Welkom op mijn blog! Ik ben Sarah, een vrolijke en eigenwijze jongedame. Wat mij iets specialer maakt, is dat ik een aantal zeldzame aandoeningen heb die mijn leven dagelijks beïnvloeden. Het syndroom van Turner, Diabetes Insipidus, Reuma en NLD. Ondanks dit alles sta ik positief in het leven. Ik leef, werk, reis en doe leuke dingen, net als iedereen... maar soms net iets anders!
Meer weten? Lees snel verder....
23-09-2012
Update
Goed nieuws!
Vorige week vrijdag, 14 september, ben ik op jaarlijkse controle geweest bij de endcrinoloog en de reumatoloog. En daar heb ik alleen maar goed niews gekregen!
Mijn bloedwaren zijn prima: geen ontstekingswaarden, hormoongehalten op pijl, alles zoals het hoort. Oef!!! Ook de uitslag van de scan van mijn ruggegraat en bekken was geruststellend. Ik mag zelf een jaar wachten om terug een afspraak te maken.
Intussen moet ik natuurlijk wel flink blijven verder doen zoals ik bezig ben: voldoende sport, op voeding letten, elke week naar de kiné en trouw medicatie nemen. Maar dat zijn we intussen wel gewend.
Een dingetje is er nog nieuw: ik mag een nieuwe medicatie uitproberen voor mijn Diabetes Insipidus. Omdat er een generisch middel op de markt is, kreeg ik de minirin niet meer volledig terugbetaald. Dit nieuwe middel is in vorm van tabletjes, dus helemaal anders maar de werking zou wel hetzelfde zijn. Tabletten zijn ook wel praktischer om mee te nemen. Dus ja, we gaan dat eens proberen en zien wat het geeft. Spannend, zo na 10 jaar van medicatie veranderen.
