Foto
Foto
Foto
Foto
Foto
Foto
Archief per maand
  • 07-2016
  • 01-2015
  • 11-2014
  • 09-2014
  • 07-2014
  • 06-2014
  • 04-2014
  • 12-2013
  • 10-2013
  • 09-2013
  • 08-2013
  • 07-2013
  • 06-2013
  • 05-2013
  • 04-2013
  • 03-2013
  • 02-2013
  • 01-2013
  • 12-2012
  • 11-2012
  • 10-2012
  • 09-2012
  • 08-2012
  • 07-2012
  • 06-2012
  • 05-2012
  • 04-2012
  • 03-2012
  • 02-2012
  • 01-2012
  • 12-2011
  • 11-2011
  • 10-2011
  • 09-2011
  • 08-2011
  • 07-2011
  • 06-2011
  • 05-2011
  • 04-2011
  • 03-2011
  • 02-2011
  • 01-2011
  • 12-2010
  • 11-2010
  • 10-2010
  • 09-2010
  • 08-2010
  • 07-2010
  • 06-2010
  • 05-2010
  • 04-2010
  • 03-2010
  • 02-2010
  • 01-2010
  • 12-2009
  • 11-2009
  • 10-2009
  • 09-2009
  • 08-2009
  • 07-2009
  • 05-1973

    NEUROBLASTOOM

    Wat is een neuroblastoom?
    Een neuroblastoom is een kwaadaardig kankergezwel (tumor) wat ontstaan is uit een bepaald type zenuwweefsel.  Dit zenuwweefsel wordt het sympathische zenuwstelsel genoemd.  Het sympathisch zenuwstelsel bestaat uit een zenuwstreng die vanaf de hersenen langs het ruggenmerg naar beneden loopt tot in het bekken.  De zenuwen in deze zenuwstreng regelen onder andere de bloeddruk, de hartslag, de activiteiten van de darmen, blaas en andere organen in de buik.  Ook de bijnieren maken onderdeel uit van het sympatische zenuwstelsel.

    Bij wie komt neuroblastoom voor?
    Een neuroblastoom komt met name voor bij kinderen op jonge leeftijd.  Het wordt het meest gezien bij kinderen rond de leeftijd van 2 jaar.  Bij kinderen ouder dan 6 jaar komt een neuroblastoom zelden voor.

    Wat is de oorzaak van een neuroblastoom?
    De precieze oorzaak van het ontstaan van een neuroblastoom is niet bekend.  Ergens tijdens de ontwikkeling van het embryo in de baarmoeder is er iets mis gegaan, waardoor uit normaal zenuwweefsel een neuroblastoom is ontstaan. Tijdens de ontwikkeling van het embryo tot voldragen baby gebeurt er heel veel met alle lichaamscellen.  Cellen moeten op een bepaald moment gaan delen en op een ander moment stoppen met delen en zich verder gaan ontwikkelen tot de functie die de cel zal gaan krijgen.  Dit heel complexe proces wordt gestuurd door bepaalde stofjes.  Bij kinderen die een neuroblastoom krijgen gaat er iets mis met de aansturing van dit proces.  De cellen gaan zich wel delen, maar reageren niet meer op het signaal dat ze moeten gaan stoppen met delen.  Het is nog lang niet bekend waarom de cellen bij een neuroblastoom niet meer reageren op de boodschap dat ze moeten gaan stoppen met delen.  Een neuroblastoom is een kankergezwel waarvan gemakkelijk cellen loslaten.  Deze cellen kunnen in andere organen terecht komen en daar gaan groeien tot nog een kankergezwel.  Dit worden uitzaaiingen genoemd.  Een neuroblastoom zaait gemakkelijk uit.  Bij de helft van de kinderen is op het moment van het stellen van de diagnose al sprake van uitzaaiingen.  Uitzaaiingen kunnen overal voorkomen maar worden het meest gevonden in de botten, in de lymfeklieren, de longen, de lever en soms naar de oogkassen.
    Uitzaaiingen kunnen klachten geven van botpijn, niet willen lopen, zwelling van de lymfeklieren.  Daarnaast komen er ook vaak algemene klachten voor als moeheid, hangerigheid, veel huilen, afvallen en bleek zien als gevolg van bloedarmoede.

    Hormonen

    Een neuroblastoom is een tumor die hormonen kan afgeven aan het bloed.  Deze hormonen worden vaak plotseling aan het bloed aangegeven.  Als gevolg van deze hormonen kunnen aanvallen optreden van zweten, een rode kleur krijgen, diarree en irritatie.

    Wat is de prognose van een neuroblastoom?

    Verschillende factoren

    Belangrijke factoren zijn de leeftijd van het kind, de grootte van het neuroblastoom en het wel of niet aanwezig zijn van uitzaaiingen en de mate waarin het mogelijk is om het neuroblastoom tijdens een operatie in zijn geheel te verwijderen.  Ook het beeld van het neuroblastoom onder de microscoop in de mate waarin in het erfelijk materiaal van neuroblastoom veranderingen zijn opgetreden zijn belangrijk voor de prognose.  Prognoses zijn altijd gebaseerd op gemiddelden wanneer er gekeken wordt naar grote groepen kinderen.  Voor het individuele kind kan zo'n gemiddelde prognose zowel naar het positieve als naar het negatieve anders uitpakken.  Kinderen jonger dan een jaar hebben een betere prognose dan kinderen ouder dan een jaar.  Kleine neuroblastomen zonder uitzaaiingen die in geheel verwijderd zijn door een operatie hebben een heel goede prognose, bijna altijd is volledige genezing mogelijk.  Bij grotere tumoren die intensiever behandeld zijn is de prognose ook goed, acht tot negen op de tien kinderen geneest hiervan.  Bij neuroblastomen met uitzaaiingen is de prognose veel minder goed.  Ook na de intensieve behandeling geneest twee tot vijf van de kinderen.  Vijf tot acht op de tien kinderen komt dus als gevolg van deze neuroblastomen uiteindelijk te overlijden.

    Terugkeer van het neuroblastoom

    Ook na een behandeling waarin het neuroblastoom geheel verdwenen was, is het altijd mogelijk dat op een later tijdstip een nieuw neuroblastoom ontstaat.


     

    JENS* EN ZIJN GEVECHT TEGEN NEUROBLASTOOM!
    Jens* heeft neuroblastoom sinds maart 2007, in juli 2009 zijn er terug neuroblastoomcellen.Jens* heeft zijn strijd verloren op 3 juli 2011....
    19-03-2012
    Klik hier om een link te hebben waarmee u dit artikel later terug kunt lezen.Maandag 19 maart 2012
    We zijn afgelopen weekend naar de Ardennen geweest.  Het was een zalig weekend met de honden.
    Het was een heel mooi huisje op een heel mooie omgeving.  Ook onze Jens* hadden we meegenomen.  We konden hem niet alleen thuis laten...

    Zaterdag hebben we bijna heel de dag gewandeld.  Het was stralend weer.

    Het huisje












    We hebben de dag afsloten met een lekkere en gezellige gourmet.





    Ook de honden waren 's avonds helemaal uitgeteld.


    Zondag zijn we naar francorchamps geweest.


    ook de waterval van Coo hebben we nog een bezoek gebracht.

    19-03-2012 om 08:43 geschreven door katleen  


    >> Reageer (6)
    10-03-2012
    Klik hier om een link te hebben waarmee u dit artikel later terug kunt lezen.Zaterdag 10 maart 2012
    Vandaag precies 5 jaar geleden zetten we voor de eerste keer voet op "de berg" in Leuven.  Voor het eerst kregen we te maken met die vreselijke rotziekte die voor de rest van ons leven als een schaduw over ons zal hangen.  Die dag was ook een zaterdag, elk bultje in de weg schreeuwde hij het uit van de pijn in zijn beentjes.  Het was een lange rit... en dan stonden we nog aan het verkeerde ziekenhuis ook, Pellenberg.  Ik kan mij het blauwe kamertje op spoed nog goed herinneren met al die vissen op de muren geverfd...  Ik weet nog toen we een kamer kregen op de afdeling van kinderoncologie dat de dokter ons zei; het is niet omdat je een kamer krijgt op deze gang dat je direkt moet denken dat het zo is.  Maar had ik het flauwste besef op welke afdeling we lagen?  Helemaal niet!  Zelfs toen ze ons de dinsdag erna met een paar met witte jas kwamen halen viel hij nog niet.  Pas toen het bewuste K woord was gevallen drong het tot me door.  Wie denkt er nu aan kanker als zijn kind ziek is?!  Wij niet in alle geval!
    Toen de dokters ons zeiden dat de behandeling een jaar tot 2 jaar ging duren dacht ik dat we heel die periode in het ziekenhuis moesten blijven.  Ik was dan ook heel verrast en verbaast dat we na een paar weken naar huis mochten.  Natuurlijk niet zonder een hele lijst met regels die we moesten volgen.  Maar al vlug zaten we in de routine van het ziekenhuis...nu vandaag missen we dit...

    Het was al heel de week heel moeilijk.  Telkens speelde die film van 5 jaar geleden zich af...  Waarom?  Waarom hij?  Hij was het braafste ventje dat je kon denken!  Vragen, waar we nooit een antwoord op zullen krijgen...
    We moesten vandaag iets doen...waar was Jens* heel graag?, wat deed hij graag?... zee...we moesten gewoon naar de zee vandaag.  Onderweg naar zee regende het, maar tegen dat we er waren piepte er een stralende zon.
    Eerst zijn we in Bredene op het strand gaan wandelen met Viktor.  Zalig uitwaaien.















    Daarna zijn we naar Oostende gereden en hebben we op de pier roosjes, zijn mondharmonica en een foto van hem in de zee gaan gooien. Jens* hield van muziek, vandaar onze keuze van zijn mondharmonica. Ons Merel vond het maar een beetje raar en durfde de bloemen niet in zee gooien.   Maar ze heeft duidelijk ook heel hard genoten van deze dag.
    Het is eigenlijk nog een fijne dag geworden na een moeilijke start deze morgen, maar toch met een heel dubbel gevoel...





    10-03-2012 om 22:22 geschreven door katleen  


    >> Reageer (14)





    E-mail mij

    Druk oponderstaande knop om mij te e-mailen.


    Foto

    Foto

    Jens op Wii met gitaar

    http://www.youtube.com/watch?v=UgfZLrxfaJM
    Foto

    http://www.youtube.com/user/jenszijnverhaal
    Foto

    Jens op bezoek bij PSV
    http://www.psv.tv/index.php?item=if&content=player&ProductID=6858

    Hallo ik ben Jens Adriaensen, geboren op 25 oktober 2001.  Ik ben nu dus 9 jaar jong.  Op 10 maart 2007 ben ik voor de eerste keer opgenomen in UZ Leuven.  Ik heb neuroblastoom in stadium 4.  Een tumor in mijn borstkas en poep en uitzaaiingen in mijn beenmerg.  Na een hele reeks behandelingen, chemo, operatie, stamceltransplantatie, bestralingen,...voel ik mij weer prima.  In december 2008 is mijn behandeling afgerond en moet ik enkel nog op kontrole.
    In juli 2009 krijg ik terug pijn in mijn beentjes.  Op 25 juli 2009 word ik weer opgenomen in UZ Leuven en vinden er verschillende onderzoeken plaats.  Er zijn terug veel neuroblastoomcellen in mijn beenmerg!  Mijn behandeling start opnieuw....


    Foto

    Foto

    Foto

    Foto


    Blog tegen de wet? Klik hier.
    Gratis blog op https://www.bloggen.be - Meer blogs