|
Voila, nieuwe blog is ook weer aangemaakt.. Even voorstellen, ik ben Annelies, 31jaar en mama van 2 kindjes. Ik heb sinds 7 maanden een definitieve ileostoma gekregen, die ik de naam skippy heb gegeven. Ik heb deze gekregen na 3,5j constant geopereerd te worden van fistels en abcessen. Ben in totaal 31x geopereerd geweest. Is best wel de moeite denk ik... Uiteindelijk was het hele traject van fistels en abcessen verwijderen de enige oplossing nog, wou ik mijn leven terug op orde krijgen. Ze hebben dus een volledige colectomie en rectumamputatie gedaan. Had ik er problemen mee, niet echt. Ik was gewoon op, mentaal & fysiek... De kinderen waren hier heel fel mee betrokken en vond dat ik niet langer een egoïst (want zo voelde ik mij ergens wel een beetje) mocht zijn. Laat ons eerlijk zijn... na al die operaties in diezelfde zone constant, viel er niet veel meer om te genezen.. Ik moest realistisch zijn en mocht het niet langer laten aanslepen. Ik moest accepteren dat 'die stoma' op mijn buik, niet langer een verminking zou zijn, maar een verlossing van alle miserie die al jaren ah aanslepen was. Hey, ben ik niet de enige hoor die hiermee moet rondlopen.. Geen kat dat het ziet eigenlijk.. Alleen ikzelf, maar logisch dus..
Ik heb dan ook geleerd om het positieve uit het negatieve te halen. Ik ben mensen beginnen opzoeken en zoveel mogelijk zitten praten en ervaringen uitwisselen. Hoe meer ik er over kon praten, hoe meer ik het kon accepteren.
Na paar maand kreeg ik het idee om gewoon 'eens effe iets te organiseren' ik wou jongeren samenkrijgen om eens af te spreken. Wat persoonlijk contact.. Altijd fijn! Maar al snel leek het dus niet evident om zoiets te regelen. Zo kwam mijn idee terecht bij stoma - actief. Ik heb bij hun aan tafel gezeten en al snel bleek dus dat zij mij wouden helpen hiermee. Ik kreeg natuurlijk veel meer als ik zelf van plan was. Eerder had ik al contact met een meisje gehad, wat heel snel klikte, we zijn blijven praten en praten over alles wat met stoma te maken had en kwamen tot de conclusie dat er hier gewoon niet veel informatie te vinden is in België. Dus nadat ik een zeer positief gesprek had en kon rekenen op de steun van stoma-actief heb ik Nieke onmiddellijk gevraagd of zij mee erin wou stappen.
En zo is skippy & loewie geboren!!
Wij zijn hier dan ook enorm fier op uiteraard en hopen dat we zoveel mogelijk jongeren gaan kunnen helpen met de aanvaarding en verwerking van een stoma. Bedoeling is ook dat we natuurlijk de info op de site zetten alles betreffende stoma. We gaan alles wat men moet weten en wat kan helpen proberen zoveel en zo goed mogelijk te beschrijven. Ervaringen.. practische dingen..
Ikzelf ga proberen wekelijks de blog te schrijven, wat mijn ervaringen zijn met skippy. Waarschijnlijk zullen er goede en minder goede dingen in komen te staan. Maar zowiezo dat een stoma niet het einde van de wereld is.. Alles is nog perfect te doen, mits soms hier en daar wat rekening houden of hier en daar wat aanpassingen te doen. Zoals ik zei, mijn leven begint pas terug sinds mijn operatie! En niks houdt mij nog tegen om weer samen met mijn kinderen te genieten! Afgelopen zomer alles weer kunnen doen met hun, speeltuinen, zwemmen & pretparken..
|
