Foto
Waarom deze blog?
Voor mezelf, verwerking en frustraties van me afschrijven.
Voor iedereen die op de hoogte wil blijven.
Voor anderen, misschien een hulp, een herkenningspunt.
Voor iedereen die ons steeds steunt.
Voor alle helpende handen.
Voor mijn 4 andere schatten.
Voor Jitske!
Inhoud blog
  		• Juni 2013.
  		• Mei 2013
  		• 26 en 27 april 2013 feest op school!
  		• Tussendoor!
  		• 16 april 2013 naar het Uz
    Zoeken in blog

    Beoordeel dit blog
      Zeer goed
      Goed
      Voldoende
      Nog wat bijwerken
      Nog veel werk aan
     
    Jits!

    25-02-2013
    Klik hier om een link te hebben waarmee u dit artikel later terug kunt lezen.Ontmoetingen in het Uz.
    Uiteraard maak je hier kennis met een hele hoop mensen; dokters, assistenten, verpleegkundigen, stagaires, juf, speel juf, poetsvrouwen,... Natuurlijk klikt het met de ene al beter dan met de andere, maar toch zijn we positief!
    De verpleegkundigen hebben er de laatste dagen alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat je comfortabel was. En hebben je toestand steeds nauwkeurig opgevolgd! Dikke pluim!

    Daarnaast heb ik natuurlijk ook andere ouders ontmoet. Achter elke deur schuilen hier verhalen die uit dikke boeken bestaan. Deze afdeling is geen gewonen pediatrie en dat merk je aan de ouders. Verhalen worden veel sneller en opener gedeeld. Iedreen heeft hier al serieus wat te verwerken gehad...

    Zo ontmoet ik een geweldige papa, wiens dochter al sinds september in het ziekenhuis ligt. Meisje heeft verschillende levertransplantaties achter de rug, met de nodige complicatie....Toch blijft hij postief! Grote bewondering voor hem...

    Ik maak ook kennis met de mama (en achteraf papa) van een jongentje met spina bifida. 2 jaar geleden kreeg hij dezelfde operatie als Jits, nu heeft hij een ingreep aan de heup ondegaan. Ik krijg van de ouders een hoop tips die je alleen maar van ervaringsdeskundigen kan krijgen. 
    Ook hier een mama die vecht voor het welzijn van haar kind en positief blijft. Alles dag per dag..

    Of de ouders van een mooie blonde meid van 15 maanden, die hier nu binnenste buiten wordt gedraaid. Ze komt blijkbaar niet genoeg bij en er zijn afwijkende bloedwaarden gevonden. Uiteraard hopen mama en papa op iets stom dat met medicatie opgelost raakt... Ik hoop het met hen mee...

    Ik hoop op het allerbeste voor de superkinderen van deze geweldige mensen!

    Geef hier uw reactie door
    Uw naam *
    Uw e-mail *
    URL
    Titel *
    Reactie * Very Happy Smile Sad Surprised Shocked Confused Cool Laughing Mad Razz Embarassed Crying or Very sad Evil or Very Mad Twisted Evil Rolling Eyes Wink Exclamation Question Idea Arrow
      Persoonlijke gegevens onthouden?
    (* = verplicht!)
    Reacties op bericht (0)
    Jitske heeft een chromosomale aandoening. Een duplicatie op de lange arm van chromosoom 10. Deze aandoening is wereldwijd nog niet bij iemand anders vastgesteld. Een uniek geval dus!
    Als gevolg hiervan heeft Jitske een taal-, ontwikkelings- en motorische achterstand. Blaas- en nierproblemen. Een (ook ongekende) bloedstollingsstoornis. En enkele bijkomende kleine problemen...
    Foto
    Gastenboek

    Druk op onderstaande knop om een berichtje achter te laten in mijn gastenboek


    E-mail mij

    Druk op onderstaande knop om mij te e-mailen.
    Archief per week
  		• 26/08-01/09 2013
  		• 25/02-03/03 2013
  		• 18/02-24/02 2013
  		• 11/02-17/02 2013
  		• 03/09-09/09 2012
    Blog als favoriet !

    Klik hier
    om dit blog bij uw favorieten te plaatsen!


    Blog tegen de wet? Klik hier.
    Gratis blog op https://www.bloggen.be - Meer blogs