Ik ben dus student dierenzorg en ben een kot student. Ik heb zelf 3 katten, maar thuis lopen er 10 rond. De katten gaan mee op kot. Ik ben ook zot op zeezoogdieren en ga daardoor ook vaak langs bij dolfinaria (in hoe ver het mogelijk is natuurlijk). Ik heb ongeveer een halfjaar geleden de definitieve diagnose gekregen na een lange zoektocht.

wat is fibromyalgie?

Dit is een aandoening waarbij men hele dagen pijn heeft over het hele lichaam, moeilijkheden ondervinden op cognitief vlak (zoals vergeetachtig zijn), onverklaarbare vermoeidheid hebben. De artsen weten nog niet wat de oorzaak is wat de zoektocht naar een behandeling bemoeilijkt. meestal is dit op de eerste plaats een aanpassing van levensstijl en aanvullend medicatie zoals pijnstillers en ontstekingsremmers.

De reden dat ik aan deze blog begonnen ben, is omdat ik zelf veel moeite had met het te accepteren en ook nergens kon lezen hoe het bij anderen is verlopen. Ik hoop hiermee een steun en hulp te zijn voor mensen die juist begonnen zijn naar de zoektocht, mensen die juist de diagnose hebben gekregen en ook mensen die al langer deze diagnose heeft. 

 

 

 

 

 

 

hoe is het bij mij allemaal begonnen?

dit gaat al jaren terug. ik zat toen nog in het middelbaar en klaagde over pijn aan mijn knieën en polsen. er is hier niet direct op in gegaan, omdat mijn moeder ook problemen had aan de knieën. dus eerst naar de arts gegaan die mijn moeder behandeld heeft. die ging er direct vanuit dat dit over hetzelfde ging en dat er dus niet veel aan te doen viel. toen ik 18 werd was ik het beu dat ik steeds hoorde dat er niks aan kon gedaan worden en ook omdat de pijnen erger werden, dat ik voor een tweede opinie naar UZ Gent ben gegaan die hebben deze keer mij wel grondig onderzocht en vonden inderdaad een probleem aan mijn knieën. hiervoor heb ik dan een paar kinésessies gekregen. ik moest daarna terug op controle en jammer genoeg had de behandeling geen hulp geboden. dus hieruit besloot de dokter verder te zoeken en me helemaal van binnen en buiten te onderzoeken. zo heb ik onder andere een botscan, MRI, enz gekregen en boog een internist over me. de internist vond al gauw iets terug in de testen die daar werden genomen, dat hij al vaker zag bij CVS-patiënten. dus vanaf dan had ik de stempel van CVS.

nog eens naar UZ Gent geweest om de resultaten van de andere testen te bespreken, helaas was er hier niks bijzonder op te zien. omdat ik ook klaagde over vermoeidheid en niet goed slapen, is er daarna nog een slaaptest afgenomen. ondertussen waren we al een jaar verder. uit de slaaptest kwam dat ik niet in mijn diepe slaap terecht kwam, wat dan weer vaak gezien wordt bij fibromyalgie. ook had ik ondertussen een peesontsteking gekregen aan de enkel, zonder overbelasting. dit vond de arts van UZ Gent vreemd en stuurde me door naar de reumatoloog.

deze wou eerst bekijken of echt alles al onderzocht was. hij vond het nog nodig een MRI van mijn rug te nemen aangezien ik hiervan veel last had. uiteindelijk was er hier ook niks op te zien. daaruit kon hij opmaken dat de enige mogelijke diagnose helaas fibromyalgie was.

ik hoop hierbij mensen een hart onder de riem te steken. het duurt helaas lang voor een diagnose fibromyalgie omdat deze een uitsluitingsdiagnose is. dit houdt in dat ze eerst echt alles moeten hebben onderzocht voordat men deze diagnose kan geven. en voor de mensen met een vermoeden van CVS, ik heb gewoon geluk gehad dat ik van de eerste keer bij een goede internist ben terecht gekomen.