Hey
Het is weer donderdag . Tijd voor een nieuwe blog .
Bedankt aan iedereen die mijn blog leest geeft mij voldoening om verder te bloggen .
We zijn een vijftal dagen in het ziekenhuis geweest . Mits mijn dochter 6 was werd er beslist dat we de insulinepen kregen .
Er zijn 2 soorten insulinepennen , een kort werkende die we bij elke maaltijd moeten gebruiken en een langwerkende die we 1 maal per dag gebruiken , deze is om de nacht te overbruggen .
De dagen in het ziekenhuis waren vooral om de juiste dosis insuline te berekenen zodat ze terug stabiel zou staan .
Mijn dochter onderging alles vrij positief . Bij haar heeft het een paar dagen geduurd tot ze het helemaal besefte.
Het was wel een drukte in het ziekenhuis : de bezoekjes van de diabetesconsulentes , dietisten , psycholoog . Er was veel informatie die we moesten verwerken .
De familie die langs kwam met veel lekkers . niemand wist wat diabetes type 1 was .
De nachten waren het zwaarste omdat ik direct mee op de trein wou springen en mezelf geen rust gunde , dit moest perfect verlopen . dat insuline berekenen niet alleen wiskundig was omdat persoonlijke factoren ook een rol speelt kon ik niet onmiddellijk plaatsen : dat gevoelens een rol kunnen spelen in je suikerbloedspiegel was beangstigend want daar kun je geen dosis insuline op berekenen .
Ik wou constant alert blijven , er mocht niets fout lopen .
De eerste nachten deed ze veel hypo's ( je bloedsuikerspiegel zakt dan onder de 70 ) .
Dit kom je te weten door een vingerprik te doen . Bij een hypo moet je opgesuikerd worden . Dit doe je met druivensuiker of cola en je moet er nog een snack van 1khp bij eten ( 1 khp = 12,5 g koolhydraten )
Waarom dit zo zwaar is ga ik je niet uitleggen , ik ga er een uitdaging voor jullie van maken .
Als jullie deze avond gaan slapen kan 1 van jullie midden in de nacht eens de wekker zetten .
Maak een gezinslid wakker die lekker ligt te slapen .
Stop dan een paar druivensuiker in de mond wacht 10 minuten en prop er dan nog een koek bij .
Laat dan 's morgens om 7 uur je werker afgaan voor een lekker ontbijt .
Leuke uitdaging . Niet ?
Dit gebeurde de eerste nachten wel 3 keer per nacht .
Mits alle informatie liepen de dagen beter.
Diabetes type 1 vraagt veel structuur , met voeding op plaats nummer 1 (dacht ik )
Dus omdat ik alles perfect wou begonnen de stress- momenten op te komen :
- 8.00 u : ontbijt : vingerprik , insuline berekenen van de maaltijd .
Dus de vraag : ga je dit allemaal op krijgen ?
Antwoord : dat weet ik nog niet .
oeps hier gaan we dan , de bedoeling is dat er eerst insuline wordt ingespoten om vervolgens te eten zodat alles samen in het bloed terecht komt zodat de bloedsuikerspiegel geen te hoge pieken maakt .
daar begint het al daaaaaaaag perfectie .
- 10.00 u: snack tijd (dit verliep vlotjes )
-12.00 u :middagmaal
Dit was een ramp voor mij in het begin . Geen plateau te zien , wat ook niet kan in een ziekenhuis je bent er tenslotte niet alleen . Elke minuut te laat leek wel een uur . Dus constant mijn hoofd in die gang , waar blijft het eten van mijn dochter .
ah plateau in aankomst , vingerprik en weer de vraag , weer hetzelfde antwoord , voor de 2de maal daaaag perfectie .
- 14.00 u : snack (vlotjes )
- 17.00 u : avondmaal (vlotjes) , vingerprik , insuline berekenen en boterhammen lust ze wel .
- 18.00 u : langwerkende insuline
- 19.00 u : snack ( vlotjes )
Eindelijk rustig samen in het bed wat tv kijken , ondertussen wist ik wat ik moest doen . Even genieten van elkaar .
Na een tijdje mijn dochter : Mama ik heb honger mag ik iets eten . oei wat nu , ken je het gevoel 's avonds na een zware dag lekker gezellig samen in de zetel film kijken een hongertje en de zak chips uit de kast . Toen heeft mijn dochter pas echt de klik gemaakt . Het is dan maar een komkommer geworden .
Toen zij tot besef was gekomen brak mijn hart . Ik heb dagen gehuild , ik was boos , verontwaardigd : dit verdiende mijn kleine meid niet ( en niemand ) .
tot volgende week
grtjes
Zamyla
|