( Foto hiernaast van mijn opgeblazen buik na inplantatie baclofenpomp )
Door de jaren heen heb ik al heel wat behandelingen gekregen voor mijn spasme gaande van pillen, inspuitingen ,enz.........
nu de laatste 5jaar heb ik het meeste resultaat met Botox inspuitingen in mijn spieren
Die inspuitingen worden door de neuroloog gegeven , ik mag dan zelf kiezen waar ik het meeste spasme heb krijg ik mijn inspuitingen
Dat rechtstreeks in die spieren spuiten doet echt veel pijn doordat alles al zo gespannen staat
maar het kan nu eenmaal niet anders , ik hou dan vol want ik weet dat ik daarna snel verbetering krijg in mijn spieren
De spierspanning neemt af en zodus mijn pijn ook , Die botox inspuitingen kennen de meeste mensen omdat het veel in de media komt
om de rimpels te bestrijden , bij mij word het wel voor een heel andere doel gebruikt.
het heeft als doel die gespannen spieren te ontspannen.
Die sinspuitingen werken ongeveer 3 maanden bij mij,en dan moet ik weer voor nieuwe inspuitingen gaan
De ene keer doe ik er wat langer mee dan de andere keer, als die hevige spasme terug keren , dan weet ik dat die botox uitgewerkt is.
Ik ben ook in behandeling in de pijnkliniek al meer dan 10 jaar
en daar hebben ze mij ook behandeling voorgesteld voor mijn nek
door de spasme trekt mijn hoofd soms naar de linker kant en word alles in mijn nek overbelast en krijg ik hoofdpijn en nekpijn
en omdat te verhelpen geven ze mij om de 6 maanden een zenuwblokkade
dat gebeurd in de operatie kamer , kwestie van steriel te werken
Er worden eerst rontgen foto's van mijn nek genomen om te zien waar de prof juist mijn inspuitingen moet geven
eerst word er een lange naald ingebracht met een verdovingsmiddel ,na 1 minuutje wachten werkt de verdoving
en word een andere naald ingebracht tot op de zenuw ,dan word die verbrand tot op 52°
door het verbranden kan het pijnsignaal ook niet meer door en kan ik geen pijn meer voelen.
Deze behandelingen zijn geen pretje om te laten doen, maar als je er achteraf baad bij hebt, laat je dat maar weer doen
ik hoop dan ook altijd dat die behandeling lang aanslaat ,en dat ik zolang mogelijk kan wachten om terug te gaan naar het ziekenhuis
om deze behandelingen te herhalen.
De laatste 6 maanden volg ik ook 2 maal per week Hydrotherapie ( watertherapie) en moet zeggen dat het heel goed aanslaat
ik doe dat in het middelheim ziekenhuis in Antwerpen.
het is een klein zwembad van 10 op 5 meter ,maar het water is lekker warm met zijn 33°
We zitten daar met maximum 10 personen in , maar dat is al veel ,want dan heb je geen beweegruimte meer.
ikword daar bijgestaan door 2 kinesisten 1 iemand in het water ,en 1 tje naast het water om me in en uit het water te helpen.
Ik krijg onder water massage, dat is met een slang die onder druk staat en die word dan op je pijnlijke plaatsen gehouden
en dat geeft een massage effect van je spieren en pezen, doet echt goed.
Ik doe ook wat oefeningen die me opgelegt zijn van de kinesisten daar en van de kenisist thuis.
Vooral het stappen bevorderen , door gewoon op de bodem te stappen , het is daar geen diep water dus gaat dat gemakkelijk.
ook probeer ik de steps in het water te doen, maar hou ik me wel vast aan die steunbarren die zich in het water bevinden
voor mijn schouder en armspieren te trainen krijg ik hand zwemvliesjes aan,en daar moet ik dan opwaartse en neerwaartse
bewegingen mee doen, het water geeft dan weerstand.
Ik zwem ook geruime tijd, daar ontspan ik ook van ,en maakt mijn spieren ook los.
ik moet om de 2 maanden bij de revalidatiearts komen om verslag uit te brengen, hij schrijft die behandelingen voor
een andere dokter mag dat niet doen.
Het is zo positief dat ik het mag blijven doen heel het jaar door.
ik ben zo blij dat ik uiteindelijk iest gevonden heb dat aanslaat en waar ik baad bij heb.
Als ik zo terug kijk naar vroeger dan begon ik naar de kinesist te gaan nog voor mijn 18 jaar , dus met een regelmaat van 3 x per week
dat ik ging voor mijn therapie ,vooral om mijn spieren soepel te houden ,als je dat zo bekijkt loop ik ,al 30 jaar naar de kinesist
maar ja dat blijf je doen als je voorruitgang boekt.
Er word vooral gewerkt met warmte leggen, massage's , ultrason behandeling , dat dient om de pijn en ontsteklingen te verminderen
het is precies zoals je een echografie laat maken, dit is ook werken met gel op je huid ,het geeft dieptewerking tot in je spieren.
Ik krijg ook wat voorzichtig wat oefeningen die ik aan kan, je moet enigzins toch nog wat beweging hebben ,anders roest je precies om den duur helemaal vast.
nu nog ga ik naar de manuele therapeute ,en zei zorgt ervoor dat alles wat soepel blijft , want veel beweging heb ik niet meer.
Ik zit snel o ver mijn grenzen die ik nog aankan, het is een kwestie van langzaam oefeningen aan ta passen en beetje bij beetje
af te tasten wat ik kan vermeerderen en wat niet.
hat rare is dat ik niet direct gewaar word wanneer het fout gaat, en daar zit ook het addertje, 1 of 2 dagen nadat ik me geforceerd heb
draag ik daar de gevolgen uiteindelijk van. de hevige spasme ,en dat is helemaal niet leuk.
Ik probeer me dan eerst te ontspannen door een bad te nemen,en me rustig in mijne zetel te leggen, soms lukt het me wel te ontspannen en dan gaat het ook beter met de pijn achteraf.
1 november 2011
het is precies de laatste tijd dat ik gedwongen word al mijn therapieén worden gestopt
ik mag al niet meer in het zwembad dat is te bestend , zwemmen lukt me de laatste tijd ook niet meer
heel frustrerend je wil je dat blijven kunnen , maar je komt dan tot de conclusie dat alles verzwakt
en bij alle moeite dat je doet het haald niets uit ,en de dag erna kan ik niets meer doen van nog meer pijn
dan heb ik me al geforceerd.
ook het fietsen bij de kiné is gestopt omdat ik ook altijd achteraf , morfine moet bijnemen
van de pijn in mijn benen door het fietsen.
er schiet niet veel meer over dat ik nu doe, alleen naar de kiné gaan voor mijn massage's die zijn zalig
ook word er geprobeerd mijn spieren te rekken maar dat moet ook heel voorzichtig gebeuren
vooral word mijn nek zo aangepakt anders kan ik binnen de kortste dagen niet meer draaien met mijne kop.
ik wil nog in beweging blijven, maar het kost me allemaal zoveel pijn en word daar zo moe van
vroeger raadde de dokters me het zelf aan veel te bewegen nu dus niet meer , ze zien ook wel
allemaal dat het niet uithaald in tegen deel.
ik wou het nu hier effe bij laten
***********************
|
