Foto
Welkom
Fijn dat je mijn blog bezoekt!
Deze blog is bedoeld voor mensen die willen weten hoe het met ons gaat, die graag op de hoogte blijven van het verloop van mijn ziekte melanoom, die ons een hart onder de riem willen steken op moeilijke momenten of die gewoon willen laten weten dat je aan ons denkt.
Zet zeker iets in het gastenboek zodat ik weet wie er mee volgt... Twijfel niet om te reageren op de verhalen op de blog.
Als je even op deze site komt piepen om de laatste roddel te weten of als je gewoon iets wil hebben om over te praten met anderen zit je dus fout. :-)
013zwGroetjes
Jessica, Erwin & Fenne
Foto
Foto
Foto
Categorieën
  • Behandeling (55)
  • Fenne (7)
  • Gedachten, gevoelens,... (25)
  • Archief per maand
  • 03-2013
  • 02-2013
  • 01-2013
  • 12-2012
  • 11-2012
  • 10-2012
  • 09-2012
  • 08-2012
  • 07-2012
  • 06-2012
  • 05-2012
  • 04-2012
  • 03-2012
  • 02-2012
  • 01-2012
  • 12-2011
    Zoeken in blog

    Leven met melanoom
    Er komt niets op je pad dat je niet aankan...
    Na 7.5 jaar terug ziek...
    16-03-2012
    Klik hier om een link te hebben waarmee u dit artikel later terug kunt lezen.PET-scan nummertje 2
    Moe, gefrustreerd, boos,....

    Om 7 uur zijn we vertrokken richting UZ Brussel en om 18u30 waren we terug thuis.  Een superlang dagje dus!

    Op oncologie hebben ze eerst de Port-a-Cath aangeprikt voor bloed.  Ik had verdovingszalf gesmeerd maar eigenlijk was het niet nodig.  Het viel supergoed mee!  Bloedresultaten waren in orde.

    Erna zijn we naar de dermatoloog gegaan.  Ze probeert elk vlekje te bekijken maar dat is gewoon niet te doen hoor.  De roodheid en de ruwheid van mijn gezicht zijn duidelijk beter maar ik mag toch nog een paar dagen de cortisonezalf smeren.

    Toen mocht ik eindelijk richting nucleaire... Jaja, naar Homer Simpson!
    Ik was redelijk snel aan de beurt, maar goed.  Neen, we prikken liever niet in de port-a-cath.  Dus de verpleger heeft twee maal geprobeerd in mijn arm, ja hoor, je leest het goed: geprobeerd!  Ik zit hier met een blauw arm/hand te typen... Dan toch maar de vloeistof via de port-a-cath. Maar goed dat ze onder het naaldje weer hebben laten zitten.
    Ik viel in de stille ruimte de hele tijd in slaap, zo ontzettend moe!  Maar ik heb dan wel een uurtje bijgeslapen terwijl Erwin ocharme in de wachtruimte zit te wachten en een beetje de krant zit te lezen...
    Dan onder de scanner... Ik had gezegd dat ik de vorige keer zo een raar gevoel in mijn hand had gekregen maar toen konden ze het chemische goedje nog via mijn hand toedienen.
    En... Bibi kreeg een allergische reactie van de contrastvloeistof die ze inspuiten in de scanner zelf.  Ik kreeg plots moeilijker adem en het leek alsof mijn keel aan het zwellen was, wat dus ook zo was.   Ik kreeg ineens zuurstof bij in mijn neus.  Je moet weten dat de verpleegster achter mij stond en dus mijn neus een beetje moest zoeken. lolllll Ik wil niet weten wat voor gezichten ik trok.
    Omdat ik ook wat begon weg te draaien kreeg ik via de port-a-cath een medicijn tegen allergische reacties toegediend.  Dat hielp redelijk snel maar ik moest in een ander kamertje toch nog even gaan liggen en de arts ging Erwin halen.  Normaal gezien zie je bij een scan de prof niet, ik dus wel!

    Ok toen iets gaan eten maar ik bespaar jullie de details van wat we gegeten hebben, er zijn al genoeg kookprogramma's op tv hé.

    ECG laten maken en ook dit was in orde. 

    Eindelijk naar prof Neyns!!!! Ik haalde mijn A4papiertje uit met al mijn klachten.  Ok, wat is het volgende?  Typ typ, het staat erbij.  Wat is het volgende?  En zo een aantal keren.  Voor mijn haaruitval kon ik eventueel wel pillen pakken maar  pffff nog een pil erbij?
    Ik kom wel in een medisch tijdschrift met foto, wel onherkenbaar gelukkig!   Er zijn namelijk maar twee patiënten die zoveel moedervlekjes bijkrijgen en ik hoor erbij! Leuk!
    Ik kan het hier nog helemaal volschrijven met uitspraken waarvan je denkt, neen dat meent ge niet maar ik ga het niet doen.  Heb geen zin om me opnieuw op te jagen.

    CT-scan, deel van de PET, was in orde.  Niets te zien! Dus dat is al goed behalve dat de eigenlijke PET-beelden er niet waren.  De prof, die ik dus had gezien, is vergeten om deze door te sturen naar mijn prof.  Geweldig hé! Op deze beelden zien ze of er nog iets actief is maar ik weet het maandag, hopelijk dinsdag dus. Maar ik jaag me er niet in op!

    De prof vond het wel een beetje verontrustend dat ik me heel veel verspreek en letters omdraai bij het typen, dus bij deze sorry voor de fouten... Maar ik moet nog onder de NMR over twee weken en dan naar de neuroloog dus dan zal ik wel meer weten hopelijk.

    Volgende vrijdag mag ik weer naar Hasselt en dan vraag ik alles waar ik in mijn ogen geen fatsoenlijk antwoord op heb gekregen...

    16-03-2012 om 00:00 geschreven door jessicavdc  


    Categorie:Behandeling
    13-03-2012
    Klik hier om een link te hebben waarmee u dit artikel later terug kunt lezen.Bijwerkingen
    Ik heb weer wat nevenwerkingen van de studiemedicatie gevonden...

    Mijn haren vallen uit. Elke morgen en avond word ik geconfronteerd met "het ziek zijn". Als ik met mijn handen door mijn haren ga of kam verlies ik veel meer haren als normaal. Op zwarte kleding zie je ook heel wat blonde haren hangen, al had ik dat sowieso wel al maar het is feller nu.

    Mijn wenkbrauwen zijn een stuk dunner geworden en er zijn een paar stukjes waar de haartjes bijna weg zijn... Maaaaaaar ook één voordeel: ik moet me veel minder ontharen, lees: tot nu toe niet! Dus wel handig in de zomer! Al moet ik wel toegeven dat het confronterend is en ik niet verwacht had dat ik deze bijwerking ging krijgen. Vrijdag 16 maart is het weer scan-tijd en ga ik het eens vragen aan de prof in Jette maar normaal zou het niet lijden tot kale plekken op mijn hoofd.
    Zondag was het carnaval en ik had mijn gezicht goed ingesmeerd met factor 50 voor gevoelige huid. En de zon was er wel maar niet echt fel. 's Avonds had ik pijn op mijn hoofd en aan mijn pols. Ja ik was al verbrand! Dus nu elke keer elk bloot lichaamsdeel maar goed insmeren ook al schijnt de zon niet superhard.

    Ik ben al bij de apotheek geweest en heb van ROC een spray gekocht die doorschijnend is en ik dus op mijn haren kan spuiten. En omdat het deze week zonnig gaat zijn heb ik maar van Laroche een zonnecréme gekocht met kleurtje. Vrijdag in Jette ga ik toch eens vragen of ze deze aan de kant kunnen houden voor mij want elke maand krijg ik een flesje factor 50 mee van Laroche.

    Dus ik heb eerlijk gezegd een beetje schrik voor de zomer en de lente. Ik ga er een gewoonte van moeten maken om elke keer als ik buiten kom, al is het maar vijf minuten, me in te smeren.
    Ik hoop zo hard dat ik buiten kan gaan zitten in mijn tuintje en met Fenne kan genieten van het mooie weer maar we hebben hier dus geen schaduw. Maar toch zoeken we wel weer een oplossing voor! 


    13-03-2012 om 00:00 geschreven door jessicavdc  


    Categorie:Behandeling
    09-03-2012
    Klik hier om een link te hebben waarmee u dit artikel later terug kunt lezen.Op zoek naar...
    De mensen die me goed kennen weten dat ik bezig ben of was met spirituele zaken en positief denken.
    Een vijftal jaar geleden ben ik erin thuis gekomen door de cursus van Louise Hay te volgen bij Mary-Roos Nijs. Het voelde echt als thuis komen en erna heb ik verschillende zaken gevolgd. Zo heb ik onder andere een workshop intuïtief schilderen gevolgd, ...

    Ik heb het boek "Het leven waarvoor je geboren bent" van Dan Millman gelezen, heel confronterend. Een echte aanrader!
    Via Ignoramus Academie heb ik de cursus 'Op zoek naar je levensopdracht" gevolgd.

    Ik heb ook het eerste jaar Intuïtieve ontwikkeling gevolgd via Timotheus. Ik heb zelfs mijn eerste graad Reiki gehaald.
    En zo vergeet ik waarschijnlijk nog heel veel workshops en dergelijke die mijn leven hebben verrijkt...

    Door Louise Hay en vooral door de vrouw die de cursus gaf, Roos, ben ik ontzettend hard veranderd maar nu voel ik dus dat ik op zoek moet naar iets anders. Ik weet nog niet echt wat er voor mij is weggelegd en op internet vind ik veel interessante workshops of cursussen.

    Ik vond dat dit stukje van mezelf ontbrak op mijn site daarmee dat ik ook dit deel van mezelf met jullie wou delen...

    09-03-2012 om 00:00 geschreven door jessicavdc  


    Categorie:Behandeling
    02-03-2012
    Klik hier om een link te hebben waarmee u dit artikel later terug kunt lezen.Moe
    Ik ben zo ontzettend moe. Ik sta op en een uur later kan ik terug slapen. Mijn gewrichten en spieren doen bijna constant pijn. Is het nu van de CVS, de studiemedicatie, de emoties of is er toch terug iets loos in mijn lichaam?

    Vrijdag 16 maart zullen we weten of het het laatste is want dan heb ik terug een PET-scan. Het is elke keer zo zenuwslopend als die datum dichter bij komt en dan te weten dat ik één keer in de twee maanden onder dat ding moet... Ik vind het moeilijker en moeilijker worden om er mee om te gaan.

    Maar misschien dat ik een manier heb gevonden om er mee om te gaan. Ik ga binnenkort met iemand praten die me de hele weg kan bijstaan, of deze weg nu kort gaat zijn of juist heel lang... Ik hoop dat het klikt en dat het is wat ik er van verwacht. Meer hierover binnenkort hehe ;-)


    02-03-2012 om 00:00 geschreven door jessicavdc  


    Categorie:Behandeling
    17-02-2012
    Klik hier om een link te hebben waarmee u dit artikel later terug kunt lezen.Controle begin 4de cyclus in Jette
    Vandaag, vrijdag 17 feb, weer een dagje Jette gedaan.
    Zoals bij elke controle laat ik bloed prikken. Deze keer uit mijn fameuze port-a-cath, mijn laatste nieuwe aanwinst. ;-) Dat ging goed. Ze hadden dan ook de naald laten zitten zodat ze er gewoon een buisje moesten opplaatsen en gelukkig kwam het bloed goed want naar het schijnt zouden sommige mensen problemen hebben met de port-a-cath en bloed trekken. Oef, ik niet!
    Het uittrekken van de naald was easy-peasy! Deed geen pijn en was zelfs aangenaam zonder dat ding er nog in. Ik heb toch wel al schrik voor het aanprikken volgende week want zoals je op de foto kan zien is die naald wel dik. Het lijkt een beetje op een punaise. Deze moet eerst door mijn huid, dan door een stukje rubber en dan zit hij in de kamer waar het bloed en het infuusje zit. Ze hebben wel een spray die de huid koelt zodat je het minder voelt maar dat heb ik de laatste tijd al meer gehoord ja!

    Ik heb ook weer een EKG laten maken voor de studie. De controle bij de prof-oncoloog was in orde. Het EKG liet wel een afwijking zien tegenover de vorige keer maar dat was in orde. Ik heb een hele papierwinkel aan voorschriften meegekregen. Eentje voor een zalf voor mijn handen voor de blauwe plekken van het prikken. Een ander om beter te slapen en ik heb toch maar gevraagd om me een voorschrift te maken voor een pil voor mijn gemoed te verbeteren. De prof vond het heel normaal want mijn draagvlak was toch wel al heel groot en ik had al veel meegemaakt. Eigenlijk gek want als je er eens in zit doe je gewoon mee, je kan toch niet anders.
    EN ik heb van de dermatoloog een zalf meegekregen met cortisone voor mijn gezicht. Deze zou helpen! Ik hoop het echt...
    Dus vandaag was een goed nieuws-dagje. En er gaan er nog volgen, ik voel het!

    17-02-2012 om 00:00 geschreven door jessicavdc  


    Categorie:Behandeling
    16-02-2012
    Klik hier om een link te hebben waarmee u dit artikel later terug kunt lezen.Port-a-cath
    Donderdag 16 februari 2012
    Vandaag ben ik naar het Jessa-ziekenhuis in Hasselt geweest voor het plaatsen van de fameuze port-a-cath. Eigenlijk had ik op voorhand weinig info gekregen en wist ik niet echt wat me te wachten stond. Een aantal mensen had wel gezegd dat het heel goed meeviel en dat je er niets meer wist door het "roesje".
    Jaja, roesje! Noppes, nada, nikkes!
    Eerst moest ik een uurtje wachten aan de operatiezaal. Zenuwen? Maja ge zou ze voor minder krijgen. ;-) Toen was het eindelijk aan mij. Tien keer mijn naam vragen om te zien of ze de juiste persoon bij hadden. Ik had zin om eens een andere naam te zeggen maar heb het toch maar niet gedaan. ;-)
    Ze gingen effekes een infuus steken in mijn hand voor de verdoving. Twee keer prikken en het ging uiteraard weer niet. Dan steken we het in je voet, doet een beetje pijn. Ja amaai dat voelde ik serieus! Toen kwam het zalige gevoel van duizeligheid en wegzakken. Ik dacht: jaja dat zit hier goed hé. Maar ik was al snel uit mijn illusie om niets te merken of te voelen van het hele gebeuren. De plaatstelijke verdoving was een venijnige prik in mijn schouder.
    Ik moet wel zeggen dat sommige stukken gewoon weg zijn want ineens hingen er groene chirugische doeken voor mijn neus.
    Ik heb een tweetal keren moeten zeggen dat ik het toch wel voelde dat ze aan het trekken en weet ik veel watte allemaal aan het doen waren. Dan kreeg ik een beetje roesje bij.
    Ze hadden gezegd dat ik anderhalf uur ging weg zijn maar ik ben toch van 12 uur tot 15u30 weg geweest. Mijn trouwe metgezel was toch een beetje ongerust. Trouwens merci om mee te komen!
    Toen ik terug op de kamer was geraakt ik moeilijk bij mijn positieve. Ik wou wakker worden maar viel elke keer terug in slaap. Met de rolstoel naar de auto was dan toch gelukt. Thuis heb ik nog veel geslapen maar met zo een ding in mijn schouder vond ik niet direct mijn gemak.

    16-02-2012 om 00:00 geschreven door jessicavdc  


    Categorie:Behandeling
    20-01-2012
    Klik hier om een link te hebben waarmee u dit artikel later terug kunt lezen.Uitslag PET-scan
    Whoehoe goed nieuws vandaag!
    Ik heb vandaag terug een PET-scan gehad om te kijken of de metastasen geminderd zijn.
    En dit is het geval!!
    De uitzaaiingen van de melanoom in mijn longen, mijn lever en die in de rechterborst zijn zelfs helemaal weg! De knobbel in mijn borst is gekrompen, deze was bij de eerste PET-scan 5 cm en nu 3 cm. Op de scan was ook te zien dat deze niet meer zo oplichtte en dit betekent dat de tumor niet of minder actief is.
    In mijn bekken, meer bepaald mijn staartbeen, tekende wel nog af maar ook veel minder dan de eerste keer. En de professor zei dat het het kon zijn dat dit aftekende omdat er een onsteking zit van de barstjes.
    Omdat ze bij mij maar in één arm mogen prikken voor bloed en baxters overwegen ze nu om een port-a-cath te plaatsen. Vandaag hebben ze vijf maal moeten prikken en ik was het wel beu want goed doet dat niet echt. En omdat er nog heel veel moet geprikt gaan worden in de toekomst ga ik het dus bespreken met de oncoloog in Hasselt.
    Ik heb voorgesteld om dan het stukje placenta dat er nog zit ineens weg te nemen onder volledige narcase. Dan ben ik er ineens vanaf.
    Nu is het dus afwachten of alles goed blijft. In maart moet ik opnieuw onder de PET-scan en hopelijk is dan alles hetzelfde of hopelijk zelfs nog wat minder. Genezen is uitgesloten maar als ik op deze manier nog verder kan is het heel goed. De professor zei dat het heel zeker is dat ik resistent word voor de studiemedicatie maar de vraag is wanneer. In elk geval niet nu! ;-)
    Merci voor alle duimpjes!!

    20-01-2012 om 00:00 geschreven door jessicavdc  


    Categorie:Behandeling
    09-01-2012
    Klik hier om een link te hebben waarmee u dit artikel later terug kunt lezen.Uitslag CT-scan
    Vandaag heb ik gebeld naar de oncoloog in Hasselt. Er zitten dus kleine barstjes in mijn staartbeen en daardoor heb ik constant die pijn. Dit komt door de uitzaaiingen en de bestralingen zelf.
    Hij gaat deze avond overleggen met de radioloog of het nut heeft om terug bestralingen te geven tegen de pijn.
    De baxter ga ik elke maand blijven krijgen.
    Op een CT-scan kan je niet zien of de uitzaaiingen kleiner zijn geworden dus dat word toch nog wachten tot 20 januari
    De oncoloog heeft overlegd met de radioloog ivm de bestralingen. Ze hebben beslist om toch geen extra bestralingen te geven. De baxters zouden ook helpen tegen de pijn en eigenlijk kan ik alleen afwachten en rusten.

    09-01-2012 om 00:00 geschreven door jessicavdc  


    Categorie:Behandeling
    03-01-2012
    Klik hier om een link te hebben waarmee u dit artikel later terug kunt lezen.Baxter Zometa
    Donderdag heb ik terug een baxter Zometa gekregen tegen de pijn in mijn botten. Dit is eigenlijk extra kalk. Hopelijk helpt het want soms is het moeilijk om een stukje te wandelen. Vandaag ben ik ook onder de CT-scanner geweest en volgende week kan ik dan bellen voor de uitslag.
    De dokter bevestigde wel mijn gevoel over de prognose die ze in Jette stellen. Daar tekende ze een tijdslijn van 2 -5 tot zelfs 10 jaar maar naar mijn gevoel kunnen ze dit totaal nog niet weten aangezien ze nog niet veel resultaten hebben van de studie want in Jette zelf is de BRAF-studie nog maar sinds april gestart. De oncoloog bevestigde dan ook mijn gevoel en zei dat het echt afwachten is. Hopelijk kunnen we van de ene studie naar de andere gaan. Op internet had ik nog twee studies gevonden en eentje ervan doen ze in Amsterdam, namelijk Young TL. Indien de studies in Jette op zijn gebruikt kon de oncoloog uit Hasselt me wel doorverwijzen naar het AVL in Amsterdam. Dit gaf me eigenlijk wel hoop want in Jette zeggen ze niets over andere studies terwijl het mij wel een veilig gevoel geeft om te weten dat er nog moeite gedaan wordt na de Ipi-studie.

    03-01-2012 om 00:00 geschreven door jessicavdc  


    Categorie:Behandeling
    23-12-2011
    Klik hier om een link te hebben waarmee u dit artikel later terug kunt lezen.Controle Jette
    Gisteren in Jette op controle geweest en eigenlijk is daarmee alles gezegd. In het begin had ik toch het gevoel dat ze ook naar het menselijk aspect kijken. Op mijn vraag om contact te krijgen met lotgenoten reageerden ze eigenlijk niet terwijl er toch nog 29 mensen meedoen aan de studie... Het lijkt me een kleine moeite om even te vragen of er nog zijn die dit willen en dan gewoon een lijstje te maken met emailadressen...
    Ik heb ook het gevoel dat de prof daar té positief is. Ik wil niet dat ze me blaasjes wijsmaken, ik wil gewoon weten waar ik aan toe ben.
    De eerste keer tekende de prof een tijdslijn waar 2j, 5j en zelfs 10j op te zien was. Maar de studie is nog niet zo lang bezig en de langste ziektevrije periode is iemand die aan haar achtste maand start...
    Omdat ik met momenten nog zo fel pijn heb aan mijn staartbeen ga ik donderdag weer naar Hasselt. De prof in Jette zei dat er een kleine kans is dat er een breukje in mijn staartbeen zit van de bestraling. Het kan zijn dat ze een scan maken donderdag en dat ze terug starten met Zometa, dit is een baxter tegen de pijn in de botten.
    Ik ga aan Dr Mebis nu toch eens een heel eerlijke mening vragen over de prognose, ook al is dit heel moeilijk. Ik heb ook nog twee andere studie's gevonden die vooral in Amsterdam worden getest. De prof in Jette reageerde hier ook niet op want als je google melanoom intikt kom je uit op 1144 studies zei hij. Maar hé, maakt mij niet uit hé, als er maar één studie lang genoeg werkt.

    23-12-2011 om 00:00 geschreven door jessicavdc  


    Categorie:Behandeling
    Klik hier om een link te hebben waarmee u dit artikel later terug kunt lezen.1 maand op Vemurafenib
    Ik ben vandaag op controle geweest in Jette.
    Mijn bloedplaatjes waren in orde dus dat is al een goed teken. In mijn linkerborst is de knobbel niet meer voelbaar en die in de rechterborst was kleiner geworden. Dus weer goed nieuws!
    20 januari krijg ik een scan en dan weten we of de uitzaaiingen echt gekrompen zijn. Ik kijk er al naar uit al zal het op een keer minder nieuws zijn.
    Ik heb aan de prof gevraagd hoe de andere mensen reageren op de studiemedicatie. Er zijn in Jette 30 mensen die meedoen.

    23-12-2011 om 00:00 geschreven door jessicavdc  


    Categorie:Behandeling
    19-12-2011
    Klik hier om een link te hebben waarmee u dit artikel later terug kunt lezen.Maandag 19 december 2011
    Tot nu toe heb ik eigenlijk niet echt veel bijwerkingen, terwijl ik nog steeds de hoogste dosis inneem. Ik heb wel wat uitslag en een beetje jeuk maar daarvoor neem ik dan weer een ander pilletje in. En voor de uitslag smeer ik goed.
    Vrijdag 23/12 gaan we weer naar Jette voor een controle en een dosis nieuwe medicatie. De dermatoloog gaat me dan ook onderzoeken want één van de bijwerkingen kan zijn dat je een andere soort huidkanker kan ontwikkelen.
    Ik vind het wel niet zo aangenaam om 's morgens op een nuchtere maag 4 van die dikke pillen in te nemen maar ja dat is het minste hé. En 's avonds moet ik er aan denken om 2 uur voor de inname niets meer te eten. Leve de herinneringen op mijn gsm! ;-)



    19-12-2011 om 00:00 geschreven door jessicavdc  


    Categorie:Behandeling
    01-12-2011
    Klik hier om een link te hebben waarmee u dit artikel later terug kunt lezen.Een stukje geschiedenis
    Mijn verhaal

    Juni 2004

    Ik was bijna 22 jaar toen ik de eerste keer te horen kreeg dat ik melanoom had.
    Melanoom is een agressieve huidkanker. Ik had een moedervlek op mijn rug dat bloedde. Je moet weten dat mijn mama mijn huid van kinds af al controleerde, precies dat ze een voorgevoel had. Ze liep met de bus zonnecréme achter mij en mijn zus aan, tot vervelens toe!
    Deze moedervlek hebben ze weggesneden en erna hebben ze de plaats waar dit zat breder weggehaald. Tegelijkertijd hebben ze toen de schildwachtersprocedure gedaan, hierbij spuiten ze rond het oude litteken waar de melanoom zat een vloeistof in en hierdoor weten ze of er uitzaaiingen zijn. Bij mij was dit dus het geval, in een aantal klieren zaten er al metastasen. De arts van het Salvator ziekenhuis heeft me toen doorgestuurd naar een prof in Leuven. Hier hebben ze de klieren in mijn oksel verwijderd, deze waren wel zuiver.
    Diagnose: Breslow 3.15 mm (dit is de dikte van het melanoom) &
    Clarklevel IV
    Er zijn maar 5 graden en ik zat al in de vierde graad. Dit betekent melanoom met uitzaaiingen.
    Door dit mee te maken op jonge leeftijd ben ik fel veranderd en dit in de positieve zin. Ik probeer in alles iets positief te zien zelfs in het krijgen van huidkanker! Want alles in je leven gebeurt met een reden...
    In de 7 jaren die voorbij gingen heb ik regelmatig echo's, onderzoeken en scans gehad. Een aantal keren dachten ze dat het terug was maar elke keer bleek dat het loos alarm was tot nu dus...

    Vrijdag 14 oktober 2011

    Op 14 oktober 2011 ben ik trotse mama geworden van Fenne. Mijn zwangerschap was met up en downs. Ik was vaak misselijk en had rugpijn. Daarbovenop had ik ook zwangerschapsdiabetes.
    Op exact 37 weken zijn we weer eens naar spoed gegaan. Ik lag al even op de zetel met pijn in mijn zij maar ik dacht dat het opnieuw maagpijn was. Hiervoor was ik al twee keer naar spoed geweest. Toen ik het echt niet meer kon uithouden van de pijn ben ik Erwin dan toch maar gaan wakker maken. In het ziekenhuis van Genk hadden ze eerst niet echt door dat ik zo een pijn had maar na even serieus aan te dringen dat het echt geen maagpijn was deze keer kregen we de resultaten van het bloedonderzoek. Ik had de ergste vorm van zwangerschapsvergifitging, namelijk het HELLP-syndroom. De gyneacoloog zei dat ik niet lang meer zwanger zou zijn en dat ze gingen inleiden. Ze vroeg ook of ze nog even een echo mochten nemen in kader van een onderzoek. Tuurlijk mochten ze dat nog want de pijnstiller deed zijn werk.
    Tijdens de echo vroegen ze doodleuk of ik wist dat de baby in stuit lag! Neen dat wist ik zeker niet want hij lag op 32 weken al mooi klaar!
    Ineens ging ik echt niet meer lang zwanger zijn want binnen het uur gingen ze een keizersnede doen! Je mag er zeker van zijn dat ik toen heb geweend!
    De keizersnede viel eigenlijk heel goed mee, om 5 voor 12 is Fenne geboren. Ze hebben wel vier keer moeten prikken voor de epidurale...
    Ik gaf borstvoeding en omdat je dan nogal wat opgezette melkkliertjes kan hebben gaven de vroedvrouwen op de kraamafdeling niet echt veel aandacht aan die knobbel in mijn borst. Ook al zei ik dat ik er toch wel wat schrik van had want die knobbel zat aan de linkerzijde en daar zat 7.5 jaar geleden ook dat melanoom. Toen bleek ook dat niet alle vroedvrouwen mijn dossier hadden gelezen maar dit terzijde...


    3 november 2011

    Het was eigenlijk door de vroedvrouw die aan huis kwam dat ik een afspraak heb gemaakt voor een echo. Ze zei dat een opgezette melkklier niet zo lang bleef zitten en dat ik best voor alle zekerheid maar een echo kon laten maken...
    Op 3 november 2011 gingen Erwin en ik dus naar het Salvator voor een echo van mijn linkerborst. Omdat ik al wat ervaring heb in radiologen wist ik direct dat het niet goed was maar de radiologen briefen alles door aan de dokter en mogen niets tegen de patient zelf zeggen. Hij zei dat het misschien toch wel nuttig was om een biopsie te laten nemen want het letsel zag er verdacht uit en het was zeker geen opgezette melkklier. Mijn belletje was al volop aan het rinkelen, bij Erwin nog niet...
    Ik heb toen direct naar de huisarts gebeld voor meer informatie. Hij heeft op zijn beurt naar mijn gyn in Genk gebeld en na weer een beetje aandringen mocht ik die dag zelf nog opnieuw een echo met biopsie indien nodig.
    En het was nodig! Ze zag een grote knobbel in mijn linkerborst en ook een kleinere knobbel in de rechterborst. Er is een biopsie genomen en ik mag wel zeggen dat er veel leukere dingen zijn dan dit!
    De resultaten werden naar de huisarts doorgestuurd. Op donderdag heb ik de biopsie laten nemen en maandag mocht ik eens bellen...
    Maandag was er nog geen resultaat bekend. Pff en ik heb al geen geduld.

    Dinsdag 8 november 2011

    Telefoon... Toen ik opnam en de stem van de huisarts hoorde wist ik al hoe laat het was. Het was weer van datte!!!
    Toen ik had afgelegd ben ik beginnen huilen, ik heb Erwin gebeld en tussen mijn huilbui door gezegd dat HET terug was. Hierna heb ik Fenne opgepakt en hem niet meer losgelaten tot Erwin thuis was. De grond zakte weg onder onze voeten. Ik was juist mama geworden! Ik moest nog op mijn roze wolk zitten maar mijn wolk werd een serieuze donderwolk...
    We zijn direct naar de huisdokter gegaan. Hij vertelde me dat er inderdaad een kwaadaardige tumor in mijn borsten zit en dat het dus uitzaaiingen zijn van het melanoom van 7.5 jaar geleden. Dat waar ik zo voor had gevreesd is nu werkelijkheid geworden!

    Donderdag 10 november 2011

    Woensdag ben ik bij de oncoloog in het Virgajesse geweest. Hij vertelde me dat ik sowieso ooit terug ziek was geworden want de melanoomcellen sliepen in mijn lichaam. Door de bom van hormonen die door je lijf gieren bij een zwangerschap is het proces versneld.
    Donderdag mocht ik al onder de Pet-scan. Hierbij krijg je een nucleaire vloeistof ingespoten en dan moet je een half uutje stil blijven liggen. Erna ga je de scanner in voor ongeveer een half uurtje. We hoopten dat het enkel in de borst zat zodat hij deze gewoon kon weghalen... Dat zou in dit geval de beste prognose zijn...
    Normaal moet je eventjes wachten op de resultaten maar ik mocht 's avonds al bellen voor de resultaten. Ik hoorde aan de stem van de dokter dat er meer was dan dat hij wou vertellen. Hij vertelde me dat er buiten de uitzaaiingen in de borsten ook uitzaaiingen zaten in mijn twee heupbeenderen en in mijn staartbeen. Dus daarom dat ik zo een pijn in mijn onderrug heb. In het ziekenhuis zeiden ze eerst nog dat het kon zijn doordat ze vier keer hebben moeten prikken voor de epidurale...
    Maandag 14 november mag ik naar hem toe gaan. Amaai, een lang weekend voor de boeg!

    Maandag 14 november 2011

    Ik kan je verzekeren dat het heel lang duurt als je in een wachtzaal zit op de oncologische dagkliniek. Rondom me enkel oudere mensen die me raar aankijken... Erwin is ook ontzettend zenuwachtig.
    De dokter vroeg of we de beelden van de PET-scan wouden zien. Je zag heel duidelijk felle gele vlekken, dit waren uitzaaiingen. Ik had er dus een hele grote in mijn linkerborst en een iets kleinere in de rechterborst. De uitzaaiingen op mijn beide heupen en op mijn staartbeen zag je ook heel duidelijk. Ik dacht, ok dat waren ze. Maar jammer genoeg had ik gelijk toen ik dacht dat de dokter iets verzweeg aan de telefoon. In mijn lever en longen zijn ook kleine letstels te zien.
    Ik wist niet meer wat te zeggen. Ik ben beginnen huilen en Erwin ook. Het enige dat door mijn hoofd spookte waren dingen zoals: ik ga Fenne niet zien opgroeien, ik heb geen schuldsaldoverzekering enzoverder...
    De oncoloog zat ook met tranen in zijn ogen want hoe vertel je zo een nieuws aan een kersverse mama die nog dertig moest worden?
    Ik heb toen dadelijk een baxter gekregen tegen de botpijn want dit was ondertussen niet meer uit te houden. Ik heb toen ook gevraagd of er een psycholoog kon langskomen want hoe moest ik hier in godsnaam mee omgaan?? Ik vond het zo erg voor Erwin want hoe je het ook draait of keert ik moet er toch door...
    En dan nog iets moeilijk, hoe vertel ik dit aan mijn ouders, mijn zus, mijn schoonouders... Ik heb de huisarts gebeld en gevraagd of hij naar thuis kon komen zodat hij meer uitleg kon geven. Toen ik mijn mama zag ben ik beginnen te wenen want hoe vertel je zoiets?


    Donderdag 17 november 2011

    Omdat ik zo pijn heb in mijn botten is er beslist dat ik 5 bestralingen krijg om de pijn wat te laten verminderen. Dat apparaat is wel redelijk indrukwekkend moet ik zeggen.


    Vrijdag 25 november 2011

    Ik ben 30 jaar geworden!!! Zeven jaar geleden dacht ik dat ik de 25 nooit ging halen en vandaag heb ik mijn nieuwe voordeur!! Hopelijk volgen er nog veel jaren!

    Maandag 28 november 2011

    Telefoon van Jette: ik heb het BRAF-gen! Nooit gedacht dat ik zo blij zou zijn dat ik een gemuteerd gen bezit! ;-)
    Dus de bal kan eindelijk aan het rollen gaan, ze kunnen eindelijk starten aan de behandeling met de studiemedicatie Vemurafenib. Ik ben zo opgelucht want nu ziet de toekomst er iets positiever uit. Je moet weten dat als ik niet mocht meedoen de prognose zeer slecht was. Met zeer slecht bedoel ik 6 à 8 maanden... En ik wil Fenne zeker zien leren lopen, ik wil hem mama horen zeggen en als het even kan wil ik hem afzetten aan de school voor zijn eerste schooldag... En liefst nog veel veel meer!!

    Dinsdag 29 november 2011

    Met een beetje veel schrik gingen we weer naar Jette. Omdat de kans zeer groot is dat mijn lichaam na een tijdje resistent word aan de pillen van de nieuwe studie willen ze nu al een leukaferese doen. Dit is dan de volgende studie. En zo hoop ik door te blijven gaan, van de ene studie naar de andere...
    Omdat ik slechte aders heb gaan ze de katheter in mijn lies plaatsen. Ik kan me wel leukere dingen bedenken om te doen op een dinsdagmorgen...
    Al bij al viel het plaatsen nog mee. Toen de katheter zat moest ik naar de afdeling van het Rode Kruis om vier uur aan een apparaat te gaan hangen. Dit apparaat haalt de witte bloedcellen uit mijn bloed en deze gaan ze in het labo manipuleren. Ze doen deze procedure nu al omdat het een maand duurt eer dit vaccin klaar is voor gebruik. Dus als de BRAF-medicatie niet meer werkt gaan ze deze terug injecteren samen met een andere soort pillen genaamd Ipilimumab kortweg Ipi.
    Hopelijk duurt het nog even eer ze deze nodig gaan hebben...
    Het vewijderen van de katheter was wel andere koek. Dat deed echt wel even pijn! Ik moest nog een uurtje blijven liggen en dan mocht ik naar huis. Nog heel belangrijk: ik kreeg mijn pillen al mee dus vanaf morgen kan ik er mee starten!
    Het zijn vier redelijk dikke pillen die ik moet nemen op een nuchtere maag. En er zouden redelijk wat bijwerkingen kunnen optreden want omdat het een studie is start iedereen aan zeer hoge dosis, dit wil zeggen vier pillen 's morgens en vier pillen 's avonds.



    408338 280757088652443 228697947191691 806486 1968439798 n
    Nog even dit...
    Ik hoop dat je een beetje hebt kunnen volgen want ik kan nogal van de hak op de tak springen... ;-)
    Vanaf nu kan je meevolgen op de blog waar ik zoveel mogelijk probeer te posten.
    Ik blijf positief en ik probeer me nu zo min mogelijk op te jagen in de kleine dingen.
    Ik wil genieten van elke dag samen met Erwin, Fenne en mijn hele familie. Morgen zie ik wel weer!
    Hopelijk gaan een aantal lezers ook zo denken als er iets erg op hun pad komt, dan heeft dit alles toch een beetje nut...
    Nathalie heeft een heel lief initiatief gestart voor ons. Je kan dit bekijken via www.eenkleingebaar.weebly.com
     






    01-12-2011 om 00:00 geschreven door jessicavdc  


    Categorie:Behandeling
    Klik hier om een link te hebben waarmee u dit artikel later terug kunt lezen.Een stukje geschiedenis
    Over mij
    Juni 2004
    Ik was bijna 22 jaar toen ik de eerste keer te horen kreeg dat ik melanoom had.
    Melanoom is een agressieve huidkanker. Ik had een moedervlek op mijn rug dat bloedde. Je moet weten dat mijn mama mijn huid van kinds af al controleerde, precies dat ze een voorgevoel had. Ze liep met de bus zonnecréme achter mij en mijn zus aan, tot vervelens toe!
    Deze moedervlek hebben ze weggesneden en erna hebben ze de plaats waar dit zat breder weggehaald. Tegelijkertijd hebben ze toen de schildwachtersprocedure gedaan, hierbij spuiten ze rond het oude litteken waar de melanoom zat een vloeistof in en hierdoor weten ze of er uitzaaiingen zijn. Bij mij was dit dus het geval, in een aantal klieren zaten er al metastasen. De arts van het Salvator ziekenhuis heeft me toen doorgestuurd naar een prof in Leuven. Hier hebben ze de klieren in mijn oksel verwijderd, deze waren wel zuiver.
    Diagnose: Breslow 3.15 mm (dit is de dikte van het melanoom) &
    Clarklevel IV
    Er zijn maar 5 graden en ik zat al in de vierde graad. Dit betekent melanoom met uitzaaiingen.
    Door dit mee te maken op jonge leeftijd ben ik fel veranderd en dit in de positieve zin. Ik probeer in alles iets positief te zien zelfs in het krijgen van huidkanker! Want alles in je leven gebeurt met een reden...
    In de 7 jaren die voorbij gingen heb ik regelmatig echo's, onderzoeken en scans gehad. Een aantal keren dachten ze dat het terug was maar elke keer bleek dat het loos alarm was tot nu dus...
    14 oktober 2011
    Op 14 oktober 2011 ben ik trotse mama geworden van Fenne. Mijn zwangerschap was met up en downs. Ik was vaak misselijk en had rugpijn. Daarbovenop had ik ook zwangerschapsdiabetes.
    Op exact 37 weken zijn we weer eens naar spoed gegaan. Ik lag al even op de zetel met pijn in mijn zij maar ik dacht dat het opnieuw maagpijn was. Hiervoor was ik al twee keer naar spoed geweest. Toen ik het echt niet meer kon uithouden van de pijn ben ik Erwin dan toch maar gaan wakker maken. In het ziekenhuis van Genk hadden ze eerst niet echt door dat ik zo een pijn had maar na even serieus aan te dringen dat het echt geen maagpijn was deze keer kregen we de resultaten van het bloedonderzoek. Ik had de ergste vorm van zwangerschapsvergifitging, namelijk het HELLP-syndroom. De gyneacoloog zei dat ik niet lang meer zwanger zou zijn en dat ze gingen inleiden. Ze vroeg ook of ze nog even een echo mochten nemen in kader van een onderzoek. Tuurlijk mochten ze dat nog want de pijnstiller deed zijn werk.
    Tijdens de echo vroegen ze doodleuk of ik wist dat de baby in stuit lag! Neen dat wist ik zeker niet want hij lag op 32 weken al mooi klaar!
    Ineens ging ik echt niet meer lang zwanger zijn want binnen het uur gingen ze een keizersnede doen! Je mag er zeker van zijn dat ik toen heb geweend!
    De keizersnede viel eigenlijk heel goed mee, om 5 voor 12 is Fenne geboren. Ze hebben wel vier keer moeten prikken voor de epidurale...
    Ik gaf borstvoeding en omdat je dan nogal wat opgezette melkkliertjes kan hebben gaven de vroedvrouwen op de kraamafdeling niet echt veel aandacht aan die knobbel in mijn borst. Ook al zei ik dat ik er toch wel wat schrik van had want die knobbel zat aan de linkerzijde en daar zat 7.5 jaar geleden ook dat melanoom. Toen bleek ook dat niet alle vroedvrouwen mijn dossier hadden gelezen maar dit terzijde...
    3 november 2011
    Het was eigenlijk door de vroedvrouw die aan huis kwam dat ik een afspraak heb gemaakt voor een echo. Ze zei dat een opgezette melkklier niet zo lang bleef zitten en dat ik best voor alle zekerheid maar een echo kon laten maken...
    Op 3 november 2011 gingen Erwin en ik dus naar het Salvator voor een echo van mijn linkerborst. Omdat ik al wat ervaring heb in radiologen wist ik direct dat het niet goed was maar de radiologen briefen alles door aan de dokter en mogen niets tegen de patient zelf zeggen. Hij zei dat het misschien toch wel nuttig was om een biopsie te laten nemen want het letsel zag er verdacht uit en het was zeker geen opgezette melkklier. Mijn belletje was al volop aan het rinkelen, bij Erwin nog niet...
    Ik heb toen direct naar de huisarts gebeld voor meer informatie. Hij heeft op zijn beurt naar mijn gyn in Genk gebeld en na weer een beetje aandringen mocht ik die dag zelf nog opnieuw een echo met biopsie indien nodig.
    En het was nodig! Ze zag een grote knobbel in mijn linkerborst en ook een kleinere knobbel in de rechterborst. Er is een biopsie genomen en ik mag wel zeggen dat er veel leukere dingen zijn dan dit!
    De resultaten werden naar de huisarts doorgestuurd. Op donderdag heb ik de biopsie laten nemen en maandag mocht ik eens bellen...
    Maandag was er nog geen resultaat bekend. Pff en ik heb al geen geduld.
    Dinsdag 8 november 2011
    Telefoon... Toen ik opnam en de stem van de huisarts hoorde wist ik al hoe laat het was. Het was weer van datte!!!
    Toen ik had afgelegd ben ik beginnen huilen, ik heb Erwin gebeld en tussen mijn huilbui door gezegd dat HET terug was. Hierna heb ik Fenne opgepakt en hem niet meer losgelaten tot Erwin thuis was. De grond zakte weg onder onze voeten. Ik was juist mama geworden! Ik moest nog op mijn roze wolk zitten maar mijn wolk werd een serieuze donderwolk...
    We zijn direct naar de huisdokter gegaan. Hij vertelde me dat er inderdaad een kwaadaardige tumor in mijn borsten zit en dat het dus uitzaaiingen zijn van het melanoom van 7.5 jaar geleden. Dat waar ik zo voor had gevreesd is nu werkelijkheid geworden!
    Donderdag 10 november 2011
    Woensdag ben ik bij de oncoloog in het Virgajesse geweest. Hij vertelde me dat ik sowieso ooit terug ziek was geworden want de melanoomcellen sliepen in mijn lichaam. Door de bom van hormonen die door je lijf gieren bij een zwangerschap is het proces versneld.
    Donderdag mocht ik al onder de Pet-scan. Hierbij krijg je een nucleaire vloeistof ingespoten en dan moet je een half uutje stil blijven liggen. Erna ga je de scanner in voor ongeveer een half uurtje. We hoopten dat het enkel in de borst zat zodat hij deze gewoon kon weghalen... Dat zou in dit geval de beste prognose zijn...
    Normaal moet je eventjes wachten op de resultaten maar ik mocht 's avonds al bellen voor de resultaten. Ik hoorde aan de stem van de dokter dat er meer was dan dat hij wou vertellen. Hij vertelde me dat er buiten de uitzaaiingen in de borsten ook uitzaaiingen zaten in mijn twee heupbeenderen en in mijn staartbeen. Dus daarom dat ik zo een pijn in mijn onderrug heb. In het ziekenhuis zeiden ze eerst nog dat het kon zijn doordat ze vier keer hebben moeten prikken voor de epidurale...
    Maandag 14 november mag ik naar hem toe gaan. Amaai, een lang weekend voor de boeg!
    Maandag 14 november
    Ik kan je verzekeren dat het heel lang duurt als je in een wachtzaal zit op de oncologische dagkliniek. Rondom me enkel oudere mensen die me raar aankijken... Erwin is ook ontzettend zenuwachtig.
    De dokter vroeg of we de beelden van de PET-scan wouden zien. Je zag heel duidelijk felle gele vlekken, dit waren uitzaaiingen. Ik had er dus een hele grote in mijn linkerborst en een iets kleinere in de rechterborst. De uitzaaiingen op mijn beide heupen en op mijn staartbeen zag je ook heel duidelijk. Ik dacht, ok dat waren ze. Maar jammer genoeg had ik gelijk toen ik dacht dat de dokter iets verzweeg aan de telefoon. In mijn lever en longen zijn ook kleine letstels te zien.
    Ik wist niet meer wat te zeggen. Ik ben beginnen huilen en Erwin ook. Het enige dat door mijn hoofd spookte waren dingen zoals: ik ga Fenne niet zien opgroeien, ik heb geen schuldsaldoverzekering enzoverder...
    De oncoloog zat ook met tranen in zijn ogen want hoe vertel je zo een nieuws aan een kersverse mama die nog dertig moest worden?
    Ik heb toen dadelijk een baxter gekregen tegen de botpijn want dit was ondertussen niet meer uit te houden. Ik heb toen ook gevraagd of er een psycholoog kon langskomen want hoe moest ik hier in godsnaam mee omgaan?? Ik vond het zo erg voor Erwin want hoe je het ook draait of keert ik moet er toch door...
    En dan nog iets moeilijk, hoe vertel ik dit aan mijn ouders, mijn zus, mijn schoonouders... Ik heb de huisarts gebeld en gevraagd of hij naar thuis kon komen zodat hij meer uitleg kon geven. Toen ik mijn mama zag ben ik beginnen te wenen want hoe vertel je zoiets?
    Donderdag 17 november 2011
    Omdat ik zo pijn heb in mijn botten is er beslist dat ik 5 bestralingen krijg om de pijn wat te laten verminderen. Dat apparaat is wel redelijk indrukwekkend moet ik zeggen.
    Vrijdag 18 november
    De eerste consultatie in Jette. De oncoloog van Hasselt heeft me doorverwezen naar een prof in Jette die een studie leidt. Hiervoor moet ik eerst bloed laten trekken en dit word opgestuurd naar de VS. Om mee te doen aan de studie moet je een gen hebben dat niet goed werkt. De kans is 1 op 2 dat ik dat gen heb.
    Maandag 28 november
    Telefoon van Jette: ik heb het BRAF-gen! Nooit gedacht dat ik zo blij zou zijn dat ik een gemuteerd gen bezit! ;-)
    Dus de bal kan eindelijk aan het rollen gaan, ze kunnen eindelijk starten aan de behandeling met de studiemedicatie Vemurafenib. Ik ben zo opgelucht want nu ziet de toekomst er iets positiever uit. Je moet weten dat als ik niet mocht meedoen de prognose zeer slecht was. Met zeer slecht bedoel ik 6 à 8 maanden... En ik wil Fenne zeker zien leren lopen, ik wil hem mama horen zeggen en als het even kan wil ik hem afzetten aan de school voor zijn eerste schooldag... En liefst nog veel veel meer!!
    Dinsdag 29 november
    Met een beetje veel schrik gingen we weer naar Jette. Omdat de kans zeer groot is dat mijn lichaam na een tijdje resistent word aan de pillen van de nieuwe studie willen ze nu al een leukaferese doen. Dit is dan de volgende studie. En zo hoop ik door te blijven gaan, van de ene studie naar de andere...
    Omdat ik slechte aders heb gaan ze de katheter in mijn lies plaatsen. Ik kan me wel leukere dingen bedenken om te doen op een dinsdagmorgen...
    Al bij al viel het plaatsen nog mee. Toen de katheter zat moest ik naar de afdeling van het Rode Kruis om vier uur aan een apparaat te gaan hangen. Dit apparaat haalt de witte bloedcellen uit mijn bloed en deze gaan ze in het labo manipuleren. Ze doen deze procedure nu al omdat het een maand duurt eer dit vaccin klaar is voor gebruik. Dus als de BRAF-medicatie niet meer werkt gaan ze deze terug injecteren samen met een andere soort pillen genaamd Ipilimumab kortweg Ipi.
    Hopelijk duurt het nog even eer ze deze nodig gaan hebben...
    Het vewijderen van de katheter was wel andere koek. Dat deed echt wel even pijn! Ik moest nog een uurtje blijven liggen en dan mocht ik naar huis. Nog heel belangrijk: ik kreeg mijn pillen al mee dus vanaf morgen kan ik er mee starten!
    Het zijn vier redelijk dikke pillen die ik moet nemen op een nuchtere maag. En er zouden redelijk wat bijwerkingen kunnen optreden want omdat het een studie is start iedereen aan zeer hoge dosis, dit wil zeggen vier pillen 's morgens en vier pillen 's avonds.
    408338 280757088652443 228697947191691 806486 1968439798 n
    Nog even dit...
    Ik hoop dat je een beetje hebt kunnen volgen want ik kan nogal van de hak op de tak springen... ;-)
    Vanaf nu kan je meevolgen op de blog waar ik zoveel mogelijk probeer te posten.
    Ik blijf positief en ik probeer me nu zo min mogelijk op te jagen in de kleine dingen.
    Ik wil genieten van elke dag samen met Erwin, Fenne en mijn hele familie. Morgen zie ik wel weer!
    Hopelijk gaan een aantal lezers ook zo denken als er iets erg op hun pad komt, dan heeft dit alles toch een beetje nut...
    Nathalie heeft een heel lief initiatief gestart voor ons. Je kan dit bekijken via www.eenkleingebaar.weebly.com
    Meer informatie rond maligne melanoom vind je op:

    01-12-2011 om 00:00 geschreven door jessicavdc  


    Categorie:Behandeling


    Gastenboek

    Druk op onderstaande knop om een berichtje achter te laten in mijn gastenboek of om de andere berichten te lezen


    E-mail mij

    Druk op onderstaande knop om mij te e-mailen.


    Blog als favoriet !




    Mijn favorieten
  • Mijn leven
  • The Paintbox

  • Willekeurig Bloggen.be Blogs
    ask_krikritjhn
    www.bloggen.be/ask_kri

    Blog tegen de wet? Klik hier.
    Gratis blog op https://www.bloggen.be - Meer blogs