woensdag 26 oktober, vandaag starten we met de tweede MTX kuur.Stef voelde zich de laatste dagen SUPER,het was de Stef van vroeger dat gaf een ongelooflijk goed gevoel,als we van de morgen naar het ziekenhuis kwam zei hij ik ga nog eens 2 goeie boterkoekskes eten want daarna zal het weer wat minder zijn.Hij heeft de kuur beter doorstaan maar het braken en de misselijkheid blijven.Na het inlopen van de chemo hebben ze Stef een medicament toegediend zodat de MTX vlugger uit het bloed verwijderd wordt.Na 7 dagen hebben ze Stef een maagsonde gegeven omdat hij niks binnen kon houden maar dat lukte niet hij braakte de draad eruit.De dag daarna hebben ze het terug geprobeerd maar terug lukte het niet,natuurlijk met een maagsonde kun je naar huis maar als het niet lukt. Donderdag 3november hebben ze beslist om TPN op te starten zodat hij weer op krachten kan komen,het verschil is dat je maag en darmen niet moeten werken en dat alles weer op zijn positieven kan komen.Die kinderen komen echt in de hel terecht hoor op sommige momenten is het echt niet te doen. IK hoop dat hij vlug kan eten zodat hij effen naar huis kan voor zijn derde MTX.
