Beste vrienden die mijn Blog zien het zal ook de laatste keer zijn dat ik nog iets laat weten op vrijdag 18 november 2016 is mijn allerliefste schat overleden aan de vreselijke ziekte ALS ,ik heb zoveel verdriet daar ik hem doodgraag zag ,en een lieve echtgenoot was het was allemaal goed als ik iets wou plannen ,hij was met alles content .nu kan ik niets meer zeggen de avonden zijn moeilijk,en nu de feestdagen in aankomst zijn is het ook moeilijk .bedankt voor diegene die mijn Blog lezen en wens jullie ook de beste wensen in 2017 van Viviane en onze liefste hond Bentley
hallo iedereen ja het is zeer lang geleden dat ik nog iets op gezet heb sorry daarvoor, maar ik heb het heel moeilijk gehad .echt in de put gezeten en het zo moeilijk gehad met mijn schatje die wel achteruit gaat ook omdat ze gestopt zijn met de studie ,hij heeft het nu ook echt moeilijk hij moet steeds afgeven ,kan niet meer zelfstandig eten en drinken stappen wordt ook moeilijk en de adem gaat ook snel achteruit op vrijdag 24 juni gaan we naar Leuven om aan de professor Van Damme de cheque te overhandigen van de benefiet op de ALS liga samen met Paul Michiels het zal wel een vermoeiende dag zijn voor mijn schatje en ook de dag ervoor is hij jarig .Ik zou zo graag hebben dat ze terug het produkt kunnen geven dat kan toch zo maar niet labo in Zweden doet contractbreuk met Leuven en dan staan we in de kou samen met nog anderen patienten ,daar moet toch wel een reden voor zijn en ik vind als patient mogen we dt toch tenminste weten .ik hoop dat we op 24 juni meer weten of toch tenminste p dinsdag 5 juli want dan moeten we terug naar Leuven voor een hele dag ,ik ga nu proberen om regelmatig terug te sturen nogmaals sorry bedankt voor diegene die het nog volgen groetjes van ons
Hallo iedereen het is weer een tijdje geleden dat ik iets heb geschreven,maar het is de laatste tijd niet makkelijk geweest ik met een depressie en Ignace die nu toch redelijk snel achteruit verschrikkelijk.maar een ding moet ik wel vertellen ons dochter Vanessa heeft een Benefiet georganiseerd voor haar vader Ignace Hoop voor Ignace Hoop voor ALS ze heeft er 8 maanden mee bezig geweest die is zaterdag 12 maart en zondag 13 maart doorgegaan en het was een geweldig succes geweest zaterdag hadden we ongeveer 150 mensen die kwamen ontbijten en daarna was het cafenamiddag met allerlei verschillende groepen die kwamen zingen ,zelfs Paul Michiels is zaterdag komen ontbijten en zat aan ons tafel dat was voor Ignace wel emotineel geweest hij hoort hem graag zingen en heeft 1 liedje gezongen dat hij heel graag hoorde dus de zaterdag kon niet meer stuk.zondag waren er 258 personen komen ontbijten en ook cafenamiddag met muziek de carnavalprinsen en narren zijn ook geweest dat was wel tof,dus het was een geslaagde Benefiet geweest ,dus ik wil ons dochter langs deze weg bedanken en ook ons ander dochter en zoon en kleinkinderen wij waren heel gelukkig die dagen en hoop dat we nog lang bij elkaar mogen blijven we mogen zeker de moed niet opgeven .nu zijn we een paar dagen bij onze lieve nederlandse vrienden om wat te bekomen en nagenieten bedankt iedereen die geweest zijn tot later ga proberen terug regelmatig iets neer te zetten op blog x
Hallo iedereen het is weer een tijdje geleden dat ik iets heb geschreven,maar het is de laatste tijd niet makkelijk geweest ik met een depressie en Ignace die nu toch redelijk snel achteruit verschrikkelijk.maar een ding moet ik wel vertellen ons dochter Vanessa heeft een Benefiet georganiseerd voor haar vader Ignace Hoop voor Ignace Hoop voor ALS ze heeft er 8 maanden mee bezig geweest die is zaterdag 12 maart en zondag 13 maart doorgegaan en het was een geweldig succes geweest zaterdag hadden we ongeveer 150 mensen die kwamen ontbijten en daarna was het cafenamiddag met allerlei verschillende groepen die kwamen zingen ,zelfs Paul Michiels is zaterdag komen ontbijten en zat aan ons tafel dat was voor Ignace wel emotineel geweest hij hoort hem graag zingen en heeft 1 liedje gezongen dat hij heel graag hoorde dus de zaterdag kon niet meer stuk.zondag waren er 258 personen komen ontbijten en ook cafenamiddag met muziek de carnavalprinsen en narren zijn ook geweest dat was wel tof,dus het was een geslaagde Benefiet geweest ,dus ik wil ons dochter langs deze weg bedanken en ook ons ander dochter en zoon en kleinkinderen wij waren heel gelukkig die dagen en hoop dat we nog lang bij elkaar mogen blijven we mogen zeker de moed niet opgeven .nu zijn we een paar dagen bij onze lieve nederlandse vrienden om wat te bekomen en nagenieten bedankt iedereen die geweest zijn tot later ga proberen terug regelmatig iets neer te zetten op blog x
hallo iedereen we gaan al een stapje dichterbij naar de Benefiet op zaterdag 12 en zondag 13 maart in Ter Voncke in Herenthout,ik hoop dat er veel volk komt want dat zou hem enorm plezier doen .animatie is verzekerd, met mijn schatje gaat het spijtig genoeg wel stilletjes achteruit,hij gebruik nu zijn ventilatietoestel nu ook meer in de dag hij is ook veel rapper moe maar we geven de hoop niet op .tot dan
hallo iedereen we gaan al een stapje dichterbij naar de Benefiet op zaterdag 12 en zondag 13 maart in Ter Voncke in Herenthout,ik hoop dat er veel volk komt want dat zou hem enorm plezier doen .animatie is verzekerd, met mijn schatje gaat het spijtig genoeg wel stilletjes achteruit,hij gebruik nu zijn ventilatietoestel nu ook meer in de dag hij is ook veel rapper moe maar we geven de hoop niet op .tot dan
hallo wij zijn woensdag tot donderdagavond in Leuven voor onderzoek van ventilatietoestel en de rest hij gaat achteruit hij is rapper moe en heeft hij minder adem ,hij gebruikt nu ook meer zijn toestel in de dag .ze hebben in leuven gezegd je kunt beter meer aan toestel gaan dan er tegen te vechten want dat maak de spieren van de ademhaling juist achteruit. plezant is dat niet maar ja het gaat niet anders .ook hebben we nu een alterneringsmatras voor te proberen omdat hij s,nachts pijn heeft omdat hij altijd aan de zelfde kant moet slapen ,hij zegt zelf het wordt op de duur elke dag een stapje achteruit. zelf heb ik het daar ook moeilijk mee ,daarom dat het met mij ook weer wat minder gaat ik vind het zo erg om te zien dat hij achteruit ga en bijna zelfs niets meer kan .tot later
hallo wij zijn woensdag tot donderdagavond in Leuven voor onderzoek van ventilatietoestel en de rest hij gaat achteruit hij is rapper moe en heeft hij minder adem ,hij gebruikt nu ook meer zijn toestel in de dag .ze hebben in leuven gezegd je kunt beter meer aan toestel gaan dan er tegen te vechten want dat maak de spieren van de ademhaling juist achteruit. plezant is dat niet maar ja het gaat niet anders .ook hebben we nu een alterneringsmatras voor te proberen omdat hij s,nachts pijn heeft omdat hij altijd aan de zelfde kant moet slapen ,hij zegt zelf het wordt op de duur elke dag een stapje achteruit. zelf heb ik het daar ook moeilijk mee ,daarom dat het met mij ook weer wat minder gaat ik vind het zo erg om te zien dat hij achteruit ga en bijna zelfs niets meer kan .tot later
hallo wij zijn woensdag tot donderdagavond in Leuven voor onderzoek van ventilatietoestel en de rest hij gaat achteruit hij is rapper moe en heeft hij minder adem ,hij gebruikt nu ook meer zijn toestel in de dag .ze hebben in leuven gezegd je kunt beter meer aan toestel gaan dan er tegen te vechten want dat maak de spieren van de ademhaling juist achteruit. plezant is dat niet maar ja het gaat niet anders .ook hebben we nu een alterneringsmatras voor te proberen omdat hij s,nachts pijn heeft omdat hij altijd aan de zelfde kant moet slapen ,hij zegt zelf het wordt op de duur elke dag een stapje achteruit. zelf heb ik het daar ook moeilijk mee ,daarom dat het met mij ook weer wat minder gaat ik vind het zo erg om te zien dat hij achteruit ga en bijna zelfs niets meer kan .tot later
hallo wij zijn woensdag tot donderdagavond in Leuven voor onderzoek van ventilatietoestel en de rest hij gaat achteruit hij is rapper moe en heeft hij minder adem ,hij gebruikt nu ook meer zijn toestel in de dag .ze hebben in leuven gezegd je kunt beter meer aan toestel gaan dan er tegen te vechten want dat maak de spieren van de ademhaling juist achteruit. plezant is dat niet maar ja het gaat niet anders .ook hebben we nu een alterneringsmatras voor te proberen omdat hij s,nachts pijn heeft omdat hij altijd aan de zelfde kant moet slapen ,hij zegt zelf het wordt op de duur elke dag een stapje achteruit. zelf heb ik het daar ook moeilijk mee ,daarom dat het met mij ook weer wat minder gaat ik vind het zo erg om te zien dat hij achteruit ga en bijna zelfs niets meer kan .tot later
