Terug een nieuwe week, mag ik (mieke) jullie in naam van ons allemaal bedanken voor de talloze reacties dat jullie geven op ons "blogje" We wisten niet dat dit zo positief effect ging hebben op mama, ze vraagt ernaar, is wel postief, zo heeft ze iets om naar uit te kijken en iets dat we gevonden hebben die niet vermoeiend is voor haar.
Afgelopen donderdag is het gelukt om samen met Lobke naar Gent te gaan. Het is meer een achterloop of dat mama daar veel zelf uit haalt, nu ja door die studie is ze verplicht om iedere week te gaan, dat is een verbintenis met die firma van haar chemopillen dat mama is aangegaan. Iedere week moet Nicole een verslag geven van hoe haar week geweest is, wel spijtig dat dit niet via de telefoon kan vindt mama, maar het is nu zo. Ze geven ook maar chemopillen mee voor een grote week, dus ben je verplicht om wel te gaan. En zijn er nevenwerkingen helpen ze zoeken naar medicatie. Ze vragen ons om iedere dinsdagvoormiddag te gaan, waardoor de dinsdagnamiddag dat een volledige namiddag rusten is, omdat rit zeer vermoeiend is....
Het uiteindelijke doel van die chemopillen is de "tumor" die op haar sleutelbeen zit, dat die afneemt in grote zodanig dat haar arm minder pijn doet. Dit wordt bekeken met een scan in Gent eind augustus hebben we nu vernomen. Dan wordt er beslist of het nog nodig is om iedere dag een chemopil te nemen... We zelf zien (misschien wel WILLEN zien) dat die tumor reeds afneemt in grote. De personen van het wit geel kruis die maar bepaalde dagen komen merken dit ook op dat "het" verkleind.
Hetgeen ook positief is dat het al gans de week goed gaat met de voeding, Nicole heeft daar direct een beter kleur door. Ze springt natuurlijk niet rond, maar de nodige vitamienen gaan binnen ... Van het zonnetje kan Nicole niet genieten, de zon is gevaarlijk naar verbranden weeral door die chemopil Belet niet dat we jullie allemaal een heeeeeeeeeeeeeel zonnige week toewensen.
