Ik ben yentl
Ik ben een vrouw en woon in (Belgie) en mijn beroep is kinderverzorgster.
Ik ben geboren op 29/06/1991 en ben nu dus 34 jaar jong.
Mijn hobby's zijn: .
Rune ligt sinds vandaag weer op de dienst zuigelingen. Hij heeft nog maar een heel klein beetje zuurstof nodig en mag binnenkort zonder neusbril. Dat zal hij geweldig vinden want hij trekt deze altijd uit
Over het algemeen is hij veel rustiger, hij verdraagt voorlopig zijn eten nog goed. Ze gaan nu zachtjes beginnen opdrijven en zien wat het geeft. Hij geeft ook al duidelijke signalen dat hij zijn tut wil en zuigt er al flink op.
Vandaag een mama gezien van wiens kindje ook hartpatientje is... Wat een knapperd!!! En hij en Rune zijn op dezelfde dag geboren.
Ben blij dat Rune het goed stelt. We hopen dat dit zo blijft...
Vandaag hebben we samen met pepe franky de website verder uitgewerkt. Het is al een mooi begin. Dankuwel pepe ga zeker eens kijken. www.runesverhaal.be
Rune is zo ongelofelijk flink en wij zijn zo trots. Hij drinkt nog niet zelf maar hij verdraagt wel melk in zijn maag (8x10ml) dat is niet veel maar hij is op de goede weg! We gaan stilletjes aan vooruit en de dokters zeiden dat hij misschien morgen of overmorgen naar een gewone kamer mag op de dienst zuigelingen. Wat zijn we de mensen van intensieve dankbaar, zo goed gezorgd voor onze kleine prins. Dat verdiend een woordje van dank. We hopen dat hij zo blijft verder doen. Het zal nog een aantal weken afwachten worden welke weg hij opgaat voor te eten maar we zien wel. Zijn hartje doet het goed en hij ziet er ook veel beter uit als hiervoor...
Gisteren eigenlijk een moeilijke dag gehad. Rune heeft moeten afkicken van een aantal verslavende medicijnen en wat was hij boos, werkelijk ontroostbaar. Slaan met armen en benen, zijn hoofd ging ook alle kanten uit, uiteindelijk hebben ze hem een suppo met chloral gegeven zodat hij wat rustiger werd.
Vandaag belde ik en hij was rustiger. Ik dacht dat moet ik nu toch eerst een zien voor ik dat geloof (na zijn episode van gisteren)
Gelukkig kwam ik toe en zag ik onmiddellijk dat hij zich oke voelde. Hij kon zelf lachen naar mij en mijn beste vriendin die meegegaan was. Merci daarvoor Candy sjoe <3 Het gaat de goede richting uit, toch zijn hart en longen. Wat een opluchting!!
Zijn eten, dat is een ander paar mouwen... Via zijn mond wil hij niets, zelf zijn tutje weigert hij. Dan zet hij de boel op stelten tot hij niet meer kan.
Vandaag hebben ze wel al 3x 5ml melk via zijn maagsonde gegeven en dat leek hij te verdragen... Ik hoop dat het zo zal blijven, rune kennende...Je zag wel dat hij enorm veel moest slikken om ze in zijn maag te houden en af en toe kokhalzen maar ze bleef binnen. Het is niet ideaal maar wel al een verbetering. Hopelijk komt dat voedingsprobleem inorde, dat is best wel slopend...machteloos sta je omdat je niets kan doen..
We zijn ook bij Professor Eyskens (kindercardioloog) geweest voor een gesprek ivm zijn hart. Wat een schat van een vrouw is dat. Het is ongelofelijk, ze zag me en onmiddellijk kwam ze langs om dan te beginnen met, "mevrouw, ik heb u gemist". Ik kon niet anders als breed lachen om dan te zeggen dat ik dat alleen maar kan beamen. Wat een goede lieve dokter is dat. 1 uit de duizend. En ik heb ze zo ontzettend gemist, ze is er altijd voor ons maar ze was in verlof toen Rune zo ziek geworden is en opnieuw geopereerd is. Ik denk dat ze behalve een uitmuntende dokter ook gewoon weg een leuke vrouw is. Ze heeft ons een goede uitleg gegeven en ons gerustgesteld dat rune op de goede weg is. Dat is nu de reden waarom ik een fonds wil oprichten. Kindercardiologie verdient echt die hulp en steun, zowel voor onderzoek en apperatuur als voor de kinderen zelf, want ze zijn kleine vechters die zo sterk in het leven staan, je staat er werkelijk elke dag van versteld...
Over het fonds gesproken, vorige week, is er op het na-tourcriterium 1500euro ingezameld voor ons fonds van kindercardiologie, dankzij niels albert en de sponsors van het na tourcriterium.... 20/08 hebben we een afspraak voor de oprichting ervan. We kijken er echt naar uit. Niels albert en zijn vrouw willen zich ook verder engageren voor ons fonds en dat vinden we fantastisch!!! Deze kinderen en dokters verdienen echt een hart onder de riem... Ze hebben een hart van goud, ze werken dag en nacht om deze kinderen een goede behandeling te kunnen geven en de kinderen verdienen iets waar ze naar kunnen uitkijken. Iets dat hun kracht geeft om door te gaan en dat al die vervelende beestjes en operaties even doet vergeten. Daarom doen we het, we willen deze vechters zien lachen!!! Breder, mooier en groter dan ooit tevoren
Straks gaan we weer naar onze kleine prins... Gisteren had hij veel verdriet, hij wou niet eten, lag te braken en was echt ongelukkig. Zijn hart en longen zijn oke. Zijn zuurstof staat op 25% dus dat moet niet veel meer afgebouwd worden. Zijn eten blijft een groot probleem, ze gaan samen met gastro entero een oplossing zoeken. We zien wel wat er uit de bus valt, ik wil mijn ventje terug gelukkig zien. Mijn hart breekt als hij zo weent...
Vandaag had hij niets meer gekregen van eten en hij was rustig geworden af en toe wat kreunen maar toch al beter als gisteren. Zijn medicatie wordt verder afgebouwd..en zijn hart klopt nu ook op een goed ritme zonder stimulering via zijn pacemakerdraadjes... We hopen dat ze stapje per stapje zijn voedingsprobleem kunnen oplossen zodat hij zich weer goed voelt maar dat is voor later, nu eerst zien dat zijn hart het goed blijft doen. Het lijkt er op dat onze sterke beer zich goed voelt met de nieuwe situatie inzake zijn hart. Dat is toch wel al hele opluchting...
Straks zien we onze kleine man weer terug. Gisteravond was echt super, hij lag zo lief naar ons te kijken en wou mijn vinger niet meer lossen, het was te schattig...ik kreeg een krop in de keel van hem zonder buisje te zien, en wakker dat hij was. Zo vechten tegen zijn slaap tot hij uiteindelijk heeft opgegeven en zalig in dromenland beland is. Zijn zuurstof staat ondertussen maar op 35% meer, wat heel erg flink is. Hij maakt SPRONGEN vooruit en ik ben zo fier maar ook wel een beetje bang.
Gisteren heeft hij een beetje suikerwater gedronken maar melk daar heeft hij duidelijk nog geen zin, ze hebben al een aantal keren geprobeerd maar hij maakt zich heel erg boos. Via de sonde lukt het dan weer wel, en ze zit voorlopig nog in zijn maag...Ik had gebeld en ze vroegen welke melk hij thuis dronk. Ik schrok me een bult, hij is nog niet echt thuis geweest he. Ik heb toen heel vriendelijk gevraagd of ze de gastro enteroloog zouden bellen voor verdere opvolging naar zijn eten toe. Ze gaan dit gelukkig wel doen, forceren is ook geen optie. En hij verdraagt enkel maar Neo Cate...
Ik hoop echt dat hij zich snel weer beter voelt want de periode tussen de operatie van 10juli en 31juli was hij heel erg boos en steeds maar wenen, hij zat duidelijk met een probleem. Ik hoop dat het nu allemaal wat betert want ik verlang naar de moment dat onze flinke Rune weer heel lief naar ons lacht...
Wat een dag!!! Onze Rune heeft een serieuze maagbloeding gehad en ze hebben samen met de artsen van intensieve, kindercardiologie en gastro-enterologie gisteravond/nacht gezocht naar een oorzaak maar ze hebben deze niet gevonden. Deze ochtend heeft hij de laatste keer een maagbloeding gehad maar daarna was het allemaal oud bloed dat er via zijn sonde naar buiten kwam...
Een hele nacht niet goed geslapen natuurlijk en liggen piekeren. Deze ochtend stond zijn zuurstof nog op 70%, en lag hij nog steeds op Cpap.
Toen ik deze middag belde was ik stomverbaasd toen ze me vertelden dat Rune geextubeerd is.... Onze flinke vechter is van de beademing af en ligt nu met een neusbrilletje zalig te slapen. Zijn hartslag en saturatie is goed (hopen dat dit zo blijft) en hij geeft aan dat hij comfortabel is hiermee.
Zijn maag is sindsdien ook gestopt met bloeden en ze vermoeden dus dat hij een maagbloeding heeft gedaan van de stress in combinatie met medicijnen die heel zwaar zijn voor de maag. Maw hij was de tube beu dus hebben ze ze er maar uitgedaan en het lijkt te werken.
Ze zijn wel extra maagbeschermers opgestart en alle medicatie wordt nu afgebouwd. We moeten natuurlijk voorzichtig blijven en hopen dat hiermee zijn maagje wat rust krijgt. Ik kan niet wachten tot ik hem zie vanavond, wat ben ik ongelofelijk trots, een week geopereerd en al van de beademing....Sterke vent, je bent mama haar held....ben er niet goed van, de tranen rollen over mijn wangen van geluk dat hij van die tube is verlost.
Duimen jullie alstublieft allemaal mee dat dit zo blijft en dat zijn maagje ook niet meer begint te bloeden???
Dankuwel
fiere mama
yentl
Ps: ik heb berichtje van gisterenavond verwijderd er was iets misgelopen (de poes was heel erg lang op de enter knop gaan liggen ) toch bedankt aan joke en candy voor de lieve reactie, jullie zijn super
Vandaag nog niet bij rune gegaan, we gaan deze avond. Deze middag werd er gebeld, stond er een lieve man aan de deur die een pakje kwam bezorgen met een dekentje voor Rune in en een knuffel tesamen met een lief kaartje... heel erg mooi, ik was ontroerd, Dankjewel aan "Baby knuffeldekens" Vanavond leg ik het bij Rune.
Deze ochtend al gebeld en hij staat nog steeds op Cpap, zijn saturaties zijn goed en zijn hartritme is opnieuw genormaliseerd (pacemaker staat voorlopig uit). Stillaan vecht onze kleine held zich door alles door, mijn man werd gisteren zelf emotioneel wanneer Rune in zijn ogen keek en even lachtte. Het was aandoenlijk, ik moest zelf heel veel moeite doen om mijn tranen te bedwingen. Kan niet wachten tot vanavond dan zien we hem terug...
Ik had een uitgebreidere post beloofd maar we zijn eigenlijk heel erg moe. Was een drukke dag, we hebben de dokter gesproken en het ziet er wel goed uit. Juist zijn hartritme is aan de lage kant maar niet zorgwekkend. Zijn medicatie wordt stillaan afgebouwd en er kon even een lachje af.
Deze avond was hij wakker en lag hij dan weer te huilen, ons hart brak...
Hij staat op Cpap (hij ademt met nog beetje ondersteuning) en dat gaat goed, zijn NO(stikstof) is bijna afgebouwd maar de zuurstof staat nog op 70 percent en dat moet serieus zakken naar extubatie toe... Hij heeft al lange weg afgelegd maar er is nog een lange weg te gaan. Dat vinden we niet erg, we zijn zo trots op hem, wat een ventje!!!
Helemaal verliefd, elke dag meer en meer. Nu hopen we dat hij de kleine stapjes vooruit blijft nemen, dat doet ons zo een deugd. Chapeau ook voor mijn lieve man, elke dag gaan werken (opleiding bij de lijn) en de cursussen zijn echt niet van de poes, en dan nog naar leuven rijden en tot s avonds laat leren...
Mijn 2 ventjes zijn mijn helden ...Ze geven me kracht in deze moeilijke tijd, het is raar hoe je plotseling kan genieten van de allerkleinste dingen.
Ik kijk uit naar 20/08, dan zitten we samen met mevrouw van dienst Fondswerving van de Ku leuven, ons fonds wordt dan ook opgericht en we hebben wel een heel speciale meter en peter. Dat geeft ons moed om door te gaan..
Rune vandaag gezien en ik moet zeggen, hij heeft al betere dagen gehad. Zijn saturatie was fel gezakt en hij was aanzienlijk harder gezwollen. Hij had 38 temperatuur en ik was er niet gerust in. De dokter had even geen tijd om uitleg te geven vanwege een andere opname maar we mochten gelukkig wel bellen. Toen we belden was zijn saturatie naar 83 gegaan en was zijn temperatuur gezakt, alles was normaal, ook geen tekenen van infectie meer. Hij wil een beetje zelf kunnen ademen en daardoor zet hij heel veel kracht met als gevolg dat saturatie zakte. Wanneer zijn stikstof volledig weg is (wss morgen) mag hij zelf een beetje mee ademen.
Hij is soms al een beetje wakker en toont toch aan dat hij hier comfortabel mee is. Vanavond gaat marcel naar criterium want daar gaat iets leuk gebeuren. Morgen horen jullie hier meer van
Ik blijf in thuis in de buurt, moest er iets gebeuren dan kan ik onmiddellijk vertrekken. Morgen krijgen jullie een uitgebreidere update vandaag hebben we een hele drukke dag gehad
Ze hebben deze namiddag Rune zijn borstbeen gesloten en dat is zeer goed verlopen. Hij zelf gaf ook aan dat dit oke was. Zijn saturatie schommelt nu tussen de 75 en 80. Af en toe is hij al zeer goed wakker en dat laat hij duidelijk merken Hij is nog steeds kritiek maar stabiel.
Morgen gaan ze hem rustig laten wakker morgen. De adrenaline is ook al stop gezet. Ze gaan morgen ook nog eens echo van zijn hart maken en foto van de longen, op die basis gaan ze ook zien of hij klaar is om zelf een beetje bij te ademen. Spannende dag dus morgen, als die klep nog maar goed vast zit denk ik dan... We zien wel... Voorlopig is hij sterk en stabiel en dat maakt me blij...
Gisteren was zo een ontzettend drukke dag, zoveel mooie en lieve organisaties die ons contacteerden. Ik ga het nog als een verrassing houden hoe het fonds zal opgericht worden maar ik kan wel al melden dat er 1 zal komen. 20/08 hebben we een afspraak voor de juridische en praktische zaken te bespreken. We zijn werkelijk verbaasd van alle reacties... Het heeft ons zo een deugd gedaan. We gaan ook niet meer kijken naar alle negatieve reacties, we focussen ons op de positieve!!
Mijn man is vandaag de eerste dag terug gaan werken FANTASTISCH... een nieuwe start voor hem, hopelijk is het hem meegevallen
Hij begint zijn opleiding als buschauffeur bij de lijn, hij is graag op de baan en heeft heel graag sociaal contact dus dit is voor hem de ideale kans.
Een vast contract, (voorwaarde dat hij slaagt) maar daar ben ik van overtuigd. Het is zo een schatje die man van mij, altijd is hij er weer ondanks dat ik soms wel heel erg op de tippen van mijn tenen loop..
Rune zijn borstbeen wordt vandaag gesloten. Vind ik toch wel spannend, ik hoop dat er zich geen nieuwe problemen stellen, ben best wel wat bang. Zijn saturaties blijven tussen de 70 en 75 en verder is hij wel stabiel maar wel nog steeds kritiek. Gisteren was er een hele lieve verpleegster in de namiddag, ik vind ze echt super! Ze is fantastisch in wat ze doet, dat zijn ze eigenlijk allemaal maar toch, is wel toffe madam. Toen ik deze nacht nog eens belde zei de nachtverpleger me dat Rune wakker was geweest en gretig met zijn beentjes aan het trappelen was... Ze hebben hem dan natuurlijk onmiddellijk terug verdoofd... Hij is sterk die kleine man van ons!!!
Nu hopen dat dat sluiten van borstbeen goed komt....
We hebben er een goede nacht op zitten in die zin dat zowel mijn echtgenoot als ik een aantal uren zeer vast geslapen hebben. Vanochtend natuurlijk onmiddellijk gebeld hoe het met SuperRune (zijn bijnaam die hij gekregen heeft van mijn beste vriendin candy) gaat. Zijn saturatie tussen de 70 en 75, wat goed is, zijn zwelling is verminderd en hij zou heel goed plassen. Dat laatste vind ik toch ook wel zeer belangrijk, tussen zijn operatie van 10/07 (zijn mitralisklepherstel) en zijn operatie van 31/07 (de Glenn, DKV en opnieuw mitralisklepherstel) heeft hij bijzonder weinig geplast. Hij hoestte ook voortdurend alsof hij aan het verdrinken was in zijn eigen longen. Dat was ook wel de realiteit, toen we aan de chirurg (werkelijk een prachtmens) vroegen wat er zou gebeuren als er niet onmiddellijk zou ingegrepen worden antwoordde hij dat Rune zou verdrinken in zijn eigen longen. Hij heeft daar een wetenschappelijke naam aangegeven maar die ben ik vergeten. Denk dat ik daar zelf niet meer wou bij stilstaan.
Ik heb hier al heel veel reacties gekregen van mensen wiens kindje ook ernstig ziek is. Mijn hart breekt als ik sommige verhalen lees maar het vult zich ook met hoop als ik lees wat voor een flinke en lieve kinderen het geworden zijn, zoveel jaar later. ECHTE VECHTERS!!!
We hebben ook met de journaliste gesproken die ons artikel geschreven heeft, de titel is blijkbaar op het laatste moment nog veranderd geweest, door iemand. We hadden zelf gekozen voor "Rune, klein maar dapper" of iets positievers maar je kan ook gewoon niet ontkennen dat hij een ontzettende pechvogel is, jammer genoeg... Ik wil dat artikel en deze blog bijhouden voor hem voor later en zou niet willen dat hij zichzelf als pechvogel ziet...Maar als een mirakel en dat hij moet blijven geloven want "Miracles does happen everyday" en hij is er 1 van...
Omdat hij al zoveel infecties heeft gehad zijn ze toch maar augmentin (antibiotica) opgestart. Dat doen ze nu al om infecties te voorkomen of ze te onderdrukken moest er toch een of ander vies beest aan het broeden zijn. (waar het niet op lijkt maar je weet toch nooit). Waarschijnlijk zullen ze morgen zijn borstbeen sluiten en proberen zuurstofgehalte wat te minderen want dat staat nog steeds op 80. Bij een mens zoals u en ik is dat 21...
We zullen zien wat morgen brengt, ik heb geen zin om me daar vandaag zorgen in te maken. Vandaag is nu de realiteit en die ziet er voorlopig best wel oke uit. Duimen dat dit zo blijft...
Ik betrap mezelf er op dat ik het wel heel moeilijk heb om te gaan slapen. Het was een dag vol emoties....Rune is deze avond gelukkig stabiel gebleven maar zijn saturatie is toch weer wat gezakt. Je merkt duidelijk dat hij het moeilijk heeft, vooral zijn longen dan. Maar jammer genoeg was dat te verwachten. Hopelijk sluiten ze snel zijn borstbeen en kan hij stilletjes aan, op zijn eigen tempo wakker worden.
De reacties op het artikel blijven binnen stromen, sommige hebben ons deugd gedaan andere hebben ons ontzettend veel pijn gedaan... Zelf vinden wij Rune eerder een vechter als een pechvogel,ons ventje heeft veel pech maar ik doe mijn hoedje af voor hem en alle andere kinderen die hele zware operaties moeten ondergaan. Je staat er werkelijk elke dag van versteld van hun recuperatievermogen en doorzettingsvermogen...Dat raakt me diep, als mama maar ook als buitenstaander bij andere kids... Ik krijg spontaan een warm gevoel als ik kinderen zie die ondanks hun lange tijd in ziekenhuizen en vele prikjes toch blijven lachen en elke dag weer de moed bijeen rapen... Gaan toch eens grondig nadenken over de realisatie van zo een fonds, het kan alleen maar anderen helpen, al is het maar om een klein stukje de onzekerheid weg te nemen...
Heel erg bedankt voor de talrijke berichten die wij mogen ontvangen. Aan alle mensen die positief reageren en ons oprecht een hart onder de riem willen steken... DANKJEWEL... het is echt hartverwarmend. Aan alle mensen die negatieve commentaar hebben over onder andere de titel van het artikel, wij hebben deze niet gekozen en ik wil me nu echt niet moeten druk maken hierin. Iedereen mag zijn mening hebben en wij vinden het knap dat het laatste nieuws ons gecontacteerd heeft ondanks de "twijfelachtige" titel. Ik wil dan ook vragen onze blog of website niet te gaan besmeuren. Kortzichtige titel of niet zorgen hebben we reeds genoeg en ik wil die discussie niet moeten voeren, het draait uiteindelijk allemaal om Rune en ouders die ook een kindje hebben dat ziek is en geloof me dat is niet evident. Aan iedereen die ons een mailtje gestuurd heeft, heel erg bedankt, mijn man en ik gaan zeker elke mail persoonlijk beantwoorden maar dit kan even duren aangezien we heel erg veel in leuven bij Rune zijn.
Over onze held gesproken, hij heeft ons even heel erg laten schrikken toen plotseling zijn saturatie daalde... Het was even grote paniek... een aantal dokters en verpleegsters er rond en we kregen een krop in de keel, ik werd zelf onwel. Ze hebben onmiddellijk foto van longen genomen en daaruit bleek dat hij geen infectie of andere ernstige problemen heeft ter hoogte van de longen. Wel was zijn beademingstube iets te diep geschoven, daardoor zakte zijn saturatie heel fel en kregen ze ze moeilijk op peil... Het was even schrikken...
We hebben juist nog eens contact gehad met leuven en ze vertelden ons dat het onder controle was en zijn saturatie terug tussen de 70 en 80 zat. Een "opluchting"... We hebben nog een lange weg te gaan en wat de toekomst brengt is nog onduidelijk maar voorlopig staat onze flinke kerel zijn mannetje.... En dat is wat telt....
Al snel even gebeld naar leuven en blijkt dat rune het redelijk goed doet. Hij heeft een saturatie tussen de 70 en 75 en dat blijkt toch wel goed te zijn. Nu hopen dat dit zo blijft en dat de druk in zijn longen nog een beetje zakt.
We hebben al een krant gekocht en het artikel over Rune staat er in Ik ben zo fier op ons klein mannetje. Wat een sterke kerel. Woorden schieten te kort... Ik kan alleen maar hopen dat het zo blijft verder gaan... Deze namiddag zien we hem weer, best wel confronterend maar ik tel de uren af. Liefst van al zou ik hem willen knuffelen en kussen en hem nooit meer loslaten maar dat is voor later. Voorlopig kunnen we alleen maar afwachten en hopen dat het de goede richting uit blijft gaan...
Hieronder vind je het artikel over Rune in het laatste nieuws regio dendermonde
OUDERS VAN BABY MET HARTAFWIJKING ZOEKEN LOTGENOTEN OM FONDS OP TE RICHTEN
"Rune is de grootste pechvogel ooit"
Marcel en Yentl gaan al drie maanden elke dag naar het ziekenhuis om bij Rune te zijn. - Marc Goossens
De drie maanden oude Rune werd deze week voor de vierde keer aan zijn hart geopereerd. De komende week zal bepalend zijn voor het leven van de kleine vechter. Zijn ouders zijn op zoek naar mensen die samen met hen een fonds willen oprichten om geld in te zamelen voor de afdeling kindercardiologie. "Maar vooral om lotgenoten te vinden waarmee we ons verhaal kunnen delen."
KATRIJN DE BLESER
Deze foto werd door Rune's vader op onze site geplaatst om mensen te zoeken met hetzelfde verhaal. - Elien Dewulf
Rune werd geboren op 30 april en verbleef sindsdien vier dagen bij zijn ouders thuis in Sint-Gillis-Dendermonde. "De rest van de tijd verbleef hij in het Universitair ziekenhuis in Leuven, waar ook ons leven zich de voorbije drie maanden afspeelde," zegt de 23-jarige Yentl De Bock, mama van Rune. "Toen ik 24 weken zwanger was, vertelde de dokter dat Rune het hypoplastisch rechterhartsyndroom had. Omdat dat met drie operaties verspreid over drie jaar kon opgelost worden, beslisten we om honderd procent voor Rune te gaan." Maar dat liep niet zoals gepland.
Pechvogel
"Na zijn geboorte bleken er complicaties te zijn. Behalve de problemen met de rechterhelft van zijn hart, bleek dat er ook een lek was in de linkerhartklep", zegt Yentl. Al snel bleek Rune een grote pechvogel te zijn. "De voorbije drie maanden kreeg Rune af te rekenen met de ene ziekte na de andere: streptokokken, een koemelkallergie, infecties op zijn litteken na de eerste operatie, een borstbeen dat scheef groeide, stafylokokken, een zware vorm van reflux, een infectie met rotavirus, later het clostridiumvirus. Rune werkte de hele reeks infecties af op nog geen drie maanden tijd, maar hij blijft vechten."
Deze week werd Rune voor de vierde keer geopereerd aan zijn hart. "De laatste operatie was een dubbeltje op zijn kant, het blijft nog een week afwachten hoe hij op de operatie reageert. Slechter kan het nu niet meer, het kan alleen maar beter worden", zegt Yentl.
15.000 kilometer
Yentl en Rune's vader Marcel Schaillie (38) rijden intussen al drie maanden elke dag naar het UZ Leuven. "Ik heb een nieuwe auto sinds begin april en er staat 15.000 kilometer op de teller, enkel van naar het ziekenhuis in Leuven te rijden", zegt Marcel. "Maar we moeten hem gewoon elke dag zien. 'Nu een dagje niet' is geen optie. Na die drie maanden geraak je emotioneel best wel uitgeput want je bent er constant mee bezig. Het is niet altijd een fraai zicht om je eigen vlees en bloed zo te zien liggen en het went ook helemaal niet. Maar als we zien hoe Rune blijft vechten, geeft dat moed om ervoor te blijven gaan. Je verschiet wat je zelf aankan en we verleggen elke dag opnieuw onze grenzen."
Blog
Marcel en Yentl pakken de problemen dag per dag aan. "Dat is de beste manier want langetermijndenken is nu onmogelijk. Elke dag is een raadsel. We vertrekken thuis en onze gemoedstoestand wordt bepaald door Rune", zegt Yentl. "Maar toch proberen we ook te genieten en dat kunnen we in de hele kleine dingen waar andere mensen niet bij stilstaan. Rune zien lachen of hem een milliliter melk zien drinken, daar halen we ons geluk nu uit. Ook elk uur dat we geen telefoon krijgen van het ziekenhuis, is een uurtje goed nieuws."
Voor het koppel is het moeilijk dat ze alleen staan met hun verhaal. "Ik heb een blog waarop ik elke dag post wat er die dag gebeurd is, dat is een uitlaatklep. Maar het zou zo fijn zijn als ik iemand vond met hetzelfde verhaal", zegt Yentl. "Zo kwamen we op het idee om een fonds op te richten, maar we kennen niets over het wettelijk kader. Daarom zou het leuk zijn als we mensen vinden die ons hierbij willen helpen", zegt Marcel. "Met zo'n fonds willen we geld inzamelen voor de afdeling kindercardiologie. Dat geld kan dan gebruikt worden om het ziekenhuisverblijf aangenamer te maken voor de kinderen. Maar misschien nog belangrijker is om mensen te vinden die in dezelfde situatie zitten, mensen die begrijpen wat we doormaken." De ouders van Rune krijgen graag veel kaartjes om Rune een hart onder de riem te steken. Hun thuisadres kan opgevraagd worden via marcel.schaillie@mail.be. De blog van Yentl en het verhaal van Rune is te volgen via www.runesverhaal.be.
Rune is vandaag opnieuw onder volledige narcose gegaan om katheterisatie te ondergaan. Zijn saturatie was veel te laag en dan zijn ze naar de oorzaak gaan kijken en hebben ze dit probleem kunnen verhelpen. Nu is zijn saturatie nog steeds niet ideaal maar wel al stukje hoger. Hij heeft moeilijke nacht gehad maar is wel stabiel gebleven. Je merkt wel dat hij af en toe al wil wakker worden maar dat mag hij uiteraard nog niet. Morgen verschijnt er een artikel in de regio katern van het laatste nieuws (regio dendermonde) ik zal het ook uploaden op mijn blog en je kan het ook lezen op hln.be/regio en dan doorklikken naar dendermonde.
Hopelijk bereiken we zo nog meer mensen... Nu kruip ik zelf in mijn bedje, ik ben ontzettend moe en er heeft me 1 of ander vies beest te pakken dus opletten geblazen naar Rune toe. Laatste wat hij nu wel kan gebruiken is een infectie...
De sterke kleine held van ons doet het voorlopig flink, er is nog een lange weg te gaan maar samen met de steun van iedereen lukt het hopelijk wel.
Onze rune is geopereerd vandaag. We hebben enkele uren doodsbang doorstaan... Tot het telefoontje kwam van professor gewillig zelf (kindercardioloog). De operatie is voorbij... Qua "technische uitvoering" is ze goed gelukt. De klep hebben ze kunnen herstellen maar ze lekt nog steeds een beetje, de DKS is goed gelukt en de Glenn ook. We hebben hem om 18u deze avond terug gezien op intensieve. Het grote probleem is de Glenn, er is een reden waarom ze deze pas op 6 maanden doen en zoals gedacht hebben zijn longen het heel erg hard te verduren. Zijn saturatie was maar 48 net na de operatie en is nu toch zeer geleidelijk aan gestegen tot 65.... Nu is het nog bang afwachten of deze blijft stijgen (wanneer ze 70 a 75 is, is dit goed). Wanneer hij aangeeft dat het te zwaar wordt voor zijn longen of wanneer zijn hartje heel fel gaat reageren gaan ze zijn longen laten "rusten en recupereren" en aansluiten op ECMO. Dit is een kunsthart die longen en/of hart overneemt om dit rust te geven en tijd om te herstellen. Zijn hartje doet het voorlopig goed dus we kunnen enkel hopen dat zijn longen dit ook gaan doen... Wanneer het deze nacht toch te zwaar wordt, gaan ze zijn longen ontlasten door hem aan ECMO te plaatsen. Zijn hartje blijft dan wel zelf kloppen en werken. We moeten dus nog even heel spannend afwachten. Zijn borstbeentje is nog steeds geopend om de druk op zijn hart en longen gedeeltelijk weg te nemen. Dit gaan ze sluiten wanneer de druk zakt, waarschijnlijk ergens volgende week. Het was een heftige, emotioneel geladen dag, er gaan vele gevoelens door je heen. Je bent bang, verdrietig hopeloos,opgelucht dan weer bang... Ik hoop dat we op jullie steun kunnen blijven rekenen de komende weken en dat zijn hartklep deze maal niet weer verergert met lekken....
Het is bijzonder moeilijk om in slaap te vallen. Eigenlijk praktisch onmogelijk. De pijn en verdriet overheerst, de angst domineert mijn voortdurende gevoel van moeheid. Vooral mentale moeheid. Het is nauwelijks te bevatten wat er de voorbije dagen is gebeurd. Vrijdag was alles wat "genormaliseerd" en we hadden er terug goede hoop in dat alles goed ging. Tot maandag dat pijnlijke nieuws ivm zijn hart kwam. Na katheterisatie en slokdarmecho hebben ze beslist om toch te opereren.
Blijkbaar heeft Rune een vernauwing ter hoogte van de uitgang van het hart aan de aorta. Dat zou verklaren waarom de klep opnieuw gaan lekken is. Straks gaan ze 3 ingrepen uitvoeren. 1. klepherstel of vervanging. (moeten ze op moment bekijken) 2. De Glenn.. 3.Een DKS ingreep (de vernauwing aanpakken door verbinding te maken met pulmonaalklep en zo te zorgen voor goede outflow van het hart). Dit is een zeer zware en agressieve operatie. We hebben de chirurg gesproken en hij heeft ons alles goed uitgelegd wat hij gaat doen. Het zal een hele dag duren en ze moeten de ingreep in 1 stuk doen omdat alles in verbinding staat met elkaar.
Laten we dus hopen, bidden en smeken dat alles goed afloopt. Na de operatie is er nog kritieke periode van 1 a 2 weken. Hij zal heel lang moeten revalideren ....
Vandaag de harde realiteit te horen gekregen. Rune zijn hartje is helemaal niet goed. Ze gaan hem morgen opereren. Ze gaan de klein combineren met de Glenn operatie en een DKS uitvoeren. Een soort van verbinding tussen pulmonaal en aorta klep. Een "brugje" waarbij ze beiden aansluiten op grote aders. Best heftig, is hele zware operatie die lange zal duren en waarvan de uitkomst zal afhangen van wat ze verder aantreffen vanbinnen.
Er is een reele kans dat Rune dit niet overleefd. Het gedacht alleen al maakt me ziek, indien hij het wel overleeft, wat onze vurigste wens is, staat hem lange revalidatie te wachten...
Morgen is D day.....Ik wil aan iedereen vragen kaarsjes te branden, duimen in de lucht te houden en te denken aan onze kleine vechter. Die positieve energie kan hem alleen maar ten goede komen...
Sorry voor mijn korte berichtje gisteren maar ik was zo kapot van verdriet dat ik niet meer kon neerschrijven. Rune zijn klep lekt dus terug heel erg. Dit wil zeggen dat de herstelling van 10/07 voor niets is geweest. Het is absoluut onverwacht en klote. We waren met verbazing geslagen toen we het nieuws hoorde. Professor Gewillig en dokter Cools hebben ons zeer goed opgevangen samen met onze favoriete dokter, dokter Breckpot. Ongelofelijk hoe die laatste zijn werk doet. Duidelijk met een hart voor kinderen. Ze vertelden ons dat er opnieuw en op zeer korte termijn (deze week of volgende week) een open hart operatie wordt gepland om eventueel de klep opnieuw te herstellen of te vervangen en deze operatie eventueel te combineren met de Glenn operatie die normaal op leeftijd van 6 maanden oud wordt uitgevoerd.
Om te bepalen hoe ze dit alles juist gaan doen moesten er nog een aantal zaken worden verduidelijkt. Ze zijn momenteel onder volledige narcose via een echo langs de slokdarm het hart aan het bekijken van onze kleine held. Zo kunnen ze zien wat er met die klep is misgelopen en waarom ze weer zo ernstig gaan lekken is op korte tijd (van vrijdag tot nu). Ze gaan ook de longbloedvaten bekijken en dan samen met de chirurg professor meyns bespreken of het mogelijk is om de Glenn en klepvervanging/herstel te combineren. Uiteraard hopen we dat dit in 1 stap kan gebeuren. Indien dit niet kan gebeuren gaan ze hem nu en dan binnen 2 a 3 maand opnieuw opereren.
We moeten dus alweer bang afwachten en hopen met heel ons hart dat ze een oplossing vinden voor ons kleine ventje. Het wordt stilaan allemaal teveel. Het is een hel die al 3 maand aansleept en ik heb toch best wat vragen voor professor Meyns. Mijn ventje is door al die hel voor niets gegaan en daarvoor verwacht ik een zeer goede uitleg. Ik vind dat ze klep moeten vervangen. Het is duidelijk gebleken dat herstellen niet heeft gewerkt. Wanneer ze beslissen van de klep opnieuw te herstellen wil dit zeggen dat de klep "lomp" gaat worden omdat ze eigen weefsel moeten gebruiken ter versteviging. Ze weten hoe dan ook dat die klep op termijn moet hersteld worden. Wanneer je bij een baby een nieuwe klep steekt (enkel biologische mogelijk, mechanische gaat niet wegens anti stollingsproblemen) groeit deze klep NIET mee... Dat wil zeggen dat ze goed zal functioneren voor 6 a 7 jaar en dat ze dan opnieuw zal moeten vervangen worden. Maar een klep die 2 keer hersteld wordt en "lomp" is kan gaan vernauwen en dan moet er ook operatie gebeuren. Door de echo via slokdarm gaan ze bepalen wat ze gaan doen. Herstellen of vervangen...
Via katherisatie gaan ze naar de longen om dan te kijken in welke conditie zijn longbloedvaten zijn. Aangezien hij nog heel klein is en ze geen risico willen nemen moeten ze dit gaan bekijken. Wanneer dit geschikt wordt bevonden kunnen ze deze beide ingrepen aan het hart combineren en zou hij normaal gezien hierna geen operatie meer nodig hebben tot hij 2 a 4 jaar is (Fontan). Wanneer de bloedvaten ongeschikt zijn moeten ze wachten maar gaan ze zowieso iets aan klep doen. Het valt dus nog af te wachten wat resultaat zal zijn van de katherisatie en echo die momenteel aan de gang is. Best heftig. We worden geleefd momenteel, net wanneer je denkt dat alles goed komt en het beter gaat krijg je dit op je boterham. Ik moet zeggen het valt zwaar op de maag en ik ben bang....doodsbang....
Dit is wat hij allemaal al heeft gehad: - koemelkallergie (nutrilon, nutramigen en nu neocate, maagsonde en nu darmsonde)
- 2x clostridium
- Rotavirus
- kroep
- AP banding (operatie) narcose
- Herstel borstbeen (reinigen borstbeen en herfixeren, operatie) narcose
- Herstel mitralisklep (mislukt, open hart operatie) narcose, kunsthart
- Stafilokokken
- Streptokokken
- 2x intensieve (beademing)
- hartkatherisatie en echo via slokdarm
- Opnieuw zware operatie in aantocht deze week of volgende week.... narcose, kunsthart
Voor de mensen die de eerste maal deze blog lezen hierboven vind je een opsomming van Rune zijn problemen en doorgemaakte operaties en infecties.