Fibromyalgie, een gesel, een gezel !
Ervaringen van een fibromyalgiepatient
01-11-2009
Klik hier om een link te hebben waarmee u dit artikel later terug kunt lezen.Mijn bedoeling

Mijn bedoeling is met deze blog, Fibromyalgie en dan vooral het leven met deze aandoening wat onder de aandacht te brengen. Reeds sedert een viertal jaren ben ik in behandeling om deze onverwachte levensgezel onder controle te krijgen. Een levensgezel? Tja zo zou ik het durven noemen. Fibromyalgie is een aandoening die plots je ganse leven gaat bepalen. Opeens vallen er heel wat zekerheden weg. Zowel voor de patient als voor de omgeving is het een verandering; Pijn, moe zijn, het niet weten wat er aan het gebeuren is, gaat voor een groot stuk je leven gaan bepalen. Je krijgt er een factor bij die niet gepland was. Een gesel, een gezel. Een gezel waar je terdege rekening mee moet gaan houden. Ik wil hier op deze blog geen uitspraken doen omtrent het gebruik van medicatie, het volgen van een therapie. Ik ben géén arts en wil dus ook niet als dusdanig overkomen. Medische beslissingen laat ik met plezier over aan die mensen die daarvoor bevoegd zijn. Ondergetekende heeft deze diploma's niet en wil zeker niet in de clinch gaan met de medische wereld. ik wil hier gewoon wat van gedachten wisselen en mijn ervaringen met Fibromyalgie uit de doeken doen, zonder de pretentie te hebben dat ik over deze materie volledige kennis heb. Misschien is het voor vele Fibromyalgiepatienten een opsteker voor anderen zal het een ontgoocheling zijn omdat zij hier niet vinden waar ze hopeloos op zoek naar zijn.
Tot daar deze inleiding

01-11-2009 om 18:53 geschreven door kv  


05-11-2009
Klik hier om een link te hebben waarmee u dit artikel later terug kunt lezen.Hoe het allemaal begon

Nu reeds 4 jaar in behandeling voor die rotziekte. Hoe het allemaal begon is een raadsel. Niet dat gezondheid een van mijn betere zaken was, altijd was dat een probleem. Nooit echt een goede conditie gehad, bij mazelen was het kantje boord, als 12 jarige geelzucht... altijd zat er wel iets onder de leden. Een tiental jaar terug was het weer prijs. Epstein Barr heeft me geveld. Iets waar anderen hooguit wat koorts en kleine ongemakken hebben bleef voor mij bijna anderhalf jaar duren. Koorst toestanden, pijnlijke klieren en gewrichten. Mijn huisarts wist zich geen raad meer. Een Reumatologe zag dat er klierkoorts in het spel was en vandaar de koortsaanvallen. Reumawaarden in het bloed waren verhoogd. Een botscan leverde echter geen resultaat op. Bijna anderhalf jaar sleepte ik me vooruit. Ontstekingremmers en pijnstillers waren mijn deel. Controleartsen wilden me terug aan het werk krijgen. Ik was in die tijd werkzaam als Teathertechnicus, wat erop neerkwam dat ik veel van thuis weg was, alle weekends waren bezet met toneelvoorstellingen, optredens enz. Dagen begonnen vroeg en eindigden steevast een stuk in de nacht. Herhaaldelijk probeerde ik terug aan de slag te gaan maar reeds na een tweetal dagen was het onbegonnen werk. dit tot grote frustratie van mijn werkgever en mezelf. al bij al duurde het anderhalf jaar voor ik de kracht had om opnieuw aan de slag te kunnen. Ik kreeg echter mijn ontslagbrief en kon op zoek naar een andere job. Ondertussen waren mijn beide ouders met twee dagen verschil overleden wat ook een serieuze  mentale klap was. Na enkele maanden kon ik aan de slag als chauffeur in een revalidatie centrum, een niet zo lastige job en vooral leuk om te doen. Het contact met de collega's en de patienten verliep héél goed. Af en toe moest ik wegens pijn en koorts het bed houden, onverklaarbaar voor de huisarts en de Reumatologe, verschrikkelijk vervelend voor mezelf en mijn partner. De job die ik had was tijdelijk en werd uiteindelijk niet verlengd, gelukkig kon ik aan de slag in een tehuis voor mensen met een beperking. Chauffeur en klusjesman, de droomjob. Algauw kwamen de kwaaltjes terug naar boven, vermoeidheid waar ik maar niet overheen kwam, koortstoestanden en heel veel pijn in al mijn gewrichten en spieren. Ziekte- en werkperiodes wisselden elkaar af. Zo kon het toch niet verder er moest iets gebeuren. Uiteindelijk ging ik ten rade bij een andere Reumatologe die na een Cryptotitanietest voor het eerst fibromyalgie liet vallen. Daar kreeg de ellende eindelijk een naam. We zijn nu 4jaar verder en nog altijd moet ik noodgedwongen thuis blijven. De ene dag kan men dat al beter aanvaarden dan de andere. 4 jaar terug veranderde ons leven voorgoed, mijn echtgenote en ik kregen er opeens een "lastige gezel" bij.

05-11-2009 om 10:25 geschreven door kv  




E-mail mij

Druk op onderstaande knop om mij te e-mailen.


Blog als favoriet !


Blog tegen de wet? Klik hier.
Gratis blog op https://www.bloggen.be - Meer blogs