Weinig verandering in Stef zijn toestand. Overgeefachtig en weinig beweging. Zaterdag is hij wel naar huis mogen gaan en moet pas woensdag terug naar het ziekenhuis voor de tweede week cytosar (chemo) Ondertussen neemt hij enkel 's avonds twee pilletjes chemo. Hopelijk krijgt hij door het stoppen van de cytosarspuitjes een beetje meer eetlust. Want daar maken we ons wel een beetje ongerust over, Stef heeft sinds begin van de behandeling al 7 kilogram verloren. Gelukkig eet hij zondag een beetje. 1/4 lasagne, een appelsientje en n'en kinderbueno... goei bezig Stef. Spuitjes om zijn bloed te verdunnen, die zijn mama geeft krijgt hij wel nog altijd liever niet. Hij heeft echter geen keuze.
Woensdag start fase 1B van de chemo. Wij krijgen nog wat meer info ivm de planning. Komende kuur gaat een dikke maand duren. Dan een drie weken rust. Dan 10 weken met één controle per week waaronder ook een aantal controles door de huisarts. Dan nog een zware periode rond kerst en nieuw. De dokter verwacht dat Stef rond het Krokusverlof terug naar school zal mogen. Daarna nog anderhalf jaar nazorg.... Slik... we zijn hier (in't uz) nog niet buiten... Niet dat we hier slecht behandeld worden hoor. Iedereen is hier heel vriendelijk en af en toe kunnen we eens lachen. Zo was er woensdagavond een persoon die accordeon kwam spelen. Dat geeft effe verstrooiing en is wel welkom. Stef heeft wel niet zoveel eetlust ,vandaag eet hij enkel een half bordje. Donderdag eet hij zelfs niets. Het wordt hem allemaal wat veel. Hij moet nu twee maal per dag een spuitje krijgen om zijn bloed te verdunnen. Net nu hij geen prikken meer moest krijgen omdat hij een katheder heeft gekregen... Zelfs een simpel pleistertje van zijn arm trekken is hem al teveel. Psychisch heeft hij het niet gemakkelijk. Het weegt nu allemaal wat veel door denk ik.
maandag heeft Stef zijn Hickmancatheder gekregen. Gedaan met die vervelende prikken. Er staan ondertussen wel zoveel blauwe plekken op zijn handen dat er niet teveel plaatsjes meer overblijven om te prikken. Deze catheder vervangt de tijdelijke infusen en er komt dus nu een slangetje uit Stef zijn borstkas waar ze alle stoffen kunnen toedienen. Hoe alles toegediend wordt is afhankelijk van het product. Sommige worden direct ingespoten, andere moeten enkele uren indruppelen. Vandaag start ook de tweede fase van de chemo. Deze duurt 4 weken en zal nog behoorlijk zwaar worden. Er wordt telkens per week vier dagen chemo (citosar) toegediend en dan 3 dagen terug op zijn positieven komen. Deze chemo veroorzaakt vooral onpasselijkheid en haaruitval. Onpasselijkheid? Stef kent er al alles van. Dinsdag slaapt Stef de ganse dag, heeft geen eetlust en is futloos. Hij is een beetje wakker van 6 tot 11 's avonds en eet dan toch een half bordje macaroni. De dokter verwacht ook dat het extra opgebouwde vet van de cortizonekuur in deze fase zal verdwijnen. Ook de vermoeidheid zou moeten verdwijnen, maar waarschijnlijk weegt alles nu eventjes te zwaar op Stef. Hij heeft het niet gemakkelijk.
Stef is langzaamaan aan het verbeteren. Op het eerste gezicht houdt hij niets over aan zijn hersenbloeding. Vrijdag mag hij het ziekenhuis verlaten. En kan hij voor het eerst sinds midden juni nog eens in zijn 'mitteken' hare hof met de voetbal. Eens buitenkomen doet hem goed. Wel is hij snel vermoeid. De verplaatsing van Gent en een kwartiertje bij de mit is genoeg om hem daarna 3 uurtjes te laten slapen. Al slapend geneest men het beste!! We houden ons dan ook kalm thuis tot we zondagavond terug naar uz vertrekken voor plaatsen katheder. De tweede fase van de chemo zal starten en zou vooral misselijkheid veroorzaken! In deze tweede fase moeten we bijna alle dagen naar gent rijden. Maar we zouden weer snel thuis moeten zijn.
