Ik had mijzelf voorgenomen om niets over Google Glass te melden. Er is hierover ook niets te melden.
Maar Google zit natuurlijk niet stil met hun project Google X.
Een aantal nieuwe zaken zijn de moeite om ze op te volgen en uit te kijken naar de resultaten.
Samen met Biogen wil Google 'wearable sensoren' (Fitbit) inzetten om Multiple Sclerose te bestuderen. Aan de hand van de bekomen data willen zij analyseren welke factoren een invloed uitoefenen op de progressie van Multiple Sclerose. Dit omdat de ziekte zo verschillend evolueert bij MS patiënten. Men heeft 250 vrijwilligers (met MS) gevonden die hieraan willen meewerken. Dit wordt samen met de Cleveland University opgevolgd.
Eerder had Google ook al aangekondigd een partnerschap aan te gaan met de farmareus Novartis om de 'smart' contact lens in te zetten voor het meten van de glycemie bij diabetes patiënten.
Het worden boeiende tijden, ook voor onze Zorgtechnologie studenten, die wij vanaf het 2e jaar ook allerlei 'wearables' zullen laten testen.
Telemonitoring bij hartfalen: een kritische literatuurstudie
Telemonitoring (TM) kan gebruikt worden om problemen bij hartfalen vroeger op te sporen om zo de mortaliteit en morbiditeit bij deze groep van patiënten te verminderen.
In het Tijdschrift voor Geneeskunde ( J. Gelders en J. De Sutter, nr 3, 2015) gaat men in op bestaand onderzoek over het gebruik van Telemonitoring.
Men maakt in de literatuur een onderscheid tussen twee vormen van TM : enerzijds de niet-invasieve en anderzijds de invasieve TM.
Niet-invasieve TM omvat enerzijds "structured telephone support" (STS) en anderzijds het dagelijks meten en doorsturen van fysiologische gegevens, zoals de bloeddruk en het gewicht.
Invasieve TM houdt in dat de patiënt beschikt over een geïmplanteerd toestel, meer bepaald een "implantable cardioverter defibrillator" (ICD) of een defibrillator voor cardiale resynchronisatietherapie (CRT-D) dat zowel parameters betreffende the toestel als fysiologische parameters kan doorsturen.
Verschillende meta-analysen die als hoogkwalitatief werden beoordeeld op basis van de AMSTAR-criteria (A Measurement Tool to Assess Systematic Reviews) toonden een significant gunstig effect van niet-invasieve vormen van TM aan op de martaliteit en morbiditeit. Enkele meer recent verschenen grote gerandomiseerde studies bevestigen dit echter niet. Een significant vroegere opsporing van klinische en toestelverwante gebeurtenissen door middel van invasieve TM kon door verschillende studies worden aangetoond. de effecten op de mortaliteit en morbiditeit zijn op de moment echter nog niet duidelijk bewezen.
Om de exacte plaats van deze veelbelovende technologieën voor zowel niet-invasieve als invasieve TM te definiëren, is er dan ook een duidelijke nood aan verdere grootschalige gerandomiseerde studies.
Onderzoek gefinancierd door IWT en link met Zorgtechnologie
Voor de opleiding Zorgtechnologie is het altijd interessant te zien wat andere collega hogescholen en onderzoekscentra doen. In het lijstje van goedgekeurde projecten zijn wij geïnteresseerd in de uitkomst van de volgende onderzoeksprojecten.
1. STAFF : Slimme Technologie als Alternatief voor Fysieke Fixatie. Dit project is een interessante aanvulling van de eerdere onderzoeken die vooral in Nederland over dit onderwerp gedaan werden. Het door Vilans gepubliceerde werk '80 alternatieven voor vrijheidsbeperking in de zorg' is een 'must have' voor iedereen werkzaam in de zorgverlening. Als wij met STAFF er nu nog in slagen een standaard aanbeveling (met technologische component) af te leveren voor de Vlaamse context dan hoop ik dat de zorg er 'fixatie armer' op wordt.
2. Carewear - draagbare technologie voor mentale gezondheid, mikt vooral op toepassing van wearables binnen de geestelijke gezondheidszorg.
3. LOCO - LOcalization for COmmissioning of wireless sensors wil enerzijds de focus leggen op commissioning met behulp van smartphone voor Location-based services (LBS) toepassingen en anderzijds autocommissioning waarbij gebruik wordt gemaakt van locatie.
Categorie:Onderzoek Tags:sensoren, wearables, ggz, , location based services, commissioning
Robots leren koken
Het klinkt bizar maar wat de onderzoekers van de University of Maryland beweren is wel heel straf.
Zij hebben robots leren koken door hen naar welbepaalde kookprogramma's op Youtube te laten kijken. Het gaat voorlopig nog om eenvoudige gerechten als het 'bakken' van een eitje.
Echt overtuigd ben ik wel nog niet helemaal maar ik kijk alvast uit naar hun presentatie die zij op 29 januari, tijdens de jaarlijkse conferentie over Artificiële Intelligentie, in Texas brengen. Hopelijk komt hun presentatie snel daarna online zodat ik wat meer over deze studie kan vertellen op de blog.
De federale (eHealth) en de Vlaamse (Vitalink) overheid proberen een gezondheidsbeleid uit te bouwen waar optimaal gebruik gemaakt kan worden van de beschikbare gegevens.
Via de zogenaamde Summarized Electronic Health Record (SumEHR) hoopt men gegevens beschikbaar te kunnen stellen van gezondheidswerkers. Het delen van gegevens kan ervoor zorgen dat de chronische zorgvrager veel 'efficiënter' geholpen en gevolgd wordt.
Momenteel heeft ongeveer 5% van de bevolking toelating gegeven om zijn gegevens te delen. De doelstelling van eHealth is om tegen eind 2015 zo'n 2,7 miljoen Belgen in het systeem te krijgen. Frank Robben maakt zich sterk dat dit zal lukken.
Wie zijn gegevens wil delen gaat best eerst even langs bij www.patientconsent.be . Daar kan u kiezen voor een opt-in of ten alle tijden ook een opt-out. wist je dat je trouwens zelf kan beslissen welke 'artsen' of andere gezondheidswerkers eventueel 'GEEN' toelating krijgen om uw SumEHR in te kijken?
Ik ben een believer van de SumEHR omdat het hier over een aantal basis gegevens gaat, zoals allergieën, medicatie, en nog een aantal levensnoodzakelijke gegevens die door artsen kunnen geconsulteerd worden op een moment dat jij dit eventueel zelf niet meer kan meedelen, wanneer je bvb betrokken bent in een ongeval.
Naast FDA is er in de US ook FTC (Federal Trade Commission) die toezicht houdt op wat aan consumenten wordt aangeboden.
Recent werd een firma dat een 'kids' brain training game ontwikkelde, een claim aangesmeerd. Dit omdat zij ten onrechte beweren dat met de game o.a. een oplossing kan gevonden worden voor ADHD en andere gelijkaardige aandoeningen.
Eerder werd al een zogenaamde 'acné' app afgekeurd. de firma beweerde dat via het 'blauwe' licht op de smartphone 'acné kon worden behandeld. NIET dus! Wel is het bewezen dat je beter niet met je smartphone of tablet nog even een blog afwerkt of een rapport doorneemt. Want het geproduceerde licht zorgt er voor de je moeilijker inslaapt.
En nogmaals : als je een medisch app wil introduceren, zorg dan eerst dat je 'medische' believers in uw team hebt die dit dan kunnen aftoetsen binnen hun vakdomein.
Heel wat mensen hebben last van lage rugpijn. Deze is niet altijd even adequaat te bestrijden en soms nog moeilijker te specifiëren.
Een multidisciplinaire aanpak van lage rugpijn wordt onder meer door de American Pain Society (APS) en The American College of Physicians (ACP) sterk aanbevolen.
Vermits Randomised Controlled Trials in de 'evidentie' piramide hoog staan aangeschreven als krachtige onderzoeksdesign trok een publicatie in het 'Journal of Medical Internet Research mijn aandacht. Temeer daar het hier ging over een test met een app.
Het gaat meer bepaald om een app die de patiënt/cliënt in staat stelt om de 'onverklaarbare' rugpijn in kaart te brengen en de pijn beter onder controle te krijgen.
De groep mensen die onder begeleiding stond van de applicatie rapporteerde minder klachten, in vergelijking tot de controlegroep.
In de toekomst hoop ik dat meer dergelijke studie worden uitgevoerd. Dan zal duidelijk worden dat een goede coaching in combinatie met bepaalde technische ondersteuning, een positieve impact heeft op het welbevinden van de chronische zorgvrager.
Categorie:Onderzoek Tags:RCT, onderzoek, apps, low back pain, wetenschappelijk onderzoek
Horizon 2020 Smart System Integration
Naar aanleiding van de call "Smart System Integration" binnen Horizon 2020 werden in eerste fase reeds een 10 tal projecten weerhouden voor co-financiering.
Ik licht er een 3 tal uit, in het kader van Zorgtechnologie.
1. Medilight : wordt een slim systeem dat naast lichtstimulatie (om wondgenezing te bevorderen) ook de wondgenezing zal monitoren. Het wordt een soort wearable die alle data zal collecteren.
2. Sniffphone: de bedoeling is een sensor op een smartphone te installeren, waarbij de door u uitgeademde 'lucht' kan geanalyseerd worden op bepaalde aandoeningen.
3. SocketMaster : heeft als doel een soort 'master' prothese met allerlei sensoren te ontwikkelen, waardoor sneller en betere protheses op maat gemaakt kunnen worden voor mensen die een amputatie ondergaan.
Categorie:Europa Tags:horizon 2020, smart system integration, woundhealing, wearables, apps
FDA en regeling medical devices en apps
Wie met medical devices en gezondheids- en welness apps bezig is houdt best de publicaties van FDA (Food and Drug Administration) in het oog.
Vorige week werden door FDA 2 'draft' nota's neergelegd. De industrie krijgt 90 dagen de tijd om hierop te reageren.
Waar gaat het over? De eerste nota gaat over de lijn tussen een 'algemeen Wellness' device of app en de Medical devices die aan strenge wetgeving onderhevig zijn.
De andere nota probeert uit te leggen wanneer sprake is van een app (die je bvb op je smartphone geïnstalleerd hebt) die onderhevig is aan de regelgeving 'medical devices'. Het komt er bij dit laatste in feite een beetje op neer dat de FDA de bal in het kamp van de industrie legt. De ontwikkelaars zullen zelf moeten beslissen hoe zij hun app willen classificeren. Het zal dus een kwestie van centen worden en afwegen van verantwoordelijkheden. Kies ik voor een medisch gevalideerde app die mij veel geld kan opbrengen MAAR met een grotere 'verantwoordelijkheid' en risico op claims als iets medisch fout loopt of kies ik voor de 'huis tuin en keuken' app die als gadget wordt aangeboden.
Een gouden raad voor elke ontwikkelaar : wil je zowel binnen Gezondheidszorg of binnen Wellness een 'geloofwaardige' app aanbieden, zorg er dan voor dat een arts deel uit maakt van uw adviesraad. Is de logica zelve maar blijkbaar nog niet tot iedereen echt doorgedrongen.
Dat het de FDA wel degelijk menens is zal ik illustreren in een volgende post. Wie de draft rapporten wil inkijken mag mij gerust een seintje geven.
