Wij zijn Dirk en Filip, twee jonge, dynamische dertigers en beiden zijn we verwoede motorliefhebbers. Op 5 juni 2010 vertrekken we, samen met vrienden, met de motor naar Salvan. We komen terug op 13 juni 2010 en zullen dan ca. 2000 km afgelegd hebben. Niets opmerkelijks denkt u misschien? Salvan is uiteindelijk een onooglijk klein dorpje in de Zwitsers Alpen Voor ons beiden is het een dorp met flink wat sentimentele waarde!
Naast onze passie voor motorrijden delen Filip en ik nog een ander gemeenschappelijk kenmerk: we lijden beiden aan mucoviscidose, de meest voorkomende, levensbedreigende erfelijke ziekte in ons land die in de eerste plaats de longen en de spijsvertering aantast. Salvan was tot de late jaren 80 de plaats waar lotgenoten elkaar ontmoeten. Dankzij de Mucovereniging konden we elk jaar op skivakantie naar Salvan. Dit natuurlijk onder de deskundige begeleiding van kinesisten, artsen en monitoren.
Kortom, de ideale manier om even ver weg te zijn van de dagelijkse, loodzware behandeling die nodig is om, ondanks onze chronische ziekte, in relatief goede gezondheid te blijven.
Sinds de ontdekking van (enkel voor mucopatiënten) schadelijke kruisinfecties zijn die vakanties jammer genoeg onmogelijk geworden. U zal ongetwijfeld begrijpen dat we nog vaak nostalgisch terugkijken naar de mooie momenten die we in de gezonde lucht van de Zwitserse Alpen beleefden.
Daarom hebben we het plan opgevat om komende zomer de reis naar Salvan nog eens opnieuw te maken. We willen er meer van maken dan een motorrit naar een flinke brok jeugdsentiment. Onze opzet is om zoveel mogelijk giften in te zamelen die integraal geïnvesteerd zullen worden in het longtransplantatiefonds. Dat is een fonds waarmee de Belgische Mucovereniging alle kosten betaalt die bij de operatie van de laatste kans komen kijken. Per patiënt lopen die al snel op tot 7.000, een bedrag dat veel mensen onmogelijk kunnen betalen.
Dankzij het longtransplantatiefonds moet geen enkele patiënt die operatie nog uitstellen tot het te laat is. (<meer informatie vindt u in bijlage>). Voor Filip heeft deze rit een bijkomende betekenis omdat hij reeds voor de 2de keer een longtransplantatie nodig had. Om dan nog aan zon evenement te kunnen deelnemen en tegelijk de Mucovereniging te kunnen steunen is dan ook een onwaarschijnlijk droom!
Hopelijk kunnen wij ook rekenen op uw steun! Dat kan per kilometer of door een sponsoring in natura.
De Mucovereniging zorgt er ook voor dat de naam van uw bedrijf op de site van de BVSM (www.muco.be) komt en in het Muco Contactblad.
Dankzij uw gift geeft u jonge mensen een kans op een nieuw leven. Kan u zich een mooier geschenk inbeelden dan een nieuwe kans? Neen toch?!
Giften zijn natuurlijk ook welkom en zijn financieel aftrekbaar(hoger dan 30 euro).
In naam van alle kinderen, jongeren en volwassenen die lijden aan mucoviscidose, van harte dank voor uw gulle bijdrage.
