Wat is LCH???
In een eigen document schrijft de Professor over LCH:
Ik ben kliniekhoofd van de afdeling kinderoncologie en onderzoeker in het laboratorium van Experimentele Immunologie in het UZ Gasthuisberg te Leuven. Ik verricht ondermeer onderzoek naar het voorkomen van Langerhans Cel Histiocytose (kortweg LCH) in Vlaanderen.
LCH is een zeldzame ziekte die ontstaat door een vermeerdering van een bepaald type van witte bloedcellen in de weefsels (zogenaamde histiocyten).
Normaal is het hun taak lichaamsvreemde stoffen te vernietigen en infecties te bestrijden. De Langerhanscel is één van deze histiocyten. Door woekering van deze cellen op bepaalde plaatsen in het lichaam ontstaat LCH, met als gevolg dat de functie van het aangedane orgaan in het gedrang kan komen. De opeenstapeling van LCH-cellen kan lokaal voorkomen in de huid, het bot, klierweefsel, long, milt, lever, beenmerg, centraal zenuwstelsel en hersenen, maar ook meerdere van deze plaatsen kunnen tegelijkertijd aangetast zijn.
De leeftijd waarop de diagnose gesteld wordt is vooral bij heel jonge kinderen, maar ook volwassenen kunnen de ziekte krijgen.
De oorzaak van de ziekte LCH is nog onbekend. Hoewel de ziekte niet kwaadaardig is, kunnen patiënten echter wel aan de gevolgen ervan overlijden.
Klik op het logo
om de LCH-site
te bezoeken
|
Darleen Dagboek
(ik denk niet dat dat iets word met vroeg naar bed
)
Bloedwaarden zijn oké. Maandag dan weer naar Leuven.(bah) Maar het moet wel.
JOEPIE!!! Gelukkig, want als de zon zo hardt schijnt
Op 24 juni hadden ze gezegd dat ik een keelontsteking en een spierontsteking. Dan zijn we op 4 juli terug naar de dokter geweest, verdacht op Myco Plasma en spierontsteking. In het UZ Leuven Gasthuisberg hebben ze dan verteld dat ik Myco Plasma heb. Daarom hebben ze dan weer foto's gemaakt en hebben ze op die foto's gezien dat ik weer een Tumor heb. WEEE
) 28 augustus haat ik. Op 28 augustus hebben ze een operatie van 4,5 uur gedaan...
