Via deze blog zou ik graag andere ouders leren kennen die ook een kind of kinderen hebben met een (aangeboren) hartafwijking. Samen staan we sterk en het is altijd fijn te praten met mensen die in dezelfde situatie zitten als mezelf. We kunnen elkaar steunen in moeilijke momenten en elkaar een troostende hand reiken. We kunnen ervaringen uitwisselen en onze gedachten delen
Graag zou ik een blog bijhouden voor mijn kleine wonder Rune. Zodat hij later alles kan lezen en te weten komen over deze periode waar hij zich (hopelijk) niet veel van zal herinneren.
Graag zou ik mensen informeren over de moeilijkheden maar ook over de positieve zaken van de weg die we afleggen.
Hopelijk merken een aantal organisaties deze blog op, mijn vurigste wens is een organisatie op te richten waarbij we een jaarlijks event plannen waarmee we met de winst leuke zaken kunnen aankopen voor bvb hartafdelingen in het ziekenhuis zodat naar het ziekenhuis gaan voor prikjes en operaties niet enkel een angstaanjagende periode is. Ik wil dat ze ook iets hebben waar ze met "plezier" kunnen aan terug denken ookal zijn ze ziek en moeten ze veel naar dat nare ziekenhuis. Met deze organisatie wil ik ook een steunfonds voor ouders oprichten waar ouders beroep op kunnen doen voor rekeningen te kunnen betalen of voor bijeenkomsten buiten het ziekenhuis zoals bvb uitstap naar plopsaland. Ookal is het allemaal nog pril, en staat het nog in zijn "kinderschoenen", ik ben vastbesloten dat we met de nodige hulp van iedereen deze doelen kunnen bereiken. Dus als er zich iemand geroepen voelt voor ons te helpen of wil er iemand babbelen of heeft er iemand vragen, mail me gerust. Alle hulp is welkom...
liefs,
yentl
|