Deze site is bedoeld voor iedereen die het Velo Cardio Faciaal Syndroom heeft of er meer info over wil.... Wij hebben deze site gemaakt naar aanleiding van de diagnose (VCFS) die bij onze zoon, Stevie vastgesteld werd nu zon zes jaar geleden.
Stevie is nu 11 en vertoont een aantal veschijnselen welke verder op de site worden besproken.
Graag zouden we onze bevindingen delen met mensen voor wie de diagnose ook al is gesteld of voor personen welke juist vernomen hebben dat zijzelf of hun kind VCFS heeft.
Bij het vernemen van de diagnose zijn we zelf constant moeten blijven zoeken naar info over de evolutie.
Tot op vandaag hebben we alles alleen moeten verwerken....
Meer info vindt u terug op onze site http://www.stevieswereld.be Martine Mas
