Inhoud blog
  • laatste nieuws 2023
  • HIER STEL IK ONS GEZIN VOOR
  • Wat is Dystonie
  • 2019
  • 2017
  • 2016
  • Bijna 3 jaar DBS (Diep brain stimulation)
  • 2 jaar DBS ( Deep Brain Stimulatie)
  • foto's DBS ( DEEP BRAIN STIMULATION)
  • Update
  • OVERZICHT VOOR EN NA DBS OPERATIE
  • DBS ( Deep Brain Stimulation )
  • DAGBOEK
  • FOTO 's VAN ONS GEZIN
  • VAKANTIE'S FOTO'S
  • DIT WIL IK NOG EFFE KWIJT
  • MEER OVER ONZE OVERLEDEN DOCHTER KIRBY
  • KIRBY ALS TIENER
  • KIRBY DEEL 3
  • DE DIAGNOSE VAN KANKER
  • ER KWAM HULP
  • DE STERIELE KAMER
  • DE BEENMERGTRANSPLANTATIE
  • KIRBY WAS EVEN THUIS
  • AAN ZEE
  • TEGENSLAG
  • HERVALLEN
  • VERJAARDAG KIRBY IN HET ZIEKENHUIS
  • HET NOODLOT
  • MAKE A WISH
  • Gedichten geschreven door ons overleden dochter KIRBY
  • Mijn behandelingen
  • Woordje uitleg over ROGER
  • FOTO' S ALGEMEEN
  • FOTO'S vakantie KOBLENZ
  • foto's boot cruise
    WELKOM OP ANNY' S BLOG

    onderaan het eerste blad kan je verder klikken naar de 2 de kolom
    20-02-2015
    Klik hier om een link te hebben waarmee u dit artikel later terug kunt lezen.2 jaar DBS ( Deep Brain Stimulatie)
    20 februari 2015

    Goh wat vliegt de tijd snel , het is al 2 jaar geleden dat ik mijn hersenoperatie ( DBS) Diep Brain Stimulation onderging.
    over het algemeen gezien ben ik nog altijd blij dat ik me heb laten opereren ,het gaat nog altijd beter dan voor mijn operatie
    er kunnen natuurlijk opstootjes zijn bv bij stress momenten zoals nu omdat mijn beide ouders in het ziekenhuis liggen.

    in die 2 jaar is mijn stimulator maar 1 keer verhoogt door de neurochirurg en word ik nog elke keer als ik mijn baclofenpomp
    moet laten vullen nagekeken omdat dit door dezelfde neurochirurg word gevuld en ingesteld met baclofen.
    mijn stimulator staat gemiddeld op 2.9 Volt ingesteld de dagelijkse inpulsen op 3.2 Volt.
    om de 3.5 maand ga ik naar het ziekenhuis om mijn baclofenpomp te laten vullen en mijn hersenstimulator te laten nakijken.

    mijn linker lichaam helft blijft wel een zwakke schakel ,dat voel ik als ik me teveel voor iets inspan dan moet ik het bekopen
    met spierspasme en pijn ,maar de kiné die ik nog 2 keer per week verhelpt veel met een massage en manuele therapie waar de spieren worden losgemaakt.

    als ik pijn heb leg ik warmte op mijn spieren ( kersenpittenkussen) en soms gebruik ik nog een infrarodelamp met tril functie.
    ik gebruik nog altijd mijn rolstoel voor langere afstanden buiten , want stappen gaat alleen binnen ( kleine afstanden)datis toch een verbetering met vroeger.

    als ik teveel stress heb en nekpijn durf ik al eens hoofdpijn krijgen ,dus een sein van mijn lichaam om een stop in te voeren
    dus luister ik er wel naar en neem ik op tijd mijn rust.
    op mijn linkerzijde slapen ( pijnlijke spieren) is moeilijk en dat probeer ik dan ook te vermijden .

    ondertussen is mijn linkerhand wel wat open gegaan na 2 jaar maar zie je nog steeds dat ik mijn vingers van mijn linker hand niet kan strekken ,als ik dat probeer te forceren doet dit pijn dus niet doen dus, kan wel wel bv een koffietas in mijn hand dragen
    maar veel zwaarder dan dat moet het toch niet zijn,anders heb ik de mogelijkheid dat ik het laat vallen.

    Ik heb ondertussen al meermaals mijn hoofd gestoten ( aan die electrode) aan verschillende voorwerpen ( kasten , luster enz......)
    en dat doet niet goed, al goed hebben de chirurgen dat goed afgedekt,al gelukkig heeft het nog nooit gebloed en heb ik nadien er toch geen hinder  van gehad , want daar heb ik dan wel wat bang voor.

    ik ben in die 2 jaar maar 1 keer gevallen en dat is aan het zwembad als wij op vakantie waren meer dan 1 jaar geleden
    al goed heeft dat ook geen gevolgen gehad :-D ge weet maar nooit.!!!!

    ik heb nu eigenlijk spijt dat ik die operatie niet vroeger heb laten doen, maar ja een mens heeft daar bang van he?
    het is ook geen tand laten trekken ,en niemand kon mij garanderen doe ik achteraf zou zijn ,beter maar hoeveel beter..........
    het is nu meer leefbaar , slaap goed wat vroeger ook niet was ,ontspannen blijft moeilijk maar ik werk eraan.
    ik neem geen extra medicatie meer dat heeft vroeger ook wel anders geweest ( morfine klevers , botox inspuitingen in de spieren , valium ,antidepressieva enz.........) allemaal afgebouwd en dat na al die jaren zo zie je maar dat ge er toch nog vanaf kunt geraken

    De aanhouder wint , en we blijven positief
    zo dit was het weer voor nu lieve lezers.


    Geef hier uw reactie door
    Uw naam *
    Uw e-mail
    URL
    Titel *
    Reactie *
      Persoonlijke gegevens onthouden?
    (* = verplicht!)
    Reacties op bericht (0)



    WELKOM ***** Welkom op mijn blog , veel lees plezier
    Over mijzelf
    Ik ben Anny
    Ik ben een vrouw en woon in Antwerpen (Belgié) en mijn beroep is opleiding gehad voor kapster (lang al op invaliditeit).
    Ik ben geboren op 16/08/1963 en ben nu dus 61 jaar jong.
    Mijn hobby's zijn: pc , creatief bezig met Diamant painting en tekenen.
    Ik zit al 30 jaar in een rolstoel omdat ik Dystonie heb ( storing in de hersenen) daardoor heb ik veel spierspasme en

    Categorieën



    Blog tegen de wet? Klik hier.
    Gratis blog op https://www.bloggen.be - Meer blogs