je hebt verschillende soorten handicaps elk heeft een andere aanpak nodig maar uiteindelijk moeten we het aanvaarden...
Nathan is geboren op 15 mei 2004 ik merkte al heel vlug dat er iets aan ge hand was Nathan weende constant en wou geen fysiek contact met me We zijn twee jaar door een hel gegaan Mijn dochters wisten niet wat er aan de hand was met hun broertje
Na twee jaar onderzoeken,Antwerpen,Leuven,kregen we te horen waar we bang van waren Autisme Nathan heeft het ook heel moeilijk gehad tijdens de zwangerschap, ik en Nathan hebben elkaar in de zwangerschap afgestoten en daardoor heeft hij een lichte hersenbeschadiging opgelopen
Op zijn 2,5 jaar kon Nathan nog niet zitten,kruipen,dus zeker nog niet staan hij sprak woordjes zoals ba (bal) en woe (hond) en dat was het. Na lang wachten is hij naar een therapeutisch kinderdagverblijf kunnen gaan de wachttijd was lang,zeker daar wij echt niet wisten wat we moesten doen Nathan wou geen contact,hij kon nog niet veel en weende elke nacht en overdag onhandelbaar.
Nu besef je niet hoe je die jaren bent doorgekomen, maar als ouder heb je alles voor je kind over, ik hoop gewoon dat hij nu verder kan ontwikkelen,maar ook al is hij niet als andere Nathan is gelukkig en dat is het belangrijkste!
Als ouder met een kind met een handicap ruisen er constant vragen door je heen,de vragen die bij mij zijn gepasseerd of er nog zijn waren: *Toen ik merkte dat er iets aan de hand was met Nathan,Wat? *Waarom heeft hij dit? *Hoe ziet zijn verdere leven eruit? *Gaat hij kunnen mee functioneren in het gewone leven? *Welke mogelijkheden zijn er? *Wat gebeurt er later? *Welke instanties kunnen we aanspreken? *Welke hulpmiddelen zijn er? *Hoe moeten we dit aanvaarden? *Wat is de beste mogelijkheid om Nathan zo goed mogelijk te laten vooruitgaan?
Er zijn zovele vragen die er door je hoofd ronddolen... Daarom hoop ik ook dat ouders die vragen hebben,of raad,dat we samen via deze site kunnen luisteren naar elkaar,elkaar raad geven op alle gebied,maar vooral samen kunnen kijken wat is het beste voor ons kind en hoe gaan we dit aanpakken?
Bedankt om even de tijd te nemen om deze tekst eens rustig door te nemen... Mijn zoontje is geboren op 15 mei 2004 en heeft een handicap,nl.stoornis in het autismespectrum,gedragsproblematiek en achterstand,er zijn veel verschillende handicaps,maar uiteindelijk zitten we allemaal met dezelfde vragen. Wat is het beste voor mijn kind? Welke mogelijkheden zijn er? Zijn allemaal de onderzoeken nodig? Welke instanties moeten we aanspreken? en ook op gevoelsgebied,het aanvaarden,ermee omgaan,dit is zowel vr de ouders als voor zussen,broers,familie,...een moeilijk gegeven.
Deze site is nog maar pas in opmaak,maar wij moeten als ouders de handen in elkaar slaan om elkaar te steunen,raad te geven en ook om de hogere instanties wakker te schudden!! Ze hebben nu een voorstel klaar,maar dit zou pas ten vroegste in 2020 van start gaan!
Ouders met gewone kindjes schrijven hun kind in op een school naar keuze en 1 september wordt er gestart,voor ons ligt dat moeilijker,er zijn bitter weinig scholen en dan ook nog met een wachttijd,Nathan (mijn zoontje) is op het laatste moment ingeschreven in een school dat we sowieso moesten nemen,anders was er geen school beschikbaar,en hij zit in de kleuterklas,want er was geen plaats in het eerste leerjaar. Ik geeft eerlijk toe dat ik hier vroeger ook nooit bij stil stond,ik heb nog drie dochters en dat was ook de gewone gang van zaken,pas als Nathan geboren was,besefte ik pas waar ik voor stond,en nog alle dagen heb je vanalle vragen.
Daarom wil ik vragen aan zoveel mogelijk ouders,of eender wie,heb je een vraag,suggestie,opmerking,laat het via deze site weten,we kunnen niet op alles antwoorden,sommige vragen blijven spijtig genoeg onbeantwoord,maar we kunnen elkaar raad geven en vooral luisteren,ook zoveel mogelijk reacties verzamelen om de hogere instanties een wakker te schudden!