Ik heb dus gisteren EINDELIJK mijn stoelgangtransplantatie gehad in het Uz Gent. Wat moet je allemaal doen en hoe verloopt een transplatatie:

Eerst en vooral het is een dubbelblind wetenschappelijk onderzoek voor spastische darmen waar ik aan mee mag doen. Wat betekend dit:

Zowel de dokter als ik weten niet of ik mijn eigen stoelgang (placebo) of de stoelgang van een kerngezond iemand met dus goede darmbacterieen krijg. Ze weten dus ook niet of dit aanslaat bij personen met spastische darmen, maar als je het simpele idee erachter bedenkt dan stel je je misschien de vraag waarom dit nu pas word gebruikt voor personen met spastische darmen want het klinkt geniaal en logisch. Deze methode wordt wel al gebruikt bij mensen die constante diarree hebben door een bepaald soort bacterie in de darmen, en het werkt succesvol bij deze personen.

de voorbereiding: 3dagen voor je de transplantatie krijgt  moet je beginnen met 10 druppeltjes laxeermiddel per dag gedurende 3 dagen voor een beginnende reiniging van de darmen. Je mag ook geen producten meer eten waar zaadjes in zitten, wit brood....

De dag voor de transplantatie mag je enkel nog nutridink, soyadrink, yoghurt zonder fruit, lichte bouiloonsoep...eten. Hier merkte ik weer na melkproducten te hebben gegeten dat ik opeens heel moe en emotioneel werd na het eten en drinken ervan. Nochtans ben ik getest op lactose intolerantie en allergie maar deze testen waren negatief, maar toch heb ik er een felle reactie op iedere keer.

vanaf 17u moet je dan beginnen met moviprep, een laxeermiddel om de darmen volledig te ledigen. Om 17u 1 liter en om 21u nog is een liter, en daarna telkens nog is veel water drinken om de darmen te ledigen. Hoe klaarder je stoelgang is, hoe beter want dan kan de nieuwe stoelgang die je krijgt beter worder opgenomen in de darm.

De dag zelf, transplantatiedag: ik ben er met heel veel stress naar toe vertrokken, je wilt eindelijk hopelijk genezen door deze simpele oplossing. We moesten om 8u daar zijn maar waren er al 7u, gelukkig geen file gehad onderweg. Tinne, mijn allerliefste vrouw, is meegegaan. Ik denk rond 9u dat ik dan binnen mocht om eraan te beginnen. De transplantatie word bij mij op een nieuwe manier gegeven dan bij de voorgaande personen: de vorige personen kregen het via de anus ingebracht. Ik kreeg het via een sonde door de neus ingebracht. Hierbij zou de slaagkans hoger liggen. Via de anus brengen ze dezelfde hoeveelheid in maar loopt er al rapper iets terug uit en het kan ook niet zo hoog worden ingebracht. Bij de methode die ik kreeg toegedient wordt de sonde tot ergens achter te maag gebracht en duurt het dus langer eer het terug uit de darm komt, als er al iets van iets komt. Ze zeiden dat deze hoeveelheid vloeibare stoelgang in de darm normaal helemaal wordt opgenomen. De sonde die je krijgt ingebracht via de neus is dezelfde sonde die wordt gebruikt voor mensen na een maag/darmoperatie om vloeibaar voedsel in te brengen wanneer men dagen/weken niet kan/mag eten. Het is vooral vervelend wanneer men het inbrengt maar zeker niet pijnlijk. En in mijn geval vond ik het totaal niet erg, zeker als je weet dat dit de oplossing kan zijn. Dan kijk je er al heel anders tegenaan. Nadat de sonde was ingebracht kreeg ik na een uurtje ongeveer, (omdat deze methode nieuw was stond nog niet alles op punt en werkte de diensten nog niet zo goed samen, maar dit was niet erg, integendeel, hier heb je uiteraard begrip voor) de stoelgang ingebracht. Het waren 5 spuiten met telkens 50 ml stoelgang, dus 250 ml in totaal. Elke spuit word met een pauze van 3 minuten tussen de spuiten in ingebracht en telkens met 10 ml water gereinigd na elke spuit. je voelt de koude vloeistof telkens door de sonde in je keel  glijden maar proeft hier uiteraard niks van. Je voelt het ook niet in je darmen glijden. Het lijkt heel vies, maar ik dacht bij iedere spuit enkel en alleen: "eindelijk, misschien de oplossing". Ik vond het totaal niet vies maar was eerder dankbaar. 

Nadat de spuiten zijn ingebracht moet je 2uurtjes in een zetel gaan zitten ter observatie en dan mag je naar huis en terug eten! Honger dat ik had. 

Ik kreeg dan nog uitleg, nu moet ik dus een week, iedere dag stoelgang staaltjes bij houden en ze dan volgende week binnen brengen. Nu kon ik  misschien nog lichte koorts vandaag of morgen krijgen en last op de darmen ook nog voor een paar dagen maar dit kwam dan door de laxeermiddelen nog. En voor de rest is het vol geduld, in mijn geval ongeduld ;-) afwachten wat het geven. 

Vandaag ben ik uitgeput, zoiezo van de drukke lange dag, anderhalve dag niks eten, darmen volledig leeg, de spanning, emotioneel toch wel zwaar....