plat,met boomschors. Netjes in boordstenen gezet. Er is een hoekje gemaakt om een Boeddha neer te zetten ( moet er enkel nog en mooie vinden) en alles ligt klaar voor naar containerpark te gaan...
Maar morgen wordt voor mij wel rustdag denk ik. Vandaag te veel gedaan en mijn lichaam laat het duidelijk merken.
Wat jullie ook nog tegoed hadden is de update van vrijdag. Het prikken ging redelijk goed!! Wel wat pijnlijk ,maar het was in 1 keer gelukt!! Was daar superblij mee natuurlijk!!Het inlopen verliep ietsje trager maar omdat ik naar radiologie moest voor de olifantevoet . De chirurg vind de pijn heel erg raar, het zwellen op zich is geen probleem ,maar de pijn vond hij heel raar. Dus een echo en foto moesten genomen worden. Hij zei dat er zich altijd een breuk kan voordoen of soms een cyste die groeit in het vocht. Maar er was niks te zien. Enkel veel vocht. Dus nu 8 dagen goed de kous en extra verband erop aanhouden en dat zou moeten beter zijn. En eerlijk gezegd, het is wel al beter na 2 dagen konstant de kous aan overdag...Dus zal dat dan maar blijven doen tot het volledig opgelost is zeker?? ondanks de warmte... Maar door het radiologiebezoek was ik bang dat de mabthera te traag zou gaan inlopen, en dat ik zo heel laat thuis zou zijn. Maar gelukkig ging de rest van het inlopen heel erg vlot en was ik toch om 16 u terug thuis.
Wat moet er nu nog gebeuren...Ten eerste die stamcelretractie. Dat gebeurt van 17 augustus met de spuiten en dan de eigenlijke retractie op 20 augustus... En ten 2de.... NIKS MEER!!! Ja tuurlijk moet ik nog op onderzoek en controle,maar das pas november. 8 november CT scan en 12 nov bij de vervangende oncoloog... Zal iedere keer spannend worden zo'n controlescan..
En intussen kan en vooral MAG ik via rekanto beginnen sporten. Mag wel niet individueel aan sport beginnen zoalng de harttesten niet super zijn. Kwestie van controle, want bij Rekanto is het onder begeleiding van speciaal opgeleide mensen. Die doen niks anders dan trainingssessies met kankerpatienten.
En werk??? das pas voor na nieuwjaar... Normaal mag ik de woensdag 2 januari terug aan de slag...Iets om naar uit te kijekn... nieuwe mijlpaal.
En het is zover!!! Ben net aangekomen voor de laatste ronde van deze kuur... Waarom zeg ik deze kuur? Omdat we er nog altijd rekening moeten mee houden dat het ooit opnieuw moet. Maar we hopen natuurlijk van niet.
Straks komen ze weer om te prikken. Ben beetje zenuwachtig ervoor,want de aders werken niet meer mee...Hopelijk valt het dan toch mee. Record staat op 4 keer prikken, we gaan voor minder!
komt er aan en ben aan het nedenken over een kleine attentie voor de verpleegsters... Maar wat. Had iets in gedachten,maar vrees met het verlof dat het niet zal gaan...Had "paardekopkes" in gedachten. Je kent ze vst wel, die praline's in paardehoofdvorm gevuld met ganache...Denk dat ze in verlof zijn waar de beste te verkrijgen zijn...
Had ook al gedacht aan een orchidee ofzo...om de boel wat op te fleuren...Of desnoods andere pralines...Moet er nog eens over nadenken...
Intussen beginnen de zenuwen voor die laatste ook te komen. Met het hele stamcelgedoe in gedachten...dan nadert dat ook nog eens. En het feit dat er geen ader meer over is om aan te prikken... Wordt ik gek van!
Bij deze wil ik iedereen die al een reactie gegeven heeft of een bericht achtergelaten heeft in mijn gastenboek bedanken. Ik zelf kan om een of andere rare reden niet meer reageren op mijn berichtjes en in mijn gastenboek. Dus bij deze ,heel erg bedankt voor de steun!!!!
Geniet allemaal nog van het schitterende zonnetje!!!
Das de kleur van de nagels van mijn grote tenen momenteel... Raar,maar waar. Eerst dacht ik dat het door de kruk van Juliaano kwam. zaterdag had ik die op mijn linker teen gehad. Deed niet zoveel pijn eigenlijk, dus was verbaasd toen ik maandag een blauwe (lichtblauw ) teennagel zag, maar vandaag zal ik dat de andere ook blauw ziet , dus is het heel erg raar...Heb al gegoogeld maar vind niks die ergens op wijst. Enkele ergens een kleine stukje over chemotherapie en bloeduitstortingen, maar dat was algemeen, en niet enkel teennagels...Vind het heel erg raar...Wordt vervolgd...
Gisteren moest ik naar Brugge, AZ Sint Jan, om alles te bespreken voor de stamcelafname dat ze gaan doen ter voorbereiding op een eventueel recidief. En zo te horen is die kan heel reëel....
Ik dacht eerst dat ze dat deden via beenmerg, beetje zoals ze een beenmergpunctie doen. Maar toen zei de oncologe dat het vie een boedafname kon.. Ik helemaal opgelucht, tot gisteren dus...
Het begint op 17 augustus , vanaf dan moet ik 3 dagen lang 2 inspuitingen per dag hebben. S'morgens en s'avonds eentje telkens op 8 u. Neupogen heet het. Daar kan ik serieus veel botpijn van krijgen omdat die neupogen ervoor zorgt dat een overmatig aantal stamcellen geproduceerd worden in het beenmerg. Doordat er teveel stamcellen in het beenmerg gevormd worden, worden die na enkel dagen vrijgegeven in het bloed. Maandag 20 augustus moet ik dan naar Brugge w,waar ze meteen bloed gaan afnemen en de stamcellen gaan tellen. Indien ik er voldoende heb, krijg ik een catheter op spoed en gaan ze beginnen met de bloedafname. Als er na de bloedafname toch nog tekort blijken te zijn moet ik blijven om s'avonds een speciaal produkt te krijgen om nog meer stamcellen aan te maken. Dan doen ze de dag erna een nieuwe telling en eventueel afname... In het slechtste geval kan het 3 dagen duren eer ze genoeg stamcellen hebben.... Dat is dus een serieuze tegenvaller en de catheter nog meer.. Ben er eerlijk gezegd erg bang van. Normaal kan het gewoon via infuus langs de armen,maar doordat mijn aders al helemaal niet geschikt meer zijn ,moet het via catheter.
Als ik ooit een recidief krijg, moet ik eerst een gewone behandeling als nu ondergaan, waarschijnlijk dan ook R-CHOP, tot de kanker terug weg is en dan gevolgd door een stamceltransplantatie. Die heel wat meer inhoudt. Dan moet ik 3 à 4 weken naar Brugge , in quarantaine, om mijn beenmerg volledig te laten vernietigen en mijn eigen stamcellen terug in te planten. Laat ons hopen dat dat nooit nodig is...
Zijn nu beetje voorbij.Het huwelijk van Saskia en Dimitri is voorbij en zo meteen alle voorbereidingen (niet dat er zoveel voor mij waren hoor) en de rust komt terug... donderdag heb ik nog een kapsel geprobeerd bij Rudy's zus, zijn moeder's haren geknipt... Vrijdag is boodschappendag geworden, en s'avonds Ruby terug ophalen. Zaterdag was dan de trouw. In de voormiddag Shirley's (Rudy's zus) en zijn moeders haar gaan doen...daarna naar huis,Ruby's haren in vlechten, daarna al ons gerief verzamelen en richting zus. Daar nog van enkele kindjes hun haartjes doen, saskia bewonderen!! Wat was ze mooi!!!
en dan naar mijn moeder om haar haren, die de dag ervoor in krulspelden gestoken waren op te kammen... onszelf klaar maken en terug richting kerk!
Het was een heel mooie kerkdienst gevolgd door een gezellige receptie en schitterend avondfeest! Het was 4 u tegen dat we thuis waren en 5 eer we in bed zaten... niet veel geslapen dus.
En vandaag ging Ruby met ticket nummer 2 mee naar Plopsalond met haar meme en pepe, en natuurlijk Amelieke en Jarco. Ze heeft het , zo te zien op de foto's, heel fijn gehad! En ik en Rudy hebben genoten van een rustige namiddag . Na zo'n korte nacht meer dan welkom.
Het enige wat ik jammer vond is dat ik niet vel kon dansen. Na 1 "indianendans" ( In Zaïre) was ik pompaf... Mijn hart boknte in mijn keel en kon niets meer zeggen bijna. Plus dat mijn lieve olifantenvoetje mij serieus parten speelde!!!! Deze morgen is hij zelfs helemaal niet ontzwollen... Hopelijk morgen wel...
Ruby is voor enkele dagen naar mijn zus gaan logeren en mis haar al... Ze is amper een halve dag weg. Doet raar zonder haar in huis. Zal mij dan ook heel erg gaan vervelen, want had van alles op de planning staan ,maar dat is intussen al gedaan en de rest is voor morgen...Dus straks wat tv kijken, en rusten he...
Even een update.. Gisteren heb ik via facebook de foto van mijn "hodgkin juweel" doorgekregen. Emily, een lotgenote uit Australië, heeft er eentje gemaakt voor mij. Ze maakt vanalles van juwelen op aanvraag,maar deze heb ik speciaal aangevraagd ter ere van onze overwinning. Ik heb er laten opzetten " Hodgkin Warriors" en onze 3 namen. eerst ging ik gewoon Hodgkin Warrior opzetten,maar eigenlijk hebben we met 3 gevochten tegen deze ziekte en met 3 gewonnen ook. We zijn er nog lang niet en het blijft op vele gebieden erg moeilijk nog,maar we gaan er nog steeds voor. Fotootje bijgevoegd van juweeltje. Hopelijk duurt het nu niet lang meer eer het hier aankomt!
Van de chemo heb ik niet veel last, behalve die vieze smaak , metaalachtig.geraak er niet vanaf, wat ik ook probeer... Hopelijk nu de cortisonedagen voorbij zijn gaat de smaak ook weer beter worden.
Eergisteren ben ik op facebook ook het verhaal van Talin beginnen volgen. Een jongentje van 6 met een hersentumor. 3 maand geleden werd de tumor ontdekt en werd meteen palliatieve zorg geregeld ervoor. Er was niks meer aan te doen. Talin is hetzelfde moment gestorven zoals ik zijn verhaal aan het lezen was. Hij is net 6 geworden. Hij had nog een grote wens. "BE NICE" ...Wees goed voor elkaar....Bij deze laat ik ook Talin's kunstwerkje,zijn bloem rondgaan op mijn blog...
Gisteren ben ik bij mijn zus geland. En heb een leuke bak/kook/lachnamiddagje gehad... Ze was bezig met receptjes voor de receptie van Saskia en Dimitri hun huwelijk in de kerk en kon wat hulp gebruiken. Later zijn ook Vena en Zena (dochters van de zus van mijn zus haar man ) erbij gekomen en het was eigenlijk dolle pret! Vergat zelfs om me ziek te voelen Heb echt veel geproefd, veel bezig geweest en vooral ook heel veel gelachen! s4avonds nog naar een demo, waar we ook veel gelachen hebben!Maar tussenin even een klein minpuntje onderweg... Moesten snel terugkeren naar huis , want mijn darmen lieten het even heel erg afweten!! Maar gelukkig was dat maar van korte duur en was alles weer snel redelijk in orde. Ook de blaasontsteking die ik netjes bij de chemo gekregen heb en de schimmelinfectie van de antibiotica zijn onder controle... Dus we zijn weer op goeie weg!
Gelukkig maar want vandaag was de jaarlijkse fandag van KAA Gent.En het is weer een heel erg plezante dag geworden.Samen met mijn gezinnetje , Rudy's zus Shirley en haar vriend Juliaano zijn we naar gent getrokken. Veel gelachen, veel gewacht! Maar uiteindelijk toch een plezante namiddag gehad,met veel toffe foto's! Nu wel bekaf, maar voldaan. Over het hele weekend echt voldaan en kontent!
Die is vandaag ingelopen. Het infuus prikken ging alles behalve makkelijk!! 3keer ernaast met als resultaat 2 nieuwe blauwe plekken. Maar dan uiteindelijk is het toch gelukt in mijn hand. Maar het kon door dat het een fijne ader is niet snel inlopen. Maar gelukkig ging het toch nog vlot.
Ben wel heel erg moe vandaag. Vannacht was hier in de buurt een stroompanne en heb amper 3 uur geslapen. de stroompanne zelf duurde niet zo lang,maar terug in slaap geraken ging niet zo goed. En moest sowiso om 6u uit bed dus bleef al niet veel over.
Ik heb nu ook meer info gekregen over de stamcel"dinges", ben de naam alweer kwijt Ik moet op 24 juli naar St Jan in Brugge waar alles besproken wordt. En na de laatste chemo krijg ik geen neulasta ,maar iets anders dat dagelijks ingespoten zal moeten worden. En door de "te grote " aanmaak van stamcellen worden die in het bloed vrijgegeven . En na een paar weken moet ik dan naar Brugge terug om bloed te laten afnemen en daaruit gaan ze de stamcellen nemen en dan invriezen. Hopelijk om nooit te moeten gebruiken...
Ook nieuws gekregen ivm sporten. Ik mag wel de sporten onder begeleiding van Rekanto doen,maar geen andere sporten beginnen zonder toestemming. Mijn hart is niet in staat om in versnelling te werken momenteel... Was net van plan om meer te gaan sporten en om zumba ofzo te starten .Maar dat mag nu niet. Baal er wel echt van want zag het echt super goed zitten. De buikdans mag gelukkig wel omdat het geen cardio training inhoudt.Doktersbriefje voor mijn werk is al verlengd tot eind oktober,maar daar zal waarschijnlijk nog bijkomen...denk dat het voor nieuwjaar niks zal zijn...
Maar eigenlijk ben ik mijn ziekte wel beetje dankbaar ook. Door ziek te zijn en op zoek te gaan naar lotgenoten heb een supermadam leren kennen... Klein nadeeltje. Ze woont in Yarra Junction, Victoria... Australia!! maar gelukkig deze tijd is er email, facebook, skype... Het klikt goed omdat we natuurlijk ook beide dezelfde ziekte hebben. Zij wel de klassieke hodgkin,ik niet klassiek,maar alles loopt beetje gelijk... Maar op andere vlakken zijn we ook gelijk. Zij houdt ook van alternatieve dingen, dieren, heeft zelfde gedachtgang over veel dingen...Ze wil ook Yoga en aqua gym starten, de dingen die ik nu wil mee beginnen via rekanto. Jammer dat we zover wonen...Maar ben toch blij nog een soulmaatje gevonden te hebben
Telefoontje gedaan naar de oncologe om te weten of de chemo doorgaat na de ontsteking van vorige week. En die gaat zoals gepland. Ook heb ik haar gesproken over sporten en het buikdansen,daar mag ik me voor inschrijven. Dus das al goed nieuws. de rest moet nog even wachten....Eerst de laatste chemo en dan zien we weer...Nu op zoek naar een gepaste outfit voor de buikdans Lange rok, topje.We vinden wel iets...
Intussen gaat het met het been en voet redelijk goed. Deze morgen opgestaan met bijna geen zwelling. Heb de hele dag zo'n kous aangehouden en straks gaan we zien of het geholpen heeft. Mijn voet doet wat pijn,maar het valt goed mee. Morgen de laatste dag van de antibiotica , en hopelijk zijn we daar dan volledig vanaf. En volgende week dan weer van start met kinesitherapie en alles komt goed...hoop ik
En op zo'n onbewaakt moment, val ik dan zeer diep... Zit in foto's van vroeger te rommelen en kom deze tegen... En ik denk niet meteen van " Wat is Ruby groot geworden" ,...Nee het eerste dat ik denk is, "Damn ik mis mijn haar"... Zo egoïstisch van mezelf...Zit hier nu te janken met Ruby en Fatima( buurmeisje ) bij mij... Die kleine ukkels begrijpen dan ook nog meteen waarom ik huil! Schatten!!
Zo zie je aar dat zelfs de meest positieve mensen eens goed kunnen kraken...
Oke is niet goed gelukt dus!! De schoenen kiezen was niet zo lastig, maar deze namiddag stil zitten wel... Heb Ruby's kamer opgeruimd en met de hulp van schoonbroer en zijn vriendin alles verzet (zij hebben het grote werk gedaan ,hoor) .Ruby is heel erg blij met de nieuwe look van haar kamer! Ze was superblij!! Maar ook superhyper!! Joaquim en Alicia ( de kinderen van mijn broer ) zijn hier op logement en ze moest natuurlijk haar recht laten gelden. Gelukkig zijn ze na een half uur gigantisch liggen babbelen in bed toch in slaap gevallen. En heb maar 15 keer moeten roepen en maar 3 keer naar boven moeten gaan ...Valt toch mee??
Nu ben ik echt moe, maar voldaan. denk en vooral hoop dat ik een goeie nachtrust zal hebben. Gisteren zat ik nog met het schoenprobleem in mijn hoofd, het paypalprobleem, maar die zijn beiden opgelost. Nu moet ik nog juist wachten op mijn juweel uit Australië... Een medestrijder tegen hodgkin , die daar woont, maakt prachtige juwelen en ze gaat een volledig "personalized " juweel maken voor mij. Wordt prachtig!! Met mooie woorden erop. "hodgkin warriors" en alledrie onze namen. Want ik ben niet alleen die vecht tegen de kanker. Maar dat doen we met ons 3'en....en nog veel mensen die achter ons staan ,maar niet al jullie namen konden erop
Vannacht toch weer wat koorts gehad... Ging tot net 39° ,maar zakte ook weer snel... Twijfelde of ik toch langs spoed zou gaan. Ben dan maar opgestaan en na wat afkoelen in de koele living zakte die toch snel. Denk dat ik niet echt superslim bezig ben, maar kan het niet over mijn hart brengen naar spoed te gaan terwijl de koorts iedere keer snel zakt en Ik kan Ruby niet in de steek laten. Hoewel ze niet thuis was, wilde ik toch niet gaan want vandaag komt ze wel naar huis en wou niet dat ze mij in het ziekenhuis moet bezoeken. Plus dat Joaquim en Alicia blijven slapen en dat zou ik dan ook moeten afzeggen, en dat doe ik ook niet graag... Dus vandaag goed rusten ( lees andere schoenen kopen voor de trouw) maar voor de rest van de dag ga ik plat in de zetel....
Njah... Rustdagje is dus niet doorgegaan ... Was natuurlijk te denken, mij kennende. Maar het heeft geloond.
Voelde mij dus veel beter. Eerst Ruby naar mijn broertje gebracht en daarna naar de lidl. Thuisgekomen, telefoon gekregen van mijn andere broer met de vraag of ik even wilde voeren.. naar de lidl... Weer thuisgekomen,weer telefoon van de buurvrouw, of ik even kon voeren... naar de lidl!!!!! Dat geloof je toch niet! En ja.. ik help graag mensen dus 3 maal naar de lidl vandaag .
Daarna vitrinekastje gaan ophalen bij Cindy, vriendin van mij. Kastje geinstalleerd, opgevuld en het ziet er goed uit! Na jaren toch een vitrinekastje en na jaren eindelijk mijn beestjes van Schleisch terug uitgestald!
Daarna nog wat wegbrengen naar Rudy's broer,maar dat leverde ook iets op, we mochten blijven eten. Morgen komen zij naar ons, want ik had al rijst met tonijn en ananas op de planning staan en gezien de rijst gekookt was voor 2 dagen...En gezien Ruby morgen terug komt en dat niet lust moet hij op.
Moet wel zeggen dat ik nog maar eens gemerkt heb dat ik niet veel kan eten. Er stond een gigantisch bord klaar voor ons en dat was echt veel te veel!!! Ik heb toch zoveel mogelijk gegeten omdat ik bang was dat ze zouden denken dat het niet goed was, maar ik kon echt niet meer...
Maandag bel ik eens naar de oncologe om te weten wat ze denkt van de chemo voor vrijdag. Gezien ik me nog niet 100 procent voel en het huwelijk al een weekje later is ben ik bang dat het te dicht zou zijn. Ik ben niet van plan ziek te zijn op zo'n feest! En ik wil ook weten hoe het zit met sporten. Ik zou heel graag gaan buikdansen vanaf september en de lesgeefster vond het zelf een goeie training om te revalideren,maar ze raad toch aan eerst eens te overleggen met de dokter. Kan nooit geen kwaad denk ik.
Morgen slaap ik eerst uit, dat is zeker! En dan de kamer van Ruby onder handen nemen... is DRINGEND nodig!!!
Dat was dus vandaag... Een off dagje, heb wel veel kunnen doen, te veel eigenlijk,maar met 2 kindjes in huis kan je niet anders..
Deze voormiddag merkte ik al dat het minder zou zijn. Ik wou een tafeltje in elkaar steken, zo een klein keukenbijzettafeltje en daar ging het al mis... Later bij het eten maken ook, veel pijn in mijn been en dij.Meer dan gisteren. Maar had beloofd deze namiidag iets speciaal te doen met Ruby en haar vriendje dus zijn we naar de bioscoop gegaan. Ice Age 4. Wel goei filmpje! Goed gelachen, maar gekraakt terug gekomen...Nu zit ik al de hele tijd op de sofa, heb ook al in mijn bed gekropen terwijl de gastjes speelden op Ruby's kamer. Maar ga zo meteen echt bedje induiken en hopelijk trekt de koorts wat weg. Stond net op 38.2... Morgen gaat Ruby tot zaterdag naar nonkel Patrick en tante Patricia en dan zaterdag komen de kindjes allemaal bij ons tot zondag. Morgen dus echt de rest van de dag platte rustdag en niet uit bed. Van zodra ik thuis kom , nadat Ruby afgezet is bij Patrick, duik in bed in en kom er niet meer uit tot zaterdag...
Is de uitslag na 2 dagen onderzoeken en als apotheose een namiddagje spoed! Gisteren had ik vooral last van die algemene pijn en vooral op mijn arm, zoals eerder beschreven door die ontstoken chemoader...Maar sedert gisterenavond begon ik rode plekken te krijgen op mijn benen, die door de nacht heen erg pijnlijk werden. Deze voormiddag werd erger en erger en na een telefonisch gesprek met de verpleging van oncologiedagkliniek. werd ik naar de huisarts.Die vermoede eerst oppervlakkige flebitis,maar doordat ik zoveel pijn had werd ze toch bang voor diep veneuze trombose. Dus op naar spoed om toch wat echo's te laten nemen. Daaruit bleek dat er geen bloedklonters zaten ,maar een erge ontsteking wel goed aan het ontwikkelen was.
Uit de bloedonderzoeken bleek hetzelfde, wel heel erg goed witte bloedceltelling, 13000!!!! Ik natuurlijk heel blij,maar de ontstekingswaarden waren op een dag bijna verdubbeld. Gisteren 1.8 vandaag 3... alarmbel...De dokters vonden het al raar dat ik niet zieker was, maar ze hadden al snel door dat ik geen zin had in ziek zijn .Dr Crappe vertelde toen dat het lymfangitis is ( www.huidinfo.nl/lymfangitis.html ) en dat daar ook voorzichtigheid mee geboden is! Niet onderhouden lymfingitis kan leiden tot sepsis (bloedvergiftiging ) dus letten we goed op en nemen netjes de anti biotica in die voorgeschreven werd...
Dus morgen en donderdag en vrijdag ook...rusten...met nu en dan een rustpauze in de rust!!
Vannacht en deze morgen heel erg weinig kunnen slapen... Pijn overal!! vooral mijn arm en benen voelden gekneusd aan. Had eigenlijk verwacht blauwe plekken te vinden deze morgen maar enkel rode en licht rode plekken... Dus maar eens gebeld naar dagkliniek en daar kreeg ik te horen dat Dr Buyse in verlof is, maar ze raadden me aan eens naar de huisarts te gaan, bloed te laten prikken en dan zien wat dat gaf. ze vermoeden bloedarmoede.Zeker ook omdat ik gemakkelijk een bloedneus heb... Dus is het nu even afwachten...
Hoe verder we zijn in de behandeling, hoe meer kwalen er boven komen. Gisteren zag ik al dat de aders in mijn linker arm,die ze altijd gebruiken voor infuus, rood begonnen te kleuren. Vandaag zit er een dikke bult onder en ziet de plek rood. De aders zelf zijn al ingevallen en begonnen al een tijdje af te tekenen....Nu doet het verdomd veel pijn! Heb eens een foto gemaakt van hoe het nu is. De zwarte pijltjes tonen de ingevallen aders. de rode cirkel is waar de plek zo pijnlijk is en waar een bult onder/rond de ingevallen ader zit... Dat is een lichtrode plek nu,maar vrees dat het nog blauw zal gaan uitslaan... De middenste zwarte pijl toont de aanprikplaats waar ze al 3 keer aangeprikt hebben en die zit nu ook blauw... De ietsje donkere plekken rond de aanprikplek zijn letsels van de klevers die ze gebruiken en waarmee ze iedere keer heel lichtjes vel meetrekken bij het weghalen... Getuige daarvan is de verpleegster/vriendin die de dag na de chemo neulasta komt spuiten...Zij ziet het ook iedere keer.Ik smeer iedere dag meerdere malen Hirudoid, speciale zalf,maar veel verschil maakt het niet....Vind het nu toch wel erg jammer dat ze geen portacath gestoken hebben...Ik heb wel nog een tip gekregen om warmtekompressen op te leggen en de arm goed warm te houden, dus gaan we die eens proberen en zien of het helpt... En mijn andere arm heb ik ook even op foto( in bijlage ) gezet.. ter vergelijking hoe goed die er nog uitziet,maar daar vinden ze geen geschikte aders om aan te prikken... Mijn arm zal er lief uitzien tegen de trouw van Saskia en Dimi Op foto valt het redelijk goed mee,maar vrees dat in het echt het er minder goed uitziet...En nog slechter zal worden...
PS, ja kan de foto normaal aanklikken om te vergroten.
Ons Hope is gearriveerd!! en wat een frisse wind raast er door het huis!! ... of is het de kat zelf ;-) .Het is een zalig beestje! Speels, meteen goed aangepast, netje op kattenbakje, kot goed overeen met Flappy het konijn en is een eckte killer!!
Haar roze speelballetje,gisteren meegebracht van maxi zoo..... Heeft het al gehad!!Een paar uurtje spelen en dat ding is in duizend draadjes ...En daarna valt ze gewoon ter plekke in slaap!Zalig zo'n kitten in huis...
Maar deze morgen dacht ik even dat de dag anders ging lopen... Toen ik Ruby aan school had afgezet, werd ik plots heel erg slecht. Echt zo'n raar gevoel in mijn hoofd. Dacht dat ik ging flauwvallen...Ben dan even gaan zitten,maar het ging neit echt over. Ben dan maar vlug met de fiets naar Arne gereden ( iemand van wie ik de hond iedere dag uitlaat ) en daar even bekomen, wat cola gedronken en plots moest ik beetje overgeven... Gelukkig was het daarna beter, want had beloofd aan Ruby om mee te gaan naar de zwemles. En gelukkig is dat toch gelukt!! Dus toch nog een goeie voormiddag. En deze namiddag was mijn broertje op bezoek.... Ook altijd leuk natuurlijk!! Ben wel nog beetje sufjes en mijn maag is nog niet compleet in orde,maar gelukkig voel ik me niet meer zoals deze morgen zo slapjes... Das toch iets om eens aan de oncologe te vertellen...