verdwaald bericht even terug zetten
Soorten MNDxml:namespace prefix = o ns = "urn:schemas-microsoft-com:office:office" />
Er zijn vier belangrijke soorten van MND, elk die mensen op verschillende manieren. Er kunnen veel overlap tussen al deze vormen, dus, terwijl het nuttig om de verschillende soorten van de ziekte te scheiden, in de praktijk niet altijd mogelijk om zo specifiek.
Wij geven korte definities hier, maar verdere details worden verstrekt onder Informatie voor het downloaden onderaan deze pagina.
De volgende definities praten over de levensverwachting, dus je kan niet meer wil lezen in dit stadium.
Amyotrofe laterale sclerose (ALS)
Dit is de meest voorkomende vorm, met zowel de bovenste en onderste motorische neuron betrokkenheid. Deze vorm van de ziekte wordt gekenmerkt door zwakte en verspillen in de ledematen. Iemand kan merken ze struikelen tijdens het lopen of dingen laten vallen. Gemiddelde levensverwachting is van twee tot vijf jaar, gerekend vanaf het begin van de symptomen.
Progressieve bulbaire parese (PBP)
Treft ongeveer een kwart van de mensen met de diagnose, en het gaat om zowel de bovenste en onderste motorische neuronen. Symptomen kunnen zijn slurring van spraak of moeite met slikken. De levensverwachting ligt tussen zes maanden en drie jaar na aanvang van de symptomen.
Progressieve musculaire atrofie (PMA)
Betreft slechts een klein deel van de mensen, met name schade aan de lagere motorische neuronen. Vroege symptomen kunnen zijn: zwakte of onhandigheid van de hand. De meeste mensen leven langer dan vijf jaar. Een e-mail steungroep bestaat voor deze zeldzame vorm van MND.
Primaire laterale sclerose (PLS)
Een zeldzame vorm van MND van de bovenste motorische neuronen alleen, waardoor vooral zwakte in de onderste ledematen, hoewel sommige mensen kunnen onhandigheid beleven in de handen of spraakproblemen. Levensduur kan wezen normaal, maar het kunnen levensbedreigend beperkend naargelang blijft als zuivere PLS of zich in ALS. Een e-mail steungroep bestaat voor deze zeldzame vorm van MND.
Kennedy's ziekte
Ziekte en MND Kennedy's hebben vergelijkbare kenmerken, die verwarring kan veroorzaken tijdens de diagnose. Kennedy's ziekte is een langzaam progressieve aandoening van de motorneuronen die wordt veroorzaakt door een genetische mutatie. Het is een zeldzame vorm van spieratrofie leidt tot zwakte. Hoewel het niet wordt aangemerkt als een van de vormen van MND, wordt deze opgenomen in de door de MND vereniging voorwaarden. Het treft alleen mannen, maar vrouwen kunnen de mutatie dragen. Het is mogelijk door gentests om een nauwkeurige diagnose voor de ziekte van Kennedy te bepalen. De ziekte is compatibel met een normale levensduur.
Informatie voor het downloaden
De volgende publicaties kan nadere informatie over de soorten MND
Onze gids voor mensen met MND, met een overzicht van de ziekte en hoe de impact ervan te beheren. Dit kan worden gedownload of besteld als een gedrukte pack met extra items uit onze hulplijn, MND Connect. De gids is ontwikkeld om mensen te helpen met MND bereiken van de best mogelijke kwaliteit van leven vanaf de diagnose. Het bevat tips, aanwijzingen voor verdere informatie en details over de toegang tot ondersteunende diensten. (Code: LW002)
Een verklaring van de aard van de MND genaamd Primaire Lateraal Sclerose (PLS). (Code: IF015)
Een verklaring van de aard van de MND genaamd Progressieve musculaire atrofie (PMA). (Code: IF017)
Een uitleg van de ziekte van Kennedy's (Code: IF002)
Lid worden
Schrijf je nu in en helpen versterken onze stem
xml:namespace prefix = v ns = "urn:schemas-microsoft-com:vml" />
Fightback Funds
Helpen van mensen met MND staking terug via fondsenwerving
|
